BIRB 796 (p38 MAPK抑制劑)

價格	詢價
包裝	10mM

最小起訂量	10mM
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-11-05

產品詳情

中文名稱:BIRB 796 (p38 MAPK抑制劑)	英文名稱:BIRB 796 (p38 MAPK抑制劑)
有效期: 一年	產品類別: MAPK與PI3K/Akt通路 p38 MAPK Signaling

產品編號	產品名稱	產品包裝	產品價格
SD5928-10mM	BIRB 796 (p38 MAPK抑制劑)	10mM	232.00元

化學信息：

化學名	1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]urea
簡稱	BIRB 796
別名	Doramapimod, BIRB796, BIRB-796
中文名	多馬莫德
化學式	C₃₁H₃₇N₅O₃
分子量	527.66
CAS號	285983-48-4
純度	98%
溶劑/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO106mg/ml; Ethanol106mg/ml
溶液配制	5mg加入0.95ml DMSO，或者每5.28mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD5928-10mM用DMSO配制。

生物信息：

產品描述	BIRB 796 (Doramapimod)是一種泛p38 MAPK抑制劑，在無細胞試驗中作用于p38α/β/γ/δ的IC50分別為38nM、65nM、200nM和520nM，并且能夠與p38α結合，在THP-1細胞中Kd為0.1nM，比作用于JNK2選擇性高330倍，對c-RAF、Fyn和Lck具有較弱的抑制作用，對ERK-1、SYK、IKK2也有微弱抑制作用。
信號通路	MAPK
靶點	p38α	p38α	－	－	－
IC50	0.1nM(Kd)	38nM	－	－	－
體外研究	BIRB 796作用于ERK-1、SYK、IKK2β、ZAP-70、EGFR激酶、HER2、蛋白激酶 A(PKA)、PKC、PKC-α、PKC-β(I和II)和PKC-γ沒有明顯抑制效果。BIRB 796通過在嗎啉氧和p38α的ATP結合域間形成氫鍵，顯著提高親和力。BIRB 796是作用于人類p38 MAPK的最有效和分離最慢的抑制劑之一。BIRB 796 有效抑制c-Raf-1和Jnk2α2，IC50分別為1.4和0.1nM。高濃度BIRB796也抑制SAPK3/p38γ的活性和激活。BIRB796阻斷壓力誘導的框架蛋白SAP97磷酸化，SAP97是SAPK3/p38γ的底物。BIRB796作用于HEK293細胞，阻斷JNK1/2激活和活性，而作用于Hela細胞，不抑制ERK1/ERK2激活和活性。而且，BIRB796與p38 MAPKs或JNK1/2的結合，降低上游激酶MKK6或MKK4磷酸化，而不增強去磷酸化。BIRB 796作用于TNF-α和TGF-β1引起的BMSCs，下調IL-6和VEGF分泌。BIRB-796有吡唑環(huán)，使親脂的末端異丁基基團與低選擇性位點結合，甲苯基環(huán)與高選擇性位點結合。BIRB-796也抑制B-Raf和Abl，IC50分別為83nM和14.6μM。
體內研究	BIRB 796按30mg/kg劑量作用于LPS刺激的鼠，抑制TNF-α達84%。作用于患膠原誘導的關節(jié)炎鼠顯示高效性。BIRB 796口服處理給鼠，具有好的藥物動力學特征。
臨床實驗	N/A
特征	BIRB 796是個進入三期臨床試驗的p38 MAPK抑制劑。

相關實驗數據(此數據來自于公開文獻，碧云天并不保證其有效性)：

酶活性檢測實驗
方法	THP-1細胞在BIRB存在或不存在下預培養(yǎng)30分鐘。細胞混合物用LPS(終濃度1μg/ml)刺激，并持續(xù)培育過夜(18-24小時)。通過市售ELISA分析懸浮液中的TNF-α。將數據整合，使用三參數logistic方程模型通過非線性回歸分析以得到EC50值。BIRB 796在每個實驗中被分析，EC50的置信區(qū)間為16到22nM。
細胞實驗
細胞系	N/A
濃度	N/A
處理時間	N/A
方法	N/A
動物實驗
動物模型	患膠原誘導的關節(jié)炎雌性Balb/c鼠
配制	70% PEG400(靜脈注射)或100% PEG400(口服)
劑量	1mg/kg(靜脈注射)或10mg/kg(口服)
給藥方式	靜脈注射或口服

參考文獻：

1. Pargellis C, et al. Nat Struct Biol, 2002, 9(4), 268-272.

2. Regan J, et al. J Med Chem, 2002, 45(14), 2994-3008.

3. Kuma Y, et al. J Biol Chem, 2005, 280(20), 19472-19479.

4. Yasui H, et al. Br J Haematol, 2007, 136(3), 414-423.

5. Dietrich J, et al. Bioorg Med Chem. 2010, 18(15), 5738-5748.

6. Regan J, et al. J Med Chem, 2003, 46(22), 4676-4686.

包裝清單：

產品編號	產品名稱	包裝
SD5928-10mM	BIRB 796 (p38 MAPK抑制劑)	10mM×0.2ml
SD5928-5mg	BIRB 796 (p38 MAPK抑制劑)	5mg
SD5928-25mg	BIRB 796 (p38 MAPK抑制劑)	25mg
—	說明書	1份

保存條件：
????????-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存，至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預計6個月內有效。

注意事項：

本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

關鍵字： BIRB 796 (p38 MAPK抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學的留學人員創(chuàng)辦于2001年，為上海市高新技術企業(yè)，公司核心團隊由來自美國哈佛大學、NIH、UCLA、香港大學、南京大學、中國科技大學、中國科學院等著名大學和科研機構的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來，碧云天已經成為世界一流的生物、醫(yī)學研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產企業(yè)，同時提供生命科學研究的技術服務和一站式實驗儀器設備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學術期刊，日均逾33.37篇！碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術和產品的研發(fā)，用我們最頂尖的技術、最成熟的產品、最熱情的服務，服務科研人員，造福生命健康

成立日期	2007-07-19 （18年）	注冊資本	1000.000000萬人民幣
員工人數	500人以上	年營業(yè)額	￥ 500萬-1000萬
主營行業(yè)	生化試劑,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子	經營模式	試劑

碧云天生物技術有限公司

非會員

公司成立：18年
注冊資本：1000.000000萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：生物領域內的技術研發(fā)、技術服務、技術轉讓?；瘜W試劑（除危險品），實驗室消耗品，實驗室儀器設備的生產和銷售，從事貨物及技術的進出口業(yè)務。
公司地址：上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號

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