"HuH-7人肝癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書(shū)

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

正確的細(xì)胞復(fù)蘇需知事項(xiàng)：細(xì)胞凍存HAO了，接下來(lái)要注意什么問(wèn)題呢？沒(méi)錯(cuò)，就是記得到時(shí)間了，拿出來(lái)復(fù)蘇。那么，細(xì)胞復(fù)蘇的過(guò)程中又有哪些該注意的事項(xiàng)呢？細(xì)胞活力和形態(tài)檢查的作用何在？活力檢查——千萬(wàn)不要使用不健康的細(xì)胞，可能有污染(真菌、支原體等)，如果發(fā)現(xiàn)有污染毫不猶豫的丟棄!形態(tài)檢查——檢查細(xì)胞的固有形態(tài)和生長(zhǎng)行為。凍存細(xì)胞：補(bǔ)充新的培養(yǎng)——在您開(kāi)始凍存細(xì)胞的前一天補(bǔ)充新的培養(yǎng)。在細(xì)胞長(zhǎng)至７０%單層時(shí)收獲細(xì)胞，計(jì)數(shù)活細(xì)胞數(shù)，用凍存調(diào)整細(xì)胞密度~５ x１０６  s/ml (根據(jù)不同的細(xì)胞類(lèi)型調(diào)整)；凍存——用凍存洗細(xì)胞并用凍存重懸細(xì)胞，有不同類(lèi)型的凍存，根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型選擇Zui合適的凍存(常用的凍存成分有)：５-１０% DMSO——注意確保DMSO不含有其他的毒性物質(zhì)；５-１５%甘油；如果細(xì)胞在無(wú)血清培養(yǎng)基內(nèi)生長(zhǎng)，應(yīng)在５０%條件培養(yǎng)基內(nèi)(細(xì)胞在無(wú)血清培養(yǎng)基內(nèi)生長(zhǎng)２４小時(shí))內(nèi)凍存和復(fù)蘇。在凍存管上標(biāo)記HAO細(xì)胞類(lèi)型，日期，凍存人等信息，并保證每?jī)龃婀懿怀^(guò)１.５ml。放入罐之前記錄凍存管的數(shù)量和位置。以Zui快的速度轉(zhuǎn)移凍存管知罐內(nèi)，因此，此步驟ZuiHAO使用干冰，或者把凍存管浸入裝有的小盒內(nèi)。此外還要注意，在凍存管上沒(méi)有足夠的空間記錄細(xì)胞的詳細(xì)信息，做HAO記錄是非常非常重要的！還有一個(gè)Zui重要的，一定要在異地的罐內(nèi)保存同樣的一份細(xì)胞，以免其中的一個(gè)罐出現(xiàn)問(wèn)題！細(xì)胞正確的復(fù)蘇方式和正確的凍存方式同樣重要，熟記以下要點(diǎn)：當(dāng)從罐內(nèi)取出細(xì)胞時(shí)，有可能會(huì)出現(xiàn)凍存管破裂的情況，使用保護(hù)面罩和防護(hù)服十分必要；其實(shí)，細(xì)胞復(fù)蘇只是一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)，不過(guò)這其中卻不可避免有一些需要注意的細(xì)節(jié)，不然，也不一定會(huì)盡如人意。例如說(shuō)，人身健康方面：一定要記得做HAO防凍工作，戴上護(hù)目鏡；盡量降低DMSO對(duì)細(xì)胞的損傷等等。

換液周期：每周2-3次

MCA 205 Cells;背景說(shuō)明：纖維肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SW 1417細(xì)胞、Vero-E6細(xì)胞、SCL1細(xì)胞

MLE-12 Cells;背景說(shuō)明：肺；上皮細(xì)胞；SV４０轉(zhuǎn)化；FVB/N;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MDA361細(xì)胞、Sp 2817細(xì)胞、TMK1細(xì)胞

2PK-3 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：OC-3-VGH細(xì)胞、MLA 144細(xì)胞、A 2780 CP細(xì)胞

HuH-7人肝癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書(shū)

