"DMS 114人肺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系的應(yīng)用：1)免疫組化研究2)RNA干擾研究3)藥物作用研究4)慢病毒轉(zhuǎn)染研究等其它應(yīng)用。細胞系通常用于實驗研究，如增殖、遷移、侵襲等。細胞系在多個領(lǐng)域的研究中被廣泛應(yīng)用，包括基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床試驗、藥物篩選和分子生物學(xué)研究。這些研究不僅在中國，也在日本、美國和歐洲等多個國家和地區(qū)進行。

換液周期：每周2-3次

SV-HUC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：AD-293細胞、231-luc細胞、NCM356細胞

H1563 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM00346細胞、T98細胞、MT2細胞

BAC1.2F5 Cells;背景說明：巨噬細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；BALB/c x A.CA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LAD-2細胞、HBVP細胞、VB細胞

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背景信息：詳見相關(guān)文獻介紹

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動物細胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動物細胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細胞系。在世界范圍內(nèi)，這些細胞系，都在醫(yī)學(xué)、科學(xué)和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學(xué)術(shù)、健康、食品和獸醫(yī)機構(gòu)的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實驗室和研究機構(gòu)中使用。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

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物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

SaOS-2 Cells;背景說明：該細胞是FoghJ和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；該細胞來自一位１１歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過放療以及甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和aramycin-C等多種藥物治療。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細胞表達表皮生長因子EGF受體、轉(zhuǎn)化生長因子β（１型和２型）受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：A2058細胞、HO8910PM細胞、LNCaP-FGC細胞

Metastatic Variant 522 Cells;背景說明：肺腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ZR-75-30細胞、MV3細胞、MKN-74細胞

Hepa 1-6 Cells;背景說明：此細胞株源自C５７/L小鼠中引發(fā)的BW７７５６肝癌；表達AFP、α１抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒陰性。此細胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖，培養(yǎng)基成分是：DMEM,７５%;Waymouth＇sMAB８７/３培養(yǎng)基，２５%。添加３x１０-８M。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2122細胞、UCH-1細胞、OCM1細胞

HT-115 Cells;背景說明：結(jié)腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：32D.3細胞、HSMC細胞、A-172 MG細胞

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形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞傳代培養(yǎng)實驗：體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉(zhuǎn)移到另外的容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增３～６次。細胞傳代后，一般經(jīng)過三個階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度，即細胞群的分裂相數(shù)/１００個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于０.２％～０.５％，腫瘤細胞可達３～５％；細胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時期，稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期)，適宜進行各種試驗。實驗步驟：１.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺中倒掉瓶內(nèi)的培養(yǎng)，加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細胞，如果細胞變圓，相互之間不再連接成片，這時應(yīng)立即在超凈臺中將消化倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)，吹打，制成細胞懸。３.將細胞懸吸出２ml左右，加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細胞在２小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進行傳代。

EB-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：４ X １０５ cells/mL and maintain at between ４ X １０５ and １ X １０６ cells/mL.，每２-３天換液;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Rainbow Trout Embryo細胞、U251n細胞、CHO-S細胞

LX-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB-435S細胞、OVCA433_Bast細胞、GM04678細胞

MS1 Cells;背景說明：MS１是１９９４年建株的胰島內(nèi)皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細胞用抗G４１８的溫度敏感型SV４０大T抗原(tsA-５８-３)轉(zhuǎn)染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細胞保留了內(nèi)皮細胞的許多特性，如吸收乙?；疞DL和表達八因子相關(guān)抗原及BEGF受體。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1522細胞、MS-751細胞、YES-2細胞

SCC 9 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MLE-12細胞、SK-MEL-24細胞、GM03671C細胞

SK-ES Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LK 2細胞、Emory University-3細胞、U-138 MG細胞

NPC-039 Cells;背景說明：鼻咽癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF 7B細胞、PE/CA-PJ-34細胞、Sp2/O-Ag14細胞

6T-CEM Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU-449細胞、MALME 3M細胞、Cattle chondrocytes細胞

Tn 5B1-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H2029細胞、OV1/P細胞、Centre Antoine Lacassagne-78細胞

C1R Cells;背景說明：B細胞；EBV轉(zhuǎn)染；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK-293細胞、UMNSAH-DF1細胞、NOR 10細胞

