"HT-1080[HT1080]人纖維肉瘤復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

貼壁細(xì)胞消化傳代時(shí)通常采用兩種方法：一、加入胰酶等細(xì)胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；二、加入胰酶后，鏡下觀察待細(xì)胞始脫落時(shí)，棄胰酶，加培養(yǎng)分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對細(xì)胞施加胰酶選擇，因?yàn)榭偸琴N壁不牢的細(xì)胞先脫落，對腫瘤細(xì)胞來說，這部分細(xì)胞有可能是惡性程度較GAO的細(xì)胞亞群。一種簡單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，棄之，再加入適量胰酶作用１０s-４０s(根據(jù)細(xì)胞消化的難易程度)，棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將細(xì)胞消化單細(xì)胞。對于較難消化的細(xì)胞，可以用２%利多卡因消化５-８分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對細(xì)胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)吸的干凈一點(diǎn)，直接加酶消化應(yīng)該不會有什么問題。棄培養(yǎng)后，用０.０４%的EDA沖洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室溫孵育５min，棄取大部分EDA，加入與剩余EDA等量的胰酶(預(yù)熱)總體積１/１０v。消化到有細(xì)胞脫落。不過有人說EDA對細(xì)胞不HAO，有證據(jù)嗎？培養(yǎng)的BASMC：倒掉舊培養(yǎng)加入少量胰酶沖一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶約６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和，并分瓶這種方法簡單、省事；效果很HAO并且不損失細(xì)胞！

換液周期：每周2-3次

MDA415 Cells;背景說明：這株細(xì)胞表達(dá)WNT７B癌基因。８１６８０８８].帶瘤患者來自巴拉圭，雖然填報(bào)的是白人，但細(xì)胞表型存在G６PDＡ型，顯示其屬于混血。細(xì)胞株形成平展延伸的上皮細(xì)胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;傳代方法：消化５-１０分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H2135細(xì)胞、A 375細(xì)胞、HPDLF細(xì)胞

bEnd3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-LY-7細(xì)胞、T 98 G細(xì)胞、HEL9217細(xì)胞

AK Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z細(xì)胞、HGMC細(xì)胞、TE-13細(xì)胞

HT-1080[HT1080]人纖維肉瘤復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

背景信息：該細(xì)胞源自一名３５歲患有纖維肉瘤的白人男性的結(jié)締組織；ras＋。

【細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)分享】啟蒙老師的重要性：一般進(jìn)實(shí)驗(yàn)室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時(shí)候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞有時(shí)真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時(shí)解決這些意外，避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)帶來的更大痛苦。好細(xì)胞要及時(shí)保種：細(xì)胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細(xì)胞污染了，全軍覆沒。當(dāng)時(shí)可后悔沒有保種。細(xì)胞跟人一樣，不同的細(xì)胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細(xì)細(xì)體會，不同細(xì)胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫

OE19 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Panc-10.05細(xì)胞、BT 20細(xì)胞、DH82細(xì)胞

NSH Cells;背景說明：SK-N-SH細(xì)胞系由J.L.Bieder建系，它與SK-N-MC所不同的是倍增時(shí)間較長且多巴胺-β-羥基酶水平較高。 SK-N-SH在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：THC-8307細(xì)胞、LA-N-6細(xì)胞、HEK 293 EBNA細(xì)胞

BT Cells;背景說明：鼻甲；自發(fā)永生；Holstein;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-Ly 19細(xì)胞、SHP-77細(xì)胞、SCC25細(xì)胞

JG Cells;背景說明：腎小球旁 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SCC9細(xì)胞、High5細(xì)胞、MFE-296細(xì)胞

HT-1080[HT1080]人纖維肉瘤復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞凍存知識普及：細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-１９６℃中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞性保存起來，這樣在需要的時(shí)候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外，還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運(yùn)送某些細(xì)胞。細(xì)胞凍存時(shí)向培養(yǎng)基中加入保護(hù)劑--終濃度５%.１５%的甘油或二甲基亞砜(DMSO)，可使溶冰點(diǎn)降低，加之在緩慢凍結(jié)條件下，細(xì)胞內(nèi)水分透出，減少了冰晶形成，從而避免細(xì)胞損傷。 采用""慢凍快融""的方法能較HAO地保證細(xì)胞存活。標(biāo)準(zhǔn)冷凍速度開始為-１到-２℃/min，當(dāng)溫度低于-２５℃時(shí)可加速，到-８０℃之后可直接投入內(nèi)(-１９６℃)。

