"HuH-7人肝癌細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜
傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)
生長特性:貼壁生長
當T25瓶復(fù)蘇細胞收到貨時,請觀察好細胞狀態(tài)后,將T25細胞瓶壁進行75%酒精消毒,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),當細胞密度達80%-90%,即可進行首次傳代培養(yǎng);干冰運輸?shù)募毎麅龃婀苁盏截浐?,需立即轉(zhuǎn)入液氮保存或直接進行復(fù)蘇(第三天換液并檢查復(fù)蘇細胞密度,以便進行下一步)。 能夠在實驗室條件下進行大量培養(yǎng)和繁殖。這種細胞系在分子生物學(xué)和生物技術(shù)研究中十分常用。
換液周期:每周2-3次
NCI-H1299 Cells;背景說明:這株細胞來源于一個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移?;颊呓邮芰顺跗诜暖?。細胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表達。細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液釋放肽(GRP)。;傳代方法:1:2傳代;3天傳代一次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;多角形;相關(guān)產(chǎn)品有:COR-L23細胞、Madison 109細胞、C643細胞
SRA01/04 Cells;背景說明:晶狀體;上皮細胞;SV40轉(zhuǎn)化;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SUM-149PT細胞、MAEC細胞、Colo-201細胞
NK62a Cells;背景說明:這株細胞有EB病毒基因組。;傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:OV-1063細胞、ZYM-SVEC01細胞、PG-LH7細胞
背景信息:是一種來源于人肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)的細胞系,最初于1982年從一名56歲的日本男性患者的肝臟腫瘤中分離出來。據(jù)說,HuH-7細胞可產(chǎn)甲胎蛋白、胰酶α抗體、血漿銅藍蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。
HuH-7人肝癌細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜
產(chǎn)品包裝:復(fù)蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
ATCC細胞庫(American Type Culture Colection),該中心一直致力于細胞分類、鑒定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物資源保藏中心,ATCC通過行業(yè)標準產(chǎn)品、服務(wù)和創(chuàng)新解決方案支持全球?qū)W術(shù)、政府、生物技術(shù)、制藥、食品、農(nóng)業(yè)和工業(yè)領(lǐng)域的科學(xué)進步。ATCC提供的服務(wù)和定制解決方案包括細胞和微生物培養(yǎng)、鑒定、生物衍生物的開發(fā)和生產(chǎn)、性能測試和生物資源保藏服務(wù)。美國國家標準協(xié)會(ANSI)認可了ATCC標準開發(fā)組織,并制定了標準協(xié)議,以確保生物材料的可靠性和可重復(fù)性。ATCC的使命是為了獲取、鑒定、保存、開發(fā)、標準化和分發(fā)生物資源和生物信息,以提高和應(yīng)用生物科學(xué)知識。
NPC-TW039 Cells;背景說明:鼻咽癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Madison lung細胞、HCC-1954細胞、Ramos (RA)細胞
CCF-STTG1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:3—1:6傳代;每周換液2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:星形膠質(zhì)細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:MT-2J細胞、ME 180細胞、NCI-H1184細胞
MCF/Adr Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:BE(2)M-17細胞、BEL-7404細胞、CCC-ESF-1細胞
3E8 [Mouse hybridoma against human MPO] Cells(提供STR鑒定圖譜)
來源說明:細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫
物種來源:人源、鼠源等其它物種來源
HuH-7人肝癌細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜
形態(tài)特性:上皮細胞樣
細胞復(fù)蘇后貼壁細胞較少的問題分析:總結(jié)1:復(fù)蘇過程沒有問題,是否是從拿出直接放入溫水,還有培養(yǎng)箱,二氧化碳濃度,培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加GAO濃度FBS 15-20%,看看能否幫助貼壁,當然也需要考慮血清問題,還有確信拿來的細胞沒問題??偨Y(jié)2:首先應(yīng)該懷疑凍存,實際上復(fù)蘇出問題的可能非常小,因為操作簡單,而且死板。1、你凍存的時候是不是消化的時間過長,這是一般人所注意不到的,即使書上也不講這個問題,太長的消化時間會讓細胞復(fù)蘇時失去貼壁能力,表現(xiàn)為先貼后死,原因是在你復(fù)蘇的時候細胞已進入凋亡程序,不可逆轉(zhuǎn)的死亡。2、你的凍存HAO不HAO,是什么,甘油還是DMSO,質(zhì)量非常重要,否則也會死亡。3、你的凍存的量加的是不是太多,AC推薦是不超過7%,大于5%,太多也不HAO。4、你在凍存的時候是不是把DMSO混均勻,這個有一些影響,但不算太大。5、你的凍存是否按部就班,就是所溫度梯度是不是把握嚴格,很多人容易忘卻這個事情,因為這個東西流程長。6、如果你細胞污染,你是否能很快看到,我比我的導(dǎo)師能早一天看到污染。從這個角度講建議去除離心這步。7、你的細胞在凍存前是否過密。還有,不贊成孵箱污染這個概念的,所有在一個孵箱里的細胞都污染一個細菌的話,這個細菌是源于孵箱的,但這不代表孵箱污染,因為孵箱無論你如何處理都有大量的細菌,問題在操作。每次污染的原因都要盡可能的找,以后就不犯同樣的問題,這個很重要,不能靠猜,否則你就有可能細胞養(yǎng)絕Zui后換課題,這個見得太多了,別不當會事。
ADR-RES Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SG231細胞、B-16細胞、Hs600T細胞
H-1623 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HOP-92細胞、Caki-2細胞、MFM-223細胞
Hs729T Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:NIHOVCAR3細胞、EJ細胞、MDA361細胞
