"KYSE-510人食管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產量表達重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉移到另一個容器的過程，以擴大細胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長期保存細胞，而復蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復正常生長。

換液周期：每周2-3次

SHSY-5Y Cells;背景說明：據(jù)報道，該細胞的密度可高達１×１０６cells/cm２，具有中等水平的多巴胺β羥化酶的活性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：HEL-1細胞、SKLMS-1細胞、Human Corneal Epithelial cells-Transformed細胞

MDA-MB-415 Cells;背景說明：這株細胞表達WNT７B癌基因。８１６８０８８].帶瘤患者來自巴拉圭，雖然填報的是白人，但細胞表型存在G６PDＡ型，顯示其屬于混血。細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;傳代方法：消化５-１０分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：NCI.H23細胞、QSG7701細胞、H-1930細胞

GM2131 Cells;背景說明：B淋巴細胞；EBV轉化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RT-112細胞、P3-X63-Ag8-6-5-3細胞、PIEC細胞

KYSE-510人食管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見相關文獻介紹

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

ATCC細胞庫(American Type Culture Colection)，該中心一直致力于細胞分類、鑒定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物資源保藏中心，ATCC通過行業(yè)標準產品、服務和創(chuàng)新解決方案支持全球學術、政府、生物技術、制藥、食品、農業(yè)和工業(yè)領域的科學進步。ATCC提供的服務和定制解決方案包括細胞和微生物培養(yǎng)、鑒定、生物衍生物的開發(fā)和生產、性能測試和生物資源保藏服務。美國國家標準協(xié)會(ANSI)認可了ATCC標準開發(fā)組織，并制定了標準協(xié)議，以確保生物材料的可靠性和可重復性。ATCC的使命是為了獲取、鑒定、保存、開發(fā)、標準化和分發(fā)生物資源和生物信息，以提高和應用生物科學知識。

產品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

KYSE-510人食管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

NK 10a Cells;背景說明：１９６７年，該細胞系KleinE和KleinG建系，源于一名１６歲患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性，beta-２-微球蛋白陰性，表達EBNA,VCA，sIg。該細胞攜帶EB病毒，是一個典型的B淋巴母細胞系，可用于白血病發(fā)病機制的研究。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：NCIH1734細胞、alpha TC1.6細胞、MPP-89細胞

DMS 114 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MDAMB175VII細胞、BrCL12細胞、Roswell Park Memorial Institute 1846細胞

MUTZ3 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：Vero-76細胞、HCC202細胞、HUCCT1細胞

Bovine ENDometrial cells Cells;背景說明：子宮內膜；上皮細胞；雌性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：N9細胞、MDA-MB-134-VI細胞、CF Pac1細胞

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞傳代培養(yǎng)實驗：體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉移到另外的容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增３～６次。細胞傳代后，一般經過三個階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度，即細胞群的分裂相數(shù)/１００個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于０.２％～０.５％，腫瘤細胞可達３～５％；細胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時期，稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期)，適宜進行各種試驗。實驗步驟：１.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺中倒掉瓶內的培養(yǎng)，加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細胞，如果細胞變圓，相互之間不再連接成片，這時應立即在超凈臺中將消化倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)，吹打，制成細胞懸。３.將細胞懸吸出２ml左右，加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細胞在２小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶內形成單層，需要再次進行傳代。

PCI-4B Cells;背景說明：喉鱗癌；淋巴結轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GDM-1細胞、NUGC4細胞、HUT125細胞

BT474 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-727細胞、McA-RH8994細胞、MS-751細胞

CCD1095Sk Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H711細胞、ETCC-007細胞、MM134細胞

GM-3573 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：CCD18細胞、COLO-394細胞、CCRF-CEM C7細胞

Ly1 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1細胞、Sp2/0細胞、NCIH847細胞

HCC1500 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每３-５天換液;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：OEC33細胞、HTR-8/SV neo細胞、H1417細胞

BMDC Cells;背景說明：樹突狀 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KGN細胞、AHH-1細胞、MDA MB 231細胞

Rat-1 Cells;背景說明：成纖維細胞；自發(fā)永生；Fischer ３４４;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM00215A細胞、MDA231細胞、KU-812-F細胞

P-815 Cells;背景說明：肥大細胞瘤；雄性；DBA/２;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：P3-X63-Ag8細胞、Human fetal lung fibroblast 1細胞、Panc-327細胞

F98 Cells;背景說明：惡性膠質瘤；雌性；Fischer大鼠;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MC-CAR細胞、YES 2細胞、YAC-1細胞

Pro-Lec1.3C Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：3T3 clone A31細胞、UACC 812細胞、NCI-H1770細胞

P30/Ohkubo Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：OVCAR 433細胞、SUM 149細胞、CEM T4細胞

293-F Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長；懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：PC3M-IE8細胞、JIII細胞、C8161細胞

SCC90 Cells;背景說明：舌鱗癌細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：COLO.205細胞、U-373MG ATCC細胞、W256細胞

