"MeWo人惡性黑色素瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞系的選擇需要考慮到細(xì)胞系的功能特點(diǎn)、生長(zhǎng)速率、鋪板效率、生長(zhǎng)條件和生長(zhǎng)特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產(chǎn)量表達(dá)重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長(zhǎng)的快速生長(zhǎng)細(xì)胞系。細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復(fù)蘇。這些步驟確保了細(xì)胞能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中長(zhǎng)期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細(xì)胞從一個(gè)容器轉(zhuǎn)移到另一個(gè)容器的過(guò)程，以擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長(zhǎng)期保存細(xì)胞，而復(fù)蘇則是重新激活冷凍保存的細(xì)胞使其恢復(fù)正常生長(zhǎng)。

換液周期：每周2-3次

NCI-H510A Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：８?jìng)鞔?；每周換液２次。;生長(zhǎng)特性：混合生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：G-292 clone A141B1細(xì)胞、H209細(xì)胞、CL1.0細(xì)胞

HFSF Cells;背景說(shuō)明：北京眼科研究所建系;傳代方法：１：３傳代，３-４天換液一次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：526-mel細(xì)胞、C4-I細(xì)胞、TE15細(xì)胞

VP229 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SW-1222細(xì)胞、HUT 226細(xì)胞、OCM-1A細(xì)胞

MeWo人惡性黑色素瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)及病毒學(xué)等領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動(dòng)物或植物體內(nèi)取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長(zhǎng)的過(guò)程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過(guò)酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離，也可以來(lái)源于已建立的細(xì)胞系。傳代培養(yǎng)是指當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至高密度時(shí)，將其分殖至新的培養(yǎng)瓶中，以維持其生長(zhǎng)和增殖。貼壁細(xì)胞是指在培養(yǎng)基表面附著生長(zhǎng)的細(xì)胞，懸浮細(xì)胞是指在培養(yǎng)基中懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，不依附于培養(yǎng)皿表面。半貼壁半懸浮細(xì)胞同時(shí)具備貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞的特點(diǎn)，通常在培養(yǎng)基中部分附著生長(zhǎng)，部分懸浮于培養(yǎng)基上。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來(lái)源說(shuō)明：細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫(kù)

MeWo人惡性黑色素瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來(lái)源：人源、鼠源等其它物種來(lái)源

Kit225/K6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：J111細(xì)胞、GM00215細(xì)胞、OCI-AML4細(xì)胞

GM637 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-Ly19細(xì)胞、DMS273細(xì)胞、H865細(xì)胞

RSC96 Cells;背景說(shuō)明：雪旺細(xì)胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：PG [Human lung carcinoma]細(xì)胞、H-322細(xì)胞、Y 1細(xì)胞

SEG1 Cells;背景說(shuō)明：食管腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI H929細(xì)胞、MDA-435細(xì)胞、Jurkat E6細(xì)胞

