成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜,Capan-2
  • Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜,Capan-2
  • Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜,Capan-2
  • Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜,Capan-2

Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

價格 詢價
包裝 1000000Cells/瓶 2000000Cells/瓶
最小起訂量 1000000Cells/瓶
發(fā)貨地 上海
文件下載 檢測報告COA
更新日期 2025-02-07
QQ交談 微信洽談

產品詳情

中文名稱:Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜英文名稱:Capan-2
品牌: ATCC、DSMZ等產地: 美國、歐洲、德國等
保存條件: 低溫避光純度規(guī)格: Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
產品類別: ATCC細胞庫
種屬: 詳見細胞說明書組織: 詳見細胞說明書
細胞系: 詳見細胞說明書細胞形態(tài): 詳見細胞說明書
生長狀態(tài): 詳見細胞說明書靶點: 詳見細胞說明書
應用: 詳見細胞說明書貨號: 詳見細胞說明書
規(guī)格: 1*10^6cells/T25(1瓶)或1ml凍存管(2支)是否進口: 來源ATCC、DSMZ、ECACC等細胞庫
組織來源: 詳見細胞說明書是否是腫瘤細胞: 詳見細胞說明書
器官來源: 詳見細胞說明書品系: 詳見細胞說明書
免疫類型: 詳見細胞說明書物種來源: 人源或其它動物來源等
保質期: 可長期保存(液氮低溫凍存)
2025-02-07 Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜 Capan-2 1000000Cells/瓶/1RMB;2000000Cells/瓶/1RMB 1 ATCC、DSMZ等 美國、歐洲、德國等 低溫避光 Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜 ATCC細胞庫

"Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性:貼壁生長

細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素,如果您想高產量表達重組蛋白,您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉移到另一個容器的過程,以擴大細胞數(shù)量;換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基;凍存則是為了長期保存細胞,而復蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復正常生長。

換液周期:每周2-3次

SNU-398 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:NOZ細胞、LICR-HN-6細胞、NF639細胞

NCIH2122 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關產品有:LN-382細胞、OVTOKO細胞、NCIH1581細胞

hs 68 Cells;背景說明:該細胞1969年由Owens RB建立。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MSB1細胞、MOLP-2細胞、RBL2H3細胞

Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息:詳見相關文獻介紹

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

公司細胞系主要引進ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等細胞庫,細胞系體外培養(yǎng),它們會成長為單層細胞,附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上,或懸浮在體外的溶液中,細胞系復蘇周期短,公司細胞系狀態(tài)良好,飽滿,有光澤等優(yōu)點。EDTA的作用:許多人不用胰酶,只用EDTA,或者用胰酶/EDTA聯(lián)合作用。這里要明白,胰酶切割細胞外基質的一些負責粘連和附著的蛋白,而EDTA通過螯合Ca離子,作用于整聯(lián)蛋白的活性,所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA,或者對付特別難消化的細胞,添加多一些EDTA,就是這個道理。一般不要試圖延長消化時間(如果10min還消化不下來的話),而應該想其它辦法。

產品包裝:復蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)

來源說明:細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源:人源、鼠源等其它物種來源

RGC-6 Cells;背景說明:膠質細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質瘤克隆,并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當細胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產量增加10倍。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:RPMI7666細胞、RKO-AS45-1細胞、RCC10 RGB細胞

NFHIOSE-29 Cells;背景說明:卵巢;上皮細胞;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NCM356細胞、NCI-H2029細胞、NCIH1341細胞

210RCY3-Ag1.2.3 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:C32 [Human melanoma]細胞、QSG-7701細胞、NCIH650細胞

NCI-H1781 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:253JBV細胞、NHEK細胞、ESC-410細胞

