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NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞,NCI-H841[H841] Cell
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NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-17
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產品詳情

中文名稱:NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞英文名稱:NCI-H841[H841] Cell
保存條件: 低溫避光純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶
產品類別: 實驗試劑
2024-11-17 NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞 NCI-H841[H841] Cell 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低溫避光 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 實驗試劑
"NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書
73463-39-5
NCI-H841[H841] Cell
細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分
NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞
細胞產品包裝:復蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
RTG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
TE8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:食管鱗癌;男性
HFLS細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:滑膜;成纖維細胞
NIE-115細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
可以這樣說,對于需要消化傳代的細胞,每一次的消化都是對這個細胞存活與否,狀態(tài)好與不好至關重要的考驗。很多同學都遇到過這個問題,自己養(yǎng)的細胞開始的幾代長的還挺好的,可是穿過幾代之后就發(fā)現(xiàn)自己的細胞不行了,狀態(tài)越來越差勁了。對于這個問題,可以非??隙ǖ卣f,你的消化環(huán)節(jié)出問題了。你每一次的消化都讓細胞受到較大損傷了。所以,越長越差。在消化的過程中,你加入胰酶后,所有細胞都在被胰酶消化著,但是我們忽視了一個問題就是,細胞的生長狀態(tài)是不一樣的,每一個細胞的貼壁情況也是不一樣的,有的貼壁牢固,有的貼壁沒有那么牢固的,所以,讓所有的細胞消化同樣的時間對細胞是不公平的,他們受到了差別待遇當然會有脾氣的,大家爭取做到因材施教,比如試試下面的“四步消化法”。(以難消化細胞為例),具體操作:1)首先不加胰酶,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍(目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉)。2)然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了)3)吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比)4)然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的胰酶,如果你們那比較富裕的話,繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況把握)。
細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
細胞培養(yǎng)過程中相關問題總結:懸浮性細胞應如何繼代處理?一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高,直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶,加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度,重復前述步驟即可。欲將一般動物細胞離心下來,其離心速率應為多少轉速?欲回收動物細胞,其離心速率一般為300xg(約1,000rpm),5-10分鐘,過高之轉速,將造成細胞死亡;細胞之接種密度為何?依照細胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因;細胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何?動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5-10%DMSO(dimethyl sulfoxide)和90-95%原來細胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意:由于DMSO稀釋時會放出大量熱能,故不可將DMSO直接加入細胞液中,必須使用前先行配制完成;DMSO之等級和無菌過濾之方式為何?冷凍保存使用之DMSO等級,必須為Tissue culture grade之DMSO,其本身即為無菌狀況,次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中,保存于4°C,避免反復冷凍解凍造成DMSO之裂解而釋出有害物質,并可減少污染之機會。若要過濾DMSO,則須使用耐DMSO之Nylon材質濾膜;冷凍保存細胞之方法?冷凍保存方法一:冷凍管置于4°C 30~60分鐘→ (-20°C 30分鐘)→-80°C 16~18小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase長期儲存。冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3°C至–80°C以下,再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20°C不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些;細胞欲冷凍保存時,細胞冷凍管內應有多少細胞濃度?冷凍管內細胞數(shù)目一般為1x10(6)cells/ml vial,融合瘤細胞則以5x10(6)cells/ml vial為宜;應如何避免細胞污染?細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質良好之細胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法;如果細胞發(fā)生微生物污染時,應如何處理?直接滅菌后丟棄之。
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
GIST-430細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DLD-1細胞系;細胞傳代方法:消化5分鐘。1:2。4-5天長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:DLD-1是1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15(CCL-225)相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過DNAfingerprinting證實,但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數(shù)目上一致改變。細胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-1細胞的p53抗原表達呈陽性(p53抗原產生了一個C->
SUM102PT細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:乳腺癌;女性
NCI-H661細胞系;細胞傳代方法:1:3—1:5傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞1982年建系,源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。
CHMAS細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HSAS4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:皮膚成纖維細胞;男性
KALS-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:多邊形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法:傳代培養(yǎng):是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以1:2或1:2以上的比例轉移,接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細胞,可根據(jù)不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代,部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代,或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代。實驗步驟:①入無菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒雙手;②倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài),確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液37℃下預熱;③超凈臺臺面應整潔,用75%酒精棉球擦拭清潔;④打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面20min左右,關閉紫外燈,打開風機清潔空氣除去臭氧;⑤點燃酒精燈;取出無菌試管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內;⑥將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒,過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上;⑦倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每個大培養(yǎng)瓶加入1ml胰酶,小培養(yǎng)瓶用量酌減,蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當細胞收回突起變圓時立即翻轉培養(yǎng)瓶,使細胞脫離胰酶,然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,反復吹打消化好的細胞使其脫壁并分散,再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成細胞懸液,然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋好瓶蓋,適度擰緊后稍回轉,以利于CO2的進入,將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱;⑩對懸浮培養(yǎng)細胞,步驟7-9不做。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清,加入新鮮培養(yǎng)基,然后分裝到各瓶中。
LAC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺癌
SW 1353細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2傳代。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:SW 1353細胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 最初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年1月ATCC收到1支傳代至12代的凍存管。 
GP293細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
KOSC-2 cl3-43細胞系;細胞傳代方法:2.2 x 10^4 cells/ml ;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
CBRH 7919細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HME6細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
KU812F細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:慢性粒細胞白血??;男性
NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞
HEL299細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:紅白細胞白血病
McA-RH7777細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌;雌性;Buffalo
KLN 205細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MES-SA/Dx5細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:8傳代;每周2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣??;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Bel-7405細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
RC92A細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:前列腺癌;HGNC-TERT轉化;男性
H929細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:NCI-H929細胞是一株人骨髓瘤細胞,主要用于人骨髓瘤疾病研究等。1:3傳代,2-3天傳一代
HUP-T3細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
RTG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
TE8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:食管鱗癌;男性
HFLS細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:滑膜;成纖維細胞
NIE-115細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HEL299細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:紅白細胞白血病
McA-RH7777細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌;雌性;Buffalo
KLN 205細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MES-SA/Dx5細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:8傳代;每周2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣 ;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Bel-7405細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
RC92A細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:前列腺癌;HGNC-TERT轉化;男性
H929細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:NCI-H929細胞是一株人骨髓瘤細胞,主要用于人骨髓瘤疾病研究等。1:3傳代,2-3天傳一代
HUP-T3細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
LN382細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:膠質瘤;男性
TE-8細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HEC-1-A細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:這株細胞及其亞株HEC-1-B是H.Kuramoto及其同事1968年從一位IA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。
HT細胞系;細胞傳代方法:每2-3天換液;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
GIST-430細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
GIST-430細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DLD-1細胞系;細胞傳代方法:消化5分鐘。1:2。4-5天長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:DLD-1是1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15(CCL-225)相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過DNAfingerprinting證實,但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數(shù)目上一致改變。細胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-1細胞的p53抗原表達呈陽性(p53抗原產生了一個C->
SUM102PT細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:乳腺癌;女性
NCI-H661細胞系;細胞傳代方法:1:3—1:5傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞1982年建系,源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。
CHMAS細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HSAS4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:皮膚成纖維細胞;男性
KALS-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:多邊形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
LN382細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:膠質瘤;男性
TE-8細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HEC-1-A細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:這株細胞及其亞株HEC-1-B是H.Kuramoto及其同事1968年從一位IA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。
HT細胞系;細胞傳代方法:每2-3天換液;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
GIST-430細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
LLC-MK2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胚胎;腎;自發(fā)永生
HepaRG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌;女性
DMS153[DMS153]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
BALB/3T3clone A31細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SNU-601細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HS-5細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H1792細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:8傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
BC-021細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
U87 MG細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SW480 [SW-480]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:結腸腺癌;男性
HPMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:腹膜間皮細胞
NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞
PLA-802細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
TE671細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胚胎性橫紋肌肉瘤;女性
C57/B6-L細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺;成纖維細胞;C57
COR-L88細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
COR-L105細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
CEM-SS-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Granta-519細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
BC-021細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
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關鍵字: NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞

