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G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞,G-292, clone A141B1 Cell
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G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞

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更新日期 2024-11-08
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產品詳情

中文名稱:G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞英文名稱:G-292, clone A141B1 Cell
CAS:保存條件: 低溫避光
純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶產品類別: 實驗試劑
2024-11-08 G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞 G-292, clone A141B1 Cell 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低溫避光 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 實驗試劑
"G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
G-292, clone A141B1 Cell
細胞形態(tài)特性:成纖維細胞
2142-69-0
【胰蛋白酶消化操作】1)加入消化液:小心吸出舊培養(yǎng)液,用PBS清洗(沖洗),加入適量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以蓋住細胞,消化溫度是37℃;2)顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察消化細胞,若胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度;(3)吸棄消化液加入培養(yǎng)液:棄去胰蛋白酶液,注意更換吸管,加入新鮮的培養(yǎng)液?!敬荡蚍稚⒓毎僮鳌?)吹打制懸:用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液;2)吸細胞懸液入離心管:將細胞懸液吸入10ml離心管中;3)平衡離心:平衡后將離心管放入臺式離心機中,以1000轉/分鐘離心6-8分鐘;4)棄上清液,加入新培養(yǎng)液:棄去上清液,加入2ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液?!痉盅b稀釋細胞操作】1)顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察細胞量,必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長,傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。最后要做好標記;2)分裝:將細胞懸液吸出分裝至2~3個培養(yǎng)瓶中,加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋;3)繼續(xù)培養(yǎng):用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶,適當旋松瓶蓋,放入CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細胞2小時后開始貼附在瓶壁上。
G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞
細胞生長特性:貼壁生長
NCI-H520細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Hep2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
6TCEM細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
ChaGo-K-1細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;每周換液2次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HuT 78細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:皮膚;T淋巴瘤;男性
【細胞培養(yǎng)中支原體、黑蛟蟲、真菌的污染情況總結】支原體:黑色的,好象多為多形,培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁,原體感染,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中最常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后,細胞病變不很明顯,只是慢慢死去。用泰樂菌素,獸用支原體病的藥,但可用于細胞培養(yǎng),無任何不良反應。如果作為常用的抗生素的話, 建議用8ug/ml的濃度;黑蛟蟲:可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養(yǎng)液也是不渾的,一般不會太影響,細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態(tài)良好,且觀測到的運動物無明顯增多,且培養(yǎng)液顏色、透明度無明顯變化,可在同一批號的血清養(yǎng)的細胞中發(fā)現類似現象。對細胞生長狀態(tài)不會有明顯影響,在細胞增殖旺盛之后會自然消失,除更換血清外無須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種污染的話,可以增加細胞的種板密度,以提高細胞的生存率;真菌:一般培養(yǎng)液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢,不象細菌那么容易被發(fā)現,但是一旦發(fā)現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了。
KYSR450細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
3T6-Swiss albino細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;Swiss albino
HeLa [Chang Liver]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:Chang liver細胞是于1954年從非惡性的人體組織中建立的一株細胞系,Chang liver細胞被廣泛應用于病毒學、生化和惡性腫瘤相關的轉移研究。ATCC通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋法分析,認為Chang liver細胞的起源是HeLa細胞污染的。
HT55細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
KATOIII細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HuUVECs-11細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞
細胞產品包裝:復蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國外著名大學建系
細胞培養(yǎng)方面注意的幾點:無菌意識要強:實驗進行前,超凈臺以紫外燈照射30分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟超凈工作臺風扇運轉數分鐘后,才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株,以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后,將實驗物品帶出工作臺,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暫時放置,其它個人實驗用品用完應立即拿出。實驗用品以70%乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在中央無菌區(qū)域,一般勿在邊緣區(qū)域操作。小心取用無菌之實驗物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約45°角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。選擇正確的培養(yǎng)基:不同的細胞可能培養(yǎng)基不同,甚至不同的文獻可能對相同的細胞培養(yǎng)基成分也是可能不同的。如我當時培養(yǎng)神經干細胞,有文獻就選用neurobase培養(yǎng)基,而我的實驗目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而這種培養(yǎng)基中含有抗氧化劑成分,此時,我就不得不選擇另外一種不含抗氧化劑的培養(yǎng)基。瓶裝血清一定要逐步解凍:4℃冰箱全溶后再分裝,在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。勿直接由–20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝結而發(fā)生沉淀。熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已完全解凍之血清。水浴鍋升到56℃后,將血清放入,待溫度升高到56℃后計時,一般5分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化。除非必須,一般不要作此熱處理,因為會造成沉淀物之顯著增多,且會影響血清之品質。注意更換新血清(包括不同批次)對細胞的影響。
細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞
細胞傳代方法:1:4—1:8傳代;每周換液2-3次
【凍存細胞操作】1)選對數增生期細胞(證明無支原體污染),在凍存前1d換液;2)按常規(guī)方法把培養(yǎng)細胞制備成懸液,計數,使細胞密度達5×10(7)/ml左右密度,離心,去上清;3)加入配制好的凍存液(培養(yǎng)液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按與去上清相同的量一滴一滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。凍存細胞時培養(yǎng)液中加入保護劑10%二甲基亞砜(DMSO) 或甘油,可使冰點降低,使細胞內水分在凍結前透出細胞外;4)分裝于無菌凍存管中,每管加1.5m懸液;5)旋好凍存管并仔細檢查,一定要蓋緊,做好標記;6)凍存:在特殊的儀器或簡易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min時間內,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要適當掌握下降冷凍速度,過快能影響細胞內水分透出,太慢則促進冰晶形成。操作時應戴防護眼鏡和手套,以免液氮凍傷?!緩吞K細胞操作】1)從罐中取出凍存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不時搖動,使其急速融化,30~60s內完成;3)凍存管用70%酒精擦拭消毒后,打開蓋子,用吸管將細胞懸液注入離心管中,再滴加10ml培養(yǎng)液;4)低速離心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培養(yǎng)液洗一次;5)用培養(yǎng)液適當稀釋后,裝入培養(yǎng)瓶37℃培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后,繼續(xù)培養(yǎng)。以后仍按常規(guī)進行培養(yǎng)。凍存細胞數量要充分,密度應達到10(7)/ml,在融后稀釋20倍時,仍能保持5×10(5)/ml數量。
HESMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DK-MG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:膠質母細胞瘤;女性