H69/P Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：懸浮生長，聚團;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關產品有：Mo 59J細胞、SNU-1040細胞、HFT-8810細胞

EBTr (NBL-4) Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Hep3B細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI細胞、HHL5細胞

MHH-CALL-2 Cells;背景說明：急性B淋巴細胞白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HIEC細胞、KYSE 270細胞、OCI/AML-3細胞

Abcam A-549 NEU1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abgenix 4.288.1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSG443 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRU357 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC799 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHO-CYP1A2 C2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA02491 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA06484 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM01053 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SW 620 Cells;背景說明：SW６２０是從一個５１歲男性白人組織中分離得到。由A.Leibovitz等從一個淋巴結建株。細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：H-650細胞、SKMEL2細胞、Hs695細胞

KYSE-510人食管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

MUTZ-3 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：H1915細胞、NCIH1734細胞、DV-90細胞

U-251MG Cells;背景說明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質母細胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產品有：SW1116細胞、EC-GI-10細胞、P 3 HR 1細胞

GM04679 Cells;背景說明：該細胞源自一名３歲患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男孩的B淋巴細胞，EBNA陽性。;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：HEK-2細胞、CO115細胞、SK-RC-42細胞

MC3T3, E1 subgroup-4 clone Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Ketr-3細胞、HAPI細胞、C-6細胞

HSAS4 Cells;背景說明：皮膚成纖維細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：A 2058細胞、C8166細胞、MDA-MB-134VI細胞

311-3D4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

COLO-HSR Cells;背景說明：該細胞１９８４年建系，源自一位３３歲患有大腸腺癌男性經５-fu治療后的腹水。;傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H.Ep. #2細胞、HOC1細胞、rRTEC細胞

MOPC Cells;背景說明：少突膠質前體 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HS-294細胞、GM3570細胞、C57 Mouse Tumor 64細胞

NCI-H1703 Cells;背景說明：該細胞１９８７年建系，源自一位５４歲患有非小細胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：LC1sq細胞、NH-6細胞、OVCAR3細胞

MV-4:11 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SUM-159-PT細胞、FHs74 Int細胞、H-1755細胞

NCIH322 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SW-1116細胞、H-865細胞、Henrietta Lacks cells細胞

CT26.WT Cells;背景說明：CT２６細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞，該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT２６.WT。CT２６.WT被逆轉錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉化形成了一個致死性的亞克隆CT２６.CL２５，這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT２６.WT和CT２６.CL２５細胞在小鼠中生長速度和致死率都很相似，不同的是CT２６.CL２５細胞可以表達腫瘤相關抗原和beta半乳糖苷酶，因此這兩株細胞可以聯(lián)合用于免疫治療和宿主免疫反應的研究。 ;傳代方法：１：４-１：１０傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：NCIH1341細胞、SCC-25細胞、SN-12C細胞

BaF3 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３傳代；３-４天１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形;相關產品有：ECV304細胞、NCIH526細胞、H-1437細胞

JOSK-M Cells;背景說明：急性單核細胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SKNO-1細胞、Colo699細胞、HcaF細胞

GM20644 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 KAT2B (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RERF-LC-MS Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：NH6細胞、H-211細胞、RBL-I細胞

KLM-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RPE1細胞、KALS1細胞、MEL細胞

NCI-H322T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Rh30細胞、H-660細胞、BC-PAP細胞

LK 2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MZ-CRC-1細胞、LADMAC細胞、J774 A1細胞

KYSE520 Cells;背景說明：食管鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TE-85細胞、Lewis lung carcinoma細胞、LC-2 ad細胞

LLCMK2 Cells;背景說明：胚胎；腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：L615細胞、Hs888Lu細胞、Hs_578t細胞

Daoy Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形;相關產品有：KMB-17細胞、UMRC-2細胞、Rat-2細胞

SKNDZ Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：751-NA-15細胞、HCC366細胞、PFSK-1細胞

HPS1703 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JUCGRMi002-B Cells(提供STR鑒定圖譜)

MDCK-dEGF_2-EKARrEV-NLS Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND50093 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Pso-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UCF0094 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ZK Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 TNPO1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H1838 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：A3細胞、Strain V細胞、B16細胞

Hut292 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：H650細胞、GM3569細胞、H-841細胞

NCIH378 Cells;背景說明：小細胞肺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：COLO320-DM細胞、COS-7細胞、EC9706細胞

Karpas422 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CAL 12細胞、Hepa 1-6細胞、W133細胞

Granta-519 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RMS13細胞、RPMI 8226/S細胞、SUM 102PT細胞

Granta-519 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RMS13細胞、RPMI 8226/S細胞、SUM 102PT細胞

NB19-RIKEN Cells;背景說明：神經母細胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MODE-K細胞、NCI-H2342細胞、IPEC-J2細胞

BPH1 Cells;背景說明：良性前列腺增生；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：U118MG細胞、MDA-MB-435-S細胞、Lewis lung carcinoma line 1細胞

