"J82人膀胱移行癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜
傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)
生長特性:貼壁生長
細胞系的應用:1)免疫組化研究2)RNA干擾研究3)藥物作用研究4)慢病毒轉(zhuǎn)染研究等其它應用。細胞系通常用于實驗研究,如增殖、遷移、侵襲等。細胞系在多個領域的研究中被廣泛應用,包括基礎醫(yī)學、臨床試驗、藥物篩選和分子生物學研究。這些研究不僅在中國,也在日本、美國和歐洲等多個國家和地區(qū)進行。
換液周期:每周2-3次
CAMA Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3—1:4傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞貼壁斑塊;緊湊,很少匯合;相關產(chǎn)品有:CAL 51細胞、TSU-Pr1細胞、H929細胞
SNU886 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Huh 7.5細胞、SNU-719細胞、Hu-P-T3細胞
MOVAS Cells;背景說明:主動脈平滑肌;SV40轉(zhuǎn)化;C57BL/6;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:SUM159PT細胞、KHYG細胞、M-O7e細胞
背景信息:電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。 含ras (H-ras)癌基因。
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產(chǎn)品包裝:復蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
ATCC細胞庫(American Type Culture Colection),該中心一直致力于細胞分類、鑒定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物資源保藏中心,ATCC通過行業(yè)標準產(chǎn)品、服務和創(chuàng)新解決方案支持全球?qū)W術、政府、生物技術、制藥、食品、農(nóng)業(yè)和工業(yè)領域的科學進步。ATCC提供的服務和定制解決方案包括細胞和微生物培養(yǎng)、鑒定、生物衍生物的開發(fā)和生產(chǎn)、性能測試和生物資源保藏服務。美國國家標準協(xié)會(ANSI)認可了ATCC標準開發(fā)組織,并制定了標準協(xié)議,以確保生物材料的可靠性和可重復性。ATCC的使命是為了獲取、鑒定、保存、開發(fā)、標準化和分發(fā)生物資源和生物信息,以提高和應用生物科學知識。
T 84 Cells;背景說明:T84細胞株是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續(xù)進行移植。 [26072] 在裸鼠身上的移植過程中,細胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。 [26072] 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞株。 這些細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。 [1155] 這株細胞展現(xiàn)了接觸細胞中的緊密連接和橋粒。 [1155] 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞,多角;相關產(chǎn)品有:SACC83細胞、Strain L-929細胞、BCP1細胞
X63-AG 8.653 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:LAN-5細胞、OVCAR433細胞、H-157細胞
Vero E6 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HL-60細胞、OCIAML3細胞、HOS TE 85細胞
3082T1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
來源說明:細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫
物種來源:人源、鼠源等其它物種來源
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形態(tài)特性:上皮細胞樣
細胞傳代培養(yǎng)實驗:體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代,以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞,并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后,由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭,將培養(yǎng)的細胞分散,從容器中取出,以1:2或1:3以上的比率轉(zhuǎn)移到另外的容器中進行培養(yǎng),即為傳代培養(yǎng);細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間,與細胞世代或倍增不同。在一代中,細胞培增3~6次。細胞傳代后,一般經(jīng)過三個階段:游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度,即細胞群的分裂相數(shù)/100個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于0.2%~0.5%,腫瘤細胞可達3~5%;細胞接種2~3天分裂增殖旺盛,是活力ZuiHAO時期,稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期),適宜進行各種試驗。實驗步驟:1.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出,在超凈工作臺中倒掉瓶內(nèi)的培養(yǎng),加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜),靜置5~10分鐘。2.在倒置鏡下觀察被消化的細胞,如果細胞變圓,相互之間不再連接成片,這時應立即在超凈臺中將消化倒掉,加入3~5ml新鮮培養(yǎng),吹打,制成細胞懸。3.將細胞懸吸出2ml左右,加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加3ml左右培養(yǎng),蓋HAO瓶塞,送回二氧化碳培養(yǎng)箱中,繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況,傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上,2~4天就可在瓶內(nèi)形成單層,需要再次進行傳代。
Hs-600-T Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:H-1781細胞、TMK1細胞、FM88細胞
H 9 Cells;背景說明:H9細胞是HUT78(ATCCTIB161)的克隆系(Callo,RC,etal)。細胞表面帶有CD3、CD4標記。研究表明,該細胞系對人體免疫缺陷病毒(HIV-1)敏感,可用于檢測、分離和增殖HIV-1,也可用于其它人類Tcell病毒的研究。;傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有:Tadarida brasiliensis 1 lung細胞、BE(2)C細胞、P3/NS1/1-Ag4.1細胞
L-Wnt3A Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Hk-2細胞、Hs1.Tes細胞、MUGCHOR1細胞