SNU423細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌;男性
CAL-33細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HX147細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
clone 9細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DH-82細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞
SW620[SW-620]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
JKT-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:精原瘤;男性
CCC-HHM-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:心肌
NCI-H1573細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代,每周2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
RD細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,3-4天換液1次;細胞形態(tài)特性:梭型和大的多核細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
hRMECs細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:視網膜微血管;內皮細胞
SKM-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
U-138 MG細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:混合型;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
TB 1 LU細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺
KE-39細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
32D Clone3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:骨髓淋巴瘤;C3H/HeJ
A375SM細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:黑色素瘤;女性
293H細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H522細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SBC-3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:小細胞肺癌;骨髓轉移;男性
CCL13細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MOLM-13細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:急性髓系白血?。荒行?/div>
COLO394[COLO394]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HT-1080細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結締組織;ras+。
ZR75-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
RH-35細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌
OAW42細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HK-2細胞系;細胞傳代方法:1:4傳代;2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞,通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉染外生包裝細胞Psi-2,Psi-2細胞產生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317,最后將PA317產生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。
MHCC97細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MHCC-97H細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:利用裸鼠人肝癌高轉移模型在體外建立的,該細胞系HBsAg、HBxAg、AFP均陽性,經皮下和肝內接種均可使棵鼠致瘤,并發(fā)生肺部轉移,肝內接種者,肺轉移達100%,肺轉移灶癌細胞AFP陽性。
TG-905細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H865[H865]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞
Hs 604.T細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
T24細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細胞癌組織;來源于移行細胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關細胞株有細胞毒性;倍增時間為19小時;含ras(H-ras)癌基因,表達腫瘤特有抗原。
HCMEC-D3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
LLC細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:其他;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:小鼠Lewis肺癌細胞
CNE細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:此細胞株來源于一位58歲女性鼻咽癌患者。
LPC-H12細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:半貼壁;細胞背景資料:肝癌
NCI-H711[H711]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
P3/ag細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:骨髓瘤
HSC/mHSC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝星狀細胞
DMS-153細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:聚團懸??;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H865[H865]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
KYSE-150細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
A-172[A172]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
DU4475細胞系;細胞傳代方法:每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:懸浮,多細胞聚集;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
ECC10細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
38C13細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:半貼壁;細胞背景資料:B淋巴瘤;C3H/eB
Hs746T細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HL-60細胞系;細胞傳代方法:維持細胞濃度在1×105-1×106/ml,每2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:髓母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:該細胞由CollinsSJ從一位患有急性早幼粒細胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立;可自發(fā)分化,或在鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1%to1.5%)、D和視黃酸的刺激下發(fā)生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。該細胞具有吞噬活性和趨化反應,癌基因myc陽性,表達補體受體和FcR。
HCCC9810細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞
Toledo細胞系;細胞傳代方法:每2-3天換液;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Mel-RM細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:黑色素瘤;神經節(jié)轉移;男性
33604細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:葡萄膜黑色素瘤;女性
MGC803細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
CHL細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:廣泛應用于染色體異常測試。
SK-UT-1細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:12傳代,2天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HFLS細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:滑膜;成纖維細胞
CCD-19Lu細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺成纖維細胞;女性
DU-145細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MC57G細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:纖維肉瘤;C57BL/6J
COLO 201細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴細胞;細胞生長特性:懸浮+貼壁;細胞背景資料:該細胞源自一位70歲白人男性,CSAp (CSAp-)和CEA陰性。
MPVECs細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺;微血管;內皮細胞
NCI-H1770[H1770]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
33604細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:葡萄膜黑色素瘤;女性
MDA-PCA-2B細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:前列腺癌;骨髓轉移;男性
OVTOKO細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢透明細胞癌;脾轉移;女性
AAV293細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
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關鍵字: G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞

