價格 | 詢價 | |
包裝 | 1000000cells/瓶 | 2000000cells/瓶 |
最小起訂量 | 1000000cells |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-12-28 |
中文名稱:OCI-LY10 Cell;人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞 | 英文名稱:OCI-LY10 Cell |
保存條件: 低溫避光 | 純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 |
產(chǎn)品類別: 實驗試劑 |
"OCI-LY10 Cell;人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書
179321-49-4
OCI-LY10 Cell
細胞生長特性:懸浮
OCI-LY10 Cell;人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
細胞產(chǎn)品包裝:復蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
NCI-H209[H209]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HeLa 229細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:宮頸癌;女性
M4e細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
BMF細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
有一些細胞是數(shù)量多一點比較好生長,生長狀態(tài)也比較好。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內(nèi)皮細胞。而有一些是細胞是數(shù)量少一點細胞狀態(tài)會生長的比較好,譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞,生長速度非常得快,貼壁速度很快,所以傳代時就應(yīng)該留很少量的細胞,這樣細胞狀態(tài)會比較好。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長,而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候,細胞形態(tài)基本上就會差了,老化的會比較多,對后期實驗結(jié)果是不好的。所以在養(yǎng)細胞的時候應(yīng)該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞,如果細胞形態(tài)不好,(或者細胞形態(tài)不清晰,表面似有異物等)可以在傳代的時候進行如下操作:首先,倒掉舊的培養(yǎng)基,加入3ml新的培養(yǎng)基(有無血清的都可)洗滌一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培養(yǎng)基,進行預(yù)吹打,控制吹打力度,輕輕地大概沿著瓶底過一遍,然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。(巨噬細胞建議只吹打,不消化)其次,把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶內(nèi),培養(yǎng)瓶事先加入培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),按時間點觀察細胞貼壁情況。10分鐘觀察一次,20分鐘,30分鐘觀察一次。選擇一個時間點,已經(jīng)有部分細胞貼壁的情況下,重新置于潔凈臺,底面朝上迅速倒出其中的培養(yǎng)基,加入3ml新培養(yǎng)基再輕輕洗一次。然后加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。后續(xù)觀察細胞生長情況以及形態(tài)。通常稱之為“二傳”。如果一次效果還不理想,可重復多次。直到找到細胞上乘形態(tài)。其中要注意,結(jié)合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數(shù)量長得好的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。
細胞背景資料:彌漫大B細胞淋巴瘤
因為細胞生長的時候肯定是要相互聯(lián)系,大部分的細胞都是要成片生長的,尤其是對于貼壁細胞,單個細胞貼壁之后長著長著就長到一片去了。但是如果是成片的細胞抱團的話,傳代后細胞是不能貼壁的,這樣抱團的細胞就會死亡。所以,消化傳代的時候一定要將細胞消化成單個單個的獨立狀態(tài),這個啊是非常考究你的功夫的!細胞一旦脫落入懸液里你很難再將他吹打成單個,因為他沒有受力點了。很難找到受力點讓你對他吹打的力分散開細胞。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開,受力點就是細胞貼壁的地方。這樣你就必須要嚴格控制好消化的程度啊,這和大師做飯掌握好火候是一樣的道理啊。既要消化到容易吹打下來,又不能太過,一吹就整片脫落,要單個單個地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是為了保證不同生長狀態(tài)貼壁程度的細胞能夠都維持在好的受力點分散開。這個是很重要的一點。尤其是對于某些細胞這一點就是他活去死的致命點。像Caco-2細胞就是如此。另外關(guān)于傳代很重要一點就是一定不能等到細胞長滿的時候才去消化傳代。要在細胞長到70%左右的時候就要傳代了,一旦發(fā)現(xiàn)細胞生長中已經(jīng)有疊層生長的時候就要立即進行消化傳代。不能再拖了。關(guān)于換液傳代時候洗瓶的問題。對于用DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞,你在洗的時候如果是用無血清1640去洗細胞在隨即后的幾次中會比用DMEM洗的長的要好。同樣,用1640培養(yǎng)的也有這個現(xiàn)象。如果不嫌麻煩的話,可以用PBS來洗,洗的效果和用無血清培養(yǎng)基洗的效果基本上是一樣的,對于有些細胞會更勝一籌。洗的目的主要是洗去培養(yǎng)瓶里殘留的血清,防止它對胰酶的影響。這樣能夠保證胰酶的消化能力優(yōu)先,是很關(guān)鍵的一點。先補充這么多,還會后續(xù)更新。再補充一點:傳代時PBS洗是很重要的一步,最近發(fā)現(xiàn),用PBS就可以把細胞消化開來。加入PBS放置10-15分鐘,有些需要更長的時間,等到細胞一個個分離開來的時候,就可以直接吹打下來,但是和胰酶消化一樣,要控制好時間,不能時間太過了,要不然損傷細胞,細胞不容易成活,狀態(tài)容易不好。這個方法對于某些細胞是很管用的。有些細胞用胰酶消化不容易消化成單個的時候,或者臨時沒有胰酶了,可以選用此方法。不過一定要試試,看是否適合你的細胞。
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
OCI-LY10 Cell;人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
JJN-3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Nthy-ori 3-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:甲狀腺;SV40轉(zhuǎn)化;女性
MDCK細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HEC1-B細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
RH-30細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