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞凍存復(fù)蘇材料與方法步驟：常用的細(xì)胞冷凍貯存器為貯存器，規(guī)格有３５L和５０L兩種。使用時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：(１)一般兩周需充一次，至少一個(gè)月充一次。溫度達(dá)-１９６℃，使用時(shí)注意勿讓濺到皮膚上，以免引起凍傷。(２)容器為雙層結(jié)構(gòu)，中間為真空層，瓶口有雙層焊接處，應(yīng)防止焊接部裂開(kāi)。(３)在裝入時(shí)，要注意緩慢小心，并用厚紙卷筒或制漏斗作引導(dǎo)，使直達(dá)瓶底，如有專用灌注裝置則更HAO。若為初次使用，加時(shí)更要緩慢，以免溫度驟降而使容器損壞。細(xì)胞凍存時(shí)常備的材料有：０.２５%胰蛋白酶，含１０%～２０%的血清培養(yǎng)，DMSO(分析純)或無(wú)色新鮮甘油(１２１°C蒸氣GAO壓消毒)，２mL安瓿(或?qū)Ｓ眉?xì)胞凍存管)、吸管、離心管、噴燈、紗布袋(或凍存管架)等。主要操作步驟為：(１)選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，在凍存前一天ZuiHAO換。將多個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng) 去掉，用０.２５%胰蛋白酶消化。適時(shí)去掉胰蛋白酶，加入少量新培養(yǎng)。用吸管吸取培養(yǎng)反復(fù)吹打瓶壁上的細(xì)胞，使其成為均勻分散的細(xì)胞懸。懸浮生產(chǎn)細(xì)胞則不要消化處理。然后將細(xì)胞收集于離心管中離心(１０００r/min，１０分鐘)。(２)去上清，加入含２０%小牛血清的完全培養(yǎng)基，于４℃預(yù)冷１５分鐘后，逐滴加入已無(wú)菌的DMSO或甘油，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，細(xì)胞濃度為３×１０６～１×１０７/mL之間。(３)將上述細(xì)胞分裝于安瓿或?qū)Ｓ美鋬鏊芰瞎苤校碴逞b１～１.５mL在火焰噴燈上封口，封口處要完全封閉，圓滑無(wú)勾。冷凍管要將蓋子蓋緊，并標(biāo)記HAO細(xì)胞名稱和凍存日期，同時(shí)作HAO登記(日期、細(xì)胞種類及代次、凍存支數(shù))。(４)將裝HAO細(xì)胞的安瓿或凍存管裝入沙布袋內(nèi);置于容器頸口處存放過(guò)夜，次日轉(zhuǎn)入中。采用控制降溫速度的方法也可采用下列步驟：先將安瓿置入４℃冰箱中２～３小時(shí)，再移至冰箱冷凍室內(nèi)３～４小時(shí)，再吊入容器頸氣態(tài)部分存放２小時(shí)，Zui后沉入中。細(xì)胞凍存在中可以長(zhǎng)期保存，但為妥善起見(jiàn)，凍存半年后，ZuiHAO取出一只安瓿細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)，觀察生長(zhǎng)情況，然后再繼續(xù)凍存。

GC-1spg Cells;背景說(shuō)明：精原細(xì)胞；SV４０轉(zhuǎn)化；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SK.MEL.2細(xì)胞、NCI-H1299細(xì)胞、YES 2細(xì)胞

OPM-2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NK-92MI細(xì)胞、OVCAR-420細(xì)胞、MSC細(xì)胞

KYSE 50 Cells;背景說(shuō)明：食管鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HeLa S3細(xì)胞、HM1900細(xì)胞、Huh7.5.1細(xì)胞

293 c18 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-SNU-668細(xì)胞、HPAF-I細(xì)胞、A431/P細(xì)胞

IBMF-7 Cells;背景說(shuō)明：MCF-７細(xì)胞保留了多個(gè)分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過(guò)胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復(fù)合物（domes）。該細(xì)胞含有Tx-４癌基因。腫瘤壞死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７細(xì)胞的生長(zhǎng)。抗雌激素處理細(xì)胞能調(diào)變IGFBP＇S的分泌。;傳代方法：１：２傳代，３-４天長(zhǎng)滿;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HSC/mHSC細(xì)胞、SW954細(xì)胞、L5178-R細(xì)胞

SW-1116 Cells;背景說(shuō)明：CSAp陰性(CSAp-)。 結(jié)腸抗原３，陰性。 角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性。 未檢測(cè)到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。 表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-４，CC-５和CC-６。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：CL1細(xì)胞、Transformed Human Liver Epithelial-3細(xì)胞、MODE-K細(xì)胞

NCL-H548 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MOLM13細(xì)胞、HH [Human lymphoma]細(xì)胞、BEAS 2B細(xì)胞

CHG5 Cells;背景說(shuō)明：少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：BE2-M17細(xì)胞、OCI-Ly1細(xì)胞、UCLA-SO-M20細(xì)胞

Jurkat-E6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Baby Hamster Kidney-21細(xì)胞、WM-451Lu細(xì)胞、NIH 3T6細(xì)胞

TB1 Lu Cells;背景說(shuō)明：肺;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SK_HEP1細(xì)胞、P3HR-1細(xì)胞、LA-N-1細(xì)胞