HCCLM3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HAEC細胞、Panc_03_27細胞、EB-3細胞

H-929 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：保持細胞密度在５×１０５—１×１０６ cells/ml之間，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：C3H/10T1/2 CL8細胞、ZR751細胞、NCI-H661細胞

MT-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：HPAC細胞、PANC0813細胞、BBE細胞

NCI-H69 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：懸浮生長，聚團;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：H735細胞、PL 45細胞、MHCC 97-H細胞

mIMCD3 Cells;背景說明：腎；內(nèi)髓集合管；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BC-023細胞、CEM C7細胞、CNE-1細胞

L5178Y TK+/-3.7.2c Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：293S細胞、A375mel細胞、H4IIEC3細胞

NCI-H345 Cells;背景說明：小細胞肺癌；骨髓轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MOVAS-1細胞、MAC1細胞、K-1735細胞

SRA 01/04 Cells;背景說明：晶狀體；上皮細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HN4細胞、CEM-0細胞、MC38細胞

Abcam A-549 ABCA1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam Raji P3H1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line BGA391 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRR748 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTA197 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHARGE1-25 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA01773 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04745 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FRM [Human melanoma] Cells(提供STR鑒定圖譜)

P30OHK Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Rat-2細胞、H-4-II-E細胞、SK-MEL-5細胞

DMS 114人肺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

SiHa Cells;背景說明：該細胞來源于一位日本病人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質(zhì)中大量的張力絲。１９７５年發(fā)現(xiàn)有支原體污染，而后被去除。該細胞整合有HPV１６基因組，每個細胞中有１~２個拷貝。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 620細胞、HCT8細胞、A.704細胞

NS20Y Cells;背景說明：神經(jīng)母細胞瘤；雄性；A/J;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MA-782細胞、bEnd.3[BEND3]細胞、Mc Coy細胞

OVCAR-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：WML2細胞、MBT2細胞、H-2591細胞

HEK293EBNA Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OACP4 C細胞、NCIH2110細胞、3AA細胞

CAL-33 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO 678細胞、WM451細胞、hTERT-HPNE細胞

116 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HSC-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１ x １０^５ cells/１０cm dish;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMC細胞、COLO 679細胞、SK-N-BE細胞

UACC-893 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HGC27細胞、NCIH810細胞、NB19細胞

FUOV1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO320 DM細胞、MonoMac 6細胞、MNNGHOS細胞

NCI-H676 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKN-SH細胞、OCILY-3細胞、BC-027細胞

Panc-1-P Cells;背景說明：這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細胞，其倍增時間為５２小時。染色體研究表明，該細胞染色體眾數(shù)為６３，包括３個獨特標記的染色體和１個小環(huán)狀染色體。該細胞的生長可被１unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H460細胞、GM03570E細胞、PLA801-95D細胞

H295 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：T173細胞、CMK細胞、KRCY細胞

Kelly Cells;背景說明：神經(jīng)母細胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OSC19細胞、CHL-IU細胞、CCD-1095Sk細胞

KMM1 Cells;背景說明：骨髓瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RMS1598細胞、SACCLM細胞、Hs-578T細胞

GM10521 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 CCR5 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

A-20 Cells;背景說明：淋巴瘤；BALB/cAnN;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EFM192A細胞、NPA 87細胞、SN4741細胞

FHC Cells;背景說明：胎兒；結(jié)腸；自發(fā)永生；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HELA-GFP細胞、T-24細胞、S91細胞

L cell Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C38細胞、CHO-K1細胞、Hep-G2細胞

SNK6 Cells;背景說明：NK/T細胞淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BJA-B1細胞、H69C細胞、CCC-HPF-1細胞

Normal Rat Kidney-52E Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：U-138-MG細胞、MDA-MB157細胞、Wayne State University-Head and Neck 13細胞

GM2131 Cells;背景說明：B淋巴細胞；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RT-112細胞、P3-X63-Ag8-6-5-3細胞、PIEC細胞

SK 1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：維持細胞濃度在１×１０５-２×１０５,每周補液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：球形的;相關(guān)產(chǎn)品有：Colo-206F細胞、SW 756細胞、Hep 3B2細胞