COLO824 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U87MG細(xì)胞、G422細(xì)胞、H146細(xì)胞

SU-DH-L5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PC 61細(xì)胞、RetroPack PT67細(xì)胞、EBTr細(xì)胞

H660 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：TE5細(xì)胞、MC3T3-E1(C4)細(xì)胞、UPCI-SCC-90細(xì)胞

GM04154 Cells;背景說明：急性T淋巴細(xì)胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NE-1細(xì)胞、PC9細(xì)胞、CEL細(xì)胞

HSC-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs-578-T細(xì)胞、EPC細(xì)胞、MPC-11細(xì)胞

PAI Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２-３次。　;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：UPCISCC090細(xì)胞、MS751細(xì)胞、H1404細(xì)胞

MeT-5A Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：A-549細(xì)胞、SK-ES1細(xì)胞、PANC 327細(xì)胞

HN6 Cells;背景說明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HPB-ALL細(xì)胞、NOZ細(xì)胞、MOPC細(xì)胞

HCV29 Cells;背景說明：膀胱；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GS9L細(xì)胞、HCC-1171細(xì)胞、WEHI 164細(xì)胞

HEC1B Cells;背景說明：該細(xì)胞是H.Kuramoto１９６８年分離的HEC-１-A細(xì)胞亞株。不同於HEC-A-１的是：該亞株在培養(yǎng)第１３５天到１９０天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PTK 2細(xì)胞、MIMVEC細(xì)胞、OE-21細(xì)胞

TE3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT 1376細(xì)胞、NCI-H1650細(xì)胞、GL-261細(xì)胞

K7M2 Cells;背景說明：骨肉瘤；肺轉(zhuǎn)移；雌性；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM03569D細(xì)胞、Pro-Lec1.3C細(xì)胞、NCI-H1092細(xì)胞

A-72 Cells;背景說明：癌細(xì)胞；金毛獵犬;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-157細(xì)胞、aTC1 Clone 6細(xì)胞、NU-GC-4細(xì)胞

RA Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：T47D細(xì)胞、NCIH2291細(xì)胞、MV522細(xì)胞

NCI-747 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Ramos-2G6-4C10細(xì)胞、CHG5細(xì)胞、FRO81-2細(xì)胞

SCL-I Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：WM-266-4細(xì)胞、UCLA-SO-M20細(xì)胞、NCI-H647細(xì)胞

H2066 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：H889細(xì)胞、T-84細(xì)胞、PLA802細(xì)胞

HT-1080[HT1080]人纖維肉瘤復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

3Y1tsC116 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam Jurkat HSPA4 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

alphaPIG-AT25-miPSC Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRJ666 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XK712 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CAC-1 [Human cervical carcinoma] Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00444 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA06284 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM00881 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1 Cells;背景說明：子宮肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs600T細(xì)胞、NCI-SNU-182細(xì)胞、NRK clone 52E細(xì)胞

H2405 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：５-１：８傳代;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BALL-1細(xì)胞、C3H/10T1/2 CL8細(xì)胞、P3 NS1 Ag4細(xì)胞

SKRC-52 Cells;背景說明：腎癌；縱隔膜轉(zhuǎn)移;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：VA-ES-BJ細(xì)胞、Ly19細(xì)胞、Sci-1細(xì)胞

Eca-109 Cells;背景說明：１９７３年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SKMEL1細(xì)胞、F-36P細(xì)胞、HCMEC(BL12-H)細(xì)胞

MDCC-MSB-1 Cells;背景說明：淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C-33-A細(xì)胞、RDES-1細(xì)胞、NCI-H1623細(xì)胞

SHIN-3 Cells;背景說明：卵巢漿液性囊腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Ball 1細(xì)胞、N2a細(xì)胞、HTR8細(xì)胞

2IN2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

V79-1 Cells;背景說明：肺；自發(fā)永生；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MM96L細(xì)胞、Capan1細(xì)胞、HEY-A8細(xì)胞

