"LS 174T[LS174T]人結腸腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜
傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)
生長特性:貼壁生長
細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素,如果您想高產量表達重組蛋白,您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉移到另一個容器的過程,以擴大細胞數(shù)量;換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基;凍存則是為了長期保存細胞,而復蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復正常生長。
換液周期:每周2-3次
Rat Lung-65 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:M-07e細胞、OCI Ly3細胞、Mv.1.Lu細胞
HBMEC Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:LNCaP clone FGC細胞、U-266 AR1細胞、LS-174T細胞
293H Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SMC-1細胞、HEK (AD293)細胞、MSB-1細胞
背景信息:LS 174T是LS 180 (AC CL 187)結腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代,象LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(A)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細胞質粘素泡。 直腸抗原3陽性。 p53抗原表達陰性,但mRNA表達陽性。 與AC CL-187來源于同一個腫瘤。LS 174T細胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達呈陽性。 癌基因k-ras和sis的表達未做檢測。
LS 174T[LS174T]人結腸腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜
產品包裝:復蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
貼壁細胞的傳代培養(yǎng),詳細步驟如下:首先倒掉培養(yǎng)基,在這一步驟可以收集一些細胞上清做支原體檢測;加入胰蛋白酶,一般T25是加2mL,蓋好瓶蓋,搖晃T25培養(yǎng)瓶,使胰蛋白酶均勻覆蓋在細胞表面,放入培養(yǎng)箱2-3min,期間可在顯微鏡下觀察,看到大部分細胞變圓,即可放入超凈臺,加入2倍的完全培養(yǎng)基,這里就是加4mL培養(yǎng)基,終止消化;將含有胰蛋白酶,細胞和培養(yǎng)基一起轉移到離心管中,1000rpm/3min離心,去掉上清;新鮮的完全培養(yǎng)基重懸,根據(jù)細胞的生長特性和后續(xù)的實驗需求進行傳代,比如我養(yǎng)的Hepa1-6就長的比較快,不是著急用的話,我就會按1E6個細胞/T75培養(yǎng)瓶進行傳代;但如果后兩天要用,就會適當多傳一點;還可通過顯微鏡計數(shù)后,直接用于細胞鋪板,繼續(xù)后續(xù)的實驗。
Mia PACA 2 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:U118細胞、Ramos 1細胞、GM06141B細胞
DMS-79 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:U031細胞、AM38細胞、UMUC1細胞
OCI-AML4 Cells;背景說明:急性髓系白血病;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HCC-94細胞、F36P細胞、Colo320細胞
AP.6 Cells(提供STR鑒定圖譜)
來源說明:細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫
物種來源:人源、鼠源等其它物種來源
LS 174T[LS174T]人結腸腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜
形態(tài)特性:上皮細胞樣
貼壁細胞消化傳代時通常采用兩種方法:一、加入胰酶等細胞脫落后,再加培養(yǎng)基中止胰酶作用,離心傳代;二、加入胰酶后,鏡下觀察待細胞始脫落時,棄胰酶,加培養(yǎng)分瓶。但前者太麻煩,而后者有可能對細胞施加胰酶選擇,因為總是貼壁不牢的細胞先脫落,對腫瘤細胞來說,這部分細胞有可能是惡性程度較GAO的細胞亞群。一種簡單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(30s),棄之,再加入適量胰酶作用10s-40s(根據(jù)細胞消化的難易程度),棄之,這樣依賴殘余的胰酶就可將細胞消化單細胞。對于較難消化的細胞,可以用2%利多卡因消化5-8分鐘,然后再棄去,加培養(yǎng)基吹打也可以,對細胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗,只要把舊培養(yǎng)吸的干凈一點,直接加酶消化應該不會有什么問題。棄培養(yǎng)后,用0.04%的EDA沖洗一次,再用1/4v的0.04%的EDA室溫孵育5min,棄取大部分EDA,加入與剩余EDA等量的胰酶(預熱)總體積1/10v。消化到有細胞脫落。不過有人說EDA對細胞不HAO,有證據(jù)嗎?培養(yǎng)的BASMC:倒掉舊培養(yǎng)加入少量胰酶沖一下,倒掉再加入0.125-0.25%胰酶約6-10滴或1ml(25ml bole)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和,并分瓶這種方法簡單、省事;效果很HAO并且不損失細胞!