Beta-TC-6 Cells;背景說明:這株細胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個胰腫瘤(胰島素瘤)。這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。細胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長抑素。響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素;傳代方法:1:2-1:4傳代,每2-3天換液一次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:HEK 293-F細胞、2T細胞、OCI-Ly10細胞
HCC1500 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每3-5天換液;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:OEC33細胞、HTR-8/SV neo細胞、H1417細胞
CDC/EU.HMEC-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:NCIH2227細胞、SKN-SH細胞、NCI-H209細胞
OVCAR 432 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:ME16C細胞、Sarcoma OSteogenic-2細胞、HEI193細胞
MH-22a Cells;背景說明:肝癌;C3HA;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:High-5細胞、NCI-H2286細胞、P3-NS1/1Ag 4.1細胞
TT Cells;背景說明:TT細胞由LeongSS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血素濃度分別為3900pg/106個細胞和7700pg/106個細胞。72小時后CEA積累濃度超過27ng/106個細胞;該細胞最初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng),可產(chǎn)生神經(jīng)肽,但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產(chǎn)生。;傳代方法:1:3-1:4傳代,每周換液2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:IEC 6細胞、no.11細胞、GM04154B細胞
NCIH526 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:每周換液2-3次。;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:Panc8.13細胞、WERI Rb-1細胞、ATC241細胞
SK 1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:維持細胞濃度在1×105-2×105,每周補液2-3次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:球形的;相關(guān)產(chǎn)品有:Colo-206F細胞、SW 756細胞、Hep 3B2細胞
LC2/Ad Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RCM1細胞、McG-1細胞、Hep II細胞
Karpas422 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CAL 12細胞、Hepa 1-6細胞、W133細胞
DF-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:H1184細胞、UPCI:SCC090細胞、NCIH727細胞
LC1sq Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1細胞、RPMI-8226S細胞、RenCa細胞
MHCC97-L Cells;背景說明:來源于中山醫(yī)院,生長較緩慢;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:SKCO1細胞、SACC83細胞、NCI-H2126細胞
TE13 Cells;背景說明:食管鱗癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H1944細胞、GM05372細胞、CT26.CL25細胞
Abcam HEK293T MT2A KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
AG11241 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RHA124 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line XD185 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BxPC-3 XL-4 Cells(提供STR鑒定圖譜)
CREM040i-SA82-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DA04253 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DD0670 Cells(提供STR鑒定圖譜)
GM01750 Cells(提供STR鑒定圖譜)
RCK-8 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;腹腔轉(zhuǎn)移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:University of Arizona Cell Culture-893細胞、WC00079細胞、RPMI 7666細胞
Y3-Ag123 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:C4-1細胞、SK RC 20細胞、Hep-G2/C3A細胞
Sf21 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:U-251_MG細胞、NHRF細胞、HT-3細胞
AtT20 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:U138MG細胞、HS-766T細胞、PA12細胞
OCI/AML-5 Cells;背景說明:急性髓系白血病細胞;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:EC-GI-10細胞、253J-Bladder-V細胞、MHCC97-H細胞
NCI-H661 Cells;背景說明:該細胞1982年建系,源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。;傳代方法:1:3—1:5傳代,每周換液2—3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MDA-MB-231細胞、NCI H295R細胞、RetroPack PT67細胞
VP303 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Huh-7細胞、COLO 205細胞、MOLP-8細胞
SKMES-1 Cells;背景說明:源于一位65歲患有肺鱗狀細胞癌的白人男性,自轉(zhuǎn)移性胸腔積液分離而來。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:PCI-04B細胞、MDBK細胞、GES1細胞
