??????本PCR試劑盒帶有Taq DNA Polymerase、PCR buffer、dNTP和上樣緩沖液，自備模板和引物即可進行PCR反應(yīng)，適合用于普通的PCR或RT-PCR定性或定量檢測，也可以用于不太長的的DNA片段的克隆。
??????Taq DNA Polymerase簡稱Taq酶或Taq，是最常用的DNA聚合酶之一。
??????Taq DNA Polymerase是一種來源于嗜熱菌Thermus aquaticus的高度熱穩(wěn)定的DNA聚合酶，95℃孵育時的半衰期大于40分鐘。Taq酶的分子量為94kDa。Taq酶可以催化5'至3'方向的依賴于DNA模板的脫氧核苷酸的聚合。Taq酶沒有3'至5'的外切酶活性，有非常低的5'至3'外切酶活性。由于Taq酶沒有3'至5'的外切酶活性，因此在DNA聚合過程中相當于核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用，最終會導致PCR產(chǎn)物的3'末端會產(chǎn)生3'-dA overhangs，即產(chǎn)生帶一個A的3'粘端。本Taq DNA Polymerase為recombinant Taq DNA Polymerase，通過大腸桿菌表達純化獲得，和純化獲得的天然Taq DNA Polymerase在各方面的性質(zhì)相同。
??????活性定義：One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a
polynucleotide fraction(adsorbed on DE-81) in 30 min at 70℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 67 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 6.7 mM MgCl₂, 1 mM 2-mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [³H]dTTP。
??????純度：不含DNA內(nèi)切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，滿足常規(guī)PCR反應(yīng)要求。
??????酶儲存溶液：20 mM Tris-HCl(pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.5% (v/v) Nonidet P40, 0.5% (v/v)
Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。
??????10X PCR Buffer(with Mg²⁺)：100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl₂, 0.8% (v/v) Nonidet
P40。
??????失活或抑制：酚氯仿抽提可以使Taq酶失活，加入脫氧膽酸鈉至0.06%，SDS至0.01%，或sarkosyl至0.02%均可以抑制Taq酶。
??????試劑盒帶有dNTP，該dNTP為dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合物，每種的濃度均為2.5mM。
??????本試劑盒用于50微升的PCR反應(yīng)體系，足夠用于160個反應(yīng)，用于20微升的PCR反應(yīng)體系，足夠用于400個反應(yīng)。
包裝清單：

保存條件：
??????-20℃保存。
注意事項：?
??????由于PCR反應(yīng)非常靈敏可以擴增目的基因序列超過1000萬倍，在使用Taq酶時請注意避免微量待擴增DNA的污染，并盡量考慮設(shè)置不加模板的空白對照以確認是否有待擴增DNA的污染。
??????Taq?DNA?polymerase在PCR過程中每循環(huán)的出錯幾率約為2.2×10^-5，對于大于1kb的DNA片段的克隆推薦使用出錯幾率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase、BeyoTaq DNA polymerase等。對于普通的PCR或RT-PCR定性檢測或定量檢測，Taq DNA polymerase是選擇。
??????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
??????為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。