Bovine Gamma Globulin Solution（BGG溶液，牛丙種球蛋白溶液），1mg/mL

pH緩沖液顯示pH跟正常值差距過大
需要按儀器說明用標準緩沖溶液標定儀器，標定方法如下：
1）儀器預熱后接上復合電極；
2）將選擇開關調(diào)到PH檔；
3）調(diào)節(jié)溫度補賞旋鈕白線對準溶液溫度值（室溫）；
4）斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時針旋到底；
5）把清洗過的擦凈的電極插入標準PH緩沖溶液中；
6）調(diào)節(jié)定位旋鈕使儀器讀數(shù)與該緩沖溶液當時溫度下的PH值一致。
每一次測定后都必須用蒸餾水將電極洗凈，用擦鏡紙將電極表面的水吸干。
經(jīng)過正常標定后，再反過來測標準緩沖溶液的PH值時，數(shù)據(jù)不會出現(xiàn)異常。
測定緩沖溶液ph值時為什么理論值與測量值誤差較大
看看儀器和樣品.一般不存在可見值和理論值.都是未知值.如果經(jīng)常測 出現(xiàn)較大差距.要先看看 儀器和樣品.使用PH計時用中性（6.86）定位,再根據(jù)被測樣品的酸堿性選擇4.01或9.18的標定.之所以用標準溶液定位,原因是我們用已知pH值的緩沖溶液將pH計校正到該pH下,才會使測定的樣品準確度高.
pH值測定法的注意事項
(1)測定前，按各品種項下的規(guī)定，選擇二種pH值約相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。(2)取與供試液pH值較接近的種標準緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器示值與表列數(shù)值一致。(3)儀器定位時，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值,誤差應不大于±0.02pH值單位。若大于此偏差，則應小心調(diào)節(jié)斜率，使示值與第二種標準緩沖液的表列數(shù)值相符。重復上述定位與斜率調(diào)節(jié)操作，至儀器示值與標準緩沖液的規(guī)定數(shù)值相差不大于0.02pH單位。否則，須檢查儀器或更換電極后，再行校正至符合要求。(4)每次更換標準緩沖液或供試液前，應用純化水充分洗滌電極,然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。(5)在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題,必要時選用適用的玻璃電極測定。(6)對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測,直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數(shù)相差應不超過0.1,取二次讀數(shù)的平均值為其pH值。(7)配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5～7.0。(8)標準緩沖液一般可保存2～3個月，但發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時,不能繼續(xù)使用。除另有規(guī)定外，水溶液的pH值應以玻璃電極為指示電極，用酸度計進行測定。酸度計應定期檢定，使精密度和準確度符合要求。