RSC 96 Cells;背景說明:雪旺細胞;自發(fā)永生;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Ej138細胞、SKMEL-31細胞、IEC 18細胞
b.End3 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Calu 6細胞、C1498細胞、8305-C細胞
NCI-H2029 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:5傳代;;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Ku812細胞、P30 OHK細胞、SK-NEP-1細胞
A-172 MG Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HCC-827細胞、COLO-824細胞、MEC1細胞
WM-2664 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Mahlavu細胞、SNUC2B細胞、MDCK supertube細胞
SF-539 Cells;背景說明:膠質瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SCCVII細胞、HCC4006細胞、UMR 106細胞
NCI-H187 Cells;背景說明:經(jīng)典小細胞肺癌;胸腔積液轉移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:RCK8細胞、Y 1細胞、HEK-293H細胞
ROS 17/28 Cells;背景說明:骨肉瘤;ACI 9935;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:A-427細胞、BpRcl細胞、Ly19細胞
NSC-34 Cells;背景說明:神經(jīng)元;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CMK細胞、FRhK-4細胞、SKRC 39細胞
HBZY-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:OCI-AML-3細胞、HSC1細胞、P-388細胞
H-2405 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:5-1:8傳代;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Lu-99A細胞、WiDr細胞、WM115F細胞
Dunn LM8 Cells;背景說明:Dunn's骨肉瘤;雌性;C3H;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:343MG細胞、Fortner's melanotic melanoma #3細胞、BMSCs(mBMSCs)細胞
KYSE-410 Cells;背景說明:食管鱗癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:TE1細胞、SKMEL-1細胞、BTT739細胞
HCASMC Cells;背景說明:冠狀動脈平滑肌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NR-8383細胞、J-774細胞、MA-104細胞
BNL CL.2 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:TF1細胞、JURKAT E-6.1細胞、Colo-206F細胞
293-EBNA1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:4-1:10傳代;每周2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:NS-1-Ag4-1細胞、RAW264.7細胞、Blotchy fibroblast-11細胞
NCI-322 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:H-2171細胞、H226細胞、NCI-H460細胞
Abcam A-549 AKT3 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
Abcam Raji PRG2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line BGA578 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RRR812 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line YTA251 Cells(提供STR鑒定圖譜)
CHCC-OU2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DA01804 Cells(提供STR鑒定圖譜)
ESIBIe003-A-6 Cells(提供STR鑒定圖譜)
GM07249 Cells(提供STR鑒定圖譜)
NCCIT Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:4—1:8傳代,每周換液2—3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:L-929細胞、Ca Ski細胞、NPC-TW01細胞
HOEC Cells;背景說明:口腔;上皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HT(H9)細胞、GDM1細胞、EA. hy 926細胞
TC7 Cells;背景說明:結腸癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:KMBC細胞、LC2/Ad細胞、A-72細胞
PAa Cells;背景說明:肺腺癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:ML2細胞、HCC2218細胞、C-8161細胞
PANC-04-03 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:MPC-83細胞、ADR-RES細胞、H-II-E-C3細胞
293/EBNA-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:4-1:10傳代;每周2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:SK_N_FI細胞、Ly3細胞、U2-OS細胞
OV1/P Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CA46細胞、MDAMB435細胞、CCD18細胞
CAL 39 Cells;背景說明:外陰鱗癌細胞;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MM1S細胞、NCI-H1522細胞、MMAc.SF細胞
LS 174T[LS174T]人結腸腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜
REC 1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3—1:6傳代,2-3天換液1次;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:HCC-4006細胞、U266B1細胞、HOS (TE85, Clone F5)細胞
Hs-852-T Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:U-343MG細胞、H-295R細胞、ACC2細胞