SK RC 52 Cells;背景說明：腎癌；縱隔膜轉(zhuǎn)移;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RCC-10細(xì)胞、NCI-BL2141細(xì)胞、H-322細(xì)胞

MHCC 97 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LL2細(xì)胞、EL-4細(xì)胞、MDA-kb2細(xì)胞

MMVECs Cells;背景說明：心肌微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MFE 280細(xì)胞、MOLT16細(xì)胞、JIMT1細(xì)胞

L-WRN Cells;背景說明：皮下結(jié)締組織；自發(fā)永生；雄性；C３H/An;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LC-1細(xì)胞、NCIH1836細(xì)胞、CW-2細(xì)胞

74Int Cells;背景說明：小腸;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RT-BM細(xì)胞、H-1581細(xì)胞、H6c7細(xì)胞

74Int Cells;背景說明：小腸;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RT-BM細(xì)胞、H-1581細(xì)胞、H6c7細(xì)胞

H28 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1618細(xì)胞、HOK細(xì)胞、V79-GalK1細(xì)胞

GM20831 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 KDM4E (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HS-683 Cells;背景說明：該細(xì)胞源自７６歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織，有微絨毛，無橋粒。 ;傳代方法：１：４傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HTori3細(xì)胞、OK-WT細(xì)胞、HCC 38細(xì)胞

H1975 Cells;背景說明：這株細(xì)胞于１９８８年七月建株。組織提供者是一位非吸煙人士。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：GM0637細(xì)胞、Spodoptera frugiperda clone 9細(xì)胞、Human Epidermoid carcinoma #2細(xì)胞

H2107 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：38C-13細(xì)胞、HIT T-15細(xì)胞、KB細(xì)胞

CAL-51 Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：WEHI 164細(xì)胞、HMVEC細(xì)胞、MC3T3細(xì)胞

HCS-2/8 Cells;背景說明：軟骨肉瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：293 c18細(xì)胞、PVEC細(xì)胞、GM03570細(xì)胞

SCC-9 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Ls-174-T細(xì)胞、TU 686細(xì)胞、A2780/CP70細(xì)胞

Tca8113 Cells;背景說明：舌鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 695T細(xì)胞、SUDHL-5細(xì)胞、Tu-212細(xì)胞

Vero C1008 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO 206F細(xì)胞、SU 86.86細(xì)胞、TW01細(xì)胞

HPS2464 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Jurkat clone A3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MDCK-II Rab6-KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

NeHepBaHT Cells(提供STR鑒定圖譜)

Pten X Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HEK293 IL6ST KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WG1871 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HG02971 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LNCaP.FGC Cells;背景說明：人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對５-α-二睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時(shí)，以合細(xì)胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NB-19細(xì)胞、B10BR細(xì)胞、SW-1417細(xì)胞

TALL-1 [Human adult T-ALL] Cells;背景說明：該細(xì)胞源于一名復(fù)發(fā)T-ALL（急性T淋巴細(xì)胞性白血?。┑膬和耐庵苎痪哂泻軓?qiáng)的細(xì)胞毒性，體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)中都能破壞腫瘤細(xì)胞；IL-２可使細(xì)胞更好地生長；α/β TCR陽性，γ/δ TCR陰性；可產(chǎn)生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。;傳代方法：維持細(xì)胞密度在４×１０５-１×１０６ cells/ml之間，２-３天換液１次　;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-1155細(xì)胞、H-2052細(xì)胞、Panc05.04細(xì)胞

A549/ATCC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DU-4475細(xì)胞、ReNcell CX細(xì)胞、CCD-841CoTr細(xì)胞

NCI-H929 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：保持細(xì)胞密度在５×１０５—１×１０６ cells/ml之間，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：S3-HeLa細(xì)胞、Glioma 261細(xì)胞、NCI-H865細(xì)胞

GM05384 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RWPE1細(xì)胞、MCF10-A細(xì)胞、SW403細(xì)胞

GM05384 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RWPE1細(xì)胞、MCF10-A細(xì)胞、SW403細(xì)胞

H8 Cells;背景說明：宮頸；上皮細(xì)胞；永生化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU-354細(xì)胞、HCC-78細(xì)胞、Jurkat Clone E6-1細(xì)胞

