"HCC70人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

【細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)分享】啟蒙老師的重要性：一般進(jìn)實(shí)驗(yàn)室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開(kāi)蓋手法、細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會(huì)他們的正確操作，在第一次的時(shí)候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞有時(shí)真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時(shí)解決這些意外，避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)帶來(lái)的更大痛苦。好細(xì)胞要及時(shí)保種：細(xì)胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問(wèn)題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細(xì)胞污染了，全軍覆沒(méi)。當(dāng)時(shí)可后悔沒(méi)有保種。細(xì)胞跟人一樣，不同的細(xì)胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過(guò)程中要細(xì)細(xì)體會(huì)，不同細(xì)胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

2008 Cells;背景說(shuō)明：宮頸鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：T241細(xì)胞、1301細(xì)胞、SK-Col-1細(xì)胞

MC3T3-E1(C4) Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：FHCRC subclone 11細(xì)胞、PC 61.5.3細(xì)胞、P388D1細(xì)胞

CL1 Cells;背景說(shuō)明：肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：BEL 7404細(xì)胞、HEL-92細(xì)胞、MiaPaCa-2細(xì)胞

HCC70人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國(guó)的國(guó)家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動(dòng)物細(xì)胞、植物病毒等的分類(lèi)、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動(dòng)物細(xì)胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國(guó)的國(guó)家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、植物病毒等的分類(lèi)、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細(xì)胞系。在世界范圍內(nèi)，這些細(xì)胞系，都在醫(yī)學(xué)、科學(xué)和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學(xué)術(shù)、健康、食品和獸醫(yī)機(jī)構(gòu)的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中使用。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來(lái)源說(shuō)明：細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫(kù)

HCC70人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來(lái)源：人源、鼠源等其它物種來(lái)源

SW962 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：混合;相關(guān)產(chǎn)品有：A375.S2細(xì)胞、HTR-8/SVneo細(xì)胞、3T6-Swiss albino細(xì)胞

L-540 Cells;背景說(shuō)明：霍奇金淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：FRO 81-2細(xì)胞、NCI-H2405細(xì)胞、RL-95-2細(xì)胞

Hs 870.T Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代；每周換液２-３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RPVSMC細(xì)胞、MRC5細(xì)胞、KYSE510細(xì)胞

P30/OHK Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：WSU-HN13細(xì)胞、LCD細(xì)胞、PAEC細(xì)胞

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)：體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞或細(xì)胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株或得到大量的同種細(xì)胞，并維持細(xì)胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細(xì)胞形成單層匯合以后，由于密度過(guò)大生存空間不足而引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細(xì)胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉(zhuǎn)移到另外的容器中進(jìn)行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細(xì)胞“一代”指從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細(xì)胞世代或倍增不同。在一代中，細(xì)胞培增３～６次。細(xì)胞傳代后，一般經(jīng)過(guò)三個(gè)階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細(xì)胞分裂指數(shù)表示細(xì)胞增殖的旺盛程度，即細(xì)胞群的分裂相數(shù)/１００個(gè)細(xì)胞。一般細(xì)胞分裂指數(shù)介于０.２％～０.５％，腫瘤細(xì)胞可達(dá)３～５％；細(xì)胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時(shí)期，稱(chēng)指數(shù)增生期(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期)，適宜進(jìn)行各種試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)步驟：１.將長(zhǎng)成的培養(yǎng)細(xì)胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺(tái)中倒掉瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)，加入少許消化。(以面蓋住細(xì)胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細(xì)胞，如果細(xì)胞變圓，相互之間不再連接成片，這時(shí)應(yīng)立即在超凈臺(tái)中將消化倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)，吹打，制成細(xì)胞懸。３.將細(xì)胞懸吸出２ml左右，加到另一個(gè)培養(yǎng)瓶中并向每個(gè)瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細(xì)胞在２小時(shí)左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶?jī)?nèi)形成單層，需要再次進(jìn)行傳代。

Clone 166 Cells;背景說(shuō)明：血管內(nèi)皮;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：CCD-33Co細(xì)胞、COLO 320F細(xì)胞、SV40 MES 13細(xì)胞

NCI-H889 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：P3 88 D1細(xì)胞、MCF.10A細(xì)胞、BCAP37細(xì)胞

MB39 Cells;背景說(shuō)明：腦瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Mc Ardle 7777細(xì)胞、JROECL 19細(xì)胞、NIH-3T3-L1細(xì)胞

SUDHL6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，３—４天換液１次;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng) ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H841細(xì)胞、RAOEC細(xì)胞、ATN-1細(xì)胞