P3X63 Ag8.653 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Factor Dependent Cell-Paterson 1細胞、HHL-5細胞、MDA231-LM2-4175細胞
NTERA2-D1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:TGBC11TKB細胞、H378細胞、BT-549細胞
HEK 293A Cells;背景說明:胚腎;腺病毒包裝;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:ESC-410細胞、LC-1/sq細胞、RGC5細胞
SK-GT-4 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:6-10B細胞、H1963細胞、M2-10B4細胞
Mel-624 Cells;背景說明:黑色素瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CCK81細胞、OCI-Ly8細胞、KYSE-30細胞
GM11191 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 COPS6 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HT Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每2-3天換液;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:WM35細胞、MIHA細胞、SNU1細胞
Me Wo Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:5傳代,2-3天換液1次。;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關產品有:MDAMB453細胞、SUM 159PT細胞、SW 1417細胞
H69/P Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2—1:4傳代,每周換液2次;生長特性:懸浮生長,聚團;形態(tài)特性:聚團懸浮;相關產品有:Mo 59J細胞、SNU-1040細胞、HFT-8810細胞
QBI-293A Cells;背景說明:胚腎;腺病毒包裝;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:G401細胞、C33-A細胞、Hs729細胞
Human ErythroLeukemia Cells;背景說明:這株淋巴母細胞樣細胞株,源自一位30歲白人男性一,患有惡性紅細胞白血病,能夠自然產生并能誘導球蛋白合成。細胞的EB病毒核抗原陰性,沒有表面免疫球蛋白與細胞質免疫球蛋白。HEL細胞表達HLA抗原(HLA-A3,AW32,BW35),β-2小球蛋白,一定比例的細胞還表達Ia抗原。這個細胞株提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型。它類似于小鼠中的血友病。;傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:EBC-1細胞、LAN6細胞、GM3570細胞
SUM102 Cells;背景說明:乳腺癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CPAE細胞、GS9L細胞、H2.35細胞
H-2342 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:6傳代 ;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HCT116/L細胞、LoVo細胞、H1563細胞
251MG Cells;背景說明:U-251 MG分離至一位患者的膠質母細胞瘤組織。;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關產品有:Hs-578T細胞、IMCD-3細胞、HN 4細胞
HGADFN188 hTERT Cells(提供STR鑒定圖譜)
IMR-5rPCL20 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Lymph8-iPS Cells(提供STR鑒定圖譜)
ND04850 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PENN008i-77-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Ubigene HeLa ATG5 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
WT-ADRC-40 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 TRIM32 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
3LL Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HT-22細胞、PA-TU S細胞、SH-SY5Y Parental細胞
HEK293-FT Cells;背景說明:該細胞穩(wěn)定表達SV40大T抗原,并且促進最適病毒產物的產生。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:圓形;相關產品有:SVEC 4-10細胞、LM2-4175細胞、PL12細胞
Human Pancreatic Duct Epithelial Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:293H細胞、MDA415細胞、HPAC細胞
CHL Cells;背景說明:廣泛應用于染色體異常測試。;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:Panc-03.27細胞、MALME.3M細胞、SUDHL-8細胞
A204 Cells;背景說明:在裸鼠中成瘤。;傳代方法:1:6-1:10傳代;每周2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HuT 102細胞、KY-270細胞、TK10細胞
A204 Cells;背景說明:在裸鼠中成瘤。;傳代方法:1:6-1:10傳代;每周2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HuT 102細胞、KY-270細胞、TK10細胞
NCIH1944 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3—1:6傳代,每周換液2—3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:KMM1細胞、H295R-S1細胞、HCC9204細胞
HCC-1187 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代,每周換液2—3次;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:High 5細胞、Wistar Institute-38細胞、OCI-Ly8細胞
SKLU01 Cells;背景說明:該細胞系源于一位60歲的白人女性患者的肺腺癌組織。;傳代方法:1:2傳代;每周換液2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:WM 239細胞、MM-1S細胞、ATDC-5細胞
OCI/AML-5 Cells;背景說明:急性髓系白血病細胞;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:EC-GI-10細胞、253J-Bladder-V細胞、MHCC97-H細胞
A 549 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HLEC-SRA 01/04細胞、MMAc-SF細胞、MSB1細胞