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

形態(tài)特性:上皮細胞樣

細胞復蘇相關注意事項:1.取細胞的過程中注意帶HAO防凍手套,護目鏡。此項尤為重要,細胞凍存管可能漏入,解凍時凍存管中的氣溫急劇上升,可導致爆炸。2.凍存的問題:凍存的配置已是常識,在這里不作詳述,但二甲基亞砜(DMSO )對細胞不是完全無毒副作用,在常溫下,二甲基亞砜對細胞的毒副作較大,因此,必須在1-2min內使凍存完全融化。如果復蘇溫度太慢,會造成細胞的損傷,二甲基亞砜(DMSO)ZuiHAO選擇進口產品。3.離心前須加入少量培養(yǎng)。細胞解凍后二甲基亞砜濃度較GAO,注意加入少量培養(yǎng)可稀釋其濃度,以減少對細胞的損傷。4.離心問題:目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細胞懸直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng),第二天換。因為離心的目的是兩個,去除DMSO,去除死細胞,這個是標準流程,但對一般人來說,把握不HAO離心轉速和時間,轉的不夠活細胞沉底的少,細胞就全被扔掉了,轉過了活細胞會受壓過大,死亡。此外在操作過程中容易污染,所以不推薦。另一種說法為細胞懸中含有二甲基亞砜(DMSO),DMSO對細胞有一定的毒副作用,所以須將離心后的體前倒凈,且一定倒干凈。我在試驗中按照常規(guī)的離心分裝的方法進行復蘇,結果無異常。5.細胞貼壁少的問題:教科書中說明凍存細胞解凍時1ml細胞要加10ml-15ml培養(yǎng),而在我的試驗中的經(jīng)驗總結為培養(yǎng)基越少細胞越容易貼附。6.復蘇細胞分裝的問題:試驗中我的經(jīng)驗總結為復蘇1管細胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過多,細胞濃度過低,不利于細胞的貼壁。7.加培養(yǎng)基的量放入問題:這個量的多少的把握主要涉及到的問題DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會比較大,就會影響細胞生長,從以前的資料來看,DMSO的濃度在小于0.5%的時候對一般細胞沒有什么影響,還有一個說法是1%。所以如果你的凍存的濃度是10%DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰HAO稀釋到了無害濃度。

C8-D1A Cells;背景說明:該永生化細胞系源自出生8天小鼠小腦組織,由B Pessac, D Trisler建立。該細胞具有小神經(jīng)膠質細胞特征。該細胞為GFAP陽性細胞,除此之外,沒有檢測到其它神經(jīng)膠質神經(jīng)元或小神經(jīng)膠質細胞的分子標記。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MN9D細胞、CCRF CEM細胞、CSQT-2細胞

SJRH30 Cells;背景說明:肺泡橫紋肌肉瘤;骨髓轉移;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HMEL細胞、SKOV3細胞、WEHI 164 TC細胞

CEMC7 Cells;背景說明:急性T淋巴細胞白血病;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HPDLF細胞、Jijoye細胞、H.Ep. #2細胞

OVCAR432 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:LU-65M細胞、Malme-3M細胞、H-2030細胞

PANC-1 Cells;背景說明:這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞,其倍增時間為52小時。染色體研究表明,該細胞染色體眾數(shù)為63,包括3個獨特標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在軟瓊脂上生長;能在裸鼠上成瘤。;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;多角形;相關產品有:HIEC-6細胞、HIT T15細胞、Leghorn Male Hepatoma cell line細胞

JJN3 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:DrG細胞、SK-RC 39細胞、MiaPaca.2細胞

P-19 Cells;背景說明:P19細胞株是從C3H/He小鼠中誘導的惡性畸胎瘤中建立的。該細胞在含有0.1mM的培養(yǎng)基中可高效率地克隆。該細胞具有多能性,在500nM維A酸誘導下可以分化成神經(jīng)和神經(jīng)膠質樣細胞;在0.5%~1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下,分化形成心臟和骨骼肌樣細胞,但不形成神經(jīng)或神經(jīng)膠質樣細胞;在DMSO和維A酸同時存在時,細胞的分化與只有維A酸一樣。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HPAF/CD18細胞、184A1細胞、Spodoptera frugiperda clone 9細胞

ZYM-SVEC01 Cells;背景說明:靜脈血管內皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:EB-1細胞、HOS-143B細胞、KTCTL-140細胞

P 815 Cells;背景說明:肥大細胞瘤;雄性;DBA/2;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SPCA1細胞、SNU354細胞、EU-3細胞

MNNG Cells;背景說明:骨肉瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:I90細胞、Clone 929細胞、SW 839細胞

P388.D1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SKHEP1細胞、BT 549細胞、U-87MG ATCC細胞

M14-MEL Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3傳代;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MDA-MB 361細胞、SW982細胞、CCD-966SK細胞

DMS 273 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:AN-3細胞、OCI-Ly7細胞、Hs940-T細胞

M-14 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3傳代;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SW626細胞、NIH 3T6細胞、BNL-CL.2細胞

Kit 225-K6 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:3T3-F442A細胞、PIEC細胞、SK-MEL-3細胞

SK.MEL.28 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:8傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:星形的;相關產品有:H-1770細胞、U-251細胞、Z138細胞

