產(chǎn)品說明
顆粒酶B抑制劑
該產(chǎn)品包含在以下化合物庫中:
質(zhì)量控制
化學性質(zhì)
| CAS號 | ? | ? |
| 別名 |
| 分子式 | C20H26ClN3O7 | 分子量 | 455.89 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO > 10 mM | 儲存條件 | Store at -20° |
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實驗操作
| 細胞實驗[2]： |
| 細胞系 | |
| 溶解方法 | |
| 反應(yīng)時間 | |
| 應(yīng)用 | |
| 動物實驗[3]： |
| 動物模型 | |
| 劑量 | |
| 注意事項 | |
| References: |
產(chǎn)品描述
Z-AAD-CH2Cl(Z-AAD-CMK)是一種細胞滲透性的和不可逆的顆粒酶B抑制劑[1].
顆粒酶B是一種細胞凋亡誘導(dǎo)因子,表達于自然殺傷(NK)細胞以及細胞毒性淋巴細胞(CTLs)顆粒和細胞毒性T細胞中,在誘導(dǎo)炎癥和細胞外基質(zhì)重塑中起著重要作用[1].
Z-AAD-CH2Cl(Z-AAD-CMK)是一種細胞滲透性的和不可逆的顆粒酶B抑制劑.在表達NK細胞表面抗原的人C-28/12軟骨細胞中,Z-AAD-CMK呈劑量依賴性地抑制軟骨細胞對K562細胞的細胞毒作用,該作用依賴于顆粒酶B[1].在口腔鱗狀細胞癌細胞系OSC-3中,與對照組相比,Z-AAD-CMK減少白介素-2激活淋巴細胞(LAK細胞)增強的caspase-3活性(約70%),并抑制約20%的 DNA片段.與對照組相比,Z-AAD-CMK也抑制LAK細胞誘導(dǎo)的活性氧中間體(ROI)增加(約50%)[2].在Tc1細胞中,Z-AAD-CMK抑制細胞凋亡[3].
參考文獻：
[1].? Saito S, Murakoshi K, Kotake S, et al. Granzyme B induces apoptosis of chondrocytes with natural killer cell-like cytotoxicity in rheumatoid arthritis. J Rheumatol, 2008, 35(10): 1932-1943.
[2].? Yamamoto T, Yoneda K, Ueta E, et al. Enhanced apoptosis of squamous cell carcinoma cells by interleukin-2-activated cytotoxic lymphocytes combined with radiation and anticancer drugs. Eur J Cancer, 2000, 36(15): 2007-2017.
[3].? Gorak-Stolinska P, Truman JP, Kemeny DM, et al. Activation-induced cell death of human T-cell subsets is mediated by Fas and granzyme B but is independent of TNF-alpha. J Leukoc Biol, 2001, 70(5): 756-766.
溫馨提示：不可用于臨床治療。