L02 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1651細(xì)胞、NCI-H1435細(xì)胞、B958細(xì)胞

A375S2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H1341細(xì)胞、PANC 1005細(xì)胞、PNT1-a細(xì)胞

H-1581 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長(zhǎng)特性：混合型;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H841細(xì)胞、HLE細(xì)胞、YH細(xì)胞

UCLA-SO-M14 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３傳代;生長(zhǎng)特性：混合生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：C22細(xì)胞、NCIH1563細(xì)胞、MLE 12細(xì)胞

H2141 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：Reuber H-35細(xì)胞、LP-1細(xì)胞、NCI-Hut 125細(xì)胞

COV504 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H341細(xì)胞、Rh30細(xì)胞、Hs 27細(xì)胞

NCIH460 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞１９８２年由A.F.Gazdar建系，源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽(yáng)性。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Panc02-H0細(xì)胞、COLO-357細(xì)胞、NCIH292細(xì)胞

SF 763 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：GM2131細(xì)胞、RD細(xì)胞、HT-29細(xì)胞

HCEC-12 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：GM-637細(xì)胞、HSF2細(xì)胞、Normal Rat Kidney-49F細(xì)胞

ATDC5 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長(zhǎng)滿;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：L23/P細(xì)胞、RGC-6細(xì)胞、Calf Pulmonary Artery 47細(xì)胞

SCC9 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2135細(xì)胞、CCD-841-CoTr細(xì)胞、NIH:OVCAR-10細(xì)胞

LNCaP FGC Cells;背景說(shuō)明：人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對(duì)５-α-二睪酮(生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長(zhǎng)很慢。傳代后４８小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時(shí)，以合細(xì)胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H446細(xì)胞、SMC-1細(xì)胞、H1092細(xì)胞

NH6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MonoMac6細(xì)胞、WERI細(xì)胞、HDQ-P1細(xì)胞

638-F1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam MCF-7 ACTA2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

ARAC-8D Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRM121 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XN886 Cells(提供STR鑒定圖譜)

cAMP Hunter CHO-K1 XCR1 Gi Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00771 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA05261 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GEN3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CCC-HEL-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SF763細(xì)胞、MDA.MB.231細(xì)胞、WM-266-mel細(xì)胞

HCC70人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

OP-9 Cells;背景說(shuō)明：骨髓基質(zhì)；C５７BL/６ x C３H;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MADB-106細(xì)胞、RERF-LCMS細(xì)胞、Y3-Ag1.2.3細(xì)胞

MCA205 Cells;背景說(shuō)明：纖維肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：JB-6細(xì)胞、COLO 320DM細(xì)胞、293c18細(xì)胞

CCRF/CEM-C7 Cells;背景說(shuō)明：急性T淋巴細(xì)胞白血?。慌?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SLMT-1細(xì)胞、COLO206細(xì)胞、SCCVII/St細(xì)胞

SKHEP-1 Cells;背景說(shuō)明：SK-HEP-１細(xì)胞系已被鑒定為內(nèi)皮來(lái)源。該細(xì)胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，它能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SNT-8細(xì)胞、NCI-H1436細(xì)胞、Human Microvascular Endothelial Cell line-1細(xì)胞

PSN-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：BJ1細(xì)胞、NB-19細(xì)胞、293E細(xì)胞

1A-4246 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MAVER1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代；２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU-761細(xì)胞、HuNS1細(xì)胞、FF-WT-BJ細(xì)胞

MSCs（mUCMSCs） Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH64細(xì)胞、NIH:OVCAR4細(xì)胞、MD Anderson-Metastatic Breast-231細(xì)胞

HPAF/CD18 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MUS-M1細(xì)胞、PANC 813細(xì)胞、BSC-40細(xì)胞

NCIH128 Cells;背景說(shuō)明：小細(xì)胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MC3T3, E1 subgroup-4 clone細(xì)胞、EBTr (NBL-4)細(xì)胞、G361mel細(xì)胞

D283 Med Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮細(xì)胞的多細(xì)胞聚集體，和一些貼壁 Cells;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：253JB-V細(xì)胞、L 428細(xì)胞、BC3H1細(xì)胞

SU-DHL-5 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：WiDr-TC細(xì)胞、PC3-M細(xì)胞、MCA 38細(xì)胞