HuH-7人肝癌細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜
Calu-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:消化10分鐘。1:2。3-4天長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:KYSE-140細胞、BCAP37細胞、NCI-BL2141細胞
OCI Ly19 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H-3255細胞、M-20細胞、HCC70細胞
NK92-MI Cells;背景說明:NK細胞;淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MPP 89細胞、CHP 126細胞、BRL3A細胞
NCI-H295 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NCIH2141細胞、HUC-1細胞、Keio University-19-19細胞
HBdSMC Cells;背景說明:膀胱平滑肌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SUM 52細胞、IHH細胞、H526細胞
HBdSMC Cells;背景說明:膀胱平滑肌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SUM 52細胞、IHH細胞、H526細胞
22Rv-1 Cells;背景說明:22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。此細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激細胞生長,經(jīng)westernblot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。EGF刺激細胞生長,但TGFβ-1不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:SGC7901細胞、HCC-70細胞、Monomac-1細胞
GM20981 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 KRAS (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HEL-92_1_7 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:每周2-3次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:成淋巴細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:SKG-IIIa細胞、H4-IIE-C3細胞、NCI H226細胞
CHOK1 Cells;背景說明:1957年,PuckTT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞,CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要脯酸。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:SKRC20細胞、R 1610細胞、KHYG-1細胞
Hs 934.T Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代,;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:MV4-11細胞、NCIH2030細胞、G 401細胞
GP2-293 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:AM38細胞、COLO320-DM細胞、NCI-H1944細胞
hOMF Cells;背景說明:口腔;成纖維 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Nthy ori 3.1細胞、JM-1細胞、OV 2008細胞
COLO-684 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:DMS 273細胞、NCI-SNU-668細胞、Hs852細胞
MDA-MB435 Cells;背景說明:乳腺癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:BHK-21細胞、Me-Wo細胞、NCI-H1238細胞
RK-13 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CALU 1細胞、Hep II細胞、MES-23.5細胞
HPS3900 Cells(提供STR鑒定圖譜)
K-BALB Cells(提供STR鑒定圖譜)
MDTC-RP32 Cells(提供STR鑒定圖譜)
NGC0211 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PWS SD 2-2 iPSC Cells(提供STR鑒定圖譜)
Ubigene HeLa MAP3K14 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
XLC088 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HeLa SilenciX Caspase 9 Cells(提供STR鑒定圖譜)
P-388D1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:OV1063細胞、L-Wnt3A細胞、Neuro 2a細胞
hRPTC Cells;背景說明:近端腎小管;上皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:PANC0504細胞、Medical Research Council cell strain-9細胞、KCL-22細胞
LMH Cells;背景說明:肝癌;雄性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SAOS 2細胞、Madin-Darby Canine Kidney細胞、NCI-H920細胞
MPC-11 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:U2OS細胞、SJSA細胞、HIT.T15細胞
BI-Mel Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:3-1:5傳代,2-3天換液1次。;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:KHYG-1細胞、SkChA1細胞、SW.620細胞
BI-Mel Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:3-1:5傳代,2-3天換液1次。;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:KHYG-1細胞、SkChA1細胞、SW.620細胞
