Plecanatide是一種可模擬胃腸液體調(diào)節(jié)肽效應(yīng)的新藥， 據(jù)Philip B. Miner博士介紹，該項多中心隨機試驗納入的951例患者中，21.5%接受plecanatide 3 mg/d的患者在12周中至少9周對治療應(yīng)答，相比之下安慰劑組這一比例為11.5%（P=0.003）。此外，治療組患者治療最后4周中的3周期間持久應(yīng)答者比例（指有利的應(yīng)答）為19%，安慰劑組為10.7%（P=0.009）。
Plecanatide是一種鳥苷酸環(huán)化酶C（GC-C）受體激動劑，效應(yīng)與利尿鈉肽尿鳥苷素相似，可誘導(dǎo)液體分泌進入胃腸道，從而增加胃腸動力。
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L-Leucine, L-asparaginyl-L-alpha-aspartyl-L-alpha-glutamyl-L-cysteinyl-L-alpha-glutamyl-L-leucyl-L- cysteinyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-valyl-L-alanyl-L-cysteinyl-L-threonylglycyl-L-cysteinyl-, cyclic (4->12),(7->15)-bis(disulfide)
L-Asparaginyl-L-α-aspartyl-N-{(1R,4S,7S,10S,13S,16R,19S,22S,25R,32S,38R)-10-(2-amino-2-oxoethyl)-22-(2-carboxyethyl)-38-{[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]carbamoyl}-32-[(1R)-1-hydroxyethyl]-19-isobut yl-7,13-diisopropyl-4-methyl-3,6,9,12,15,18,21,24,30,33,36-undecaoxo-27,28,40,41-tetrathia-2,5,8,11,14,17,20,23,31,34,37-undecaazabicyclo[14.13.13]dotetracont-25-yl}-L-α-glutamine
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浙江湃肽生物有限公司（簡稱：ZPC)成立于2015年7月，目前已經(jīng)取得"藥品生產(chǎn)許可證"，是一家專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的cGMP工廠。2018年，公司獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”稱號。
ZPC位于紹興市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園，注冊資本2000萬元，公司一期占地面積為13畝，建有1萬余平方米面積的符合cGMP/FDA標準的廠房，具有年產(chǎn)多肽原料藥200KG的生產(chǎn)能力，可滿足規(guī)?；幱枚嚯纳a(chǎn)，根據(jù)生產(chǎn)需求，可擴展二期廠房近80畝。公司現(xiàn)有員工200多人，其中研發(fā)人員有60余人，目前已經(jīng)取得多項發(fā)明專利，產(chǎn)品遠銷海內(nèi)外，同全球很多制藥企業(yè)建立了長期戰(zhàn)略合作關(guān)系。浙江湃肽生物可以提供的產(chǎn)品有：GMP級別多肽（藥物肽），非GMP級別多肽（藥物肽雜質(zhì)及中間體、多肽定制合成和修飾、化妝品用美容肽）。可以提供的服務(wù)有：多肽CRO委托研發(fā)，包括多肽關(guān)聯(lián)申報、上市許可持有人(MAH）、多肽制劑一致性評價、多肽項目轉(zhuǎn)讓、多肽工藝優(yōu)化及多肽新藥的藥學(xué)質(zhì)量研究(CMC）等；多肽CMO委托生產(chǎn)及多肽CDMO，包括新藥的臨床前、臨床1期、2期和3期的樣品，及中試階段的驗證批產(chǎn)品等。