價格 | 詢價 |
包裝 | 5mg |
最小起訂量 | 5mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-03-07 |
中文名稱:OSU-03012 (PDK-1抑制劑) | 英文名稱:OSU-03012 (PDK-1抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: MAPK與PI3K/Akt通路 PI3K/Akt Signaling |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價格 |
SF2762-5mg | OSU-03012 (PDK-1抑制劑) | 5mg | 341.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | 2-amino-N-[4-[5-phenanthren-2-yl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]acetamide |
![]() |
簡稱 | OSU-03012 | |
別名 |
AR-12 compound, OSU 03012, OSU03012 |
|
中文名 | N/A | |
化學(xué)式 | C26H19F3N4O | |
分子量 | 460.45 | |
CAS號 | 742112-33-0 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO11mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.09ml DMSO,或者每4.6mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2762-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | OSU-03012 (AR-12)是一種有效的重組PDK-1抑制劑,無細(xì)胞試驗中IC50為5μM,比OSU-02067作用效果高2倍。 | ||||
信號通路 | PI3K/Akt/mTOR | ||||
靶點 | PDK-1 | - | - | - | - |
IC50 | 5μM | - | - | - | - |
體外研究 | OSU-03012誘導(dǎo)PC-3細(xì)胞凋亡,IC50為5μM,且降低免疫沉淀的p70S6K的活性。Celecoxib完全抑制腫瘤細(xì)胞生長,濃度至少需要50μM,而OSU-03012濃度為3-5μM時即可完全抑制多種腫瘤細(xì)胞生長。與作用于正常的膠質(zhì)細(xì)胞相比,OSU-03012作用于神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞更有效促進細(xì)胞死亡。OSU-03012和電離輻射使caspase非依賴性的細(xì)胞死亡增多。OSU-03012促進組織蛋白酶B從溶酶體中釋放,及AIF從線粒體中釋放。在蛋白激酶R類的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶-/-細(xì)胞中, OSU-03012的藥效減弱和BID的分裂下降有關(guān),且阻斷組織蛋白酶B和AIF釋放到細(xì)胞質(zhì)中。OSU-03012抑制甲狀腺癌細(xì)胞(NPA、WRO和ARO細(xì)胞)增殖和遷移,且誘導(dǎo)凋亡,結(jié)果導(dǎo)致S期細(xì)胞增多,G2期細(xì)胞沒有增多。OSU-03012為ATP競爭性抑制劑,作用于甲狀腺癌細(xì)胞,抑制PAK活性和AKT磷酸化。OSU-03012抑制肝細(xì)胞癌細(xì)胞系包括Huh7、Hep3B和HepG2細(xì)胞生長,IC50<1μM。OSU-03012作用于Huh7細(xì)胞,不抑制PDK1或AKT活性,也不誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,但是誘導(dǎo)自噬。而且,用OSU-03012處理后,引起活性氧(ROS)積累。最新研究顯示OSU-03012可增強(Bcr)-Abl突變細(xì)胞系對imatinib誘導(dǎo)的凋亡的敏感性。 | ||||
體內(nèi)研究 | OSU-03012按200mg/kg劑量作用于Huh7移植瘤,抑制57.59%的腫瘤生長。OSU-03012作用于MDA-MB-435/LCC6移植瘤。明顯降低EGFR蛋白表達,下降約48%,也阻止YB-1結(jié)合到EGFR啟動子上??诜幚鞳SU-03012,抑制HMS-97神經(jīng)鞘移植瘤的生長達55%。 | ||||
臨床實驗 | N/A | ||||
特征 | OSU-03012是celecoxib衍生物,比celecoxib的抗癌活性高,但是不能抑制COX2。 |
相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實驗 | |
方法 | 根據(jù)重組PDK-1的活力進行無細(xì)胞實驗,對照組用DMSO,實驗組用OSU-03012,激活PDK-1的下游激酶血清和糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)的激酶,反之,用[γ-32P]ATP使Akt/血清和糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)的激酶特定肽底物RPRAATF磷酸化。使用P81磷酸纖維素紙,使32P-磷酸化的肽底物從殘余的[γ-32P]-ATP 中分離,用0.75%磷酸沖洗三次后,用閃爍計數(shù)器計數(shù)。 |
細(xì)胞實驗 | |
細(xì)胞系 | PC-3細(xì)胞 |
濃度 | 0-10μM |
處理時間 | 約為72小時 |
方法 | 使用MTT實驗測定OSU-03012作用于PC-3細(xì)胞活力的效果,做6次平行實驗。細(xì)胞生長在含10% FBS的RPMI 1640培養(yǎng)基中,在96孔板中培養(yǎng)24小時,然后在含1%血清RPMI 1640培養(yǎng)基中用溶在DMSO(終濃度≤0.1%)中的不同濃度OSU-03012 (0-10μM)在不同時間間隔(~72小時)處理。對照組用DMSO處理。移除培養(yǎng)基, 在10%含F(xiàn)BS的 RPMI 1640培養(yǎng)基中加入200μl 0.5mg/ml MTT,然后在含CO2的環(huán)境中37℃下溫育2小時。移除上清液,減少的MTT染料溶解在200μl DMSO中。用計數(shù)板在570nm處測定吸光值。 |
動物實驗 | |
動物模型 | 攜帶Huh7移植瘤的雄性BALB/c裸鼠 |
配制 | 溶解在0.5%甲基纖維素,0.1% Tween-80 |
劑量 | 100-200mg/kg |
給藥方式 | 每天飼喂處理 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SF2762-10mM | OSU-03012 (PDK-1抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SF2762-5mg | OSU-03012 (PDK-1抑制劑) | 5mg |
SF2762-25mg | OSU-03012 (PDK-1抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年營業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
---|---|---|---|---|
¥2600.00 |
VIP9年
|
北京索萊寶科技有限公司
|
2025-03-11 | |
¥1200 |
VIP4年
|
上海雅吉生物科技有限公司
|
2025-03-11 | |
詢價 |
VIP6年
|
上海澤葉生物科技有限公司
|
2025-03-11 |