LS 174T Cells;背景說明:LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)結(jié)腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代,象LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原3陽性。 p53抗原表達陰性,但mRNA表達陽性。 與ATCC CL-187來源于同一個腫瘤。LS 174T細胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達呈陽性。 癌基因k-ras和sis的表達未做檢測。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:HS 445T細胞、P3-NS1/1-Ag4-1細胞、L 540細胞
MC3T3-E1 Subclone 4 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RCF細胞、H184A1細胞、CAL 148細胞
NCI-H838 Cells;背景說明:該細胞于1984年建系,源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者,從患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離而來。;傳代方法:1:3-1:6傳代;2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:hTERT-RPE-1細胞、R1610細胞、Okayama University Medical School-23細胞
HS-294-T Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:混合星狀和多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有:HSAEC1-KT細胞、TC-1[JHU-1]細胞、TALL1細胞
BHK 21 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代,每周換液1-2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:NBL-1細胞、LLC細胞、HUVEC細胞
BHP-10 Cells;背景說明:甲狀腺乳頭狀癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SK-Mel 2細胞、FCCH1018細胞、OE33細胞
MONO-MAC 6 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:H-2135細胞、P30/OHK細胞、EOC 20細胞
LADMAC Cells;背景說明:骨髓淋巴細胞;C3H;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:TO175T細胞、MRC 5細胞、FHCRC subclone 11細胞
LUDLU-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HOP62細胞、SY5Y細胞、NCIH1734細胞
Sp-E-HNU11 Cells(提供STR鑒定圖譜)
VSMC Cells;背景說明:胸主動脈平滑肌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Hce8693細胞、Calu3細胞、IGROV 1細胞
HANK1 Cells;背景說明:NK/T細胞淋巴瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MCA-38細胞、H-1781細胞、NCI-H322細胞
LP1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SW480細胞、HCC 94細胞、AML12細胞
Hs 737.T Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2—1:3傳代;每周換液2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:293 F細胞、BT細胞、Merwin Plasma Cell tumor-11細胞
NRK 49F Cells;背景說明:腎;成纖維細胞;自發(fā)永生;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MCA205細胞、YAC-1細胞、T-CAM2細胞
HCT GEO Cells;背景說明:結(jié)腸癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:ISHI細胞、Rainbow Trout Embryo細胞、T_T_細胞
Tn-5 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MHCC97H細胞、AG06814-M細胞、16-HBE細胞
B16 BL6 Cells;背景說明:黑色素瘤;雄性;C57BL/6;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:KOSC2細胞、HeLa/S3細胞、Jurkat-77細胞
HuH-7人肝癌細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜
PANC-03-27 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:hTERT-HME-1細胞、G 401細胞、HEK.EBNA細胞
hTERT-RPE Cells;背景說明:視網(wǎng)膜色素上皮;hTERT永生;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NPA'87細胞、X63-Ag8-653細胞、NCI-446細胞
SNU-719 Cells;背景說明:胃癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HcerEpic細胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]細胞、HCC1954-BL細胞
RPMC Cells;背景說明:腹膜間皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RA-FLSs細胞、NCIH1573細胞、NE-4C細胞
JB6 Cl 30 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MPC-83細胞、SW837細胞、Hopkins-92細胞
H1694 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:3-4天換液1次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有:RPMI 2650細胞、HCC0015細胞、HMEC-1細胞
BayGenomics ES cell line CSI013 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RST208 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BTV10XSp2/0-Ag-14-10D4.90 Cells(提供STR鑒定圖譜)
L201.15 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Prost 30 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Rat1A Cells(提供STR鑒定圖譜)
" "PubMed=8224613; DOI=10.1096/fasebj.7.14.8224613
Puisieux A., Galvin K., Troalen F., Bressac B., Marcais C., Galun E., Ponchel F., Yakicier C., Ji J.-W., Ozturk M.