MDA-MB-415 Cells;背景說明:這株細胞表達WNT7B癌基因。8168088].帶瘤患者來自巴拉圭,雖然填報的是白人,但細胞表型存在G6PDA型,顯示其屬于混血。細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣,在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié),伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;傳代方法:消化5-10分鐘。1:2。4-5天長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:NCI.H23細胞、QSG7701細胞、H-1930細胞

Abcam A-549 MSI1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abeomics CHO-K1 SIGLEC5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSG336 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRU200 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC719 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHO-AS52 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA02457 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04796 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FS6-14.13 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FRO 81-2 Cells;背景說明:未分化甲狀腺癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:hTERT-RPE1細胞、Ect1/E6E7細胞、IMCD3細胞

Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

NCIH1819 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CW2細胞、SUM52PE細胞、SVEC 4-10細胞

Colon-38 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:CEM/0細胞、786-0WT細胞、LTEP-s細胞

Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1 Cells;背景說明:WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細胞分化研究,腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:圓形細胞聚集成葡萄狀;相關產品有:18G3.cl 1細胞、NCIH226細胞、Pa16C細胞

686LN-M4e Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HSC-2細胞、Dx5細胞、786-O RCC細胞

OPM2 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:KP-N-YN細胞、SKRC 39細胞、RSC-364細胞

12.1 [Mouse hybridoma against human CD6] Cells(提供STR鑒定圖譜)

H-157 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:U266 B1細胞、NCI-H1876細胞、Panc10.05細胞

Panc203 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:SCH細胞、HCASMC細胞、Human podocyte細胞

NCIH187 Cells;背景說明:經(jīng)典小細胞肺癌;胸腔積液轉移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:J774.A1細胞、CMT.64細胞、HMEC1細胞

SN12C-PM6 Cells;背景說明:腎癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NBL-5細胞、SK-N-FI細胞、Strain KB細胞

H-522 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HEK-293-F細胞、HTR8/SVneo細胞、H-1703細胞

OSK-1 Cells;背景說明:誘導型多能干 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:REC-1細胞、Pro-5 Lec1.3c細胞、A-549細胞

HFL1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關產品有:MC3T3細胞、COLO-684細胞、SKO-007細胞

Ku812F Cells;背景說明:慢性粒細胞白血??;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:159PT細胞、GC-2細胞、CD-18細胞

GW0012 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 PRKD1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SU4 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關產品有:NW38細胞、MCA-38細胞、CAL-39細胞

HT-1080 Cells;背景說明:該細胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結締組織;ras+。;傳代方法:1:4-1:8傳代;2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:AMJ2C8細胞、Capan-2細胞、U266細胞

SKG-IIIa Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:2x10^4 cells/ml;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:IOSE80細胞、BC-019細胞、H-2196細胞

NCI-H510A Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:8傳代;每周換液2次。;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:G-292 clone A141B1細胞、H209細胞、CL1.0細胞

HuTu 80 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2—1:5傳代,每周換液2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:BT483細胞、MPC-83細胞、Nakata-1細胞

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-16 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:EFM19細胞、DHL-2細胞、U937細胞

U2OS Cells;背景說明:骨肉瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Hela-Ap-1細胞、BIU-87細胞、KLN-205細胞

KRC/Y Cells;背景說明:腎透明細胞癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:VMM5細胞、GT1-1細胞、P31/FUJ細胞

HUES 59 Cells(提供STR鑒定圖譜)

L-428 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MSC G-CSF#1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

OCUU-6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RNJ12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HEK293 CSNK1G2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WG0067 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HCS-TG C3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

3T3 Swiss Albino Cells;背景說明:3T3細胞株是1962年Todaro G和Green H從分離的瑞士小鼠胚胎中建立的;該細胞的生長受接觸性抑制,匯合狀態(tài)的單層細胞密度為40000個細胞/平方厘米;檢測結果顯示該細胞鼠痘病毒陰性;在中生長較好,在某些玻璃表面上可能狀態(tài)不佳;細胞生長飽和時其密度可以達到約50000 cells/cm2。;傳代方法:1:3傳代;3-4天1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關產品有:OVTOKO細胞、BNL CL2細胞、CCK81細胞

AZ 521 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:4傳代;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:A72細胞、H1651細胞、U-343-MG細胞

MeT-5A Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:A-549細胞、SK-ES1細胞、PANC 327細胞

HMEC-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:LICCF細胞、5637細胞、APRE-19細胞

