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COC1細胞:人卵巢癌細胞,COC1 Cell
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COC1細胞:人卵巢癌細胞

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-01
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:COC1細胞:人卵巢癌細胞英文名稱:COC1 Cell
CAS:保存條件: 低溫避光
純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶產(chǎn)品類別: 實驗試劑
2024-11-01 COC1細胞:人卵巢癌細胞 COC1 Cell 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低溫避光 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 實驗試劑
"COC1細胞:人卵巢癌細胞
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
COC1 Cell
細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書
85107-54-6
我??吹揭粋€比較復雜的四步消化法,這個挺有意思,我也是次聽說,應該是網(wǎng)友自己發(fā)展出來的方法,很有參考價值。但我估計這個方法可能對付少數(shù)非常怪異的細胞才需要這么復雜的程序。我目前養(yǎng)過的近300株細胞里面,還沒遇到這么怪異的。比如Caco2其實是很好消化的細胞,不需要胰酶孵育即可,只是有點成片分布。不要以為成片分布是自己沒養(yǎng)好,這個視細胞而定。如果和標準形態(tài)不一致,那可能是自己沒消化好導致的,但如果消化方法正確,仍然成片分布,甚至完全吹打成單細胞懸液,貼壁后仍然成片分布,這是細胞的特性,是因為貼壁過程中重新聚集了。這個時候你拼了命要去讓它均勻分布,你的細胞之后會對你越來越不好;比較難消化的細胞(潤洗方法5min還不能消化),就以colon cancer為例,比如HCT15, LS411和KM12,這樣的細胞一般需要用少量胰酶孵育,但也不需要很多,一般100 mm dish,一次最多加入500ul,就足夠了,一般我加300ul。即使這樣難消化的細胞,一般不超過5min,即可見細胞成片移動,就應該停止消化。一些正常細胞也會有難消化的時候,比如tsDC細胞,但也只要用少量胰酶孵育,3min左右即可看到成片沙狀移動。
COC1細胞:人卵巢癌細胞
細胞生長特性:貼壁生長 
A1847細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢癌;女性
ST細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:ST細胞系建系于1960年(Mcclurkin,AW,etal)。ST細胞一般用于病毒增殖和分離,是豬細小病毒的理想宿主,可用于這類病毒的分離及增殖。
FBM細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HPT-8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
OCI-AML2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:急性髓系白血??;男性
解凍細胞出現(xiàn)大量細胞碎片的可能原因及推薦解決方案如下:1)冷凍時細胞密度過低:推薦的解決方案:縮短解凍過程中的時間。將細胞取出后,立即將凍存管浸入在37℃的水浴中,并震蕩至全部融化,然后迅速地轉(zhuǎn)移到預熱的培養(yǎng)基中;2)不適當?shù)睦鋬鲞^程:推薦的解決方案:解凍不同冷凍室總的試管。確保在凍存過程中采用的適當?shù)募夹g(shù),并確保使用了適量和適合的冷凍液。出現(xiàn)生長緩慢的可能原因及推薦解決方案如下:1)培養(yǎng)瓶的大小:一般解決方案是一些細胞在培養(yǎng)基中傾向于維持一定的密度。將培養(yǎng)物轉(zhuǎn)移到較小的培養(yǎng)瓶中,使細胞密度上升;如,根據(jù)培養(yǎng)基的體積,從T75培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到2或3個T25培養(yǎng)瓶中;2)細胞密度過低:通常解決方案是提高未來冷凍物種細胞的凍存密度,或使用較小的培養(yǎng)容器,或解凍多個試管來進行培養(yǎng)。
NCI-H2196細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
GES1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
RPEC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW 1990[SW-1990,SW1990]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
CaES-17細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H524[H524]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
COC1細胞:人卵巢癌細胞
細胞產(chǎn)品包裝:復蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法:傳代培養(yǎng):是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以1:2或1:2以上的比例轉(zhuǎn)移,接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細胞,可根據(jù)不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代,部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代,或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代。實驗步驟:①入無菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒雙手;②倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài),確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液37℃下預熱;③超凈臺臺面應整潔,用75%酒精棉球擦拭清潔;④打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面20min左右,關(guān)閉紫外燈,打開風機清潔空氣除去臭氧;⑤點燃酒精燈;取出無菌試管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi);⑥將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒,過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上;⑦倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每個大培養(yǎng)瓶加入1ml胰酶,小培養(yǎng)瓶用量酌減,蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當細胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使細胞脫離胰酶,然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,反復吹打消化好的細胞使其脫壁并分散,再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成細胞懸液,然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋好瓶蓋,適度擰緊后稍回轉(zhuǎn),以利于CO2的進入,將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱;⑩對懸浮培養(yǎng)細胞,步驟7-9不做。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清,加入新鮮培養(yǎng)基,然后分裝到各瓶中。
細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
COC1細胞:人卵巢癌細胞
細胞傳代方法:1:2傳代
幾種實驗室細胞培養(yǎng)基成分的作用:1)NaHCO3的作用是什么?與CO2一起形成緩沖系統(tǒng),保持培養(yǎng)基PH值穩(wěn)定;2)酸鈉的作用是什么?酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是如果沒有葡萄糖的話,細胞也可以代謝酸鈉。酸鈉的貯存液濃度一般為50mM,-20℃保存,培養(yǎng)基中的終濃度為1mM;3)加入HEPES有何好處?培養(yǎng)基中最常用的Buffer system是碳酸鹽,它可提供營養(yǎng),但卻在生理PH值條件下會降低緩沖能力。而HEPES是一種很強的Buffer,加入HEPES能使細胞培養(yǎng)基在PH7.2-7.6條件下緩沖能力增強。Hepes的貯存液濃度一般為1M,常溫保存。培養(yǎng)基中的終濃度為25mM,即5ml 1M的Hepes加入到200ml完全培養(yǎng)基中;4)紅的作用是什么?紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值指示劑:中性時為紅色,酸性時為黃色,堿性時為紫色;5)谷酰胺的作用是什么?幾乎所有的細胞對谷酰胺都有膠高的要求。谷酰胺脫掉基后,可作為培養(yǎng)細胞的能量來源,參與蛋白質(zhì)的合成和能量代謝。在缺少谷酰胺時,細胞生長不良而死亡。所以,各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷酰胺。谷酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,應置-20℃冰凍保存,用前加入培養(yǎng)基中。加有谷酰胺的液體培養(yǎng)基4度冰箱儲存兩周以上時,應重新加入原來量的谷酰胺。試驗操作中常配制高濃度(100倍)的谷酰胺溶液(1ml/支),分裝使用,-20℃保存。使用時,每支1ml的谷酰胺加入到99ml完全培養(yǎng)基中,使其終濃度為2mM培養(yǎng)基。