DF-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維母細胞樣;相關產(chǎn)品有:H1184細胞、UPCI:SCC090細胞、NCIH727細胞
MOLP-8 Cells;背景說明:漿細胞骨髓瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Hs 742.T細胞、HSC-4細胞、SNU475細胞
KALS1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:多邊形;相關產(chǎn)品有:NCIH209細胞、2BS細胞、Cloudman S91 melanoma細胞
Mel-RM Cells;背景說明:黑色素瘤;神經(jīng)節(jié)轉(zhuǎn)移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MDAMB436細胞、DR2R1610細胞、SCC 4細胞
AN3 CA Cells;背景說明:AN3CA細胞建系于1964年。它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織,具有癌細胞的基本特性,能在體外長期傳代培養(yǎng),接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究,僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細胞生物學及其相關特性研究。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:BV-2細胞、Ishikawa細胞、COLO 679細胞
NCI/ADR-RES Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:FM-88細胞、DC 2.4細胞、L-cell細胞
LS 1034 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3傳代,每周2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有:MNNG-HOS (TE 85, clone F-5)細胞、LY細胞、OVCA 433細胞
PT67 Cells;背景說明:逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞;雄性;NIH Swiss;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:CWR22Rv1細胞、OCILY3細胞、CCD841CoN細胞
NCI-H2170 Cells;背景說明:該細胞1989年建系,源自一位患有肺鱗狀細胞癌的男性,該患者不吸煙;傳代方法:1:3—1:6傳代,3—5天換液1次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2細胞、BHT101細胞、COLO-824細胞
COLO201 Cells;背景說明:該細胞源自一位70歲白人男性,CSAp (CSAp-)和CEA陰性。;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮+貼壁;形態(tài)特性:淋巴細胞;相關產(chǎn)品有:Duke University 4475細胞、BC-PAP細胞、Karpas422細胞
CAL148 Cells;背景說明:乳腺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Hs895T細胞、QG-56細胞、SKOV-433細胞
EVSAT Cells;背景說明:乳腺癌;腹水轉(zhuǎn)移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MB49細胞、HCC0044細胞、PVEC細胞
NSI/1-Ag4-1 Cells;背景說明:這是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法:1:2傳代,3天內(nèi)可長滿。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關產(chǎn)品有:NCI-H2066細胞、Nthy-ori 3.1細胞、alpha TC1 clone 6細胞
TK-1 Cells;背景說明:淋巴瘤;AKR/Cum;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:TM3細胞、PC-3M細胞、GLC-15細胞
159-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Abcam HeLa HGF KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
AG22105 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RRF328 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line XG533 Cells(提供STR鑒定圖譜)
C0736 Cells(提供STR鑒定圖譜)
CW60182 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DA06462 Cells(提供STR鑒定圖譜)
GM01013 Cells(提供STR鑒定圖譜)
MJ Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每周換液兩次;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有:RN細胞、NCI-SNU-119細胞、Jurkat-FHCRC細胞
KMBC Cells;背景說明:膽管癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MKN-28細胞、TE 85 ClF-5細胞、Neukoplast細胞
H2009 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:MCF7細胞、OC-316細胞、HEK293-H細胞
Granta 519 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HET-1A細胞、J 774A.1細胞、Central Adrenergic TH-expressing a細胞
BNL.1ME A.7R.1 Cells;背景說明:肝;上皮細胞;BALB/c;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:NCI-H740細胞、NCI-SNU-C1細胞、3T3-Swiss albino細胞
Y79 Cells;背景說明:1971年1月,該細胞由ReidTW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成,此病人有很強的視網(wǎng)膜母細胞瘤的母系家族遺傳性。該細胞的超微結(jié)構(gòu),如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:圓形,成簇生長;相關產(chǎn)品有:CHL-1細胞、MAVER細胞、NCI-H211細胞
McA-RH 8994 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:A-375細胞、Baby Hamster Kidney-21細胞、SCL II細胞
AG06814-M Cells;背景說明:LeonardHayflick建系;有限傳代細胞系;壽命為50±10代(倍增時間24h);來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是第一個用于人制備的人二倍體細胞;培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細胞生長。;傳代方法:1:2-1:4傳代;2-3天換液1次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關產(chǎn)品有:J774 A.1細胞、SNU-761細胞、Walker/LLC-WRC256細胞
