??????CFDA SE的全稱為Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，是一種近年來被廣泛應(yīng)用的細胞增殖檢測用熒光探針，也可以用于細胞的熒光示蹤。
??????基于CFDA SE熒光標(biāo)記的細胞增殖檢測和[³H]-thymidine摻入、BrdU標(biāo)記獲得的檢測結(jié)果完全一致，但同時可以提供更多的細胞增殖信息。使用CFDA SE檢測可以提供整個細胞群中有多少比例的細胞分裂了1次、2次或更多次數(shù)，同時如果和其它熒光探針聯(lián)用，可以獲取不同分裂次數(shù)細胞的其它相關(guān)信息。
??????CFDA-SE的分子式為C₂₉H₁₉NO₁₁，分子量為557.47，CAS number為150347-59-4。CFDA SE可以通透細胞膜，進入細胞后可以被細胞內(nèi)的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶發(fā)性地(spontaneously)并不可逆地和細胞內(nèi)蛋白的Lysine殘基或其它氨基發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，并標(biāo)記這些蛋白。在加入熒光探針CFDA SE后大約24小時，即可充分標(biāo)記細胞。被CFDA SE標(biāo)記的非分裂細胞的熒光非常穩(wěn)定，穩(wěn)定標(biāo)記的時間可達數(shù)個月。CFDA SE標(biāo)記細胞的熒光非常均一，比以前使用的其它細胞示蹤熒光探針例如PKH26的熒光更加均一，并且 分裂后的子代細胞的熒光分配也更均勻。
??????由于CFDA?SE標(biāo)記細胞的熒光非常均勻和穩(wěn)定，每分裂一次子代細胞的熒光會減弱一半，這樣通過流式細胞儀檢測就可以檢測出沒有分裂的細胞，分裂一次的細胞(1/2的熒光強度)，分離兩次的細胞(1/4的熒光強度)，分裂三次的細胞(1/8的熒光強度)以及類似的其它分裂次數(shù)的細胞。采用CFDA?SE通過流式細胞儀檢測獲得的檢測結(jié)果參考右圖。每一個峰代表一種分裂次數(shù)的細胞，從右至左的峰通常依次為分裂0次、1次、2次、3次等次數(shù)的細胞。分裂次數(shù)較多后，分裂0次或1次等沒有分裂或分裂次數(shù)較少的細胞會逐漸減少直至檢測不到。
??????使用CFDA?SE可以檢測分裂多達8次或更多次數(shù)的細胞增殖。
??????目前CFDA?SE標(biāo)記細胞后通常用流式細胞儀進行細胞增殖檢測。最常用于淋巴細胞的增殖檢測，也可以用于成纖維細胞、NK細胞等其它細胞的增殖檢測，甚至還可以用于細菌增殖的檢測。
??????CFDA?SE標(biāo)記細胞呈綠色熒光，檢測時的激發(fā)波長可以選擇488nm，此時的發(fā)射波長為518nm，使用流式細胞儀檢測時可以采用FL1 detection channel。CFDA?SE標(biāo)記的細胞也可以用熒光顯微鏡進行觀察。
??????CFDA?SE標(biāo)記的細胞無論在體外還是體內(nèi)都不會使鄰近細胞染色。即CFDA SE熒光探針完成標(biāo)記后不會從一個細胞轉(zhuǎn)移到鄰近細胞。
??????CFDA SE標(biāo)記細胞僅需5-15分鐘即可完成。對于不同細胞，標(biāo)記時間需自行摸索。
??????CFDA SE可以使用無水DMSO(anhydrous DMSO)配制，配制濃度通常為2-10mM，該溶液宜盡快使用，最長保存時間不宜超過2個月。CFDA SE易被水解，如用PBS或其他溶液配制好的工作液須盡快使用，否則在水溶液中會很快變質(zhì)。在標(biāo)記細胞的過程中和水接觸是在許可的范圍內(nèi)的。CFDA SE標(biāo)記細胞時的最終濃度通常為0.2-10μM或更高一些。
??????在工作濃度為5μM時，一個包裝的本產(chǎn)品共可以標(biāo)記約1.8升的細胞。

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包裝清單：

保存條件：
??????-20℃避光保存，半年有效。
注意事項：
??????熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
? ? ? 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
??????為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。