NCIH82 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：HT55細胞、NTera 2細胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1細胞

FTC133 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCC1395細胞、HSAS1細胞、HCA 7細胞

GP2-293 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：AM38細胞、COLO320-DM細胞、NCI-H1944細胞

H 9 Cells;背景說明：H９細胞是HUT７８（ATCCTIB１６１）的克隆系（Callo，RC，etal）。細胞表面帶有CD３、CD４標記。研究表明，該細胞系對人體免疫缺陷病毒（HIV-１）敏感，可用于檢測、分離和增殖HIV-１，也可用于其它人類Tcell病毒的研究。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：Tadarida brasiliensis 1 lung細胞、BE(2)C細胞、P3/NS1/1-Ag4.1細胞

Calf Pulmonary Artery Endothelial Cells;背景說明：肺血管；內皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GTL16細胞、T47-D細胞、MDA-468細胞

KM12SM Cells;背景說明：結腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：OV90細胞、16-HBEo細胞、SW 948細胞

WERI-Rb-1 Cells;背景說明：WERI-Rb-I細胞株是１９７４年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：圓形細胞聚集成葡萄狀;相關產品有：HDLM-2細胞、RT112細胞、UM-UC-1細胞

SNU-2727 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H-2106 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Japanese Tissue Culture-39細胞、SBC-5細胞、C4 I細胞

RD Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：梭型和大的多核細胞;相關產品有：MDA MB231細胞、Hs281T細胞、KYSE0410細胞

COR-L51 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：C26細胞、MC/9細胞、LM8細胞

CHP 126 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-23細胞、OVCAR.3細胞、Cates-1B細胞

DoHH2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：VMRCRCZ細胞、KYSE 180細胞、H-2291細胞

SNB-19 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：LP1細胞、CCD18細胞、SKOV3細胞

KYSE-510人食管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

NCI-H510 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代；每周換液２次。;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：NCI-H1755細胞、BE(2)M17細胞、BI-Mel細胞

LICR-HN-6 Cells;背景說明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MB468細胞、38C-13細胞、Roswell Park Memorial Institute 6666細胞

Hi5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：JC細胞、SKCO1細胞、CEMx721.174.T2細胞

DHL-5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KS-1 [Human glioblastoma]細胞、OV 1063細胞、FL-83B細胞

B-95-8 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：L-cell細胞、PK15細胞、SR細胞

HBL 100 Cells;背景說明：該細胞由E.V.Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養(yǎng)出來的細胞染色體組型在第７代時就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；Southern轉移表明有整合型SV４０病毒基因，當作正常細胞。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：RKOE6細胞、SUNE-1細胞、H-1417細胞

SUDHL2 Cells;背景說明：彌漫性大細胞淋巴瘤；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM01232細胞、HcaF細胞、C643細胞

PFSK Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：L-Wnt3A細胞、Pt K2細胞、Med 283細胞

BayGenomics ES cell line RRO524 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YHC065 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HCA-57HDR Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-CBFB-1B2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BN-175 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPS0253 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=9033652; DOI=10.1002/(SICI)1097-0215(19970207)70:4<437::AID-IJC11>3.0.CO;2-C

Tanaka H., Shimada Y., Imamura M., Shibagaki I., Ishizaki K.

Multiple types of aberrations in the p16 (INK4a) and the p15(INK4b) genes in 30 esophageal squamous-cell-carcinoma cell lines.

Int. J. Cancer 70:437-442(1997)

PubMed=11092977; DOI=10.1111/j.1349-7006.2000.tb00895.x; PMCID=PMC5926289

Pimkhaokham A., Shimada Y., Fukuda Y., Kurihara N., Imoto I., Yang Z.-Q., Imamura M., Nakamura Y., Amagasa T., Inazawa J.

Nonrandom chromosomal imbalances in esophageal squamous cell carcinoma cell lines: possible involvement of the ATF3 and CENPF genes in the 1q32 amplicon.

Jpn. J. Cancer Res. 91:1126-1133(2000)

PubMed=15172977; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-04-0172

Sonoda I., Imoto I., Inoue J., Shibata T., Shimada Y., Chin K., Imamura M., Amagasa T., Gray J.W., Hirohashi S., Inazawa J.

Frequent silencing of low density lipoprotein receptor-related protein 1B (LRP1B) expression by genetic and epigenetic mechanisms in esophageal squamous cell carcinoma.

Cancer Res. 64:3741-3747(2004)

PubMed=16045545; DOI=10.1111/j.0959-9673.2005.00431.x; PMCID=PMC2517430

Ban S., Michikawa Y., Ishikawa K.-i., Sagara M., Watanabe K., Shimada Y., Inazawa J., Imai T.

Radiation sensitivities of 31 human oesophageal squamous cell carcinoma cell lines.

Int. J. Exp. Pathol. 86:231-240(2005)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)"