CAMA-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３—１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞貼壁斑塊；緊湊，很少匯合;相關(guān)產(chǎn)品有：Human Microglia Clone 3細(xì)胞、PC3M-IE8細(xì)胞、WERI細(xì)胞

MAEC Cells;背景說明：主動(dòng)脈；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH820細(xì)胞、TF1細(xì)胞、RBL細(xì)胞

SU-DHL1 Cells;背景說明：間變性大細(xì)胞淋巴瘤；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs695細(xì)胞、HEC1B細(xì)胞、Mono-Mac-6細(xì)胞

GM05372 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：J 774A.1細(xì)胞、HF-91細(xì)胞、FaDu細(xì)胞

GM17219 Cells;背景說明：B淋巴細(xì)胞；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM159細(xì)胞、BT483細(xì)胞、Hs-852-T細(xì)胞

HOC Cells;背景說明：肝；卵圓 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2073細(xì)胞、293S細(xì)胞、H1648細(xì)胞

ATC241 Cells;背景說明：纖維肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT 1080.T細(xì)胞、CA922細(xì)胞、MDBK細(xì)胞

SKMES Cells;背景說明：源于一位６５歲患有肺鱗狀細(xì)胞癌的白人男性，自轉(zhuǎn)移性胸腔積液分離而來。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：THLE2細(xì)胞、HcerEpic細(xì)胞、hFOB1.19細(xì)胞

SNU-99 Cells(提供STR鑒定圖譜)

COS1 Cells;背景說明：該細(xì)胞源自CV-１細(xì)胞株，經(jīng)轉(zhuǎn)染編碼野生型T抗原、起始點(diǎn)缺陷突變的SV４０得到；細(xì)胞中整合有SV４０基因組完整早期區(qū)段的單個(gè)拷貝。該細(xì)胞表達(dá)T抗原，適用于需要SV４０T抗原表達(dá)的載體的轉(zhuǎn)染；保留SV４０溶細(xì)胞性生長的特性；支持４０℃時(shí)溫度敏感性A２０９病毒的復(fù)制；支持早期區(qū)段缺失的SV４０純體的復(fù)制。因含有SV４０的DNA序列，該細(xì)胞需要在２級生物安全柜中操作。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Pa14C細(xì)胞、H-1373細(xì)胞、YT細(xì)胞

RPMI-2650 Cells;背景說明：頭頸鱗癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BC-021細(xì)胞、NHLF細(xì)胞、H-1648細(xì)胞

OCIAML2 Cells;背景說明：急性髓系白血病；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DF1細(xì)胞、Hk-2細(xì)胞、GM00637I細(xì)胞

MC3T3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3-NS1/1-Ag4-1細(xì)胞、Panc 02細(xì)胞、COLO 201細(xì)胞

NCI-H1819 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH2110細(xì)胞、KYSE 510細(xì)胞、CNE1細(xì)胞

FD-LSC-1 Cells;背景說明：喉鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DI-TNC1細(xì)胞、DK-MG細(xì)胞、C127細(xì)胞

MSTO211H Cells;背景說明：MSTO-２１１H細(xì)胞株是１９８５年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。這個(gè)病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。MSTO-２１１H細(xì)胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點(diǎn)，并表達(dá)神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基。未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)，邦巴辛與神經(jīng)tensin。細(xì)胞過表達(dá)c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴(kuò)增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表達(dá)呈陽性。未檢測到N-m;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NFS-60細(xì)胞、SUM-159PT細(xì)胞、CATH-a細(xì)胞

PaTu 8988s Cells;背景說明：胰腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：22Rv1細(xì)胞、HK2細(xì)胞、NCTC 929細(xì)胞

MDA-MB-361 Cells;背景說明：該細(xì)胞源自４０歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。;傳代方法： １：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LICR-LON-HN6細(xì)胞、FU-MMT-1細(xì)胞、Walker256-TC細(xì)胞

NCI-H2171 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：AN3細(xì)胞、OVCAR-5細(xì)胞、B16 F10細(xì)胞

MD Anderson-Metastatic Breast-435 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LNCaP-FGC細(xì)胞、KYSE410細(xì)胞、Colo320細(xì)胞

HS-940-T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs940-T細(xì)胞、OCI-Ly7細(xì)胞、UMC-11細(xì)胞

ASH-3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEp-2細(xì)胞、TGBC-11-TKB細(xì)胞、SW1116細(xì)胞

PC-12 Cells;背景說明：該細(xì)胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(NGF)受體。NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細(xì)胞不合成。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI-8226細(xì)胞、K562/ADR細(xì)胞、SKNBE(2)細(xì)胞

HT-1080[HT1080]人纖維肉瘤復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

BayGenomics ES cell line CSH227 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRU623 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BE2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KM1518 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-ZNF608-1A10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NRm Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=6652615; DOI=10.1016/0165-4608(83)90092-4

Chen T.-R., Hay R.J., Macy M.L.