Retinoblastoma and p53 tumor suppressor genes in human hepatoma cell lines.
FASEB J. 7:1407-1413(1993)
PubMed=8389256; DOI=10.1093/carcin/14.5.987
Hsu I.-C., Tokiwa T., Bennett W.P., Metcalf R.A., Welsh J.A., Sun T.-T., Harris C.C.
p53 gene mutation and integrated hepatitis B viral DNA sequences in human liver cancer cell lines.
Carcinogenesis 14:987-992(1993)
PubMed=8835345; DOI=10.1002/(SICI)1096-9071(199602)48:2<133::aid-jmv3>3.0.CO;2-A
Tsuboi S., Nagamori S., Miyazaki M., Mihara K., Fukaya K.-i., Teruya K., Kosaka T., Tsuji T., Namba M.
Persistence of hepatitis C virus RNA in established human hepatocellular carcinoma cell lines.
J. Med. Virol. 48:133-140(1996)
DOI=10.11418/jtca1981.16.3_173
Mihara K., Miyazaki M., Fushimi K., Tsuji T., Inoue Y., Fukaya K.-i., Ohashi R., Namba M.
The p53 gene status and other cellular characteristics of human cell lines maintained in our laboratory.
Tissue Cult. Res. Commun. 16:173-178(1997)
PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::aid-mc5>3.0.CO;2-D
Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.
Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.
Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)
PubMed=9359923; DOI=10.18926/AMO/30789
Mihara K., Miyazaki M., Kondo T., Fushimi K., Tsuji T., Inoue Y., Fukaya K.-i., Ishioka C., Namba M.
Yeast functional assay of the p53 gene status in human cell lines maintained in our laboratory.
Acta Med. Okayama 51:261-265(1997)
PubMed=10523694; DOI=10.3892/or.6.6.1267
Gao C., Ohashi R., Pu H., Inoue Y., Tsuji T., Miyazaki M., Namba M.
Yeast functional assay of the p53 gene status in 11 cell lines and 26 surgical specimens of human hepatocellular carcinoma.
Oncol. Rep. 6:1267-1271(1999)
PubMed=11152498; DOI=10.1128/JVI.75.3.1252-1264.2001; PMCID=PMC114031
Pietschmann T., Lohmann V., Rutter G., Kurpanek K., Bartenschlager R.F.W.
Characterization of cell lines carrying self-replicating hepatitis C virus RNAs.
J. Virol. 75:1252-1264(2001)
PubMed=12029633; DOI=10.1053/jhep.2002.33683
Yasui K., Arii S., Zhao C., Imoto I., Ueda M., Nagai H., Emi M., Inazawa J.
TFDP1, CUL4A, and CDC16 identified as targets for amplification at 13q34 in hepatocellular carcinomas.
Hepatology 35:1476-1484(2002)
PubMed=15708988; DOI=10.1128/JVI.79.5.2689-2699.2005; PMCID=PMC548482
Sumpter R.M. Jr., Loo Y.-M., Foy E.M., Li K., Yoneyama M., Fujita T., Lemon S.M., Gale M. Jr.
Regulating intracellular antiviral defense and permissiveness to hepatitis C virus RNA replication through a cellular RNA helicase, RIG-I.
J. Virol. 79:2689-2699(2005)
PubMed=15767549; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-04-0234
Nakatsu N., Yoshida Y., Yamazaki K., Nakamura T., Dan S., Fukui Y., Yamori T.