公司簡介

上海弘順生物科技有限公司長期為高校和科研單位等提供優(yōu)良的科研產品,在生物化學行業(yè)內獲得良好的客戶口碑。目前,公司提供近十萬余種科研產品,其中涵蓋化學、細胞生物學、分子生物學、免疫學、生物醫(yī)學等相關領域。同時,我司不斷拓展產品種類,為用戶提供質量更優(yōu)、價格更實惠的科研產品。 上海弘順生物科技有限公司 主營產品有: 1.生化試劑:上海弘順生物科技有限公司 在上?;瘜W工業(yè)區(qū)設有生產研發(fā)基地。目前,我司生化試劑產品已達60000多種,并呈不斷增長態(tài)勢。經過不斷的創(chuàng)新與發(fā)展,上海弘順生物科技有限公司創(chuàng)立了公司自主試劑品牌(品牌:HonSun),為廣大科研工作者提供了高品質的實驗試劑。我司生化試劑種類涵蓋氨基酸類、蛋白質
成立日期 2015-02-12 (10年) 注冊資本 500萬
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 基礎有機試劑,生物技術服務,第三方檢測技術服務,技術培訓服務,整體實驗外包服務 經營模式 工廠
  • 上海弘順生物科技有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:500萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產品:生物試劑,化學試劑
  • 公司地址:上海市化學工業(yè)區(qū)(QQ:3187892335 手機號和微信號:15901914505)
詢盤

NCI-H841[H841] Cell;人肺癌細胞相關廠家報價

產品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP4年
上海冠導生物工程有限公司
2024-11-17
詢價
VIP5年
上海賓穗生物科技有限公司
2024-11-17
詢價
VIP2年
廣州弗爾博生物科技有限公司
2024-11-15
內容聲明:
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