J82人膀胱移行癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜
IGROV 1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HDF-a細胞、NCI-Hut 125細胞、OLN-93細胞
GDM-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:2-3天換液1次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣 ;相關產(chǎn)品有:MCF7-GFP細胞、B16 melanoma F10細胞、UWB1289細胞
16-HBE Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MN60細胞、Transformed Human Liver Epithelial-2細胞、IPLB-Sf21-AE細胞
IB-RS-2 Cells;背景說明:腎;自發(fā)永生;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:CNE細胞、RIMEC細胞、MDA-MB-435-S細胞
NCI-SNU-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:2-3天換液1次。;生長特性:懸浮聚集;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:HCC-78細胞、MGSMC細胞、MH7A細胞
MSTO211H Cells;背景說明:MSTO-211H細胞株是1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點,并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基。未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC),邦巴辛與神經(jīng)tensin。細胞過表達c-myc原癌基因,并沒有觀察到基因重排或擴增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表達呈陽性。未檢測到N-m;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關產(chǎn)品有:NFS-60細胞、SUM-159PT細胞、CATH-a細胞
NE-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:159 PT細胞、MGC803細胞、HSC-6細胞
GM23862 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 MYT1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
SVEC 4-10 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:H-711細胞、RMG-1細胞、GLC-82細胞
Fetal Bovine Heart Endothelial Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HT22細胞、U 266細胞、PLCPRF5細胞
OCI-Ly 8 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:K562/ADP細胞、MOLT3細胞、MDA-MB-436細胞
WSU-DLCL2 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:RL-95-2細胞、MIO-M1細胞、CEM/C1細胞
NK 10a Cells;背景說明:1967年,該細胞系KleinE和KleinG建系,源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性,beta-2-微球蛋白陰性,表達EBNA,VCA,sIg。該細胞攜帶EB病毒,是一個典型的B淋巴母細胞系,可用于白血病發(fā)病機制的研究。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有:NCIH1734細胞、alpha TC1.6細胞、MPP-89細胞
Ramos G6.C10 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法: 維持細胞濃度在2×105/ml-1×106/ml;根據(jù)細胞濃度每2-3天補液1次。;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有:SW-579細胞、T-ALL-1細胞、MDA-MB-175VII細胞
LS 174T Cells;背景說明:LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)結(jié)腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代,象LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原3陽性。 p53抗原表達陰性,但mRNA表達陽性。 與ATCC CL-187來源于同一個腫瘤。LS 174T細胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達呈陽性。 癌基因k-ras和sis的表達未做檢測。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:HS 445T細胞、P3-NS1/1-Ag4-1細胞、L 540細胞
CT-26 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Immortal Pig Intestinal-2I細胞、Hs-606-T細胞、A2780/Taxol細胞
HQ01628 Cells(提供STR鑒定圖譜)
KERA-LC14 Cells(提供STR鑒定圖譜)
MIN07i-33113.2D Cells(提供STR鑒定圖譜)
NOBAH-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
RC654 Cells(提供STR鑒定圖譜)
TXM-34 Cells(提供STR鑒定圖譜)
UM-SCC-8 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 WWOX (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
CHO-K1 Cells;背景說明:1957年,PuckTT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞,CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要脯酸。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:V 79細胞、MCF 7細胞、NCI-HUT-69細胞
HEL299 Cells;背景說明:紅白細胞白血病;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:SKOV3細胞、SK.OV.3細胞、TGBC11T細胞
WERIRb1 Cells;背景說明:WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細胞分化研究,腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:圓形細胞聚集成葡萄狀;相關產(chǎn)品有:Clone 15 HL-60細胞、HCC0070細胞、Ly18細胞
HCC78 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:SK-N-SH細胞、SK-MEL2細胞、SW-837細胞