KYSE0520 Cells;背景說明：食管鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Caki-1細胞、RM-1細胞、S16細胞

HG03834 Cells(提供STR鑒定圖譜)

IITGi001-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

LSTM-AA-20A Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND00826 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PC1F1Ex Cells(提供STR鑒定圖譜)

TTCF Cells(提供STR鑒定圖譜)

UM-MCC35 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HG01893 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C42 Cells;背景說明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LUDLU-1細胞、1E8-H細胞、PLA 802細胞

Hs683T Cells;背景說明：該細胞源自７６歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織，有微絨毛，無橋粒。 ;傳代方法：１：４傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H1836細胞、PBL細胞、HTori3細胞

Ketr-3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C42細胞、CCD 966SK細胞、MES-SA/Dx5細胞

H-526 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HMEC-1細胞、GM05384細胞、Mono-Mac-1細胞

SK-N-BE2C Cells;背景說明：神經(jīng)母細胞瘤；骨髓轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB468細胞、TE 32.T細胞、OVCAR-432細胞

SCL-I Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：WM-266-4細胞、UCLA-SO-M20細胞、NCI-H647細胞

HOSEpiC Cells;背景說明：卵巢；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Toledo細胞、Hs-27細胞、P-36細胞

Baby Hamster Kidney-21 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代，每周換液１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：UMC-11細胞、SW527細胞、HCC4006細胞

HCC1419 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Lymph Node Carcinoma of the prostate細胞、LC-1Sq細胞、SK-RC 52細胞

NIH-3T3-L1 Cells;背景說明：３T３-L１是從３T３細胞（Swissalbino）中經(jīng)克隆分離得到的連續(xù)傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態(tài)經(jīng)歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉(zhuǎn)變。該細胞鼠痘病毒陰性；可產(chǎn)生甘油三酯，高濃度血清可增強細胞內(nèi)脂肪堆積。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Sup T-1細胞、B4G12細胞、RM1細胞

SCLC21H Cells;背景說明：小細胞肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCM-1A細胞、Balb/c3T3細胞、MDA-MB-231 #4175細胞

SCH Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUP T1細胞、Metastatic Variant 522細胞、DoHH-2細胞

SC1 Cells;背景說明：胚胎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1105細胞、3AO細胞、RH30SJ細胞

HTori-3 Cells;背景說明：甲狀腺；SV４０轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LM6細胞、Hs 746T細胞、MUG-Chor1細胞

BAC1.2F5 Cells;背景說明：巨噬細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；BALB/c x A.CA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LAD-2細胞、HBVP細胞、VB細胞

SCP-12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CaSki Cells;背景說明：這株細胞是從小腸腸系膜轉(zhuǎn)移灶的細胞中建立的。 據(jù)報道，它含有完整的HPV-１６(每個細胞大約６００個拷貝)和HPV-１８相關(guān)序列。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HSF2細胞、EL 4細胞、KMS26細胞

W256 Cells;背景說明：乳腺癌；雌性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HUC細胞、SNU-739細胞、SKMES1細胞

QSG-7701 Cells;背景說明：該細胞系來自３５歲女性的肝癌癌旁組織。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 626細胞、Y3-Ag1.2.3細胞、RPTC細胞

JB-6 Cells;背景說明：表皮；自發(fā)永生；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H322細胞、NCIH740細胞、COLO 824細胞

NCI-H1869 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：LS-1034細胞、ssMCF7細胞、TGHAVSMC細胞

SW-962 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合;相關(guān)產(chǎn)品有：H2126細胞、Jiyoye (P-2003)細胞、CFPAC1細胞

DMS 114人肺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

HFL1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MC3T3細胞、COLO-684細胞、SKO-007細胞

159 PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：T2細胞、H526細胞、HCC1937細胞

BALB 3T3 clone A31 Cells;背景說明：胚胎；成纖維；自發(fā)永生；雄性；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MG-63細胞、PL45細胞、TM-3細胞

MNNG Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：I90細胞、H2444細胞、SNU601細胞

CAL-27 Cells;背景說明：該細胞１９８２年由J. Gioanni建系，源自一位５６歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強陽性;傳代方法：１：６傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL-51細胞、L5178Y細胞、Jiyoye(P-2003)細胞

Transformed Human Liver Epithelial-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OKT3細胞、H1581細胞、Hs-940細胞