A-172 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SK Mel 2細胞、HPAF-2細胞、KALS-1細胞
MyLa 2059 Cells;背景說明:皮膚;T淋巴細胞瘤;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:B16 melanoma細胞、KYSE 520細胞、mRTEC細胞
BMSC/hBMSCs Cells;背景說明:骨髓間充質干 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NCI-SNU-398細胞、H-820細胞、251MG細胞
CV-1 in Origin Simian-7 Cells;背景說明:此細胞株源自CV-1細胞株,經(jīng)轉染起始點缺失的SV40病毒突變體得到;編碼表達野生型T抗原,所以該細胞適合作為需要SV40T抗原表達的載體的轉染宿主。該細胞表達T抗原,允許SV40病毒的溶解性生長,支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制,支持起始區(qū)域缺陷的SV40突變體的復制。因含有SV40病毒的DNA序列,該細胞需要在2級生物安全柜中操作。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關產品有:MCF-7/ADR細胞、U937細胞、Vero C1008細胞
SD-PJEC Cells(提供STR鑒定圖譜)
TYK-nu Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SEG-1細胞、Mv 1 Lu (NBL-7)細胞、HTSMC細胞
U-87MG ATCC Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:BJ [Human fibroblast]細胞、SW 1222細胞、HT-1376細胞
J774.A1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:DMS114細胞、UMR 106細胞、RGC-6細胞
MDA MB 175 VII Cells;背景說明:該細胞源自一位54歲患有乳腺導管癌白人女性的胸腔積液。;傳代方法:1:2—1:6傳代,每周換液2—3次;生長特性:松散貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-5細胞、H-1623細胞、TO 175.T細胞
SRA01/04 (HLE) Cells;背景說明:晶狀體;上皮細胞;SV40轉化;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:AMO-1細胞、SBC3細胞、3-LL細胞
HCS-2/8 Cells;背景說明:軟骨肉瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:293 c18細胞、PVEC細胞、GM03570細胞
ETCC007 Cells;背景說明:原位導管癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:VP303細胞、Panc 08.13細胞、RCS細胞
HT-144 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:8傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關產品有:RMC-1細胞、SU-DH-L5細胞、Line 522細胞
LS 174T[LS174T]人結腸腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜
GM05862 Cells;背景說明:胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;Swiss albino;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:H-1404細胞、Hs695T細胞、OVCA-433細胞
CEM-CCRF Cells;背景說明:G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:PLC-8024細胞、SF 539細胞、102PT細胞
SUM-52PE Cells;背景說明:乳腺癌;胸腔積液轉移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:GM01232E細胞、MOLP2細胞、NCI-H2135細胞
HR1K Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每2-3天換液;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:JB6 Cl 30-7b細胞、AMJ2-C8細胞、MDA-468細胞
8305C Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:6傳代;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:P3-X63-Ag8-6-5-3細胞、RMC細胞、G361細胞
LC-2 ad Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MLA-144細胞、NCI H2106細胞、Jurkat77細胞
BayGenomics ES cell line CSH344 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RRX366 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Beta-LG MAb 28 Cells(提供STR鑒定圖譜)
KM2310 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PCRP-ZNF830-1C5 Cells(提供STR鑒定圖譜)
OX-115 Cells(提供STR鑒定圖譜)
" "Patent=US4228236
Jakstys M.M., Tom B.H., Kahan B.D.
Process of producing carcinoembryonic antigen.
Patent number US4228236, 14-Oct-1980
PubMed=7370982
Rutzky L.P., Kaye C.I., Siciliano M.J., Chao M., Kahan B.D.
Longitudinal karyotype and genetic signature analysis of cultured human colon adenocarcinoma cell lines LS180 and LS174T.
Cancer Res. 40:1443-1448(1980)
PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239
Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.
Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.
J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)
PubMed=7459858
Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.
Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.
Cancer Res. 41:1165-1170(1981)
PubMed=6401685; DOI=10.1007/BF02617989
Halton D.M., Peterson W.D. Jr., Hukku B.