OAC-P4C Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Hut292細(xì)胞、Karpas 422細(xì)胞、AG06814-M細(xì)胞

TOV21G Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-4細(xì)胞、PANC-1細(xì)胞、SNU398細(xì)胞

S3 HeLa Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞是１９５５年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的，含HPV-１８序列；角蛋白陽(yáng)性；可用于與染色體突變、細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)、集落形成相關(guān)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的克隆分析。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB 231細(xì)胞、MPVECs細(xì)胞、Melan-a細(xì)胞

A253 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：RPE-hTERT細(xì)胞、ME16C細(xì)胞、LED-WiDr細(xì)胞

BJ [Human fibroblast] Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2591細(xì)胞、PGBE1細(xì)胞、JCA-1細(xì)胞

RERF-LCMS Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1882細(xì)胞、MAntle cell VERona-1細(xì)胞、BLO-11細(xì)胞

H146 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：６傳代，每周換液２-３次;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCTC 3960細(xì)胞、CWR22-Rv1細(xì)胞、HFLS-OA細(xì)胞

Abcam HEK293T HNRNPR KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG10759 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line PST116 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XC853 Cells(提供STR鑒定圖譜)

bTS11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CpHi40 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04170 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DD0821 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM01797 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SG231 Cells;背景說(shuō)明：肝內(nèi)膽管癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：K7M2細(xì)胞、32Dc3細(xì)胞、MRMT-1細(xì)胞

MeWo人惡性黑色素瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

MeT 5A Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SW1783細(xì)胞、IPI-2I細(xì)胞、Panc 02.03細(xì)胞

PC-10 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-HUT-69細(xì)胞、NCIH2591細(xì)胞、P3X63NS1細(xì)胞

MC3T3-E1 Subclone 14 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞是從克隆的但是表型各異的MC３T３-E１細(xì)胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長(zhǎng)的成骨細(xì)胞中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。 MC３T３亞克?。矗ˋTCC CRL-２５９３）和MC３T３亞克?。保矗ˋTCC CRL-２５９４）在抗壞血酸和３到４mM無(wú)機(jī)鹽中生長(zhǎng)表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化。 它們１０天后形成一個(gè)礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）。MC３T３亞克隆２４（ATCC CRL-２５９４）和MC３T３亞克隆３０（ATCC CRL-２５９６）在抗壞血酸中生長(zhǎng)表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：P3/X63/Ag8.653細(xì)胞、FLS細(xì)胞、DMS 53細(xì)胞

NCTC clone 929 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB157細(xì)胞、SU-DHL-1細(xì)胞、CCD19Lu細(xì)胞

OVCAR3 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞１９８２年由T.C. Hamilton等建系，源自一位６０卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：BLO-11細(xì)胞、SNB.19細(xì)胞、NCI-H711細(xì)胞

3F5 [Mouse hybridoma against SARS-CoV-2 spike] Cells(提供STR鑒定圖譜)

SKMEL3 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H146細(xì)胞、NCI-ADR-RES細(xì)胞、COV434細(xì)胞

MCF-12A Cells;背景說(shuō)明：非致瘤性乳腺上皮細(xì)胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：LSC-1細(xì)胞、SKHEP-1細(xì)胞、EB-2細(xì)胞

HCC1359 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DHL2細(xì)胞、MC3T3-E1 Subclone 24細(xì)胞、LL/2 (LLC1)細(xì)胞

IOSE-29 Cells;背景說(shuō)明：卵巢；上皮細(xì)胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：LTEP-a-2細(xì)胞、SNU-C2B細(xì)胞、MAntle cell VERona-1細(xì)胞

MADB106 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：JEG3細(xì)胞、SUM159PT細(xì)胞、Hs604T細(xì)胞

DLD1 Cells;背景說(shuō)明：DLD-１是１９７７-１９７９年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-１５(CCL-２２５)相似，說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過(guò)DNAfingerprinting證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-１細(xì)胞的p５３抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p５３抗原產(chǎn)生了一個(gè)C->;傳代方法：消化５分鐘。１：２。４-５天長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：AgC11x3A細(xì)胞、Roswell Park Memorial Institute 1846細(xì)胞、Mahlavu細(xì)胞