P3/X63-Ag8 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MHCC 97細胞、MOVAS細胞、HCC-366細胞

P3/X63-Ag8 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MHCC 97細胞、MOVAS細胞、HCC-366細胞

Leukemia L1210 Cells;背景說明:該細胞源于用0.2%甲基膽蒽(溶解)涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤,鼠痘病毒陰性。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:Normal Rat, August 3, 1983細胞、NCI.H226細胞、HCGC細胞

HF-91 Cells;背景說明:成纖維 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:TE-7細胞、10T1/2細胞、Ramos-RA1細胞

MOLT16 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:J774A1細胞、NCIH292細胞、NeHepLxHT細胞

NB4 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Hep G2細胞、H524細胞、COR-L105細胞

P31/Fujioka Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:5傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關產品有:B958細胞、SK BR 03細胞、D562細胞

P-388D1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:OV1063細胞、L-Wnt3A細胞、Neuro 2a細胞

NCI-H250 Cells;背景說明:小細胞肺癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:半貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:H-295細胞、H1341細胞、NCI-H226細胞

H2073 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代 ;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:253J B-V細胞、CSQT-2細胞、McA-RH8994細胞

LS-180 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:COLO678細胞、ABC1細胞、K1735細胞

SZ-BRCA1-4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BHP10-3 Cells;背景說明:甲狀腺乳頭狀癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:A375-SM細胞、MES23.5細胞、SKGT2細胞

HS0578T Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:L cells (TK-)細胞、TK 10細胞、MGc80-3細胞

NKM-1 Cells;背景說明:急性髓系白血病;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:ZYM-SVEC01細胞、SCL-1細胞、Roswell Park Memorial Institute 1788細胞

NRK clone 49F Cells;背景說明:腎;成纖維細胞;自發(fā)永生;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:H322T細胞、OVCA-420細胞、OE21細胞

A10 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SK-MEL2細胞、alphaTC clone 6細胞、OV90細胞

H196 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:4-1:6傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:WM-2664細胞、HcaF細胞、GM01232細胞

Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

SK-MEL2 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:多邊形的;相關產品有:COLO824細胞、NCIH2286細胞、NBL-2細胞

RCC4 Cells;背景說明:腎透明細胞癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:KM933細胞、NCI-SNU-423細胞、HEK 293-F細胞

P3 NS1 Ag4 Cells;背景說明:這是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法:1:2傳代,3天內可長滿。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關產品有:Hs 706.T細胞、National Medical Center-Glioma 1細胞、RCC-10細胞

Earle's L cells Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MGECs細胞、SKBR-3細胞、MDCC MSB1細胞

COR-L 105 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CHP212細胞、CHL細胞、67NR細胞

HLFa Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關產品有:H1563細胞、LoVo細胞、MBdSMC細胞

H-2452 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:C-8161細胞、HCC2218細胞、COV-434細胞

SNK-6 Cells;背景說明:NK/T細胞淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:L cells細胞、P560細胞、MonoMac1細胞

BayGenomics ES cell line CSI146 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RST353 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C-26 Cells(提供STR鑒定圖譜)

L91.7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Psi-CRIP-MFGhM-CSF Cells(提供STR鑒定圖譜)

RE 6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=3019537

Kyriazis A.A., Kyriazis A.P., Sternberg C.N., Sloane N.H., Loveless J.D.

Morphological, biological, biochemical, and karyotypic characteristics of human pancreatic ductal adenocarcinoma Capan-2 in tissue culture and the nude mouse.

Cancer Res. 46:5810-5815(1986)


PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)


PubMed=1764370; DOI=10.1038/bjc.1991.467; PMCID=PMC1977874

Barton C.M., Staddon S.L., Hughes C.M., Hall P.A., O'Sullivan C., Kloppel G., Theis B., Russell R.C.G., Neoptolemos J., Williamson R.C.N., Lane D.P., Lemoine N.R.

Abnormalities of the p53 tumour suppressor gene in human pancreatic cancer.

Br. J. Cancer 64:1076-1082(1991)


PubMed=1630814

Ruggeri B.A., Zhang S.-Y., Caamano J., DiRado M., Flynn S.D., Klein-Szanto A.J.P.

Human pancreatic carcinomas and cell lines reveal frequent and multiple alterations in the p53 and Rb-1 tumor-suppressor genes.