Intercellular karyotypic similarity in near-diploid cell lines of human tumor origins.

Cancer Genet. Cytogenet. 10:351-362(1983)

PubMed=6538202; DOI=10.1083/jcb.98.3.1133; PMCID=PMC2113122

Azzarone B., Suarez H.G., Mingari M.C., Moretta L., Fauci A.S.

4F2 monoclonal antibody recognizes a surface antigen on spread human fibroblasts of embryonic but not of adult origin.

J. Cell Biol. 98:1133-1137(1984)

PubMed=3986962; DOI=10.1093/carcin/6.4.549

Watatani M., Ikenaga M., Hatanaka T., Kinuta M., Takai S.-i., Mori T., Kondo S.

Analysis of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced DNA damage in tumor cell strains from Japanese patients and demonstration of MNNG hypersensitivity of Mer xenografts in athymic nude mice.

Carcinogenesis 6:549-553(1985)

PubMed=3558490; DOI=10.1002/jcp.1041300303

Gupta R.S., Dudani A.K.

Species-specific differences in the toxicity of rhodamine 123 towards cultured mammalian cells.

J. Cell. Physiol. 130:321-327(1987)

PubMed=3335022

Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.

Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.

Cancer Res. 48:589-601(1988)

PubMed=3413074; DOI=10.1073/pnas.85.16.6042; PMCID=PMC281901

Pereira-Smith O.M., Smith J.R.

Genetic analysis of indefinite division in human cells: identification of four complementation groups.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:6042-6046(1988)

PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459

Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.

Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)

PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105

Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.

Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.

J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

CLPUB00698

van Bokhoven A.

Models for prostate cancer. Molecular characterization and critical appraisal of human prostate carcinoma cell lines.

Thesis PhD (2004); Katholieke Universiteit Nijmegen; Nijmegen; Netherlands

PubMed=17254797; DOI=10.1016/j.biologicals.2006.10.001

Azari S., Ahmadi N., Jeddi-Tehrani M., Shokri F.

Profiling and authentication of human cell lines using short tandem repeat (STR) loci: report from the National Cell Bank of Iran.

Biologicals 35:195-202(2007)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=24726063; DOI=10.1186/1756-9966-33-33; PMCID=PMC4022359

Koelsche C., Renner M., Hartmann W., Brandt R., Lehner B., Waldburger N., Alldinger I., Schmitt T., Egerer G., Penzel R., Wardelmann E., Schirmacher P., von Deimling A., Mechtersheimer G.

TERT promoter hotspot mutations are recurrent in myxoid liposarcomas but rare in other soft tissue sarcoma entities.

J. Exp. Clin. Cancer Res. 33:33.1-33.8(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26351324; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-15-0074; PMCID=PMC4636476

Teicher B.A., Polley E.C., Kunkel M., Evans D., Silvers T.E., Delosh R.M., Laudeman J., Ogle C., Reinhart R., Selby M., Connelly J., Harris E., Monks A., Morris J.

Sarcoma cell line screen of oncology drugs and investigational agents identifies patterns associated with gene and microRNA expression.

Mol. Cancer Ther. 14:2452-2462(2015)

PubMed=26368816; DOI=10.1371/journal.pone.0133813; PMCID=PMC4569544

Li L.-Y., Paz A.C., Wilky B.A., Johnson B., Galoian K., Rosenberg A., Hu G.-Z., Tinoco G., Bodamer O.A., Trent J.C. 2nd

Treatment with a small molecule mutant IDH1 inhibitor suppresses tumorigenic activity and decreases production of the oncometabolite 2-hydroxyglutarate in human chondrosarcoma cells.

PLoS ONE 10:E0133813-E0133813(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"