背景信息：是一種來(lái)源于人肝細(xì)胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）的細(xì)胞系，最初于1982年從一名56歲的日本男性患者的肝臟腫瘤中分離出來(lái)。據(jù)說(shuō)，HuH-7細(xì)胞可產(chǎn)甲胎蛋白、胰酶α抗體、血漿銅藍(lán)蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。

公司細(xì)胞系形態(tài)漂亮、增殖倍數(shù)高、純度高、功能性強(qiáng)，細(xì)胞培養(yǎng)就跟養(yǎng)孩子一個(gè)樣。養(yǎng)孩子要喂奶，養(yǎng)細(xì)胞要加補(bǔ)液，都需要在前期補(bǔ)充足夠的營(yíng)養(yǎng)，初始狀態(tài)的細(xì)胞或剛剛復(fù)蘇的細(xì)胞還要適量加入血清或細(xì)胞因子來(lái)幫助它們的存活增殖，如果營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏，細(xì)胞就會(huì)不生長(zhǎng)甚至死亡。養(yǎng)孩子要從小培養(yǎng)學(xué)習(xí)，養(yǎng)細(xì)胞也得培養(yǎng)寶寶順利生下來(lái)，你會(huì)經(jīng)常撫摸他，給他看各種顏色，刺激他的五感。細(xì)胞也是一樣，分離后的細(xì)胞需要使用特定的細(xì)胞因子進(jìn)行活化、增殖。另外加入因子的種類(lèi)、因子的濃度、加入時(shí)間、加入順序都會(huì)影響細(xì)胞最終的結(jié)果。養(yǎng)孩子最怕孩子生病，養(yǎng)細(xì)胞最怕被污染，平時(shí)你會(huì)仔細(xì)觀察寶寶是否嘔吐、是否突然哭鬧，猜測(cè)寶寶是否生病了。對(duì)于細(xì)胞，我們也需要時(shí)刻進(jìn)行觀察的，假如培養(yǎng)液渾濁(污染了)，則需要換液后加抗生素；假如細(xì)胞增殖不明顯，形態(tài)變差，則可能是因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)不足了，對(duì)貼壁細(xì)胞可以消化后重新用新的培養(yǎng)基接種并加倍加入細(xì)胞因子含量；對(duì)懸浮細(xì)胞增殖能力不強(qiáng)的，則不著急補(bǔ)液，只是先補(bǔ)加血清、細(xì)胞因子看是否可以好轉(zhuǎn)。培養(yǎng)時(shí)還得全程在無(wú)菌的環(huán)境，一個(gè)小小的偏差，細(xì)胞就會(huì)死亡。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來(lái)源說(shuō)明：細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫(kù)

CT26.CL25 Cells;背景說(shuō)明：結(jié)腸癌； BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-435細(xì)胞、H-64細(xì)胞、H2122細(xì)胞

TR 146 Cells;背景說(shuō)明：食管鱗癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SW1222細(xì)胞、SNB19細(xì)胞、KM H-2細(xì)胞

HSAS3 Cells;背景說(shuō)明：皮膚；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：PE/CA-PJ-34細(xì)胞、Buffalo Rat Liver-3A細(xì)胞、HUTU80細(xì)胞

Hs683T Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞源自７６歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織，有微絨毛，無(wú)橋粒。 ;傳代方法：１：４傳代，每周換液２次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H1836細(xì)胞、PBL細(xì)胞、HTori3細(xì)胞

HuH-7人肝癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書(shū)

物種來(lái)源：人源、鼠源等其它物種來(lái)源

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞傳代培養(yǎng)(消化法)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程【原理】細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。【材料和試劑】１)無(wú)菌生理緩沖(PBS)；２)胰酶-EDA溶(０.０５%胰酶-０.５３mM EDA-４Na): 以１０ml分裝于１５ ml無(wú)菌離心管中，保存于–２０℃，使用前放在３７℃水槽回溫；３)新鮮培養(yǎng)基；４)無(wú)菌吸管/離心管/培養(yǎng)瓶【傳代前準(zhǔn)備操作】１)預(yù)熱培養(yǎng)用：把已經(jīng)配制HAO的裝有培養(yǎng)、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入３７℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；２)用７５％酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線(xiàn)照射的超凈工作臺(tái)和雙手；３)正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染；４)點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小；５)準(zhǔn)備HAO將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶；６)取出預(yù)熱HAO的培養(yǎng)用，用酒精棉球擦拭HAO后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)；７)從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面，再在鏡下觀察細(xì)胞；８)打開(kāi)瓶口：將各瓶口一一打開(kāi)，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。

