廣州吉妮歐供應(yīng)IMR-32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

細(xì)胞名稱(chēng)：IMR-32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞   

品    牌：ATCC

物種來(lái)源：人類(lèi)，智人  【組織腦；來(lái)源于轉(zhuǎn)移部位：腹部腫塊】

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞成神經(jīng)細(xì)胞

細(xì)胞類(lèi)型：成神經(jīng)細(xì)胞

生物安全：1級(jí)  【疾病的神經(jīng)母細(xì)胞瘤】

用    途：科研

應(yīng)    用：該細(xì)胞系是一個(gè)合適的轉(zhuǎn)染宿主。

貯存條件：液氮?dú)庀?/p>

運(yùn)輸方式：常溫運(yùn)輸/干冰運(yùn)輸

我們有兩種規(guī)格的細(xì)胞：
4代復(fù)蘇細(xì)胞，常溫運(yùn)輸。25T培養(yǎng)瓶灌滿培養(yǎng)基。 價(jià)格1680元，售后周期一周。
1代凍存細(xì)胞，干冰運(yùn)輸。兩支凍存管（買(mǎi)一送一），價(jià)格3560元，售后周期1個(gè)月。

細(xì)胞常規(guī)說(shuō)明：

培養(yǎng)條件：89%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗

凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液

細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含細(xì)菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次

特別提醒：簽收細(xì)胞后，如細(xì)胞狀態(tài)不佳，或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題，煩請(qǐng)當(dāng)天盡快聯(lián)系，以便處理。當(dāng)天及時(shí)反饋細(xì)胞情況和細(xì)胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù)，請(qǐng)務(wù)必重視。

懸浮細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)

1.如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請(qǐng)及時(shí)做好照片記錄并聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室

2.擰松瓶蓋，細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h（或過(guò)夜）

3.待細(xì)胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘?jiān)?，?qǐng)小心操作），然后吸取沉底的細(xì)胞層（2ML左右轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶，加入新鮮的完全培養(yǎng)基（如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%）繼續(xù)培養(yǎng)

懸浮細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細(xì)胞重懸混勻

2.吸取2/3或者一半混勻后的細(xì)胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿

3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基，使細(xì)胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細(xì)胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存

貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)

1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮完全培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理

2.如果細(xì)胞收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的完全培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察

3.若出現(xiàn)生長(zhǎng)不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長(zhǎng)，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間）

2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让?，加6~8ml 完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散

3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)作或者凍存

廣州吉妮歐生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)提供實(shí)驗(yàn)所需的各類(lèi)細(xì)胞株，技術(shù)服務(wù)及課題服務(wù)等。公司細(xì)胞主要來(lái)源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等，以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)建系。提供各種技術(shù)服（原代細(xì)胞系構(gòu)建、耐藥株篩選、STR分型鑒定、Cas9基因敲除株、示蹤細(xì)胞篩選、動(dòng)物模型構(gòu)建），整體課題，論文（SCI）服務(wù)等。

另公司新推：完全培養(yǎng)基，常規(guī)是10%胎牛血清+1%雙抗+79%基礎(chǔ)培養(yǎng)基。但我們吉妮歐生物科技公司現(xiàn)在配好的完全培養(yǎng)基是15%胎牛血清+1%雙抗+74%基礎(chǔ)培養(yǎng)基，250ML賣(mài)550元

基于網(wǎng)頁(yè)容量限制，故無(wú)法把細(xì)胞庫(kù)的所有資料上傳！如果需要與本公司聯(lián)系溝通?。?/p>