質量復核已快完成。為血管緊張素轉換酶抑制藥。本身無活性,在體內轉化成群多普利拉后發(fā)揮作用。其轉化率相當于依那普利的2.3~10倍。本品作用出現(xiàn)時間遲而維持時間長。群多普利拉具有較強的親脂性,組織穿透力大,與血管緊張素轉換酶親和力高。
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