HCCC-9810細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:HCCC-9810細胞株源自一位女性肝膽管細胞癌患者。 HCCC-9810細胞呈上皮細胞樣,染色體模式數(shù)為71,但染色體數(shù)目可以在22-117的范圍內(nèi)變動。倍增時間為20.4小時。 AFP,CEA和CA19-9的分泌水平低,在裸鼠中的成瘤率為20%。
L78細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺腺
VSMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胸主動脈平滑肌
STO細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:STO是一株繼代生長的胚成纖維細胞系,可用于制備飼養(yǎng)層細胞(feederlayers)和其他研究。
293 AAV細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW480[SW-480]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
MEG-01細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:MEG-01細胞株源自一位CML患者成巨核細胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細胞。細胞質(zhì)因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa,-Schiff(PAS)反應,α醋酸酯酶和酸性酶陽性。髓過氧化物酶,α酯酶,化醋酸AS-D酯酶和堿性酶陰性。用單克隆抗體BA-1(抗B細胞,粒性白細胞),HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗單核細胞,血小板)染色成陽性。其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。
COC1細胞:人卵巢癌細胞
DB細胞系;細胞傳代方法:每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HA-VSMC細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI/ADR-RES細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HS766T細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胰腺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性
NCI-H841[H841]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HA1800細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:星形膠質(zhì)細胞
SV-HUC-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長??;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
PC-3M-2B4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:前列腺癌;骨轉(zhuǎn)移;男性
NCI-H2291[H2291]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H747[H747]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HuT 78細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮;細胞背景資料:皮膚;T淋巴瘤;男性
TEV-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:滋養(yǎng)層
COLO 741細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
PL-45細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HGSMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胃平滑肌
RMD9細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
AMC-HN-8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:喉癌;男性
SNU-387細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H2196細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
U937細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
U251 MG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:U-251 MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細胞瘤組織。
HCC1806細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性,表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。
UMR-106細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:注射放射性同位素磷(32P)誘導產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106細胞株。 細胞對PTH,前列腺素及破骨甾體有響應。 對PTH的響應度,UMR-106比相關(guān)細胞株UMR-108(ATCC CRL-1663)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導的胞內(nèi)鈣水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。
RCS細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:軟骨肉瘤;SD
A20[A-20]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
VMRC-RCZ細胞系;細胞傳代方法:1:6傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
RC-4BC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
COC1細胞:人卵巢癌細胞
U266[U266B1]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
ECA細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
WEHI164細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
H1792細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
KYSE-410細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:食管鱗癌;男性
769-P細胞系;細胞傳代方法:1:4—1:12傳代,2—3天換液一次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞系1975年建系,源自一位63歲白人女性的初期透明細胞腺癌組織,細胞呈圓形且邊界不清,核漿比大,有微絨毛及橋粒。該細胞可在軟瓊脂上生長。 
GA-10(Clone4)細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Y79細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:圓形,成簇生長;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:1971年1月,該細胞由ReidTW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成,此病人有很強的視網(wǎng)膜母細胞瘤的母系家族遺傳性。該細胞的超微結(jié)構(gòu),如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。
NCI-H920[H920]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
ST細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:ST細胞系建系于1960年(Mcclurkin,AW,etal)。ST細胞一般用于病毒增殖和分離,是豬細小病毒的理想宿主,可用于這類病毒的分離及增殖。
RC-4BC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HME4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HSC-5細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:皮膚鱗癌;男性