DC 2.4 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:526細胞、HFLS-OA細胞、NBL-S細胞
DC 2.4 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:526細胞、HFLS-OA細胞、NBL-S細胞
A9 (Hamprecht) Cells;背景說明:皮下結(jié)締組織;自發(fā)永生;雄性;C3H/An;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HLF細胞、CFSC-2G細胞、HEK293S細胞
B16F0 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HEK-293-FT細胞、NCI H2106細胞、MLA144細胞
alpha TC1.6 Cells;背景說明:胰島素瘤;a細胞;C57BL/6xDBA/2;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HO1N1細胞、MIN-6細胞、BC-024細胞
CL11 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HuH6細胞、P3-X63.Ag8.653細胞、HL7702細胞
DF-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維母細胞樣;相關產(chǎn)品有:H1184細胞、UPCI:SCC090細胞、NCIH727細胞
DF1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維母細胞樣;相關產(chǎn)品有:MD Anderson-Metastatic Breast-468細胞、H838細胞、MC3T3-E1 Subclone 14細胞
OCI-Ly01 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Hs 578Bst細胞、COLO 699細胞、E6-1細胞
A549ATCC Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:H-1435細胞、SJCRH30細胞、RGB細胞
H-23 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3傳代;3-4天1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:L 363細胞、SK-N-BE(2C)細胞、NCI-H187細胞
STAN368i-894C2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
ATDC-5 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:KMST-6細胞、OVCAR-3細胞、MBMEC細胞
JG Cells;背景說明:腎小球旁 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:SCC9細胞、High5細胞、MFE-296細胞
MMAc.SF Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:PIEC細胞、NCIH2452細胞、CDC/EU.HMEC-1細胞
HFLS-OA Cells;背景說明:滑膜;關節(jié)炎成纖維 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HFF-1細胞、L5178-R細胞、COV 434細胞
SN12C Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:2x10^4 cells/ml;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有:H727細胞、D283-MED細胞、TJ905細胞
CFSC-8B Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:L-6 myoblast細胞、HCAEC細胞、M20 [Human melanoma]細胞
H2107 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:3-4天換液1次。;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:38C-13細胞、HIT T-15細胞、KB細胞
aNK Cells;背景說明:NK細胞;淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:OVCA8細胞、BNL 1ME A.7R.1細胞、NALM-6-M1細胞
J82人膀胱移行癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜
X63Ag8-653 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HCMEC(BL12-H)細胞、HCCLM3細胞、GNM細胞
OLN 93 Cells;背景說明:膠質(zhì)細胞;自發(fā)永生;Wistar;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Co320細胞、H-1693細胞、Transformed Human Liver Epithelial-3細胞
NCI-H1650 Cells;背景說明:該細胞是從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。;傳代方法:1:4-1:6傳代;2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有:P30/0HK細胞、L5178YR細胞、Hepa-RG細胞
B104 [Rat neuroblastoma] Cells;背景說明:神經(jīng)母細胞瘤;BDIX;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:C57/B6-L細胞、H1770細胞、HECCL-1細胞
3T3-L1 ad Cells;背景說明:3T3-L1是從3T3細胞(Swissalbino)中經(jīng)克隆分離得到的連續(xù)傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態(tài)經(jīng)歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉(zhuǎn)變。該細胞鼠痘病毒陰性;可產(chǎn)生甘油三酯,高濃度血清可增強細胞內(nèi)脂肪堆積。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關產(chǎn)品有:IEC18細胞、DoHH2細胞、H2196細胞
MyLa 2059 Cells;背景說明:皮膚;T淋巴細胞瘤;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:BC3H1細胞、L 428細胞、A-10細胞
BayGenomics ES cell line RRH063 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line XH180 Cells(提供STR鑒定圖譜)
ES[MC1R(20):tetEomes(35)] Cells(提供STR鑒定圖譜)
N115-BU-7 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Ubigene MC-38 Siglec15 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
MB-IS Cells(提供STR鑒定圖譜)
" "PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x
Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.
Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.
Tissue Antigens 11:279-286(1978)
PubMed=571047
Fogh J.
Cultivation, characterization, and identification of human tumor cells with emphasis on kidney, testis, and bladder tumors.
Natl. Cancer Inst. Monogr. 49:5-9(1978)
PubMed=687519; DOI=10.1038/bjc.1978.164; PMCID=PMC2009694
O'Toole C.M., Price Z.H., Ohnuki Y., Unsgaard B.
Ultrastructure, karyology and immunology of a cell line originated from a human transitional-cell carcinoma.
Br. J. Cancer 38:64-76(1978)
PubMed=6244232
Williams R.D.
Human urologic cancer cell lines.
Invest. Urol. 17:359-363(1980)
PubMed=6220172
Dracopoli N.C., Fogh J.
Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)
PubMed=6823318; DOI=10.1038/301429a0
O'Toole C.M., Povey S., Hepburn P.J., Franks L.M.
Identity of some human bladder cancer cell lines.
Nature 301:429-430(1983)
PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720
Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.
Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)
PubMed=4057431; DOI=10.1016/S0022-5347(17)47713-5
Bishai M.B., Kagawa S., Narayan K.S., Jones L.W., Kirk D.
Growth of a malignant human urothelial cell line (J82) in a serum-free medium (HMRI-1) developed previously for normal human urothelium.
J. Urol. 134:1287-1290(1985)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3708594
Masters J.R.W., Hepburn P.J., Walker L., Highman W.J., Trejdosiewicz L.K., Povey S., Parkar M., Hill B.T., Riddle P.N., Franks L.M.
Tissue culture model of transitional cell carcinoma: characterization of twenty-two human urothelial cell lines.
Cancer Res. 46:3630-3636(1986)
PubMed=3413074; DOI=10.1073/pnas.85.16.6042; PMCID=PMC281901
Pereira-Smith O.M., Smith J.R.
Genetic analysis of indefinite division in human cells: identification of four complementation groups.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:6042-6046(1988)
PubMed=2594029; DOI=10.1056/NEJM198912213212501
Yandell D.W., Campbell T.A., Dayton S.H., Petersen R., Walton D., Little J.B., McConkie-Rosell A., Buckley E.G., Dryja T.P.
Oncogenic point mutations in the human retinoblastoma gene: their application to genetic counseling.
N. Engl. J. Med. 321:1689-1695(1989)
PubMed=7787250
Cooper M.J., Haluschak J.J., Johnson D., Schwartz S., Morrison L.J., Lippa M., Hatzivassiliou G., Tan J.
p53 mutations in bladder carcinoma cell lines.
Oncol. Res. 6:569-579(1994)
PubMed=8077054; DOI=10.1002/ijc.2910580512
Xu B.H., Gupta V., Singh S.V.
Characterization of a human bladder cancer cell line selected for resistance to mitomycin C.
Int. J. Cancer 58:686-692(1994)
PubMed=9137463
Debal V., Breillout F., Manfait M.
Concomitant decrease of resistance and modifications of the cytoskeleton after all-trans retinoic acid and phorbol ester treatments in a navelbine-resistant bladder carcinoma cell line.
Anticancer Res. 17:1147-1154(1997)
PubMed=9850064
Markl I.D.C., Jones P.A.