Cell culture quality control by rapid isoenzymatic characterization.
In Vitro 19:16-24(1983)
PubMed=6652615; DOI=10.1016/0165-4608(83)90092-4
Chen T.-R., Hay R.J., Macy M.L.
Intercellular karyotypic similarity in near-diploid cell lines of human tumor origins.
Cancer Genet. Cytogenet. 10:351-362(1983)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3664476
Kuan S.-F., Byrd J.C., Basbaum C.B., Kim Y.S.
Characterization of quantitative mucin variants from a human colon cancer cell line.
Cancer Res. 47:5715-5724(1987)
PubMed=3335022
Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.
Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.
Cancer Res. 48:589-601(1988)
PubMed=3349466
Chantret I., Barbat A., Dussaulx E., Brattain M.G., Zweibaum A.
Epithelial polarity, villin expression, and enterocytic differentiation of cultured human colon carcinoma cells: a survey of twenty cell lines.
Cancer Res. 48:1936-1942(1988)
PubMed=1999484; DOI=10.1172/JCI115063; PMCID=PMC329898
Bresalier R.S., Niv Y., Byrd J.C., Duh Q.-Y., Toribara N.W., Rockwell R.W., Dahiya R., Kim Y.S.
Mucin production by human colonic carcinoma cells correlates with their metastatic potential in animal models of colon cancer metastasis.
J. Clin. Invest. 87:1037-1045(1991)
PubMed=8422623; DOI=10.1002/1097-0142(19930115)71:2<315::aid-cncr2820710208>3.0.CO;2-B
Tibbetts L.M., Doremus C.M., Tzanakakis G.N., Vezeridis M.P.
Liver metastases with 10 human colon carcinoma cell lines in nude mice and association with carcinoembryonic antigen production.
Cancer 71:315-321(1993)
PubMed=8464898; DOI=10.1073/pnas.90.7.2842; PMCID=PMC46192
Browning M.J., Krausa P., Rowan A.J., Bicknell D.C., Bodmer J.G., Bodmer W.F.
Tissue typing the HLA-A locus from genomic DNA by sequence-specific PCR: comparison of HLA genotype and surface expression on colorectal tumor cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90:2842-2845(1993)
PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163
Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.
Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)
PubMed=8895552; DOI=10.1002/(SICI)1097-0215(19960927)68:1<126::aid-ijc22>3.0.CO;2-8
Suardet L., Li C., Little J.B.
Radio-induced modulation of transforming growth factor beta1 sensitivity in a p53 wild-type human colorectal-cancer cell line.
Int. J. Cancer 68:126-131(1996)
PubMed=9000147
Cottu P.-H., Muzeau F., Estreicher A., Flejou J.-F., Iggo R.D., Thomas G., Hamelin R.
Inverse correlation between RER+ status and p53 mutation in colorectal cancer cell lines.
Oncogene 13:2727-2730(1996)
PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::aid-mc5>3.0.CO;2-D
Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.
Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.
Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)
PubMed=9294210; DOI=10.1073/pnas.94.19.10330; PMCID=PMC23362
Ilyas M., Tomlinson I.P.M., Rowan A.J., Pignatelli M., Bodmer W.F.
Beta-catenin mutations in cell lines established from human colorectal cancers.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94:10330-10334(1997)
PubMed=10674020; DOI=10.1016/S0959-8049(99)00206-3
Ku J.-L., Yoon K.-A., Kim D.-Y., Park J.-G.
Mutations in hMSH6 alone are not sufficient to cause the microsatellite instability in colorectal cancer cell lines.
Eur. J. Cancer 35:1724-1729(1999)
PubMed=10737795; DOI=10.1073/pnas.97.7.3352; PMCID=PMC16243
Rowan A.J., Lamlum H., Ilyas M., Wheeler J.M.D., Straub J., Papadopoulou A., Bicknell D.C., Bodmer W.F., Tomlinson I.P.M.