MCF 7B Cells;背景說(shuō)明：浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：J-111細(xì)胞、CCD 1112SK細(xì)胞、Hep 2細(xì)胞

AHH1 Cells;背景說(shuō)明：B淋巴細(xì)胞；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：GOTO細(xì)胞、DKMG細(xì)胞、NCI-HUT-596細(xì)胞

OSC19 Cells;背景說(shuō)明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：BL-6細(xì)胞、SEG-1細(xì)胞、SU86_86細(xì)胞

STO Cells;背景說(shuō)明：STO是一株繼代生長(zhǎng)的胚成纖維細(xì)胞系，可用于制備飼養(yǎng)層細(xì)胞（feederlayers）和其他研究。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH1092細(xì)胞、WEHI3B細(xì)胞、H-146細(xì)胞

U138MG Cells;背景說(shuō)明：星形細(xì)胞瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HT3細(xì)胞、Y3.AG.1.2.3細(xì)胞、MSTO-211 H細(xì)胞

HAPI Cells;背景說(shuō)明：小膠質(zhì)細(xì)胞；自發(fā)永生；Wistar;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：ARO細(xì)胞、H1944細(xì)胞、NCIH2227細(xì)胞

SuDHL 2 Cells;背景說(shuō)明：彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：DH 82細(xì)胞、Ly7細(xì)胞、H378細(xì)胞

COLO-684 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：DMS 273細(xì)胞、NCI-SNU-668細(xì)胞、Hs852細(xì)胞

KATO 3 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：WTRL1細(xì)胞、L929細(xì)胞、HCC1438細(xì)胞

LY Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H7721細(xì)胞、H35 Reuber細(xì)胞、Karpas-422細(xì)胞

HCC-366 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH2591細(xì)胞、A 549細(xì)胞、LC-1細(xì)胞

Fao Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI #8226細(xì)胞、Keio University-19-19細(xì)胞、BEL 7402細(xì)胞

HSC-2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Hs-578-T細(xì)胞、EPC細(xì)胞、MPC-11細(xì)胞

NCI-H1930 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：TCC Sup細(xì)胞、Hs695細(xì)胞、NCI-H1793細(xì)胞

102PT Cells;背景說(shuō)明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：KMH2細(xì)胞、COLO 16細(xì)胞、C2C12細(xì)胞

SR786 Cells;背景說(shuō)明：間變性大細(xì)胞淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NOR-10細(xì)胞、NCIH1944細(xì)胞、639-V細(xì)胞

HSC-I Cells;背景說(shuō)明：皮膚鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H69細(xì)胞、Co 205細(xì)胞、HKC細(xì)胞

HuH-7人肝癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書(shū)

Abcam HEK293T FCSK KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG10106 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line NPX494 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XC681 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BT092 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CPA-Yang1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04089 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04705 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FPMI-NL-31 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MiaPaca.2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代；;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MGHU1細(xì)胞、L-428細(xì)胞、MDA-MB-330細(xì)胞

KYSE 140 Cells;背景說(shuō)明：食管鱗癌細(xì)胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：KU19-19細(xì)胞、SG231細(xì)胞、LC1/Sq細(xì)胞

KYSE-270 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：５傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MCA 38細(xì)胞、NCI-H2108細(xì)胞、GM02132C細(xì)胞

CAL 62 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NTC200細(xì)胞、TB1 Lu細(xì)胞、SP2-0-Ag14細(xì)胞

GNM Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SW579細(xì)胞、Stanford University Pediatric T-cell line 1細(xì)胞、SK.MEL.5細(xì)胞