Oncogene 7:1503-1511(1992)


PubMed=8426738

Kalthoff H., Schmiegel W.H., Roeder C., Kasche D., Schmidt A., Lauer G., Thiele H.-G., Honold G., Pantel K., Riethmuller G., Scherer E., Maurer J., Maacke H., Deppert W.

p53 and K-RAS alterations in pancreatic epithelial cell lesions.

Oncogene 8:289-298(1993)


PubMed=7809022; DOI=10.1097/00006676-199409000-00018

Sumi S., Beauchamp R.D., Townsend C.M. Jr., Pour P.M., Ishizuka J., Thompson J.C.

Lovastatin inhibits pancreatic cancer growth regardless of RAS mutation.

Pancreas 9:657-661(1994)


PubMed=7961102; DOI=10.1111/j.1349-7006.1994.tb02898.x; PMCID=PMC5919355

Suwa H., Yoshimura T., Yamaguchi N., Kanehira K., Manabe T., Imamura M., Hiai H., Fukumoto M.

K-ras and p53 alterations in genomic DNA and transcripts of human pancreatic adenocarcinoma cell lines.

Jpn. J. Cancer Res. 85:1005-1014(1994)


PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163

Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.

Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)


PubMed=8026879; DOI=10.1002/ijc.2910580207

Berrozpe G., Schaeffer J., Peinado M.A., Real F.X., Perucho M.

Comparative analysis of mutations in the p53 and K-ras genes in pancreatic cancer.

Int. J. Cancer 58:185-191(1994)


PubMed=8194712; DOI=10.1016/0016-5085(94)90422-7

Simon B., Weinel R., Hohne M., Watz J., Schmidt J., Kortner G., Arnold R.

Frequent alterations of the tumor suppressor genes p53 and DCC in human pancreatic carcinoma.

Gastroenterology 106:1645-1651(1994)


PubMed=8286197; DOI=10.1038/bjc.1994.24; PMCID=PMC1968784

Lohr J.-M., Trautmann B., Gottler M., Peters S., Zauner I., Maillet B., Kloppel G.

Human ductal adenocarcinomas of the pancreas express extracellular matrix proteins.

Br. J. Cancer 69:144-151(1994)


PubMed=10027410; DOI=10.1016/S0002-9440(10)65298-4; PMCID=PMC1850008

Ghadimi B.M., Schrock E., Walker R.L., Wangsa D., Jauho A., Meltzer P.S., Ried T.

Specific chromosomal aberrations and amplification of the AIB1 nuclear receptor coactivator gene in pancreatic carcinomas.

Am. J. Pathol. 154:525-536(1999)


PubMed=11169957; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1014>3.0.CO;2-U

Wallrapp C., Hahnel S., Boeck W., Soder A., Mincheva A., Lichter P., Leder G., Gansauge F., Sorio C., Scarpa A., Gress T.M.

Loss of the Y chromosome is a frequent chromosomal imbalance in pancreatic cancer and allows differentiation to chronic pancreatitis.

Int. J. Cancer 91:340-344(2001)


PubMed=11169959; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1049>3.0.CO;2-C

Sirivatanauksorn V., Sirivatanauksorn Y., Gorman P.A., Davidson J.M., Sheer D., Moore P.S., Scarpa A., Edwards P.A.W., Lemoine N.R.

Non-random chromosomal rearrangements in pancreatic cancer cell lines identified by spectral karyotyping.

Int. J. Cancer 91:350-358(2001)


PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105

Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.

Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.

J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)


PubMed=12692724; DOI=10.1007/s00428-003-0784-4

Sipos B., Moser S., Kalthoff H., Torok V., Lohr J.-M., Kloppel G.

A comprehensive characterization of pancreatic ductal carcinoma cell lines: towards the establishment of an in vitro research platform.

Virchows Arch. 442:444-452(2003)


PubMed=12800145; DOI=10.1002/gcc.10218

Adelaide J., Huang H.-E., Murati A., Alsop A.E., Orsetti B., Mozziconacci M.-J., Popovici C., Ginestier C., Letessier A., Basset C., Courtay-Cahen C., Jacquemier J., Theillet C., Birnbaum D., Edwards P.A.W., Chaffanet M.

A recurrent chromosome translocation breakpoint in breast and pancreatic cancer cell lines targets the neuregulin/NRG1 gene.

Genes Chromosomes Cancer 37:333-345(2003)


PubMed=14695172

Iacobuzio-Donahue C.A., Ashfaq R., Maitra A., Adsay N.V., Shen-Ong G.L.-C., Berg K., Hollingsworth M.A., Cameron J.L., Yeo C.J., Kern S.E., Goggins M.G., Hruban R.H.

