??????碧云天的離心柱式RNAeasy?動物RNA抽提試劑盒(RNAeasy? Animal RNA Isolation Kit with Spin Column)是一種基于離心柱法從動物組織或培養(yǎng)的動物細胞中安全、快速、便捷、穩(wěn)定、高效、高質(zhì)量地抽提長度大于200個核苷酸(nucleotide, nt)的RNA的試劑盒。抽提獲得的大于200個核苷酸的RNA(也常被稱為總RNA)可以用于各種常規(guī)用途。
??????本試劑盒抽提得到的RNA可用于反轉(zhuǎn)錄、RT-PCR、qPCR、Northern、點雜交(Dot Blot)、純化mRNA、體外翻譯、RNase protection assay、cDNA克隆等下游實驗；也可用于基因表達芯片分析(microarray)、高通量測序(high throughput
sequencing)等對RNA質(zhì)量要求較高的情況。
??????碧云天的三款離心柱式及Trizol法RNA抽提試劑盒的主要特點和差異如下：

??????動物組織或細胞中的RNA按照長度可以分為長鏈RNA(long RNA)和小RNA(small RNA)，長鏈RNA通常大于200nt，而小RNA通常小于200nt。長鏈RNA按照是否編碼蛋白或多肽可以分為長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA, lncRNA)和mRNA。小RNA主要包括非編碼的5.8S rRNA(ribosomal RNA)、5S rRNA、tRNA(transfer RNA)、microRNA(miRNA)、siRNA(small interfering RNA)、piRNA(Piwi-associated small RNA)、tsRNA(tRNA-derived small RNA)、srRNA(small rDNA-derived RNA)等。
??????本試劑盒抽提RNA的基本流程如圖1所示。樣品在裂解液中迅速裂解，釋放出總RNA，然后讓RNA特異性地結(jié)合到純化柱上，而基因組DNA和蛋白質(zhì)等其它組分通過高速離心被有效去除，再通過3次洗滌充分去除非特異性結(jié)合的蛋白、鹽等雜質(zhì)，最后用洗脫液將高純度的RNA洗脫下來。

圖1. 離心柱式RNA抽提流程示意圖

??????本試劑盒使用安全。本試劑盒通過特殊的柱純化介質(zhì)進行RNA分離純化，能有效避免傳統(tǒng)的Trizol法抽提時使用的酚、氯仿等有毒有害有機試劑。
??????本試劑盒使用快速、便捷。本試劑盒采用柱純化，無需繁瑣的RNA沉淀步驟，抽提操作過程僅15-20分鐘。相比于傳統(tǒng)的Trizol抽提法，本試劑盒的操作流程顯著簡化，縮短了抽提時間，降低了RNA被降解的風險。和國外同類柱純化產(chǎn)品相比，所需操作步驟和操作時間基本一致。
??????本試劑盒抽提RNA的得率高，優(yōu)于國外同類產(chǎn)品。本試劑盒的抽提效果經(jīng)反復測試，100萬個HeLa細胞能抽提得到約15-20μgRNA，20mg小鼠肝組織能抽提得到約25-35μgRNA，20mg小鼠腦組織中抽提得到約10-20μgRNA(新鮮樣品的得率高于凍存樣品)。本試劑盒與傳統(tǒng)的Trizol方法及國際知名Q品牌同類產(chǎn)品的抽提效果對比參見圖2。
??????本試劑盒抽提得到的RNA純度高，顯著優(yōu)于Trizol和國外Q品牌的同類產(chǎn)品。本試劑盒抽提得到的RNA的A260/A280通常為2.0-2.2。A260/A230通常為1.9-2.1。本試劑盒與傳統(tǒng)的Trizol方法及國際知名Q品牌同類產(chǎn)品的抽提效果對比參見圖2。由圖2可知，本試劑盒在抽提組織樣品的RNA時，A260/A230非常顯著地高于Trizol法和Q品牌的同類產(chǎn)品，提示純度高。