U-87 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：LLC-WRC 256細(xì)胞、TE-12細(xì)胞、McArdle RH-7777細(xì)胞

10F8A Cells(提供STR鑒定圖譜)

MRC-5 Cells;背景說(shuō)明：MRC-５細(xì)胞系來(lái)自１４周齡男性胎兒的正常肺組織，該細(xì)胞老化前能傳代４２~４６個(gè)倍增時(shí)間。;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周１-２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Huh7.5細(xì)胞、SW 780細(xì)胞、ST2細(xì)胞

EB2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：４ X １０５ cells/mL and maintain at between ４ X １０５ and １ X １０６ cells/mL.，每２-３天換液;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng) ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CX1細(xì)胞、786O細(xì)胞、NCIH524細(xì)胞

XWLC-05 Cells;背景說(shuō)明：肺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H1770細(xì)胞、V79-1細(xì)胞、Hela-mock細(xì)胞

MOLM16 Cells;背景說(shuō)明：急性髓系白血?。慌?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：16-HBE14o細(xì)胞、CEM-CCRF細(xì)胞、HSF細(xì)胞

CEM C7 Cells;背景說(shuō)明：急性T淋巴細(xì)胞白血病；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NPC-TW 039細(xì)胞、A2008細(xì)胞、BeWo細(xì)胞

MDA-436 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞源于一名４３歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。;傳代方法：１：２傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：RKOAS451細(xì)胞、BNL-CL.2細(xì)胞、HUT28細(xì)胞

MDA-436 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞源于一名４３歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。;傳代方法：１：２傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：RKOAS451細(xì)胞、BNL-CL.2細(xì)胞、HUT28細(xì)胞

Okayama University Medical School-23 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：OC-316細(xì)胞、H-2108細(xì)胞、ELD-1細(xì)胞

GM17472 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 HMBS (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CP70 Cells;背景說(shuō)明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HUTU80細(xì)胞、HEL-92-1-7細(xì)胞、NCI-N87細(xì)胞

FHCRC-11 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞源自一位１４歲患有T淋巴細(xì)胞白血病男性的外周血;傳代方法：保持細(xì)胞密度在３—９×１０５cells/ml之間，１：５—１：１０傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：圓形，單個(gè)或呈片;相關(guān)產(chǎn)品有：Metastatic Variant-522細(xì)胞、SupT1細(xì)胞、NCI-H2227細(xì)胞

A.704 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３—１：４傳代，每周換液２-３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK293-EBNA細(xì)胞、16HBE140細(xì)胞、HSC-2細(xì)胞

UM2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Pt K1 (NBL-3)細(xì)胞、MDA-MB-435S細(xì)胞、Molm 14細(xì)胞

LTEP a2 Cells;背景說(shuō)明：肺腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：P3X63 AG 8.653細(xì)胞、870細(xì)胞、Malme-3 M細(xì)胞

H-1703 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞１９８７年建系，源自一位５４歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Porcine Kidney-13細(xì)胞、IOSE 80細(xì)胞、U343MG細(xì)胞

MGECs Cells;背景說(shuō)明：腎小球；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SKBR-3細(xì)胞、Hs 611.T細(xì)胞、QBC(939)細(xì)胞

HaCaT Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞源自一位６２歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚，角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽(yáng)性。;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HO-1-N-1細(xì)胞、Be Wo細(xì)胞、MGSMC細(xì)胞

HPr-1-AR Cells(提供STR鑒定圖譜)

JHU114i Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCW095i-U2311 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND30494 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PR01089 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene A-549 IKBKE KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

UPSFRi007-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 TIPARP (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DU145 Cells;背景說(shuō)明：DU １４５ 是從一位有３年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的。該細(xì)胞系未檢測(cè)到激素敏感性，酸性酶陽(yáng)性，單個(gè)的細(xì)胞可在軟瓊脂中形成集落。對(duì)此細(xì)胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見(jiàn)微絨毛、微絲、細(xì)胞橋粒、線(xiàn)粒體、發(fā)達(dá)的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。該細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗原。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RKN細(xì)胞、Mc Coy細(xì)胞、1.1B4細(xì)胞