G-401 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代，每周２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH889細(xì)胞、OC316細(xì)胞、Asian Medical Center-Head and Neck cancer-8細(xì)胞

PC 61 5.3 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NE1-E6E7細(xì)胞、ST2細(xì)胞、HT 1197細(xì)胞

GPNT Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 PNPLA2 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SMMC7721細(xì)胞、NCI-HUT-460細(xì)胞、LSC-1細(xì)胞

KMB-17 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)　;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：TE354T細(xì)胞、IOSE-80細(xì)胞、Med 283細(xì)胞

NKM-1 Cells;背景說(shuō)明：急性髓系白血病；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：ZYM-SVEC01細(xì)胞、SCL-1細(xì)胞、Roswell Park Memorial Institute 1788細(xì)胞

TK10 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KY70細(xì)胞、SK HEP-1細(xì)胞、NCI-H1651細(xì)胞

HNE-1 Cells;背景說(shuō)明：鼻咽部；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SP-2細(xì)胞、DMS 79細(xì)胞、NCI-SNU-119細(xì)胞

LC-MS Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH1963細(xì)胞、SNU601細(xì)胞、NCI-H2170細(xì)胞

CWR22-Rv1 Cells;背景說(shuō)明：２２RV１是來(lái)自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR２２嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系。此細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激細(xì)胞生長(zhǎng)，經(jīng)westernblot檢測(cè)溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。EGF刺激細(xì)胞生長(zhǎng)，但TGFβ-１不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。該細(xì)胞在裸鼠中成瘤。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：P3-X63-Ag8-6-5-3細(xì)胞、Hs822T細(xì)胞、Panc203細(xì)胞

H-522 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK-293-F細(xì)胞、HTR8/SVneo細(xì)胞、H-1703細(xì)胞

HT22 Klf13 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

KSCBi007-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

MPM1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NYSCFi001-C Cells(提供STR鑒定圖譜)

RION Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene A-549 SGCA KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

UW5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 TUBB1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TE353.SK Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Calu-3細(xì)胞、P3/NSI/1-AG4-1細(xì)胞、BC-021細(xì)胞

LMH Cells;背景說(shuō)明：肝癌；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SAOS 2細(xì)胞、Madin-Darby Canine Kidney細(xì)胞、NCI-H920細(xì)胞

MFE 296 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SK UT 1細(xì)胞、RPMI-7666細(xì)胞、NCI-SNU-1040細(xì)胞

NCI-SNU-387 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Scott and White No. 13細(xì)胞、SK-BR-3細(xì)胞、Y1細(xì)胞

OCI AML5 Cells;背景說(shuō)明：急性髓系白血病細(xì)胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H-1693細(xì)胞、Hs-688A-T細(xì)胞、X63Ag8.653細(xì)胞

293 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NPA87細(xì)胞、HT-144細(xì)胞、A875細(xì)胞

Human podocyte Cells;背景說(shuō)明：腎；足 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：L(TK-)細(xì)胞、ECC12細(xì)胞、Daoy細(xì)胞

KYSE-70 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HEK/293細(xì)胞、NCI-H82細(xì)胞、Nthy-ori 3.1細(xì)胞

KYSE270 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：５傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：2780CP細(xì)胞、P3JHR1細(xì)胞、BALB/3T3細(xì)胞

CORL51 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H1299細(xì)胞、CF Pac1細(xì)胞、Hs746-T細(xì)胞

293 Ad5 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MO59J細(xì)胞、639V細(xì)胞、NCIADR.RES細(xì)胞

293 Ad5 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MO59J細(xì)胞、639V細(xì)胞、NCIADR.RES細(xì)胞

MHCC 97-L Cells;背景說(shuō)明：來(lái)源于中山醫(yī)院，生長(zhǎng)較緩慢;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CT-26 WT細(xì)胞、U-2OS細(xì)胞、Colon38細(xì)胞

