價(jià)格 | 詢價(jià) |
包裝 | 25mg |
最小起訂量 | 25mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-11-05 |
中文名稱:AZD4547 (FGFR抑制劑) | 英文名稱:AZD4547 (FGFR抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
SF5440-25mg | AZD4547 (FGFR抑制劑) | 25mg | 1678.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]benzamide | |
簡(jiǎn)稱 | AZD4547 | |
別名 |
AZD-4547, AZD 4547, UNII-2167OG1EKJ, CHEBI:63453 |
|
中文名 | N/A | |
化學(xué)式 | C26H33N5O3 | |
分子量 | 463.57 | |
CAS號(hào) | 1035270-39-3 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO92mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.08ml DMSO,或者每4.64mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF5440-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | AZD4547是一種新型選擇性的FGFR抑制劑,靶向作用于FGFR1/2/3,在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.2nM/2.5nM/1.8nM,對(duì)FGFR4、VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性,對(duì)IGFR、CDK2和p38幾乎沒有作用活性。Phase 2/3。 | ||||
信號(hào)通路 | Protein Tyrosine Kinase | ||||
靶點(diǎn) | FGFR1 | FGFR3 | FGFR2 | KDR | FGFR4 |
IC50 | 0.2nM | 1.8nM | 2.5nM | 24nM | 165nM |
體外研究 | 與FGFR1-3相比,AZD4547作用于FGFR4,活性微弱,IC50為165nM。AZD4547只抑制重組VEGFR2(KDR)激酶活性,IC50為24nM,在體外選擇性作用于一組多種代表性的人類激酶。0.1μM AZD4547作用于一系列重組激酶,包括ALK、CHK1、EGFR、MAPK1、MEK1、p70S6K、PDGFR、PKB、Src、Tie2和PI3K,沒有作用活性。相應(yīng)地,在細(xì)胞磷酸化實(shí)驗(yàn)中,可觀察到AZD4547作用于FGFR1-3的選擇性比作用于FGFR4、IGFR和KDR高。AZD4547在體外,只有作用于表達(dá)去調(diào)控FGFRs,如KG1a、Sum52-PE和KMS11的腫瘤細(xì)胞,具有有效抗增殖活性,IC50為18-281nM,而對(duì)MCF7及100種以上其他腫瘤細(xì)胞無活性。AZD4547處理人類腫瘤細(xì)胞,有效抑制FGFR和MAPK磷酸化,這種作用存在劑量依賴性。AZD4547也有效抑制FRS2和PLCγ磷酸化,及下游FGFR信號(hào)。另外,AZD4547作用于乳腺細(xì)胞系,MCF7和Sum52-PE而不是KG1a和KMS11細(xì)胞,影響AKT磷酸化。AZD4547處理Sum52-PE和KMS11細(xì)胞,顯著誘導(dǎo)凋亡,作用于KG1a細(xì)胞,顯著提高細(xì)胞周期在G1期停滯而不是凋亡,而作用于MCF7細(xì)胞,對(duì)細(xì)胞周期分布和凋亡都沒有作用效果。 | ||||
體內(nèi)研究 | AZD4547按3mg/kg劑量口服處理攜帶KMS11腫瘤的小鼠,每天兩次,與空白對(duì)照組相比,顯著抑制53%腫瘤生長(zhǎng),AZD4547按12.5mg/kg劑量每天處理一次,或按6.25mg/kg劑量每天處理兩次,則完全抑制腫瘤,這與p-FGFR3的藥效學(xué)調(diào)節(jié)劑量正相關(guān),且降低KMS11腫瘤細(xì)胞增殖。而且,AZD4547按12.5mg/kg劑量口服處理給藥FGFR1融合KG1a移植瘤模型,每天一次,抑制65%腫瘤生長(zhǎng)。在有效劑量水平,AZD4547不表現(xiàn)出抗血管生成的效果。AZD4547對(duì)血壓沒有顯著作用效果,因此在體內(nèi)缺乏抗-KDR活性。相應(yīng)地,AZD4547按6.25mg/kg劑量口服處理對(duì)Cediranib敏感的移植瘤模型,包括Calu-6、HCT-15和LoVo,每天兩次,沒有作用活性。 | ||||
臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
特征 | AZD4547高選擇性作用于FGFR1-3,比作用于FGFR4選擇性高。AZD4547有效作用于野生型和突變型FGFR酪氨酸激酶活性。 |
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn) | |
方法 | 使用濃度等于或低于相對(duì)Km的ATP,測(cè)定AZD4547抑制FGFR1-3的人類重組激酶活性的效果。 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
細(xì)胞系 | KG1a,Sum52-PE,KMS11和MCF7 |
濃度 | 溶于DMSO,終濃度為~1μM |
處理時(shí)間 | 72小時(shí) |
方法 | 使用多種濃度AZD4547處理細(xì)胞72小時(shí)。通過MTS增殖實(shí)驗(yàn)獲得抗增殖的IC50值。熒光激活細(xì)胞分選(FACS)中,細(xì)胞與70%乙醇混合,然后與碘化丙啶/RNase A標(biāo)記溶液溫育。使用 FACSCalibur儀器和CellQuest分析軟件測(cè)定細(xì)胞周期譜。為了分析凋亡,輕輕收集細(xì)胞和培養(yǎng)基,離心,然后沖洗細(xì)胞顆粒。細(xì)胞進(jìn)行Annexin膜聯(lián)蛋白V-異硫氰酸熒光素(FITC)染色和碘化丙啶吸收。使用FACSCalibur儀器測(cè)定膜聯(lián)蛋白V染色陽(yáng)性細(xì)胞比例,使用CellQuest分析軟件進(jìn)行象限分類。 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | |
動(dòng)物模型 | 皮下注射LoVo、HCT-15、Calu-6、KMS11或KG1a的雌性Swiss衍生裸鼠和SCID小鼠 |
配制 | 在去離子水的1% (v/v)Tween-80溶液中配制 |
劑量 | 1.5-50mg/kg |
給藥方式 | 口服飼喂,每天一次或兩次 |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SF5440-10mM | AZD4547 (FGFR抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SF5440-5mg | AZD4547 (FGFR抑制劑) | 5mg |
SF5440-25mg | AZD4547 (FGFR抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊(cè)資本 | 1000.000000萬(wàn)人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬(wàn)-1000萬(wàn) |
主營(yíng)行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
VIP1年
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北京藥選科技有限公司
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2024-11-18 | |
詢價(jià) |
VIP13年
|
上海法默生物科技有限公司
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2024-11-18 | |
詢價(jià) |
VIP5年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2024-11-18 |