SVGp12 Cells;背景說(shuō)明：星形膠質(zhì)細(xì)胞；SV４０轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H-2066細(xì)胞、SW-1573細(xì)胞、TE354T細(xì)胞

Hs-688A-T Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：LNCaP.FGC細(xì)胞、ANA1細(xì)胞、HTR-8/SV-neo細(xì)胞

KYSE 270 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：５傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HOP92細(xì)胞、Hs739T細(xì)胞、G-361細(xì)胞

SUDHL-16 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：F-81細(xì)胞、Porcine Kidney-13細(xì)胞、NCIH1781細(xì)胞

SUDHL-16 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：F-81細(xì)胞、Porcine Kidney-13細(xì)胞、NCIH1781細(xì)胞

HECV Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：CCD 19Lu細(xì)胞、NCTC 3960細(xì)胞、PANC-28細(xì)胞

MonoMac 6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB-231-luc細(xì)胞、LA795細(xì)胞、AMC-HN-8細(xì)胞

WM451 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：KMB 17細(xì)胞、EFM19細(xì)胞、OCI/AML3細(xì)胞

NALM-6-M1 Cells;背景說(shuō)明：急性B淋巴細(xì)胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-15細(xì)胞、KRCY細(xì)胞、LAD 2細(xì)胞

SU-DHL-16 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：RH8994細(xì)胞、NPC-TW 01細(xì)胞、H184A1細(xì)胞

SU4 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NW38細(xì)胞、MCA-38細(xì)胞、CAL-39細(xì)胞

KM12SM Cells;背景說(shuō)明：結(jié)腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：OV90細(xì)胞、16-HBEo細(xì)胞、SW 948細(xì)胞

IAR-20 Cells;背景說(shuō)明：肝； BDVI;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：LM1細(xì)胞、VA-ES-BJ細(xì)胞、BE(2)-M17細(xì)胞

PBL Cells;背景說(shuō)明：外周血淋巴 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H35細(xì)胞、RAW 264.7細(xì)胞、MA-782細(xì)胞

SKBR3-AZDRa Cells(提供STR鑒定圖譜)

Oregon J-111 Cells;背景說(shuō)明：?jiǎn)魏思?xì)胞白血病;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：RGC6細(xì)胞、hTERT-HME1細(xì)胞、ARIP細(xì)胞

Immortal Pig Intestinal-2I Cells;背景說(shuō)明：腸；上皮細(xì)胞；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：CHO Lec1細(xì)胞、LM TK negative細(xì)胞、Centre Antoine Lacassagne-27細(xì)胞

R2C Cells;背景說(shuō)明：睪丸間質(zhì)瘤；雄性；Wistar Furth;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Y3-Ag1,2,3細(xì)胞、SW-620細(xì)胞、HOP-92細(xì)胞

MGHU1 Cells;背景說(shuō)明：膀胱癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：WM2664細(xì)胞、MDA-MB-415細(xì)胞、RC-K8細(xì)胞

NCIH2030 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：DoHH-2細(xì)胞、RH-30細(xì)胞、GP2-293細(xì)胞

GLRK 13 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：IB-RS-2細(xì)胞、RCC_7860細(xì)胞、67NR細(xì)胞

UMUC3 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：JJN3細(xì)胞、hTERT-RPE1細(xì)胞、Rat Lung-65細(xì)胞

NCI-H358 Cells;背景說(shuō)明：１９８１年從一位開(kāi)始化療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表達(dá)SP-B和SP-C。他們?cè)谲洯傊械目寺⌒纬尚蕿椋?８３%。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI Ly3細(xì)胞、3T3F442A細(xì)胞、WPMY1細(xì)胞

BC3H1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：T9細(xì)胞、OC 316細(xì)胞、NS-20Y細(xì)胞

CHP 126 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H-23細(xì)胞、OCI Ly1細(xì)胞、TKB-1細(xì)胞