APC mutations in sporadic colorectal tumors: a mutational 'hotspot' and interdependence of the 'two hits'.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97:3352-3357(2000)
PubMed=11226274; DOI=10.1073/pnas.041603298; PMCID=PMC30173
Abdel-Rahman W.M., Katsura K., Rens W., Gorman P.A., Sheer D., Bicknell D.C., Bodmer W.F., Arends M.J., Wyllie A.H., Edwards P.A.W.
Spectral karyotyping suggests additional subsets of colorectal cancers characterized by pattern of chromosome rearrangement.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:2538-2543(2001)
PubMed=11414198; DOI=10.1007/s004320000207
Lahm H., Andre S., Hoeflich A., Fischer J.R., Sordat B., Kaltner H., Wolf E., Gabius H.-J.
Comprehensive galectin fingerprinting in a panel of 61 human tumor cell lines by RT-PCR and its implications for diagnostic and therapeutic procedures.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 127:375-386(2001)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=11526487; DOI=10.1038/sj.onc.1204611
Gayet J., Zhou X.-P., Duval A., Rolland S., Hoang J.-M., Cottu P.-H., Hamelin R.
Extensive characterization of genetic alterations in a series of human colorectal cancer cell lines.
Oncogene 20:5025-5032(2001)
PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766
Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.
Mutations of the BRAF gene in human cancer.
Nature 417:949-954(2002)
PubMed=12606785; DOI=10.1124/mol.63.3.742
Briz O., Macias R.I.R., Vallejo M., Silva A., Serrano M.A., Marin J.J.G.
Usefulness of liposomes loaded with cytostatic bile acid derivatives to circumvent chemotherapy resistance of enterohepatic tumors.
Mol. Pharmacol. 63:742-750(2003)
PubMed=15900046; DOI=10.1093/jnci/dji133
Mashima T., Oh-hara T., Sato S., Mochizuki M., Sugimoto Y., Yamazaki K., Hamada J.-i., Tada M., Moriuchi T., Ishikawa Y., Kato Y., Tomoda H., Yamori T., Tsuruo T.
p53-defective tumors with a functional apoptosome-mediated pathway: a new therapeutic target.
J. Natl. Cancer Inst. 97:765-777(2005)
PubMed=16418264; DOI=10.1073/pnas.0510146103; PMCID=PMC1327731
Liu Y., Bodmer W.F.
Analysis of p53 mutations and their expression in 56 colorectal cancer cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103:976-981(2006)
PubMed=16854228; DOI=10.1186/1476-4598-5-29; PMCID=PMC1550420
Bandres Elizalde E.M., Cubedo E., Agirre X., Malumbres R., Zarate R., Ramirez N., Abajo A., Navarro A., Moreno I., Monzo M., Garcia-Foncillas J.
Identification by real-time PCR of 13 mature microRNAs differentially expressed in colorectal cancer and non-tumoral tissues.
Mol. Cancer 5:29.1-29.10(2006)
PubMed=18258742; DOI=10.1073/pnas.0712176105; PMCID=PMC2268141
Emaduddin M., Bicknell D.C., Bodmer W.F., Feller S.M.
Cell growth, global phosphotyrosine elevation, and c-Met phosphorylation through Src family kinases in colorectal cancer cells.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105:2358-2362(2008)
PubMed=19132987; DOI=10.1111/j.1600-0463.2008.01042.x
Li Y.-Q., Tanaka Y., Tada M., Hua R., Seto M., Asaoka Y., Ohta M., Kanai F., Yoshida H., Kawabe T., Sano T., Motojima T., Yokosuka O., Omata M.
Absence of the AKT1 pleckstrin homology domain mutation in Japanese gastrointestinal and liver cancer patients.
APMIS 116:931-933(2008)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=20570890; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-10-0192; PMCID=PMC2943514
Janakiraman M., Vakiani E., Zeng Z.-S., Pratilas C.A., Taylor B.S., Chitale D., Halilovic E., Wilson M., Huberman K., Ricarte Filho J.C.M., Persaud Y., Levine D.A., Fagin J.A., Jhanwar S.C., Mariadason J.M., Lash A., Ladanyi M., Saltz L.B., Heguy A., Paty P.B., Solit D.B.
