性狀
本品為白色結(jié)晶性粉末或無色半透明的硬塊，加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚，易研碎成細粉；有刺激性特臭，味初辛、后清涼；在常溫中易揮發(fā)，燃燒時發(fā)生黑煙及有光的火焰。
本品在三氯甲烷中極易溶解，在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發(fā)油中易溶，在水中極微溶解。
熔點
取本品，置內(nèi)徑2.0～2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）。熔點為176～181℃。
比旋度
取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度為+41°至+44°。
鑒別
（1）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在230～350nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，在289nm的波長處有吸收，其吸光度約為0.53。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》535圖）一致。
檢查
酸度
取本品1.0g，加乙醇10.0ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，溶液應無色；用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.2ml。
乙醇溶液的澄清度
取本品2.5g，加乙醇25ml溶解，溶液應澄清無色。
取本品細粉0.2g，精密稱定，置瓷坩堝內(nèi)，加過氧化鈉0.4g，混勻，緩緩加熱，直至完全灰化，殘渣用溫水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，濾過，置50ml納氏比色管中，用熱水10ml分兩次洗滌濾渣，洗液并入納氏比色管中，放冷，搖勻，用水稀釋至50ml，加0.1mol/L的硝酸銀溶液1ml，放置5分鐘，作為供試品溶液；另取0.01mol/L的鹽酸溶液0.2ml，除不加供試品外，其余同供試液處理，作為對照溶液。供試品溶液與對照溶液比較，不得更濃。
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