LDN-27219是人組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(hTGase)抑制劑,IC50為600nM。
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HY-16693 | LDN-27219 | LDN-27219是人組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(hTGase)抑制劑,IC50為600nM。? | 312946-37-5 | LDN 27219;LDN 27219 |
HY-16692 | ISO-1 | ISO-1是MIF d-多巴色素互變異構(gòu)酶抑制劑,IC50為7uM。? | 478336-92-4 | ISO 1;ISO1;MIF Antagonist |
HY-16691 | AK-7 | AK-7是選擇性的可通透腦屏障的SIRT2抑制劑,在小鼠亨廷頓模型中有神經(jīng)保護(hù)作用。? | 420831-40-9 | AK 7;AK7 |
HY-16690 | BTS | BTS是鈣離子刺激的肌球蛋白S1ATP酶抑制劑(IC50為 5 μM),能可逆地阻斷滑行運(yùn)動(dòng)。? | 1576-37-0 | N-Benzyl-p-toluenesulfonamide;N-Tosylbenzylamine |
HY-A0068 | Aurothioglucose金硫葡萄糖 | Aurothioglucose (Gold thioglucose) 是眾所周知的TrxR1活性位點(diǎn)抑制劑,它能抑制hela細(xì)胞中的 TrxR1活性同時(shí)對(duì)細(xì)胞活性無影響。 | 12192-57-3 | Gold thioglucose;Solganal |
HY-16689 | VU 0240551 | VU 0240551是神經(jīng)元中鉀氯共轉(zhuǎn)運(yùn)通道KCC2的抑制劑(在KCC2過表達(dá)的細(xì)胞中鉀離子攝入實(shí)驗(yàn)中IC50為560nM) | 893990-34-6 | VU0240551;VU-0240551 |
HY-16688 | RU 24969 | RU 24969是5-HT1A和5-HT1B受體的選擇性激動(dòng)劑。? | 66611-26-5 | RU24969;RU-24969 |
HY-16687A | Eltoprazine (hydrochloride)依托拉嗪(鹽酸) | Eltoprazine(DU28853)鹽酸鹽是5-HT1A和5-HT1B受體激動(dòng)劑,同時(shí)是5-HT2C受體拮抗劑。? | 98206-09-8 | DU-28853 hydrochloride;DU28853 hydrochloride;DU 28853 hydrochloride |
HY-16687 | Eltoprazine依托拉嗪 | Eltoprazine(DU28853)是5-HT1A和5-HT1B受體激動(dòng)劑,同時(shí)是5-HT2C受體拮抗劑。? | 98224-03-4 | DU-28853;DU28853;DU 28853 |
HY-17577 | Berberine (chloride hydrate)小檗堿(水合物) | Berberine chloride hydrate能有效的抑制多種癌細(xì)胞增殖,促進(jìn)凋亡,能影響MAPK和Wnt/β-catenin通路。? | 141433-60-5 | Natural Yellow 18 |
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溫馨提示:不可用于臨床治療。