DOHH-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SKM-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法:傳代培養(yǎng):是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以1:2或1:2以上的比例轉(zhuǎn)移,接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細胞,可根據(jù)不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代,部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代,或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代。實驗步驟:①入無菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒雙手;②倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài),確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液37℃下預(yù)熱;③超凈臺臺面應(yīng)整潔,用75%酒精棉球擦拭清潔;④打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面20min左右,關(guān)閉紫外燈,打開風機清潔空氣除去臭氧;⑤點燃酒精燈;取出無菌試管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi);⑥將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒,過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上;⑦倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每個大培養(yǎng)瓶加入1ml胰酶,小培養(yǎng)瓶用量酌減,蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當細胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使細胞脫離胰酶,然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,反復吹打消化好的細胞使其脫壁并分散,再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成細胞懸液,然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋好瓶蓋,適度擰緊后稍回轉(zhuǎn),以利于CO2的進入,將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱;⑩對懸浮培養(yǎng)細胞,步驟7-9不做。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清,加入新鮮培養(yǎng)基,然后分裝到各瓶中。
HCC1806細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性,表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。
CHO-K1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:1957年,PuckTT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞,CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要脯酸。
PIG3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:皮膚;黑色素細胞
NS-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代,3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:這是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
HFL1細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Pan02細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
DV-90細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
OCI-LY10 Cell;人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
UM-UC-3細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
mREC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:視網(wǎng)膜;內(nèi)皮細胞
NCI/ADR-RES細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Ca761細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:乳腺癌;雌性;615
KMS26細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:多發(fā)性骨髓瘤
COLO-680N細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SFPAC-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
IOSE80細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢;上皮細胞;SV40轉(zhuǎn)化;女性
293(HEK-293,HEK293)細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HuTu80細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Hs 611.T細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:混合型;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H1694細胞系;細胞傳代方法:3-4天換液1次;細胞形態(tài)特性:聚團懸?。患毎L特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SNU475細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌;男性
W256細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:乳腺癌;雌性
MPASMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺動脈平滑肌
FAO細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
5-8F細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H1105[H1105]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HT-29細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞是1964年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來,已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy's5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細胞系在裸鼠中成瘤,也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素;表達尿激酶受體,但沒有檢測到血漿酶原活性;不表達CD4,但細胞表面表達半乳糖神經(jīng)酰胺(HIV的可能替代受體)。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性;p53基因過表達,并且在273位密碼子處發(fā)
Hepa1-6細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:此細胞株源自C57/L小鼠中引發(fā)的BW7756肝癌;表達AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶;鼠痘病毒陰性。此細胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖,培養(yǎng)基成分是:DMEM,75%;Waymouth'sMAB87/3培養(yǎng)基,25%。添加3x10-8M。
3T3 L1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
TEV-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:滋養(yǎng)層
HOP-62細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺癌;女性
