西力士       
產(chǎn)品名稱：西力士(甾體)他達(dá)那非
西力士原料西力士原料
他達(dá)那非他達(dá)那非供應(yīng)他達(dá)那非廠家
別名：西力士
英文名稱：Cialis
西力士 CAS號(hào)：171596-29-5
分子式：C22H19N3O4
分子量：389.4
外觀：白色結(jié)晶性粉末
含量：≥99.5%
熔點(diǎn)：300-303℃ 干燥失重：≤0.5% 重金屬：≤50ppm 含量：≥99.5%
比旋度： [a]20D=+70-72o（C=1.00，CHCl3）
包裝：1公斤鋁箔袋/25公斤紙板桶
用途：他達(dá)那非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性,可逆抑制劑,當(dāng)性刺激導(dǎo)致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達(dá)那非抑制,使海綿體內(nèi)cGMP水平提高,這導(dǎo)致平滑肌松弛,血液流入組織,產(chǎn)生勃起.如無性刺激,他達(dá)那非不發(fā)生作用.臨床前資料顯示他達(dá)那非對(duì)人體沒有特殊危害。吸收：他達(dá)那非于口服后快速吸收,服藥后中位時(shí)間2小時(shí)達(dá)到平均觀測(cè)血漿濃度(Cmax).他達(dá)那非的吸收率和程度不受食物的影響,所以本品右以與或不與食物同服。服藥時(shí)間（早晨或晚上）對(duì)吸收率和程度沒有影響?！　?br /> 分布：平均分布容積約63升，說明他達(dá)那非分布進(jìn)入組織。
在治療濃度、血漿內(nèi)94%的他達(dá)那非與蛋白結(jié)合。蛋白結(jié)合不受腎功能損害的影響?！　?br /> 清除：在健康受試者口服他達(dá)那非平均清除率為2..5L/hr,平均半衰期為17.5小時(shí).他達(dá)那非主要以無活性的代謝產(chǎn)物形式排泄,主要從糞便(約61%的劑量),少部分從尿中排出(約36%的劑量)?！　?br /> 適宜人群：治療男性勃起功能障礙.需要性刺激以使本品生效.他達(dá)拉非不能用于女性。　　
用量：本品的推薦劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用,不受進(jìn)食的影響.如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg..可至少在性生活前30分鐘服用.服藥頻率為每日一次.不要連續(xù)每日服用他達(dá)那非。禁忌：正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品。

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分子量：389.4
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含量：≥99.5%
熔點(diǎn)：300-303℃ 干燥失重：≤0.5% 重金屬：≤50ppm 含量：≥99.5%
比旋度： [a]20D=+70-72o（C=1.00，CHCl3）
包裝：1公斤鋁箔袋/25公斤紙板桶
用途：他達(dá)那非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性,可逆抑制劑,當(dāng)性刺激導(dǎo)致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達(dá)那非抑制,使海綿體內(nèi)cGMP水平提高,這導(dǎo)致平滑肌松弛,血液流入組織,產(chǎn)生勃起.如無性刺激,他達(dá)那非不發(fā)生作用.臨床前資料顯示他達(dá)那非對(duì)人體沒有特殊危害。吸收：他達(dá)那非于口服后快速吸收,服藥后中位時(shí)間2小時(shí)達(dá)到平均觀測(cè)血漿濃度(Cmax).他達(dá)那非的吸收率和程度不受食物的影響,所以本品右以與或不與食物同服。服藥時(shí)間（早晨或晚上）對(duì)吸收率和程度沒有影響?！　?br /> 分布：平均分布容積約63升，說明他達(dá)那非分布進(jìn)入組織。
在治療濃度、血漿內(nèi)94%的他達(dá)那非與蛋白結(jié)合。蛋白結(jié)合不受腎功能損害的影響?！　?br /> 清除：在健康受試者口服他達(dá)那非平均清除率為2..5L/hr,平均半衰期為17.5小時(shí).他達(dá)那非主要以無活性的代謝產(chǎn)物形式排泄,主要從糞便(約61%的劑量),少部分從尿中排出(約36%的劑量)?！　?br /> 適宜人群：治療男性勃起功能障礙.需要性刺激以使本品生效.他達(dá)拉非不能用于女性。　　
用量：本品的推薦劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用,不受進(jìn)食的影響.如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg..可至少在性生活前30分鐘服用.服藥頻率為每日一次.不要連續(xù)每日服用他達(dá)那非。禁忌：正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品西力士       
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含量：≥99.5%
熔點(diǎn)：300-303℃ 干燥失重：≤0.5% 重金屬：≤50ppm 含量：≥99.5%
比旋度： [a]20D=+70-72o（C=1.00，CHCl3）
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用途：他達(dá)那非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性,可逆抑制劑,當(dāng)性刺激導(dǎo)致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達(dá)那非抑制,使海綿體內(nèi)cGMP水平提高,這導(dǎo)致平滑肌松弛,血液流入組織,產(chǎn)生勃起.如無性刺激,他達(dá)那非不發(fā)生作用.臨床前資料顯示他達(dá)那非對(duì)人體沒有特殊危害。吸收：他達(dá)那非于口服后快速吸收,服藥后中位時(shí)間2小時(shí)達(dá)到平均觀測(cè)血漿濃度(Cmax).他達(dá)那非的吸收率和程度不受食物的影響,所以本品右以與或不與食物同服。服藥時(shí)間（早晨或晚上）對(duì)吸收率和程度沒有影響?！　?br /> 分布：平均分布容積約63升，說明他達(dá)那非分布進(jìn)入組織。
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