SKN-SH Cells;背景說(shuō)明：SK-N-SH細(xì)胞系由J.L.Bieder建系，它與SK-N-MC所不同的是倍增時(shí)間較長(zhǎng)且多巴胺-β-羥基酶水平較高。 SK-N-SH在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs606細(xì)胞、HFLS細(xì)胞、CLL-CII細(xì)胞

H1666_DA Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)，松散;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RK13細(xì)胞、RT-BM 1細(xì)胞、ECC 12細(xì)胞

SK-UT-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４-１：１２傳代，２天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：LS 174T細(xì)胞、G-292, clone A141B1細(xì)胞、E.L.4細(xì)胞

MLOY4 Cells;背景說(shuō)明：骨；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1373細(xì)胞、DHL4細(xì)胞、Walker-Ca.256細(xì)胞

HuH-7人肝癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書(shū)

BayGenomics ES cell line RRH156 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XH215 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ES[MC1R(20):tetHoxa2(12)] Cells(提供STR鑒定圖譜)

N1G-5A6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene NIH/3T3 Tns1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

MBA72R Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=8224613; DOI=10.1096/fasebj.7.14.8224613

Puisieux A., Galvin K., Troalen F., Bressac B., Marcais C., Galun E., Ponchel F., Yakicier C., Ji J.-W., Ozturk M.

Retinoblastoma and p53 tumor suppressor genes in human hepatoma cell lines.

FASEB J. 7:1407-1413(1993)

PubMed=8389256; DOI=10.1093/carcin/14.5.987

Hsu I.-C., Tokiwa T., Bennett W.P., Metcalf R.A., Welsh J.A., Sun T.-T., Harris C.C.

p53 gene mutation and integrated hepatitis B viral DNA sequences in human liver cancer cell lines.

Carcinogenesis 14:987-992(1993)

PubMed=8835345; DOI=10.1002/(SICI)1096-9071(199602)48:2<133::aid-jmv3>3.0.CO;2-A

Tsuboi S., Nagamori S., Miyazaki M., Mihara K., Fukaya K.-i., Teruya K., Kosaka T., Tsuji T., Namba M.

Persistence of hepatitis C virus RNA in established human hepatocellular carcinoma cell lines.

J. Med. Virol. 48:133-140(1996)

DOI=10.11418/jtca1981.16.3_173

Mihara K., Miyazaki M., Fushimi K., Tsuji T., Inoue Y., Fukaya K.-i., Ohashi R., Namba M.

The p53 gene status and other cellular characteristics of human cell lines maintained in our laboratory.

Tissue Cult. Res. Commun. 16:173-178(1997)

PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::aid-mc5>3.0.CO;2-D

Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.

Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.

Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)

PubMed=9359923; DOI=10.18926/AMO/30789

Mihara K., Miyazaki M., Kondo T., Fushimi K., Tsuji T., Inoue Y., Fukaya K.-i., Ishioka C., Namba M.

Yeast functional assay of the p53 gene status in human cell lines maintained in our laboratory.

Acta Med. Okayama 51:261-265(1997)

PubMed=10523694; DOI=10.3892/or.6.6.1267

Gao C., Ohashi R., Pu H., Inoue Y., Tsuji T., Miyazaki M., Namba M.

Yeast functional assay of the p53 gene status in 11 cell lines and 26 surgical specimens of human hepatocellular carcinoma.

Oncol. Rep. 6:1267-1271(1999)

PubMed=11152498; DOI=10.1128/JVI.75.3.1252-1264.2001; PMCID=PMC114031

Pietschmann T., Lohmann V., Rutter G., Kurpanek K., Bartenschlager R.F.W.

Characterization of cell lines carrying self-replicating hepatitis C virus RNAs.

J. Virol. 75:1252-1264(2001)

PubMed=12029633; DOI=10.1053/jhep.2002.33683

Yasui K., Arii S., Zhao C., Imoto I., Ueda M., Nagai H., Emi M., Inazawa J.

TFDP1, CUL4A, and CDC16 identified as targets for amplification at 13q34 in hepatocellular carcinomas.

