CP-640186是乙酰輔酶A羧化酶(ACCase)抑制劑,對(duì)鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分別為53 nM和61 nM,比CP-610431有更好的代謝穩(wěn)定性。
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HY-15259 | CP-640186 | CP-640186是乙酰輔酶A羧化酶(ACCase)抑制劑,對(duì)鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分別為53 nM和61 nM,比CP-610431有更好的代謝穩(wěn)定性。 | 591778-68-6 | CP640186;CP 640186 |
HY-15258 | Lesinurad | Lesinurad(RDEA594)是URAT1抑制劑,可調(diào)節(jié)尿酸分泌 | 878672-00-5 | RDEA 594;RDEA-594;RDEA594 |
HY-15255 | Zosuquidar | Zosuquidar (LY335979)是P-糖蛋白(P-gp)介導(dǎo)的多藥抗性調(diào)節(jié)劑,Ki為60 nM。 | 167354-41-8 | LY335979;LY 335979;LY-335979 |
HY-15254 | 3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3 | 3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3是維生素D3衍生物。 | 163018-26-6 | 25-Hydroxy Vitamin D3 3,3’-Aminopropyl Ether |
HY-15252 | Reparixin (L-lysine salt) | Reparixin(DF 1681Y)L型賴氨酸鹽是CXCL8受體抑制劑,同時(shí)還能抑制CXCR1和CXCR2的活性,能減低多種損傷模型中的炎癥反應(yīng)。 | 266359-93-7 | Repertaxin L-lysine salt |
HY-15251 | Reparixin | Reparixin(DF 1681Y)是CXCL8受體抑制劑,同時(shí)還能抑制CXCR1和CXCR2的活性,能減低多種損傷模型中的炎癥反應(yīng)。 | 266359-83-5 | Repertaxin;DF 1681Y |
HY-15250 | JZL195 | JZL195是一高效、選擇性FAAH/MAGL雙重抑制劑,對(duì)小鼠腦FAAH和MAGL的IC50值分別為13nM和19nM | 1210004-12-8 | JZL 195;JZL-195 |
HY-15249 | JZL 184 | JZL 184是MAGL的有效選擇性抑制劑,IC50值為8nM,對(duì)FAAH的IC50值為4uM。 | 1101854-58-3 | JZL184;JZL-184 |
HY-15248 | GDC-0349 | GDC-0349是ATP競(jìng)爭(zhēng)性mTOR抑制劑,Ki為3.8 nM,比對(duì)PI3Kα和其它266種激酶的抑制性高超過(guò)700倍 | 1207360-89-1 | GDC 0349;GDC0349 |
HY-15247 | AZD2014 | AZD2014是高效mTOR抑制劑,IC50為2.8 nM,對(duì)PI3K各亞型(α/β/γ/δ)的抑制性較弱 | 1009298-59-2 | AZD 2014; AZD-2014 |
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溫馨提示:不可用于臨床治療。