Genomic and biological characterization of exon 4 KRAS mutations in human cancer.
Cancer Res. 70:5901-5911(2010)
PubMed=20606684; DOI=10.1038/sj.bjc.6605780; PMCID=PMC2920028
Bracht K., Nicholls A.M., Liu Y., Bodmer W.F.
5-fluorouracil response in a large panel of colorectal cancer cell lines is associated with mismatch repair deficiency.
Br. J. Cancer 103:340-346(2010)
PubMed=23272949; DOI=10.1186/1755-8794-5-66; PMCID=PMC3543849
Schlicker A., Beran G., Chresta C.M., McWalter G., Pritchard A., Weston S., Runswick S., Davenport S., Heathcote K., Castro D.A., Orphanides G., French T., Wessels L.F.A.
Subtypes of primary colorectal tumors correlate with response to targeted treatment in colorectal cell lines.
BMC Med. Genomics 5:66.1-66.15(2012)
PubMed=24042735; DOI=10.1038/oncsis.2013.35; PMCID=PMC3816225
Ahmed D., Eide P.W., Eilertsen I.A., Danielsen S.A., Eknaes M., Hektoen M., Lind G.E., Lothe R.A.
Epigenetic and genetic features of 24 colon cancer cell lines.
Oncogenesis 2:e71.1-e71.8(2013)
PubMed=24755471; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-14-0013
Mouradov D., Sloggett C., Jorissen R.N., Love C.G., Li S., Burgess A.W., Arango D., Strausberg R.L., Buchanan D., Wormald S., O'Connor L., Wilding J.L., Bicknell D.C., Tomlinson I.P.M., Bodmer W.F., Mariadason J.M., Sieber O.M.
Colorectal cancer cell lines are representative models of the main molecular subtypes of primary cancer.
Cancer Res. 74:3238-3247(2014)
PubMed=24840470; DOI=10.1016/j.jprot.2014.05.002
Chik J.H.L., Zhou J., Moh E.S.X., Christopherson R., Clarke S.J., Molloy M.P., Packer N.H.
Comprehensive glycomics comparison between colon cancer cell cultures and tumours: implications for biomarker studies.
J. Proteomics 108:146-162(2014)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=25926053; DOI=10.1038/ncomms8002
Medico E., Russo M., Picco G., Cancelliere C., Valtorta E., Corti G., Buscarino M., Isella C., Lamba S., Martinoglio B., Veronese S., Siena S., Sartore-Bianchi A., Beccuti M., Mottolese M., Linnebacher M., Cordero F., Di Nicolantonio F., Bardelli A.
The molecular landscape of colorectal cancer cell lines unveils clinically actionable kinase targets.
Nat. Commun. 6:7002.1-7002.10(2015)
PubMed=25944804; DOI=10.1158/1078-0432.CCR-14-2457
Bazzocco S., Dopeso H., Carton-Garcia F., Macaya I., Andretta E., Chionh F., Rodrigues P., Garrido M., Alazzouzi H., Nieto R., Sanchez A., Schwartz S. Jr., Bilic J., Mariadason J.M., Arango D.
Highly expressed genes in rapidly proliferating tumor cells as new targets for colorectal cancer treatment.
Clin. Cancer Res. 21:3695-3704(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=26537799; DOI=10.1074/mcp.M115.051235; PMCID=PMC4762531
Holst S., Deuss A.J.M., van Pelt G.W., van Vliet S.J., Garcia-Vallejo J.J., Koeleman C.A.M., Deelder A.M., Mesker W.E., Tollenaar R.A.E.M., Rombouts Y., Wuhrer M.
N-glycosylation profiling of colorectal cancer cell lines reveals association of fucosylation with differentiation and caudal type homebox 1 (CDX1)/villin mRNA expression.
Mol. Cell. Proteomics 15:124-140(2016)"
關鍵字: LS 174T[LS174T]人結腸腺癌;傳代細胞;復蘇細胞;實驗細胞;科研細胞;
上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。