抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性測定試劑盒說明書 

微量法 100T/96S 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX 具有多種同功 酶，分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化 H2O2 氧化 AsA，是植 AsA 的主要消耗者。APX 的活性直接影響到 AsA 的含量，APX 與 AsA 具有一定的 負相關性。

測定原理： 

APX 催化 H2O2 氧化 AsA，通過測定 AsA 氧化速率，來計算得 APX 活性。

自備儀器和用品：

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）、移液槍、研缽、冰和蒸 餾水。 

粗酶液提?。?nbsp;

按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一） 進行冰浴勻漿。13000g，4℃離心 20min，取上清置冰上待測。 

測定：

1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min 以上，調(diào)節(jié)波長到 290nm，用蒸餾水調(diào)零。 

2. 試劑一在 25℃中預熱 30min。3.依次在微量石英比色皿/96 孔板中加入 20μl 上清液、140μl 預熱的試劑一 20μl 試劑二和 20μl 試劑三，迅 速混勻后在 290nm 測定 10s 和 130s 光吸收 A1 和 A2，△A=A1-A2。

溫馨提示：產(chǎn)品詳情請詳詢客服，