B16細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次;細胞形態(tài)特性:梭形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤,可以產(chǎn)生黑色素,同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤
HEK293F細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H2228[H2228]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
TSCCA細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SNU-C2B細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HuSk-FBCs-11細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
COC1細胞:人卵巢癌細胞
CBRH-7919細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
PT67細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞;雄性;NIH Swiss
CT-26細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導形成的未分化結(jié)腸癌細胞株。 它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT (ATCC CRL-2638)。 用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT,得到致死的亞克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)。 即使CT26.CL25表達了典型的TAA beta-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT26.WT的生長率與致死率也保持基本一致。 與CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)一起可用作測試免疫治療程序的模型,并用于研究宿主免疫反應。 2001年七月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過BM 細胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周,用Hoechst染色、PCR和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測。 結(jié)果都呈陰性。
C8161細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:皮膚黑色素瘤;腹壁轉(zhuǎn)移;女性
IMR-90細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞背景資料:W.W. Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材,建立了人二倍體成纖維細胞株IMR-90。分裂潛能,病毒感受性和其它性質(zhì)都得到了充分研究,因而這株細胞可以作為WI-38或其它標準人肺細胞株的替代株。有報道稱這株細胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次。
M-20細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:黑色素瘤
NCI-H1573細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代,每周2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
LM-3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
MCF-7細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代,3-4天長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:MCF-7細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復合物(domes)。該細胞含有Tx-4癌基因。腫瘤壞死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7細胞的生長??勾萍に靥幚砑毎苷{(diào)變IGFBP'S的分泌。
bEnd.3[BEND3]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
AU-565細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:乳腺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性
DMS 79細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
LS513細胞系;細胞傳代方法:1:3—1:4傳代,每周換液2次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
CT-26細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導形成的未分化結(jié)腸癌細胞株。 它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT (ATCC CRL-2638)。 用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT,得到致死的亞克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)。 即使CT26.CL25表達了典型的TAA beta-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT26.WT的生長率與致死率也保持基本一致。 與CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)一起可用作測試免疫治療程序的模型,并用于研究宿主免疫反應。 2001年七月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過BM 細胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周,用Hoechst染色、PCR和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測。 結(jié)果都呈陰性。
NK­92細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H1238[H1238]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
A427細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
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關(guān)鍵字: COC1細胞:人卵巢癌細胞

公司簡介

上海弘順生物科技有限公司長期為高校和科研單位等提供優(yōu)良的科研產(chǎn)品,在生物化學行業(yè)內(nèi)獲得良好的客戶口碑。目前,公司提供近十萬余種科研產(chǎn)品,其中涵蓋化學、細胞生物學、分子生物學、免疫學、生物醫(yī)學等相關(guān)領(lǐng)域。同時,我司不斷拓展產(chǎn)品種類,為用戶提供質(zhì)量更優(yōu)、價格更實惠的科研產(chǎn)品。 上海弘順生物科技有限公司 主營產(chǎn)品有: 1.生化試劑:上海弘順生物科技有限公司 在上海化學工業(yè)區(qū)設有生產(chǎn)研發(fā)基地。目前,我司生化試劑產(chǎn)品已達60000多種,并呈不斷增長態(tài)勢。經(jīng)過不斷的創(chuàng)新與發(fā)展,上海弘順生物科技有限公司創(chuàng)立了公司自主試劑品牌(品牌:HonSun),為廣大科研工作者提供了高品質(zhì)的實驗試劑。我司生化試劑種類涵蓋氨基酸類、蛋白質(zhì)
成立日期 2015-02-12 (10年) 注冊資本 500萬
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 基礎有機試劑,生物技術(shù)服務,第三方檢測技術(shù)服務,技術(shù)培訓服務,整體實驗外包服務 經(jīng)營模式 工廠
  • 上海弘順生物科技有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:500萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產(chǎn)品:生物試劑,化學試劑
  • 公司地址:上海市化學工業(yè)區(qū)(QQ:3187892335 手機號和微信號:15901914505)
詢盤

COC1細胞:人卵巢癌細胞相關(guān)廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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VIP4年
上海冠導生物工程有限公司
2024-11-01
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上海賓穗生物科技有限公司
2024-11-01
¥3500
VIP1年
上海晶風生物科技有限公司
2024-11-01
詢價
VIP4年
上海冠導生物工程有限公司
2024-11-01
¥1500
VIP3年
上海雅吉生物科技有限公司
2024-11-01
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