Ansamitocin P-3是maytansine的類似物，對人實體瘤細(xì)胞系A(chǔ)-549和HT-29有較強的細(xì)胞毒性，可用于抗體偶聯(lián)藥物（ADC）

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HY-15739	Ansamitocin P-3	Ansamitocin P-3是maytansine的類似物，對人實體瘤細(xì)胞系A(chǔ)-549和HT-29有較強的細(xì)胞毒性，可用于抗體偶聯(lián)藥物（ADC）	66547-09-9	Antibiotic C 15003P3;Maytansinol butyrate;C15003P3
HY-15738	GNF-5	GNF-5是GNF-2的類似物，具有更好的藥物動力學(xué)活性，是非ATP競爭性的Bcr-Abl抑制劑，IC50為0.22uM	778277-15-9	GNF 5;GNF5
HY-12053A	Vinorelbine (ditartrate)	Vinorelbine(KW-2307)酒石酸氫鹽是抗有絲分裂劑，能抑制Hela細(xì)胞增殖，IC50為1.25 nM	125317-39-7	Navelbine ditartrate;KW-2307;Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate
HY-13912	IWP-2	IWP-2是Porcn功能鈍化劑，IC50為27 nM，是Wnt生成抑制劑	686770-61-6	IWP 2
HY-10571A	Delavirdine (mesylate)地拉韋啶（甲）	Delavirdine(U90152)甲磺酸鹽是非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NNRTI）	147221-93-0	Rescriptor;U 90152
HY-80013A	THZ1 (Hydrochloride)	THZ1鹽酸鹽是共價的CDK7抑制劑，IC50(結(jié)合親和性)為3.2 nM，能抑制Jurkat細(xì)胞增殖，IC50為50 nM。		CDK7 inhibitor
HY-15737	DB07268	DB07268是JNK1抑制劑，IC50為9 nM。?	929007-72-7	DB 07268;DB-07268
HY-15465A	KN-93 (hydrochloride)	KN-93是鈣離子/鈣調(diào)蛋白依賴激酶II（CaMKII）抑制劑，能競爭性阻斷鈣調(diào)蛋白與對應(yīng)激酶的結(jié)合，Ki為370 nM。?		KN 93 hydrochloride;KN93 hydrochloride
HY-15727A	Afuresertib (hydrochloride)	Afuresertib Hcl(GSK2110183 Hcl)是pan-Akt高效抑制劑，臨床1期。?	1047645-82-8	GSK 2110183 hydrochloride;GSK2110183 hydrochloride;GSK-2110183 hydrochloride
HY-13311A	NVP-BGJ398 (phosphate)	NVP-BGJ398(BGJ-398)磷酸鹽是FGFR抑制劑，對FGFR1，F(xiàn)GFR2和FGFR3的IC50分別為0.9，1.4和1 nM，比對FGFR4和VEGFR2的抑制性高40倍，對Abl，F(xiàn)yn，Kit，Lck和Lyn幾乎無活性	1310746-10-1	BGJ-398 phosphate; BGJ 398 phosphate; NVP BGJ398 phosphate

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