Anemarrhena asphodeloides（百合科）和 Mangifera indica L.（漆樹科）含有 Neomangiferin 作為主要活性成分，已被用于治療炎癥、哮喘和疼痛。 一項初步研究發(fā)現(xiàn)，Neomangiferin 在體外抑制脾 T 細胞分化為 Th17 細胞并促進 Treg 細胞的產生。因此，我們在體外和體內檢查了它的抗結腸炎作用。方法和結果：用 Neomangiferin 處理從 C57BL/6J 小鼠分離的脾細胞。結腸炎要么通過直腸內給予 C57BL/6J 小鼠直腸內給藥 2,4,6-三硝基苯磺酸 （TNBS） 在體內誘導，要么在 13 周齡時由白細胞介素 （IL）-10 敲除引起的結腸炎中自發(fā)發(fā)生。小鼠每天用 Neomangiferin 或柳氮磺吡啶治療。通過酶聯(lián)免疫吸附測定、免疫印跡和流式細胞術測量炎癥標志物、細胞因子、酶和轉錄因子。Neomangiferin 抑制視黃酸受體相關孤兒受體 γ t （RORγt） 和 IL-17 在 IL-6/轉化生長因子β刺激的 Th17 脾細胞中的表達，并增加體外 IL-10 的表達。Neomangiferin 抑制小鼠 TNBS 誘導的結腸縮短、宏觀評分和髓過氧化物酶活性，這也降低了 TNBS 誘導的核因子-κB 和細胞外信號調節(jié)激酶的激活，以及誘導型一氧化氮合酶和環(huán)氧合酶-2 的表達。此外，Neomangiferin 抑制 TNBS 誘導的腫瘤壞死因子-α 、 IL-17 、 IL-6 和 IL-1β 的表達，并增加 IL-10 的表達。Neomangiferin 抑制 TNBS 誘導的向 Th17 細胞的分化并促進 Treg 細胞的發(fā)育。此外，在 IL-10（-/-） 小鼠中，Neomangiferin 抑制結腸髓過氧化物酶活性，抑制 Th17 細胞分化，并降低 TNF-α 和 IL-17 水平。結論：Neomangiferin 可能通過抑制 IL-17 和 RORγt 表達，誘導 IL-10 和叉頭盒 P3 表達來恢復 Th17/Treg 細胞之間的平衡，從而改善結腸炎。
本研究旨在確定 Neomangiferin （NG） 對大鼠高脂飲食誘導的非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） 的影響和作用機制。方法和結果：將 NAFLD 大鼠隨機分為幾組，每組數(shù)量相等。分別給予 NG （50， 25mg/kg·day（-1） BW） 和脂質乙基 （PT， 5mg/kg·day（-1） BW）。在這項研究中，檢查了血脂、代謝率、肝臟脂肪、肝脂質和組織學。為進一步探討 NG 對 NAFLD 影響的分子機制，采用實時 PCR 和蛋白質印跡分析分別測定肝臟中過氧化物酶體增殖物激活受體α （PPARα） 、脂肪酸轉運蛋白 2 （FATP2）、長鏈脂肪酸 - CoA 連接酶 1 （ACSL1） 和肉堿棕櫚酰轉移酶 1a （CPT1a） 的 mRNA 和蛋白表達水平。NG 給藥顯著降低了最終體重、肝臟脂肪積累和血清甘油三酯 （TG） 、總膽固醇 （TC） 濃度、低密度脂蛋白膽固醇 （LDL-C）、葡萄糖 （GLU） 水平和肝臟 TG 、 TC 、丙二醛 （MDA） 水平，但增加了血清高密度脂蛋白膽固醇 （HDL-C） 和肝臟超氧化物歧化酶 （SOD） 水平。NG 上調肝臟中 PPARα 和 CPT1a 的 mRNA 和蛋白表達，但下調肝臟中 FATP2 和 ACSL1 的 mRNA 和蛋白表達。結論：這些結果表明，NG 部分通過調節(jié)參與 FFA 攝取和脂質氧化的基因的表達水平來調節(jié) NAFLD。
方法和結果：使用離子液體作為兩相溶劑體系的改性劑，成功建立了從 Rhizoma anemarrhenae 中分離純化 Neomangiferin 和 mangiferin 的制備高速逆流色譜方法。以乙酸乙酯-水-[C（4）mim][PF（6）] （5：5：0.2 v/v） 為兩相溶劑體系，從紅毛茸茸粗提物中純化新芒果苷和芒果苷。總共從 22.5 毫克粗提取物中獲得 70.6 毫克新芒果苷和 150 毫克芒果苷。HPLC 測定 Neomangiferin 和 mangiferin 的純度分別為 97.2% 和 98.1%。結論：通過 （1） H-NMR 和 （13） C-NMR 鑒定分離化合物的化學結構。
CAS號64809-67-2對應的化學物質是新芒果苷，以下是對其的詳細介紹：
中文名稱：新芒果苷
英文名稱：Neomangiferin
別名：新杧果苷、2-beta-D-Glucopyranosyl-7-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,3,6-trihydroxy-9H-xanthen-9-one
分子式：C25H28O16
分子量：584.4802
CAS號：64809-67-2
外觀：淡黃色粉末
密度：1.839
沸點：1026.377°C（在760 mmHg下）或1026.4±65.0°C（預測值）
閃點：343.913°C
溶解性：溶于氯仿、甲烷等有機溶劑，也可溶于甲醇、乙醇、DMSO等。
穩(wěn)定性：在常規(guī)條件下相對穩(wěn)定。
反應活性：可能參與某些化學反應，具體反應條件和產物需進一步研究。
來源：新芒果苷是從某些植物中提取得到的天然化合物，例如干燥的Anemarrhena asphodeloides根莖。
提取方法：通常通過化學或生物方法從植物中提取新芒果苷，具體方法可能因植物種類和提取條件而異。
用途：新芒果苷可用于含量測定、鑒定、藥理實驗等科研領域。
藥理作用：
抗氧化：新芒果苷具有抗氧化作用，能夠清除自由基，保護細胞免受氧化損傷。
保護腎臟：研究表明，新芒果苷可降低糖尿病大鼠紅細胞內、坐骨神經、晶狀體內的山梨醇含量及血清中MDA、AGEs、總膽固醇水平，增加血清中SOD、GSH-Px活性，從而減輕腎臟病理學變化，對腎臟具有保護作用。
其他藥理作用：新芒果苷還可能具有抗細菌、抗病毒、免疫調節(jié)及抗腫瘤等多方面的藥理作用，但具體機制尚需進一步研究。
安全性：新芒果苷在適量使用時通常被認為是安全的，但過量使用或不當使用可能導致不良反應。
毒性：關于新芒果苷的毒性研究較少，但根據(jù)現(xiàn)有信息，它可能具有某些細胞毒性作用。因此，在使用時應遵循適當?shù)膭┝亢褪褂梅椒?，并密切關注可能的不良反應。
綜上所述，CAS號64809-67-2對應的新芒果苷是一種具有多種藥理作用的天然化合物，在科研和醫(yī)學領域具有潛在的應用價值。然而，關于其具體的藥理機制、毒性以及最佳使用劑量等方面仍需進一步研究。
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王玲