IPLB-SF-21-AE Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Co 115細胞、CCD-966SK細胞、COLO-680N細胞

HS-68 Cells;背景說明：該細胞１９６９年由Owens RB建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NL-20細胞、HT55細胞、JROECL21細胞

BayGenomics ES cell line CSA130 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRS445 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTB025 Cells(提供STR鑒定圖譜)

IgG-15A6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-PWWP2B-1C8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

L10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=2388294; DOI=10.1093/jnci/82.17.1420

McLemore T.L., Litterst C.L., Coudert B.P., Liu M.C., Hubbard W.C., Adelberg S., Czerwinski M.J., McMahon N.A., Eggleston J.C., Boyd M.R.

Metabolic activation of 4-ipomeanol in human lung, primary pulmonary carcinomas, and established human pulmonary carcinoma cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 82:1420-1426(1990)

PubMed=2041050; DOI=10.1093/jnci/83.11.757

Monks A., Scudiero D.A., Skehan P., Shoemaker R.H., Paull K.D., Vistica D.T., Hose C.D., Langley J., Cronise P., Vaigro-Wolff A., Gray-Goodrich M., Campbell H., Mayo J.G., Boyd M.R.

Feasibility of a high-flux anticancer drug screen using a diverse panel of cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 83:757-766(1991)

PubMed=7718330; DOI=10.1016/0959-8049(94)00472-H

Baguley B.C., Marshall E.S., Whittaker J.R., Dotchin M.C., Nixon J., McCrystal M.R., Finlay G.J., Matthews J.H.L., Holdaway K.M., van Zijl P.L.

Resistance mechanisms determining the in vitro sensitivity to paclitaxel of tumour cells cultured from patients with ovarian cancer.

Eur. J. Cancer 31A:230-237(1995)

PubMed=9212023; DOI=10.1016/S0360-3016(97)00245-9

Krarup M., Poulsen H.S., Spang-Thomsen M.

Cellular radiosensitivity of small-cell lung cancer cell lines.

Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 38:191-196(1997)

PubMed=9744504; DOI=10.1038/bjc.1998.553; PMCID=PMC2063065

Damstrup L., Voldborg B.G.R., Spang-Thomsen M., Brunner N., Poulsen H.S.

In vitro invasion of small-cell lung cancer cell lines correlates with expression of epidermal growth factor receptor.

Br. J. Cancer 78:631-640(1998)

PubMed=12712436; DOI=10.1002/ijc.11106

Hansen L.T., Lundin C., Spang-Thomsen M., Petersen L.N., Helleday T.

The role of RAD51 in etoposide (VP16) resistance in small cell lung cancer.

Int. J. Cancer 105:472-479(2003)

PubMed=15900046; DOI=10.1093/jnci/dji133

Mashima T., Oh-hara T., Sato S., Mochizuki M., Sugimoto Y., Yamazaki K., Hamada J.-i., Tada M., Moriuchi T., Ishikawa Y., Kato Y., Tomoda H., Yamori T., Tsuruo T.

p53-defective tumors with a functional apoptosome-mediated pathway: a new therapeutic target.

J. Natl. Cancer Inst. 97:765-777(2005)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22336246; DOI=10.1016/j.bmc.2012.01.017

Kong D.-X., Yamori T.

JFCR39, a panel of 39 human cancer cell lines, and its application in the discovery and development of anticancer drugs.

Bioorg. Med. Chem. 20:1947-1951(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22961666; DOI=10.1158/2159-8290.CD-12-0112; PMCID=PMC3567922

Byers L.A., Wang J., Nilsson M.B., Fujimoto J., Saintigny P., Yordy J.S., Giri U., Peyton M., Fan Y.-H., Diao L.-X., Masrorpour F., Shen L., Liu W.-B., Duchemann B., Tumula P., Bhardwaj V., Welsh J., Weber S., Glisson B.S., Kalhor N., Wistuba I.I., Girard L., Lippman S.M., Mills G.B., Coombes K.R., Weinstein J.N., Minna J.D., Heymach J.V.

Proteomic profiling identifies dysregulated pathways in small cell lung cancer and novel therapeutic targets including PARP1.

Cancer Discov. 2:798-811(2012)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"