Chemosensitivity profile of cancer cell lines and identification of genes determining chemosensitivity by an integrated bioinformatical approach using cDNA arrays.
Mol. Cancer Ther. 4:399-412(2005)
PubMed=16935386; DOI=10.1016/j.jhep.2006.05.019
Sun D.-X., Nassal M.
Stable HepG2- and Huh7-based human hepatoma cell lines for efficient regulated expression of infectious hepatitis B virus.
J. Hepatol. 45:636-645(2006)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23285155; DOI=10.1371/journal.pone.0052697; PMCID=PMC3527576
Murayama A., Sugiyama N., Yoshimura S., Ishihara-Sugano M., Masaki T., Kim S., Wakita T., Mishiro S., Kato T.
A subclone of HuH-7 with enhanced intracellular hepatitis C virus production and evasion of virus related-cell cycle arrest.
PLoS ONE 7:E52697-E52697(2012)
PubMed=23505090; DOI=10.1002/hep.26402
Wang K., Lim H.Y., Shi S., Lee J., Deng S.-B., Xie T., Zhu Z., Wang Y.-L., Pocalyko D., Yang W.J., Rejto P.A., Mao M., Park C.-K., Xu J.-C.
Genomic landscape of copy number aberrations enables the identification of oncogenic drivers in hepatocellular carcinoma.
Hepatology 58:706-717(2013)
PubMed=23887712; DOI=10.1038/ncomms3218; PMCID=PMC3731665
Nault J.-C., Mallet M., Pilati C., Calderaro J., Bioulac-Sage P., Laurent C., Laurent A., Cherqui D., Balabaud C., Zucman-Rossi J.
High frequency of telomerase reverse-transcriptase promoter somatic mutations in hepatocellular carcinoma and preneoplastic lesions.
Nat. Commun. 4:2218.1-2218.7(2013)
PubMed=24973239; DOI=10.1099/vir.0.065995-0
Richter M., Reimann I., Schirrmeier H., Kirkland P.D., Beer M.
The viral envelope is not sufficient to transfer the unique broad cell tropism of Bungowannah virus to a related pestivirus.
J. Gen. Virol. 95:2216-2222(2014)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25574106; DOI=10.3748/wjg.v21.i1.311; PMCID=PMC4284350
Cevik D., Yildiz G., Ozturk M.
Common telomerase reverse transcriptase promoter mutations in hepatocellular carcinomas from different geographical locations.
World J. Gastroenterol. 21:311-317(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27329724; DOI=10.18632/oncotarget.10161; PMCID=PMC5216950
Watari K., Nishitani A., Shibata T., Noda M., Kawahara A., Akiba J., Murakami Y., Yano H., Kuwano M., Ono M.
Phosphorylation of mTOR Ser2481 is a key target limiting the efficacy of rapalogs for treating hepatocellular carcinoma.
Oncotarget 7:47403-47417(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=29610054; DOI=10.1016/j.dmpk.2018.03.003; PMCID=PMC6309175
Shi J., Wang X.-W., Lyu L.-Y., Jiang H., Zhu H.-J.
Comparison of protein expression between human livers and the hepatic cell lines HepG2, Hep3B, and Huh7 using SWATH and MRM-HR proteomics: Focusing on drug-metabolizing enzymes.
Drug Metab. Pharmacokinet. 33:133-140(2018)
PubMed=29774518; DOI=10.1007/s13577-018-0212-3; PMCID=PMC6002425
Kasai F., Hirayama N., Ozawa M., Satoh M., Kohara A.
HuH-7 reference genome profile: complex karyotype composed of massive loss of heterozygosity.
Hum. Cell 31:261-267(2018)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=31063779; DOI=10.1053/j.gastro.2019.05.001
Caruso S., Calatayud A.-L., Pilet J., La Bella T., Rekik S., Imbeaud S., Letouze E., Meunier L., Bayard Q., Rohr-Udilova N., Peneau C., Grasl-Kraupp B., de Koning L., Ouine B., Bioulac-Sage P., Couchy G., Calderaro J., Nault J.-C., Zucman-Rossi J., Rebouissou S.