??????圖2. 本試劑盒與Trizol、Q品牌同類產(chǎn)品的RNA抽提效果對比。樣品為凍存的50萬個HeLa細胞、20mg小鼠肝組織和20mg小鼠腦組織。洗脫液用量均為40μl。均取6μl洗脫的樣品經(jīng)變性處理后，在含6.67%甲醛和適量NA-Red的1.2%變性瓊脂糖凝膠中電泳約45分鐘后拍照。實際抽提效果會因?qū)嶒灄l件、檢測儀器等的不同而存在差異，本圖僅供參考。
??????注：純的RNA其A260/A280約為2.0，但在很多儀器上測定時會高于2.0，低于1.9通常認為有蛋白、DNA或者酚等的污染；純的RNA其A260/A230約為2.0左右或者略高，低于1.9通常認為有碳水化合物、胍鹽、多肽或酚等的污染。

??????本產(chǎn)品與Qiagen公司的RNeasy Mini Kit一致，用于純化200nt以上的RNA，對小于200nt的small RNA即小RNA(如5.8S rRNA、5S rRNA、tRNA、miRNA、piRNA等)被選擇性地去除，如果希望抽提得到小于200nt的小RNA，推薦使用碧云天的
RNAeasy?動物小RNA抽提試劑盒(離心柱式)(R0028)或RNAeasy? Plus動物RNA抽提試劑盒(離心柱式)(R0032)。
??????本試劑盒適用于新鮮或凍存的動物組織或細胞RNA的抽提，推薦的細胞用量為50-100萬(上限可達1000萬)，組織用量為15-20mg(上限可達30mg)。對于不同的組織或細胞上限會有所差別，例如小鼠肝臟組織的上限可達30mg，但肌肉組織的上限為20mg。
??????本試劑盒可用于12個樣品的RNA抽提。
包裝清單：

保存條件：
??????室溫保存，一年有效。
注意事項：
??????對于富含RNase的樣品(如動物組織)，建議使用前在裂解液中添加二硫蘇糖醇(Dithiothreitol, DTT)至終濃度為40mM (例如1ml裂解液中加入20μl 2M DTT)或β-巰基乙醇至終濃度為1% (如1ml裂解液中加入10μl β-巰基乙醇)。含DTT或β-巰基乙醇的裂解液可在室溫放置1個月。
??????通過本試劑盒抽提到的RNA已經(jīng)去除絕大多數(shù)DNA，通常情況無需DNase處理。后續(xù)如進行某些對極少量DNA殘留較敏感的實驗時，可以在使用說明中步驟4離心后，在純化柱中加入適量DNase I (如80μl含10U DNase I的酶溶液，推薦使用碧云天的DNase I，D7076)，室溫消化15分鐘。消化結(jié)束后，不要離心，直接加入500μl洗滌液II，進入使用說明的步驟5進行操作。
??????本試劑盒提供的所有試劑和耗材都是RNase-free，操作時應小心，避免被污染。所有自行準備的試劑和耗材也都應是RNase-free。如果可能有RNase污染，可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜，然后高溫高壓滅菌并烘干。操作時應避免對著樣品或所使用的試劑盒耗材呼氣或說話，以防RNase污染。建議戴一次性口罩操作。
??????對于操作環(huán)境中RNA酶的去除，推薦使用碧云天生產(chǎn)的RNase and DNase Away (R0123)以去除實驗桌面上或其它接觸面上的RNase。
??????使用凍存的細胞或組織抽提RNA的效果通常比新鮮的細胞或組織差一些。因為在細胞或組織凍融過程中一些細胞或組織內(nèi)的RNase會被釋放出來并剪切樣品中的RNA。對于組織樣品，推薦使用碧云天生產(chǎn)的RNALater?動物組織RNA穩(wěn)定保存液(R0118)進行保存以保證樣品RNA的完整性。
??????本試劑盒所有操作均在室溫進行，操作時無需冰浴。所有離心也均在室溫進行。
??????廢液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丟棄。
??????結(jié)合液、洗滌液中含有乙醇，使用后須旋緊瓶蓋以防揮發(fā)，并須按照易燃試劑的相關(guān)規(guī)范進行存放和使用。
??????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
??????為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。