Hepatology 35:1476-1484(2002)

PubMed=15708988; DOI=10.1128/JVI.79.5.2689-2699.2005; PMCID=PMC548482

Sumpter R.M. Jr., Loo Y.-M., Foy E.M., Li K., Yoneyama M., Fujita T., Lemon S.M., Gale M. Jr.

Regulating intracellular antiviral defense and permissiveness to hepatitis C virus RNA replication through a cellular RNA helicase, RIG-I.

J. Virol. 79:2689-2699(2005)

PubMed=15767549; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-04-0234

Nakatsu N., Yoshida Y., Yamazaki K., Nakamura T., Dan S., Fukui Y., Yamori T.

Chemosensitivity profile of cancer cell lines and identification of genes determining chemosensitivity by an integrated bioinformatical approach using cDNA arrays.

Mol. Cancer Ther. 4:399-412(2005)

PubMed=16935386; DOI=10.1016/j.jhep.2006.05.019

Sun D.-X., Nassal M.

Stable HepG2- and Huh7-based human hepatoma cell lines for efficient regulated expression of infectious hepatitis B virus.

J. Hepatol. 45:636-645(2006)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23285155; DOI=10.1371/journal.pone.0052697; PMCID=PMC3527576

Murayama A., Sugiyama N., Yoshimura S., Ishihara-Sugano M., Masaki T., Kim S., Wakita T., Mishiro S., Kato T.

A subclone of HuH-7 with enhanced intracellular hepatitis C virus production and evasion of virus related-cell cycle arrest.

PLoS ONE 7:E52697-E52697(2012)

PubMed=23505090; DOI=10.1002/hep.26402

Wang K., Lim H.Y., Shi S., Lee J., Deng S.-B., Xie T., Zhu Z., Wang Y.-L., Pocalyko D., Yang W.J., Rejto P.A., Mao M., Park C.-K., Xu J.-C.

Genomic landscape of copy number aberrations enables the identification of oncogenic drivers in hepatocellular carcinoma.

Hepatology 58:706-717(2013)

PubMed=23887712; DOI=10.1038/ncomms3218; PMCID=PMC3731665

Nault J.-C., Mallet M., Pilati C., Calderaro J., Bioulac-Sage P., Laurent C., Laurent A., Cherqui D., Balabaud C., Zucman-Rossi J.

High frequency of telomerase reverse-transcriptase promoter somatic mutations in hepatocellular carcinoma and preneoplastic lesions.

Nat. Commun. 4:2218.1-2218.7(2013)

PubMed=24973239; DOI=10.1099/vir.0.065995-0

Richter M., Reimann I., Schirrmeier H., Kirkland P.D., Beer M.

The viral envelope is not sufficient to transfer the unique broad cell tropism of Bungowannah virus to a related pestivirus.

J. Gen. Virol. 95:2216-2222(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25574106; DOI=10.3748/wjg.v21.i1.311; PMCID=PMC4284350

Cevik D., Yildiz G., Ozturk M.

Common telomerase reverse transcriptase promoter mutations in hepatocellular carcinomas from different geographical locations.

World J. Gastroenterol. 21:311-317(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27329724; DOI=10.18632/oncotarget.10161; PMCID=PMC5216950

Watari K., Nishitani A., Shibata T., Noda M., Kawahara A., Akiba J., Murakami Y., Yano H., Kuwano M., Ono M.

Phosphorylation of mTOR Ser2481 is a key target limiting the efficacy of rapalogs for treating hepatocellular carcinoma.

Oncotarget 7:47403-47417(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29610054; DOI=10.1016/j.dmpk.2018.03.003; PMCID=PMC6309175

Shi J., Wang X.-W., Lyu L.-Y., Jiang H., Zhu H.-J.

Comparison of protein expression between human livers and the hepatic cell lines HepG2, Hep3B, and Huh7 using SWATH and MRM-HR proteomics: Focusing on drug-metabolizing enzymes.

Drug Metab. Pharmacokinet. 33:133-140(2018)

PubMed=29774518; DOI=10.1007/s13577-018-0212-3; PMCID=PMC6002425

Kasai F., Hirayama N., Ozawa M., Satoh M., Kohara A.