Presence and location of TP53 mutation determines pattern of CDKN2A/ARF pathway inactivation in bladder cancer.
Cancer Res. 58:5348-5353(1998)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=11921286; DOI=10.1002/gcc.10050
Williams S.V., Sibley K.D., Davies A.M., Nishiyama H., Hornigold N., Coulter J., Kennedy W.J., Skilleter A., Habuchi T., Knowles M.A.
Molecular genetic analysis of chromosome 9 candidate tumor-suppressor loci in bladder cancer cell lines.
Genes Chromosomes Cancer 34:86-96(2002)
PubMed=12127398; DOI=10.1016/S0165-4608(01)00648-3
Strefford J.C., Lillington D.M., Steggall M., Lane T.M., Nouri A.M.E., Young B.D., Oliver R.T.D.
Novel chromosome findings in bladder cancer cell lines detected with multiplex fluorescence in situ hybridization.
Cancer Genet. Cytogenet. 135:139-146(2002)
PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104
Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.
High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.
Genome Res. 14:287-295(2004)
PubMed=15846775; DOI=10.1002/gcc.20166
Williams S.V., Adams J., Coulter J., Summersgill B.M., Shipley J.M., Knowles M.A.
Assessment by M-FISH of karyotypic complexity and cytogenetic evolution in bladder cancer in vitro.
Genes Chromosomes Cancer 43:315-328(2005)
PubMed=16885334; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-1182
Lopez-Knowles E., Hernandez S., Malats N., Kogevinas M., Lloreta J., Carrato A., Tardon A., Serra C., Real F.X.
PIK3CA mutations are an early genetic alteration associated with FGFR3 mutations in superficial papillary bladder tumors.
Cancer Res. 66:7401-7404(2006)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23401075; DOI=10.1002/path.4176
Guo Y.-N., Chekaluk Y., Zhang J.-M., Du J.-Y., Gray N.S., Wu C.-L., Kwiatkowski D.J.
TSC1 involvement in bladder cancer: diverse effects and therapeutic implications.
J. Pathol. 230:17-27(2013)
PubMed=24367658; DOI=10.1371/journal.pone.0084411; PMCID=PMC3867501
Ross R.L., Burns J.E., Taylor C.F., Mellor P., Anderson D.H., Knowles M.A.
Identification of mutations in distinct regions of p85 alpha in urothelial cancer.
PLoS ONE 8:E84411-E84411(2013)
PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057
Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.
Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.
Eur. Urol. 65:367-369(2014)
PubMed=25997541; DOI=10.1186/s12864-015-1450-3; PMCID=PMC4470036
Earl J., Rico D., Carrillo-de-Santa-Pau E., Rodriguez-Santiago B., Mendez-Pertuz M., Auer H., Gomez G., Grossman H.B., Pisano D.G., Schulz W.A., Perez-Jurado L.A., Carrato A., Theodorescu D., Chanock S.J., Valencia A., Real F.X.
The UBC-40 Urothelial Bladder Cancer cell line index: a genomic resource for functional studies.
BMC Genomics 16:403.1-403.16(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27270441; DOI=10.1038/onc.2016.172; PMCID=PMC5140783
Nickerson M.L., Witte N., McGee Im K., Turan S., Owens C.R., Misner K., Tsang S.X., Cai Z.-M., Wu S., Dean M., Costello J.C., Theodorescu D.
Molecular analysis of urothelial cancer cell lines for modeling tumor biology and drug response.
Oncogene 36:35-46(2017)
PubMed=29732388; DOI=10.3233/BLC-180167; PMCID=PMC5929350
Zuiverloon T.C.M., de Jong F.C., Costello J.C., Theodorescu D.
Systematic review: characteristics and preclinical uses of bladder cancer cell lines.
Bladder Cancer 4:169-183(2018)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"
關鍵字: J82人膀胱移行癌細胞全年復蘇|已有ST;傳代細胞;復蘇細胞;實驗細胞;科研細胞;
上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內(nèi)外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。