EL 4 Cells;背景說(shuō)明：EL４是從用９,１０-二甲基-１,２-并蒽在C５７BL小鼠中誘導(dǎo)的淋巴瘤中建立的。 能抗０.１ mM 化可的松，對(duì)２０ mcg/ml PHA敏感。 還有一個(gè)亞株(EL４.IL-２, ATCC TIB-１８１)可以生成高水平的IL-２。 檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：L5178Y細(xì)胞、Hs 294T細(xì)胞、HuH-28細(xì)胞

MCF7-CTRL Cells;背景說(shuō)明：MCF-７細(xì)胞保留了多個(gè)分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過(guò)胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復(fù)合物（domes）。該細(xì)胞含有Tx-４癌基因。腫瘤壞死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７細(xì)胞的生長(zhǎng)?？勾萍に靥幚砑?xì)胞能調(diào)變IGFBP＇S的分泌。;傳代方法：１：２傳代，３-４天長(zhǎng)滿;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SK HEP-1細(xì)胞、RS411細(xì)胞、Caco-2細(xì)胞

GM10663 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 CD81 (-) 9 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LM TK negative Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SW1088細(xì)胞、P3J細(xì)胞、HR1K細(xì)胞

NCI-H2286 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：橢圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：SBC-5細(xì)胞、OVCAR.4細(xì)胞、NTera2/D1細(xì)胞

CF Pac1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１０傳代；２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：bEND.3細(xì)胞、32D-Cl3細(xì)胞、HCC-1588細(xì)胞

LNCaP subline C4-2 Cells;背景說(shuō)明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Swiss3T3細(xì)胞、SK_HEP1細(xì)胞、CHO/dhFr-細(xì)胞

MD Anderson-Metastatic Breast-468 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞是１９７７年由CailleauR等從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的５１歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G６PD等位基因雜合，但此細(xì)胞株始終表現(xiàn)為G６PDA表型。P５３基因２７３位密碼子存在G→A突變，從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個(gè)細(xì)胞上存在１×１０６個(gè)EGF受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：YH-13細(xì)胞、SLK細(xì)胞、NCIH1869細(xì)胞

HEK293FT Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)SV４０大T抗原，并且促進(jìn)最適病毒產(chǎn)物的產(chǎn)生。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：U-87-MG細(xì)胞、251MG細(xì)胞、B16F10細(xì)胞

G519 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI H747細(xì)胞、OVCAR-432細(xì)胞、GTL 16細(xì)胞

HO1N1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Case 3細(xì)胞、Clone M-3細(xì)胞、VMM5A細(xì)胞

HG03906 Cells(提供STR鑒定圖譜)

IM-9-P32 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LTPA Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND01606 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCC4-AzaR Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene MCF-7 NCOA3 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

YD-9 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SP140 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HDF-a Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-330細(xì)胞、HCC-38細(xì)胞、MILE SVEN 1細(xì)胞

MM1-S Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：混合生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NR8383細(xì)胞、L-M (TK-)細(xì)胞、UMRC2細(xì)胞

Mahlavu Cells;背景說(shuō)明：肝癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Sp2/0-Ag14細(xì)胞、MB468細(xì)胞、HO-1-N-1細(xì)胞

DLD-1 Cells;背景說(shuō)明：DLD-１是１９７７-１９７９年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-１５(CCL-２２５)相似，說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過(guò)DNAfingerprinting證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-１細(xì)胞的p５３抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p５３抗原產(chǎn)生了一個(gè)C->;傳代方法：消化５分鐘。１：２。４-５天長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1419細(xì)胞、BGC-823細(xì)胞、LS1034細(xì)胞

SUM-52 Cells;背景說(shuō)明：乳腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：AG 9細(xì)胞、B16/F0細(xì)胞、HCC 2185細(xì)胞

SUM-52 Cells;背景說(shuō)明：乳腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：AG 9細(xì)胞、B16/F0細(xì)胞、HCC 2185細(xì)胞

HT-29 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞是１９６４年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含１５%FBS的F１２培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來(lái)，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy＇s５a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，也能在類(lèi)固醇處理的地鼠中成瘤。該細(xì)胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素；表達(dá)尿激酶受體，但沒(méi)有檢測(cè)到血漿酶原活性；不表達(dá)CD４，但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）。該細(xì)胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽(yáng)性；p５３基因過(guò)表達(dá)，并且在２７３位密碼子處發(fā);傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HS578細(xì)胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]細(xì)胞、HcerEpic細(xì)胞

WM115mel Cells;背景說(shuō)明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Panc203細(xì)胞、HTori-3.1細(xì)胞、UCLA RO-81A-1細(xì)胞