HuH-7 reference genome profile: complex karyotype composed of massive loss of heterozygosity.

Hum. Cell 31:261-267(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=31063779; DOI=10.1053/j.gastro.2019.05.001

Caruso S., Calatayud A.-L., Pilet J., La Bella T., Rekik S., Imbeaud S., Letouze E., Meunier L., Bayard Q., Rohr-Udilova N., Peneau C., Grasl-Kraupp B., de Koning L., Ouine B., Bioulac-Sage P., Couchy G., Calderaro J., Nault J.-C., Zucman-Rossi J., Rebouissou S.

Analysis of liver cancer cell lines identifies agents with likely efficacy against hepatocellular carcinoma and markers of response.

Gastroenterology 157:760-776(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)

PubMed=31378681; DOI=10.1016/j.ccell.2019.07.001; PMCID=PMC7505724

Qiu Z.-X., Li H., Zhang Z.-T., Zhu Z.-F., He S., Wang X.-J., Wang P.-C., Qin J.-J., Zhuang L.-P., Wang W., Xie F.-B., Gu Y., Zou K.-K., Li C., Li C., Wang C.-H., Cen J., Chen X.-T., Shu Y.-J., Zhang Z., Sun L.-L., Min L.-H., Fu Y., Huang X.-W., Lv H., Zhou H., Ji Y., Zhang Z.-G., Meng Z.-Q., Shi X.-L., Zhang H.-B., Li Y.-X., Hui L.-J.

A pharmacogenomic landscape in human liver cancers.

Cancer Cell 36:179-193.e11(2019)

PubMed=31395879; DOI=10.1038/s41467-019-11415-2; PMCID=PMC6687785

Yu K., Chen B., Aran D., Charalel J., Yau C., Wolf D.M., van 't Veer L.J., Butte A.J., Goldstein T., Sirota M.

Comprehensive transcriptomic analysis of cell lines as models of primary tumors across 22 tumor types.

Nat. Commun. 10:3574.1-3574.11(2019)

PubMed=31903165; DOI=10.18632/oncotarget.27361; PMCID=PMC6925031

Zheng A., Chevalier N., Calderoni M., Dubuis G., Dormond O., Ziros P.G., Sykiotis G.P., Widmann C.

CRISPR/Cas9 genome-wide screening identifies KEAP1 as a sorafenib, lenvatinib, and regorafenib sensitivity gene in hepatocellular carcinoma.

Oncotarget 10:7058-7070(2019)

PubMed=31978347; DOI=10.1016/j.cell.2019.12.023; PMCID=PMC7339254

Nusinow D.P., Szpyt J., Ghandi M., Rose C.M., McDonald E.R. 3rd, Kalocsay M., Jane-Valbuena J., Gelfand E.T., Schweppe D.K., Jedrychowski M.P., Golji J., Porter D.A., Rejtar T., Wang Y.K., Kryukov G.V., Stegmeier F., Erickson B.K., Garraway L.A., Sellers W.R., Gygi S.P.

Quantitative proteomics of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Cell 180:387-402.e16(2020)

PubMed=32899426; DOI=10.3390/cancers12092510; PMCID=PMC7565451

Scherer D., Davila-Lopez M., Goeppert B., Abrahamsson S., Gonzalez Silos R., Nova I., Marcelain K., Roa J.C., Ibberson D., Umu S.U., Rounge T.B., Roessler S., Lorenzo-Bermejo J.

RNA sequencing of hepatobiliary cancer cell lines: data and applications to mutational and transcriptomic profiling.

Cancers (Basel) 12:2510.1-2510.14(2020)

PubMed=33193621; DOI=10.3389/fgene.2020.546106; PMCID=PMC7581915

Kawamoto M., Yamaji T., Saito K., Shirasago Y., Satomura K., Endo T., Fukasawa M., Hanada K., Osada N.

Identification of characteristic genomic markers in human hepatoma Huh-7 and Huh7.5.1-8 cell lines.

Front. Genet. 11:546106.1-546106.10(2020)"