UMNSAH-DF-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：U343MG細(xì)胞、WM115mel細(xì)胞、VAESBJ細(xì)胞

MOLT16 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：J774A1細(xì)胞、NCIH292細(xì)胞、NeHepLxHT細(xì)胞

SV40-iISEMF Cells(提供STR鑒定圖譜)

SW1116 Cells;背景說(shuō)明：CSAp陰性(CSAp-)。 結(jié)腸抗原３，陰性。 角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性。 未檢測(cè)到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。 表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-４，CC-５和CC-６。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE0520細(xì)胞、HT-1197細(xì)胞、NCI-H719細(xì)胞

NCIH1770 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：隨細(xì)胞的生長(zhǎng)而換液;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：J45.01細(xì)胞、293 F細(xì)胞、Kasumi 1細(xì)胞

V79-GalK1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：GM05372E細(xì)胞、NCIH322細(xì)胞、NCIH2196細(xì)胞

RCC_7860 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞源自一位原發(fā)性腎透明細(xì)胞癌患者。該細(xì)胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂上生長(zhǎng)。此細(xì)胞生成一種PTH（甲狀旁腺素）樣的多肽，與乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列與PTH相似，具有PTH樣活性，分子量為６０００D。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：U-2 OS細(xì)胞、IOSE80UBC細(xì)胞、OLN93細(xì)胞

LN382 Cells;背景說(shuō)明：膠質(zhì)瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：526mel細(xì)胞、PL5細(xì)胞、GC1-SPG細(xì)胞

HCC 94 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：624mel細(xì)胞、SK-MEL 28細(xì)胞、hTERT RPE-1細(xì)胞

MeWo人惡性黑色素瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

HCM Cells;背景說(shuō)明：心肌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HEK-AD293細(xì)胞、AG 9細(xì)胞、WIL2-S細(xì)胞

UACC-893 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HGC27細(xì)胞、NCIH810細(xì)胞、NB19細(xì)胞

159 PT Cells;背景說(shuō)明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：T2細(xì)胞、H526細(xì)胞、HCC1937細(xì)胞

HEK 293 c18 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HBEpiC細(xì)胞、B-CPAP細(xì)胞、PC9細(xì)胞

OVCA432_Bast Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-A549細(xì)胞、U-2-OS細(xì)胞、EBNA-293細(xì)胞

LWnt-3A Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：A549 ATCC細(xì)胞、RGCs細(xì)胞、UWB1.289+BRCA1細(xì)胞

YD-38 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE-140細(xì)胞、SU-DHL-8細(xì)胞、HT 29細(xì)胞

FCCH1018 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：5-8F細(xì)胞、MS 751細(xì)胞、GH3細(xì)胞

BayGenomics ES cell line RRP206 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YHC240 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Hepa-1c1c7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-DAXX-5C12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPS0774 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209

Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.

Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.

J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)

DOI=10.1007/BF00199208

Bruggen J., Sorg C., Macher E.

Membrane associated antigens of human malignant melanoma V: Serological typing of cell lines using antisera from nonhuman primates.

Cancer Immunol. Immunother. 5:53-62(1978)

PubMed=6933476; DOI=10.1073/pnas.77.7.4260; PMCID=PMC349812

Houghton A.N., Taormina M.C., Ikeda H., Watanabe T., Oettgen H.F., Old L.J.

Serological survey of normal humans for natural antibody to cell surface antigens of melanoma.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77:4260-4264(1980)

DOI=10.1007/978-1-4615-7228-2_39

Houghton A.N., Oettgen H.F., Old L.J.

Malignant melanoma. Current status of the search for melanoma-specific antigens.

(In book chapter) Immunodermatology. Comprehensive Immunology, Vol 7; Safai B., Good R.A. (eds.); pp.557-576; Springer; Boston; USA (1981)

DOI=10.1007/BF00205883

Bruggen J., Macher E., Sorg C.

Expression of surface antigens and its relation to parameters of malignancy in human malignant melanoma.

Cancer Immunol. Immunother. 10:121-127(1981)

PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239

Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.

Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.