EB2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：４ X １０５ cells/mL and maintain at between ４ X １０５ and １ X １０６ cells/mL.，每２-３天換液;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng) ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CX1細(xì)胞、786O細(xì)胞、NCIH524細(xì)胞

H82sclc Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Y 1細(xì)胞、SCC-4細(xì)胞、Pro-5WgaRI3C細(xì)胞

SUM-190 Cells;背景說(shuō)明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1355細(xì)胞、FL62891細(xì)胞、Oka-C1細(xì)胞

SUM-149PT Cells;背景說(shuō)明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：AU 565細(xì)胞、LIM 1215細(xì)胞、HEYA8細(xì)胞

NCIH211 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NIH:OVCAR-10細(xì)胞、MDA-361細(xì)胞、NCI-H740細(xì)胞

A 549 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HLEC-SRA 01/04細(xì)胞、MMAc-SF細(xì)胞、MSB1細(xì)胞

UCLA SO M21 Cells;背景說(shuō)明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MAVER-1細(xì)胞、Mono Mac 6細(xì)胞、SF-295細(xì)胞

SCRP2506i Cells(提供STR鑒定圖譜)

H-1781 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：RD-2細(xì)胞、CHG-5細(xì)胞、HSC4細(xì)胞

HCMEC(BL12-H) Cells;背景說(shuō)明：結(jié)腸微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：OVCAR10細(xì)胞、NCI-H1404細(xì)胞、AMO-1細(xì)胞

VSC4.1 Cells;背景說(shuō)明：神經(jīng)元瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：UCH-1細(xì)胞、KE-37細(xì)胞、118 MG細(xì)胞

NCI H157 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)　;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Hs-606-T細(xì)胞、HPAF/CD18細(xì)胞、KGN細(xì)胞

JOSK-M Cells;背景說(shuō)明：急性單核細(xì)胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SKNO-1細(xì)胞、Colo699細(xì)胞、HcaF細(xì)胞

RAW-264.7 Cells;背景說(shuō)明：?jiǎn)魏司奘杉?xì)胞白血?。恍坌?；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1937細(xì)胞、G361細(xì)胞、NCIH2029細(xì)胞

HCC70人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

32D.3 Cells;背景說(shuō)明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：TKB-1細(xì)胞、Hs 636.T細(xì)胞、Capan1細(xì)胞

C4-2B Cells;背景說(shuō)明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H-II-E-C3細(xì)胞、FRO81-2細(xì)胞、LCD細(xì)胞

MS-751 Cells;背景說(shuō)明：這株細(xì)胞是J. Sykes于１９７４年建立的（參考ATCC HTB-３３）。有報(bào)告稱(chēng)MS７５１細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒１８ (HPV-１８)序列。[２２９９５] [２３１８０]后來(lái)發(fā)現(xiàn)MS７５１細(xì)胞包含HPV-４５基因組的一部分，而其中E６/E７區(qū)域表達(dá)呈poly(A)+RNA的形式。[４９７２１];傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1184細(xì)胞、COLO.205細(xì)胞、H847細(xì)胞

C33 Cells;背景說(shuō)明：C-３３A細(xì)胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細(xì)胞株(參見(jiàn)ATCC CRL-１５９４和ATCC CRL-１５９５)中的一株。 細(xì)胞一開(kāi)始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細(xì)胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。 P５３表達(dá)上調(diào)，且有一個(gè)２７３位密碼子的點(diǎn)突變導(dǎo)致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：2B4細(xì)胞、BCaP 37細(xì)胞、OVCAR-10細(xì)胞

JTC-28 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：G 292 Clone A 141B1細(xì)胞、Human Embryonic Skin細(xì)胞、NB9細(xì)胞

C3H/10T1/2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：JIMT-1細(xì)胞、SNU-869細(xì)胞、G361mel細(xì)胞

KPL-4 Cells;背景說(shuō)明：炎性乳腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：LS-180細(xì)胞、Rat1細(xì)胞、WM35細(xì)胞

NCIH378 Cells;背景說(shuō)明：小細(xì)胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SCLC-21H細(xì)胞、DMS 153細(xì)胞、NPA87細(xì)胞

BayGenomics ES cell line CSJ295 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line TEA134 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CCRC-M33 Cells(提供STR鑒定圖譜)

M5/114.15.2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RME-5-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SR-3Y1-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=17157791; DOI=10.1016/j.ccr.2006.10.008; PMCID=PMC2730521

Neve R.M., Chin K., Fridlyand J., Yeh J., Baehner F.L., Fevr T., Clark L., Bayani N., Coppe J.-P., Tong F., Speed T., Spellman P.T., DeVries S., Lapuk A., Wang N.J., Kuo W.-L., Stilwell J.L., Pinkel D., Albertson D.G., Waldman F.M., McCormick F., Dickson R.B., Johnson M.D., Lippman M.E., Ethier S.P., Gazdar A.F., Gray J.W.

