北京中北林格供應(yīng)Biosearch technologies lucigen DNA核酸酶貨號查詢，歡迎咨詢。中北林格是Biosearch technologies中國總代理即Lucigen總代理，其他代理品牌包括epicentre總代理，illumina總代理，ICLLAB總代理，ImmunoReagents總代理。

　　Lucigen公司成立于1998年，一直致力于生命科學領(lǐng)域相關(guān)科研產(chǎn)品的研究與開發(fā)，通過為生命科學和醫(yī)療領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)來改善人們的生活。該公司銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全球，目前生產(chǎn)和銷售超過三百種生物和醫(yī)學研究產(chǎn)品。核心產(chǎn)品包括酶，蛋白質(zhì)表達，克隆，感受態(tài)細胞，下一代測序和分子診斷類試劑。如CloneSmart®平端克隆試劑盒、BigEasy®線性克隆系統(tǒng)、pEZSeq™平端克隆試劑盒，NxSeq®CopyRight®文庫構(gòu)建試劑盒，Endura™,E.cloni®,BigEasy®等感受態(tài)細胞。2018年初并入LGC公司。

　　lucigen酶系列產(chǎn)品有多個細分品類：包括修改酶，DNA核酸酶，RNA核酸酶，DNA和RNA核酸酶，聚合酶，逆轉(zhuǎn)錄酶，RNase抑制劑，我們本次說的是DNA核酸酶。

　　Biosearch technologies lucigen DNA核酸酶貨號查詢，DNA核酸酶貨號及產(chǎn)品名稱如下：

　　貨號 產(chǎn)品名稱

　　Biosearch technologies lucigen D9905K RNase-Free DNase I

　　Biosearch technologies lucigen D9910K RNase-Free DNase I

　　Biosearch technologies lucigen DB0715K Baseline-ZERO™ DNase

　　Biosearch technologies lucigen E3101K Plasmid-Safe™ ATP-Dependent DNase

　　Biosearch technologies lucigen E3110K Plasmid-Safe™ ATP-Dependent DNase

　　Biosearch technologies lucigen EN510250 Exonuclease VII

　　Biosearch technologies lucigen EX4425K Exonuclease III

　　Biosearch technologies lucigen RJ411250 Rec J Exonuclease

　　Biosearch technologies lucigen X40520K Exonuclease I, E. coli

　　Biosearch technologies lucigen DNA核酸酶貨號查詢之lucigen D9905K：

　?、賾?yīng)用

　　以下消除模板DNA 在體外合成的RNA，用T7，SP6，T3或RNA聚合酶。

　　標簽通過缺口翻譯的DNA，以Klenow或其它DNA聚合酶的組合。

　　治療前的RT-PCR的RNA。1

　　DNA-蛋白質(zhì)相互作用通過的DNase I足跡表征。2,3

　?、诓缓琑NA酶的DNA酶I(牛胰)是可能的特性，操縱，或使用的RNA，或用于任何需要高度純化的DNA酶I，例如切口平移應(yīng)用干擾核酸內(nèi)切酶在去除DNA是有用的。它有效地水解雙鏈DNA和單鏈DNA為短寡核苷酸和單核苷酸的混合物。

　　③單位定義：不含RNA酶的DNA酶I的一個分子生物學單位(MBU)消化1微克的pUC19 DNA的寡核苷酸，以在10分鐘內(nèi)，在37℃的標準測定條件下。

　　④儲存緩沖液： 50%甘油含10mM的Tris-HCl(pH值7.5)，10mM的氯化鈣2，和10mM的MgCl2。

　?、軩NA酶I 10X反應(yīng)緩沖液： 100mM的Tris-鹽酸(pH7.5)中，25毫摩爾MgCl2和5mM的CaCl2。

　?、拶|(zhì)量控制： 1微克的合成的RNA轉(zhuǎn)錄物的未降解是通過瓊脂糖凝膠電泳進行溫育后用10單位的不含RNA酶的DNA酶I在37℃下進行1小時檢測到。

　　Biosearch technologies lucigen DNA核酸酶貨號查詢之lucigen EN510250：

　　Exonuclease VII

　?、賾?yīng)用

　　除去PCR擴增后的單鏈寡核苷酸引物。

　　盡量減少從以前的PCR擴增遺留下來的引物效應(yīng)。

　?、诤怂嵬馇忻竀II對于單鏈DNA具有高度酶特異性，具有5'→3'和3'→5'核酸外切活性。當不同的引物需要用于后續(xù)的 PCR 反應(yīng)時，可用于快速從已完成的PCR反應(yīng)中去除單鏈寡核苷酸引物， 核酸外切酶在缺乏鎂時消化單鏈DNA，核酸外切酶VII可以通過95℃加熱10分鐘滅活。

　?、蹎挝欢x：外切核酸酶VII的一個單位定義為標準條件下，37℃30分鐘，從熱變性的小牛胸腺DNA催化釋放1nmol的酸溶核苷酸所需要的酶量。

　?、軆Υ婢彌_液：50mM的Tris-HCl(pH值7.5)含 50%甘油，0.1mM的EDTA，1mM的DTT，0.1M NaCl和0.1%的Triton®X-100。

　?、葙|(zhì)量控制：核酸外切酶VII測試在單鏈DNA的降解活性，未檢測到RNA酶，核酸內(nèi)切酶和雙鏈核酸外切酶的活性。