Analysis of liver cancer cell lines identifies agents with likely efficacy against hepatocellular carcinoma and markers of response.
Gastroenterology 157:760-776(2019)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)
PubMed=31378681; DOI=10.1016/j.ccell.2019.07.001; PMCID=PMC7505724
Qiu Z.-X., Li H., Zhang Z.-T., Zhu Z.-F., He S., Wang X.-J., Wang P.-C., Qin J.-J., Zhuang L.-P., Wang W., Xie F.-B., Gu Y., Zou K.-K., Li C., Li C., Wang C.-H., Cen J., Chen X.-T., Shu Y.-J., Zhang Z., Sun L.-L., Min L.-H., Fu Y., Huang X.-W., Lv H., Zhou H., Ji Y., Zhang Z.-G., Meng Z.-Q., Shi X.-L., Zhang H.-B., Li Y.-X., Hui L.-J.
A pharmacogenomic landscape in human liver cancers.
Cancer Cell 36:179-193.e11(2019)
PubMed=31395879; DOI=10.1038/s41467-019-11415-2; PMCID=PMC6687785
Yu K., Chen B., Aran D., Charalel J., Yau C., Wolf D.M., van 't Veer L.J., Butte A.J., Goldstein T., Sirota M.
Comprehensive transcriptomic analysis of cell lines as models of primary tumors across 22 tumor types.
Nat. Commun. 10:3574.1-3574.11(2019)
PubMed=31903165; DOI=10.18632/oncotarget.27361; PMCID=PMC6925031
Zheng A., Chevalier N., Calderoni M., Dubuis G., Dormond O., Ziros P.G., Sykiotis G.P., Widmann C.
CRISPR/Cas9 genome-wide screening identifies KEAP1 as a sorafenib, lenvatinib, and regorafenib sensitivity gene in hepatocellular carcinoma.
Oncotarget 10:7058-7070(2019)
PubMed=31978347; DOI=10.1016/j.cell.2019.12.023; PMCID=PMC7339254
Nusinow D.P., Szpyt J., Ghandi M., Rose C.M., McDonald E.R. 3rd, Kalocsay M., Jane-Valbuena J., Gelfand E.T., Schweppe D.K., Jedrychowski M.P., Golji J., Porter D.A., Rejtar T., Wang Y.K., Kryukov G.V., Stegmeier F., Erickson B.K., Garraway L.A., Sellers W.R., Gygi S.P.
Quantitative proteomics of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Cell 180:387-402.e16(2020)
PubMed=32899426; DOI=10.3390/cancers12092510; PMCID=PMC7565451
Scherer D., Davila-Lopez M., Goeppert B., Abrahamsson S., Gonzalez Silos R., Nova I., Marcelain K., Roa J.C., Ibberson D., Umu S.U., Rounge T.B., Roessler S., Lorenzo-Bermejo J.
RNA sequencing of hepatobiliary cancer cell lines: data and applications to mutational and transcriptomic profiling.
Cancers (Basel) 12:2510.1-2510.14(2020)
PubMed=33193621; DOI=10.3389/fgene.2020.546106; PMCID=PMC7581915
Kawamoto M., Yamaji T., Saito K., Shirasago Y., Satomura K., Endo T., Fukasawa M., Hanada K., Osada N.
Identification of characteristic genomic markers in human hepatoma Huh-7 and Huh7.5.1-8 cell lines.
Front. Genet. 11:546106.1-546106.10(2020)"
關(guān)鍵字: HuH-7人肝癌細胞全年復(fù)蘇|已有STR;傳代細胞;復(fù)蘇細胞;實驗細胞;科研細胞;
上海冠導(dǎo)生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內(nèi)外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導(dǎo)細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。