我司代理辰輝創(chuàng)聚生物Nebulabio品牌全系列重組蛋白。

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北京辰輝創(chuàng)聚生物技術(shù)有限公司主要開發(fā)和生產(chǎn)重組蛋白產(chǎn)品，目前擁有超過(guò) 10,000 種蛋白產(chǎn)品，還不斷擴(kuò)展產(chǎn)品系列，例如天然蛋白、細(xì)胞/組織裂解物、單/多克隆抗體和ELISA檢測(cè)試劑盒。為了滿足客戶的需求，北京辰輝創(chuàng)聚生物技術(shù)有限公司不斷推出熱門類別，包括細(xì)胞因子、標(biāo)記蛋白、全長(zhǎng)蛋白、病毒相關(guān)蛋白、生物標(biāo)志物、CD抗原等。

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▌提供多種靶點(diǎn)重組蛋白產(chǎn)品

重組蛋白是通過(guò)基因工程技術(shù)將不同來(lái)源的DNA序列組合在一起，構(gòu)建出新的DNA分子，并通過(guò)這些DNA分子的表達(dá)來(lái)生產(chǎn)特定蛋白。通過(guò)重組DNA技術(shù)，可以大量生產(chǎn)天然型或改良版的人的和哺乳動(dòng)物的蛋白。重組蛋白通常來(lái)源于克隆的DNA序列編碼，這些序列通常是編碼具有已知功能的酶或蛋白質(zhì)。

重組蛋白的生產(chǎn)依賴于基因工程技術(shù)，也稱為基因拼接或重組DNA技術(shù)。通過(guò)將人類、動(dòng)物或植物的基因?qū)爰?xì)菌、哺乳動(dòng)物（CHO, HEK293, sf9等細(xì)胞）或酵母細(xì)胞的遺傳物質(zhì)中，這些微生物便可以作為“工廠”，生產(chǎn)用于醫(yī)療、學(xué)術(shù)和科研用途的蛋白。

載體是一種操縱DNA的工具，可以被視為從克隆到其中的特定DNA序列生產(chǎn)蛋白質(zhì)的“運(yùn)輸工具”。重組蛋白是通過(guò)人工構(gòu)建的DNA生成的蛋白質(zhì)，這些來(lái)自于兩個(gè)或更多來(lái)源的DNA，被整合為一個(gè)重組分子。首先，使用限制性內(nèi)切酶處理DNA，其切口末端有一段單鏈DNA，被稱為“粘性末端”，因?yàn)樗鼈兡軌蚺c包含互補(bǔ)粘性末端的DNA分子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。隨后，DNA連接酶將這兩條DNA鏈共價(jià)連接，形成一個(gè)重組DNA分子。

重組DNA分子需要經(jīng)過(guò)多次復(fù)制，以提供用于分析和測(cè)序的材料。產(chǎn)生多個(gè)相同的重組DNA分子叫做克隆?？寺∈窃隗w外通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）進(jìn)行擴(kuò)增的，或者在單細(xì)胞微生物（如大腸桿菌）、單細(xì)胞真核生物（如酵母）或哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中進(jìn)行體內(nèi)克隆。重組DNA必須以可以復(fù)制和表達(dá)的形式被細(xì)胞吸收。這是通過(guò)將DNA整合到載體中來(lái)實(shí)現(xiàn)的。多種病毒（包括細(xì)菌病毒和哺乳動(dòng)物細(xì)胞病毒）都可以作為載體。

重組DNA也被稱為“嵌合體”，當(dāng)結(jié)合兩種或更多不同來(lái)源的DNA鏈時(shí)，重組DNA的構(gòu)建可以通過(guò)三種不同的方法進(jìn)行：1. 轉(zhuǎn)化法，2. 噬菌體轉(zhuǎn)染法，3. 酵母、植物和哺乳動(dòng)物轉(zhuǎn)化法。在轉(zhuǎn)化法中，首先需要選擇要插入載體中的DNA片段，使用限制性酶切割DNA，并用DNA連接酶將DNA插入到載體中。插入的DNA包含可選擇標(biāo)記，可用于識(shí)別重組分子。使用抗生素標(biāo)記是為了在暴露于某種抗生素時(shí)導(dǎo)致不含載體的宿主細(xì)胞死亡。轉(zhuǎn)化是指將載體插入宿主細(xì)胞。宿主細(xì)胞被處理以便吸收外源DNA?？蛇x擇的標(biāo)記用于抗生素抗性、顏色變化或任何其他可以區(qū)分轉(zhuǎn)化和非轉(zhuǎn)化宿主的特征。酵母、植物和哺乳動(dòng)物轉(zhuǎn)化法是通過(guò)顯微注射將DNA注入到細(xì)胞核中。噬菌體轉(zhuǎn)染過(guò)程與轉(zhuǎn)化類似，但使用的是噬菌體λ或M13代替細(xì)菌。這些噬菌體產(chǎn)生含有重組蛋白的噬菌斑，可以通過(guò)各種選擇方法將其與非重組蛋白區(qū)分開來(lái)。

只有當(dāng)表達(dá)基因被添加時(shí)，宿主才會(huì)生產(chǎn)大量重組蛋白。蛋白質(zhì)的表達(dá)依賴于圍繞目標(biāo)DNA的基因，這些基因集合充當(dāng)信號(hào)，為細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻譯目標(biāo)DNA提供指令。這些信號(hào)包括啟動(dòng)子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)和終止子。重組DNA被插入到表達(dá)載體中，這些載體包含了啟動(dòng)子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)和終止子。在原核系統(tǒng)中，啟動(dòng)子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)和終止子必須來(lái)自同一宿主，因?yàn)榧?xì)菌通常無(wú)法識(shí)別人類的啟動(dòng)子和終止子信號(hào)。指定的基因不能含有人體內(nèi)含子，因?yàn)榧?xì)菌無(wú)法識(shí)別內(nèi)含子，這會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄提前終止，并且重組蛋白可能無(wú)法正確加工、折疊，甚至可能被降解。

蛋白質(zhì)的純化和表達(dá)過(guò)程有時(shí)會(huì)非常復(fù)雜且費(fèi)時(shí)，因此除了特定的DNA序列外，還使用額外的標(biāo)簽，以促進(jìn)重組蛋白的純化和表達(dá)。肽序列可以作為延伸序列標(biāo)簽添加到N端。重組蛋白的常見標(biāo)簽包括His標(biāo)簽、Flag標(biāo)簽、GST標(biāo)簽、His標(biāo)簽、HA標(biāo)簽、Myc標(biāo)簽和GFP標(biāo)簽等?。這些標(biāo)簽在重組蛋白表達(dá)和純化中發(fā)揮著重要作用。蛋白標(biāo)簽通常放置在載體中，以便將其設(shè)計(jì)為特定蛋白酶的接觸點(diǎn)。因此，在重組蛋白表達(dá)并從細(xì)菌中提取后，可以使用特定的標(biāo)簽來(lái)純化蛋白，然后從目標(biāo)蛋白中去除，最終得到幾乎天然的最終蛋白產(chǎn)品。