J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)

PubMed=7017212; DOI=10.1093/jnci/66.6.1003

Pollack M.S., Heagney S.D., Livingston P.O., Fogh J.

HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 66:1003-1012(1981)

PubMed=7459858

Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.

Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.

Cancer Res. 41:1165-1170(1981)

PubMed=7175440; DOI=10.1084/jem.156.6.1755; PMCID=PMC2186870

Houghton A.N., Eisinger M., Albino A.P., Cairncross J.G., Old L.J.

Surface antigens of melanocytes and melanomas. Markers of melanocyte differentiation and melanoma subsets.

J. Exp. Med. 156:1755-1766(1982)

PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720

Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.

Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=2068080; DOI=10.1073/pnas.88.14.6028; PMCID=PMC52015

Cornil I., Theodorescu D., Man S., Herlyn M., Jambrosic J.A., Kerbel R.S.

Fibroblast cell interactions with human melanoma cells affect tumor cell growth as a function of tumor progression.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88:6028-6032(1991)

PubMed=1383272; DOI=10.1172/JCI116007; PMCID=PMC443186

Nip J., Shibata H., Loskutoff D.J., Cheresh D.A., Brodt P.

Human melanoma cells derived from lymphatic metastases use integrin alpha v beta 3 to adhere to lymph node vitronectin.

J. Clin. Invest. 90:1406-1413(1992)

PubMed=7908310; DOI=10.1080/09553009414550371

Muller W.-U., Bauch T., Streffer C., Niedereichholz F., Bocker W.

Comet assay studies of radiation-induced DNA damage and repair in various tumour cell lines.

Int. J. Radiat. Biol. 65:315-319(1994)

PubMed=7646526; DOI=10.1006/bbrc.1995.2187

Artuc M., Nurnberg W., Czarnetzki B.M., Schadendorf D.

Characterization of gene regulatory elements for selective gene expression in human melanoma cells.

Biochem. Biophys. Res. Commun. 213:699-705(1995)

PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::AID-MC5>3.0.CO;2-D

Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.

Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.

Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)

PubMed=9598804; DOI=10.1002/(SICI)1098-2264(199806)22:2<157::AID-GCC11>3.0.CO;2-N

Walker G.J., Flores J.F., Glendening J.M., Lin A.H.-T., Markl I.D.C., Fountain J.W.

Virtually 100% of melanoma cell lines harbor alterations at the DNA level within CDKN2A, CDKN2B, or one of their downstream targets.

Genes Chromosomes Cancer 22:157-163(1998)

PubMed=15592718; DOI=10.1007/s00262-004-0561-5; PMCID=PMC11032966

Rodriguez T., Mendez R., Roberts C.H., Ruiz-Cabello Osuna F., Dodi I.A., Lopez-Nevot M.A., Paco L., Maleno I., Marsh S.G.E., Pawelec G., Garrido F.

High frequency of homozygosity of the HLA region in melanoma cell lines reveals a pattern compatible with extensive loss of heterozygosity.

Cancer Immunol. Immunother. 54:141-148(2005)

PubMed=17260012; DOI=10.1038/sj.onc.1210252

Jonsson G., Dahl C., Staaf J., Sandberg T., Bendahl P.-O., Ringner M., Guldberg P., Borg A.

Genomic profiling of malignant melanoma using tiling-resolution arrayCGH.

Oncogene 26:4738-4748(2007)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23851445; DOI=10.1158/1541-7786.MCR-13-0006

Dahl C., Christensen C., Jonsson G., Lorentzen A., Skjodt M.L., Borg A., Pawelec G., Guldberg P.

Mutual exclusivity analysis of genetic and epigenetic drivers in melanoma identifies a link between p14 ARF and RARbeta signaling.

Mol. Cancer Res. 11:1166-1178(2013)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=27600516; DOI=10.1007/s00262-016-1897-3; PMCID=PMC5509013

Gloger A., Ritz D., Fugmann T., Neri D.

Mass spectrometric analysis of the HLA class I peptidome of melanoma cell lines as a promising tool for the identification of putative tumor-associated HLA epitopes.

Cancer Immunol. Immunother. 65:1377-1393(2016)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"