公司簡介

上海弘順生物科技有限公司長期為高校和科研單位等提供優(yōu)良的科研產品,在生物化學行業(yè)內獲得良好的客戶口碑。目前,公司提供近十萬余種科研產品,其中涵蓋化學、細胞生物學、分子生物學、免疫學、生物醫(yī)學等相關領域。同時,我司不斷拓展產品種類,為用戶提供質量更優(yōu)、價格更實惠的科研產品。 上海弘順生物科技有限公司 主營產品有: 1.生化試劑:上海弘順生物科技有限公司 在上?;瘜W工業(yè)區(qū)設有生產研發(fā)基地。目前,我司生化試劑產品已達60000多種,并呈不斷增長態(tài)勢。經過不斷的創(chuàng)新與發(fā)展,上海弘順生物科技有限公司創(chuàng)立了公司自主試劑品牌(品牌:HonSun),為廣大科研工作者提供了高品質的實驗試劑。我司生化試劑種類涵蓋氨基酸類、蛋白質
成立日期 2015-02-12 (10年) 注冊資本 500萬
員工人數 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 基礎有機試劑,生物技術服務,第三方檢測技術服務,技術培訓服務,整體實驗外包服務 經營模式 工廠
  • 上海弘順生物科技有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:500萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產品:生物試劑,化學試劑
  • 公司地址:上海市化學工業(yè)區(qū)(QQ:3187892335 手機號和微信號:15901914505)
詢盤

G-292, clone A141B1細胞:人骨肉瘤細胞相關廠家報價

產品名稱 價格   公司名稱 報價日期
¥1800
VIP1年
上海晶風生物科技有限公司
2024-11-08
¥1800
VIP3年
上海雅吉生物科技有限公司
2024-11-08
詢價
VIP4年
上海冠導生物工程有限公司
2024-11-08
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