A collection of breast cancer cell lines for the study of functionally distinct cancer subtypes.

Cancer Cell 10:515-527(2006)

PubMed=18516279; DOI=10.1016/j.molonc.2007.02.004; PMCID=PMC2391005

Kenny P.A., Lee G.Y., Myers C.A., Neve R.M., Semeiks J.R., Spellman P.T., Lorenz K., Lee E.H., Barcellos-Hoff M.H., Petersen O.W., Gray J.W., Bissell M.J.

The morphologies of breast cancer cell lines in three-dimensional assays correlate with their profiles of gene expression.

Mol. Oncol. 1:84-96(2007)

PubMed=19582160; DOI=10.1371/journal.pone.0006146; PMCID=PMC2702084

Kao J., Salari K., Bocanegra M., Choi Y.-L., Girard L., Gandhi J., Kwei K.A., Hernandez-Boussard T., Wang P., Gazdar A.F., Minna J.D., Pollack J.R.

Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.

PLoS ONE 4:E6146-E6146(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20679594; DOI=10.1093/jnci/djq279; PMCID=PMC2935474

Gazdar A.F., Girard L., Lockwood W.W., Lam W.L., Minna J.D.

Lung cancer cell lines as tools for biomedical discovery and research.

J. Natl. Cancer Inst. 102:1310-1321(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23151021; DOI=10.1186/1471-2164-13-619; PMCID=PMC3546428

Grigoriadis A., Mackay A., Noel E., Wu P.-J., Natrajan R., Frankum J., Reis-Filho J.S., Tutt A.

Molecular characterisation of cell line models for triple-negative breast cancers.

BMC Genomics 13:619.1-619.14(2012)

PubMed=23601657; DOI=10.1186/bcr3415; PMCID=PMC3672661

Riaz M., van Jaarsveld M.T.M., Hollestelle A., Prager-van der Smissen W.J.C., Heine A.A.J., Boersma A.W.M., Liu J.-J., Helmijr J.C.A., Ozturk B., Smid M., Wiemer E.A.C., Foekens J.A., Martens J.W.M.

miRNA expression profiling of 51 human breast cancer cell lines reveals subtype and driver mutation-specific miRNAs.

Breast Cancer Res. 15:R33.1-R33.17(2013)

PubMed=24094812; DOI=10.1016/j.ccr.2013.08.020; PMCID=PMC3931310

Timmerman L.A., Holton T., Yuneva M., Louie R.J., Padro M., Daemen A., Hu M., Chan D.A., Ethier S.P., van 't Veer L.J., Polyak K., McCormick F., Gray J.W.

Glutamine sensitivity analysis identifies the xCT antiporter as a common triple-negative breast tumor therapeutic target.

Cancer Cell 24:450-465(2013)

PubMed=24176112; DOI=10.1186/gb-2013-14-10-r110; PMCID=PMC3937590

Daemen A., Griffith O.L., Heiser L.M., Wang N.J., Enache O.M., Sanborn Z., Pepin F., Durinck S., Korkola J.E., Griffith M., Hur J.S., Huh N., Chung J., Cope L., Fackler M.J., Umbricht C.B., Sukumar S., Seth P., Sume V.P., Jakkula L.R., Lu Y.-L., Mills G.B., Cho R.J., Collisson E.A., van 't Veer L.J., Spellman P.T., Gray J.W.

Modeling precision treatment of breast cancer.

Genome Biol. 14:R110.1-R110.14(2013)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=28287265; DOI=10.1021/acs.jproteome.6b00470; PMCID=PMC5557415

Yen T.-Y., Bowen S., Yen R., Piryatinska A., Macher B.A., Timpe L.C.

Glycoproteins in claudin-low breast cancer cell lines have a unique expression profile.

J. Proteome Res. 16:1391-1400(2017)

PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x

Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.

Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.

Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)

PubMed=29473000; DOI=10.7717/peerj.4340; PMCID=PMC5817938

Jogalekar M.P., Serrano E.E.

Morphometric analysis of a triple negative breast cancer cell line in hydrogel and monolayer culture environments.

PeerJ 6:e4340.1-e4340.20(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)"