OVCAR10細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢癌;女性
JJN-3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Super Tube細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
DMS 273細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SVOG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢;顆粒細胞
OSK-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:誘導型多能干細胞
Pcc4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SupT1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
PK15細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:4傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞PCV陽性
Tca-8113細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:4傳代,2-3天1次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:Tca-8113源于原位舌鱗癌的活檢組織;組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)7天開始生長,首次傳代71天,已傳160代;傳代時間為38小時;傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%,移植效率為86%,軟瓊脂克隆生成率為53%~57.7%。免疫抑制的C57BL/6和ICR幼小鼠皮下移植成功;電鏡和組化特征與鱗癌相符。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被HeLa細胞污染。
NCI-H2122細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H1975[H-1975,H1975]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
PC-3MIE8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Super Tube細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HSC(Human Schwann)細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:雪旺細胞
WERI-Rb-1細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:圓形細胞聚集成葡萄狀;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細胞分化研究,腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。
QBI-293A細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胚腎;腺病毒包裝
LIXC-004細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,3-4天傳1次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
ST2/o細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Jurkat(clone E6-1)細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞;細胞生長特性:懸浮;細胞背景資料:該細胞是Jurkat-FHCRC細胞株(Jurkat細胞株的衍生)的一個克隆。Jurkat細胞株來源于一個14歲男孩的外周血;經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體中的一種誘導后可產(chǎn)生大量IL-2(IL-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導劑);表達T細胞受體、CD3。
Hs865.Sk細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
C-33A細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:該細胞系由Auersperg N建立,源于宮頸癌活檢標本。p53 +,pRB +,在273位密碼子發(fā)生點突變。乳頭狀瘤病毒DNA、RNA陰性。
PMVEC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺微血管;內(nèi)皮細胞
COS-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自CV-1細胞株,經(jīng)轉(zhuǎn)染編碼野生型T抗原、起始點缺陷突變的SV40得到;細胞中整合有SV40基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。該細胞表達T抗原,適用于需要SV40T抗原表達的載體的轉(zhuǎn)染;保留SV40溶細胞性生長的特性;支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制;支持早期區(qū)段缺失的SV40純體的復制。因含有SV40的DNA序列,該細胞需要在2級生物安全柜中操作。
MMAc·SF細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
OCI-LY10 Cell;人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
NCI-H735[H735]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
ST細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:ST細胞系建系于1960年(Mcclurkin,AW,etal)。ST細胞一般用于病毒增殖和分離,是豬細小病毒的理想宿主,可用于這類病毒的分離及增殖。
NCI-H1105[H1105]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
QGY7701細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌
RPMI6666細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HLEC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:淋巴;內(nèi)皮細胞
Kelly細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:神經(jīng)母細胞瘤;女性
C-33A細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:該細胞系由Auersperg N建立,源于宮頸癌活檢標本。p53 +,pRB +,在273位密碼子發(fā)生點突變。乳頭狀瘤病毒DNA、RNA陰性。
"
成立日期 | 2015-02-12 (10年) | 注冊資本 | 500萬 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年營業(yè)額 | ¥ 1000萬-5000萬 |
主營行業(yè) | 基礎(chǔ)有機試劑,生物技術(shù)服務(wù),第三方檢測技術(shù)服務(wù),技術(shù)培訓服務(wù),整體實驗外包服務(wù) | 經(jīng)營模式 | 工廠 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
---|---|---|---|---|
¥1580 |
VIP5年
|
上海賓穗生物科技有限公司
|
2024-12-28 | |
詢價 |
VIP4年
|
上海冠導生物工程有限公司
|
2024-12-28 | |
詢價 |
VIP5年
|
上海賓穗生物科技有限公司
|
2024-12-28 | |
詢價 |
VIP4年
|
上海冠導生物工程有限公司
|
2024-12-28 | |
詢價 |
上海蓋寧生物科技有限公司
|
2024-12-25 |