Highly expressed genes in pancreatic ductal adenocarcinomas: a comprehensive characterization and comparison of the transcription profiles obtained from three major technologies.

Cancer Res. 63:8614-8622(2003)


PubMed=15126341; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-3159

Heidenblad M., Schoenmakers E.F.P.M., Jonson T., Gorunova L., Veltman J.A., van Kessel A.G., Hoglund M.

Genome-wide array-based comparative genomic hybridization reveals multiple amplification targets and novel homozygous deletions in pancreatic carcinoma cell lines.

Cancer Res. 64:3052-3059(2004)


PubMed=15367885; DOI=10.1097/00006676-200410000-00004

Loukopoulos P., Kanetaka K., Takamura M., Shibata T., Sakamoto M., Hirohashi S.

Orthotopic transplantation models of pancreatic adenocarcinoma derived from cell lines and primary tumors and displaying varying metastatic activity.

Pancreas 29:193-203(2004)


PubMed=15688027; DOI=10.1038/sj.onc.1208383

Heidenblad M., Lindgren D., Veltman J.A., Jonson T., Mahlamaki E.H., Gorunova L., van Kessel A.G., Schoenmakers E.F.P.M., Hoglund M.

Microarray analyses reveal strong influence of DNA copy number alterations on the transcriptional patterns in pancreatic cancer: implications for the interpretation of genomic amplifications.

Oncogene 24:1794-1801(2005)


PubMed=15770730; DOI=10.3748/wjg.v11.i10.1521; PMCID=PMC4305696

Ma J.-H., Patrut E., Schmidt J., Knaebel H.-P., Buchler M.W., Marten A.

Synergistic effects of interferon-alpha in combination with chemoradiation on human pancreatic adenocarcinoma.

World J. Gastroenterol. 11:1521-1528(2005)


PubMed=18298655; DOI=10.1111/j.1582-4934.2008.00289.x; PMCID=PMC3828895

Pilarsky C., Ammerpohl O., Sipos B., Dahl E., Hartmann A., Wellmann A., Braunschweig T., Lohr J.-M., Jesenofsky R., Friess H., Wente M.N., Kristiansen G., Jahnke B., Denz A., Ruckert F., Schackert H.K., Kloppel G., Kalthoff H., Saeger H.-D., Grutzmann R.

Activation of Wnt signalling in stroma from pancreatic cancer identified by gene expression profiling.

J. Cell. Mol. Med. 12:2823-2835(2008)


PubMed=18380791; DOI=10.1111/j.1349-7006.2008.00779.x; PMCID=PMC11158928

Suzuki A., Shibata T., Shimada Y., Murakami Y., Horii A., Shiratori K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.

Identification of SMURF1 as a possible target for 7q21.3-22.1 amplification detected in a pancreatic cancer cell line by in-house array-based comparative genomic hybridization.

Cancer Sci. 99:986-994(2008)


CLPUB00416

Oberlin L.

Treatment of pancreatic carcinoma cell lines in vitro and vivo with a monoclonal antibody against the transferrin receptor.

Thesis VMD (2009); Justus-Liebig-Universitat Giessen; Giessen; Germany


DOI=10.4172/jpb.1000057

Yamada M., Fujii K., Koyama K., Hirohashi S., Kondo T.

The proteomic profile of pancreatic cancer cell lines corresponding to carcinogenesis and metastasis.

J. Proteomics Bioinformatics 2:1-18(2009)


PubMed=20037478; DOI=10.4161/cbt.8.21.9685; PMCID=PMC2824894

Kent O.A., Mullendore M.E., Wentzel E.A., Lopez-Romero P., Tan A.-C., Alvarez H., West K.M., Ochs M.F., Hidalgo M., Arking D.E., Maitra A., Mendell J.T.

A resource for analysis of microRNA expression and function in pancreatic ductal adenocarcinoma cells.

Cancer Biol. Ther. 8:2013-2024(2009)


PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=20418756; DOI=10.1097/MPA.0b013e3181c15963; PMCID=PMC2860631

Deer E.L., Gonzalez-Hernandez J., Coursen J.D., Shea J.E., Ngatia J.G., Scaife C.L., Firpo M.A., Mulvihill S.J.

Phenotype and genotype of pancreatic cancer cell lines.

Pancreas 39:425-435(2010)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)


PubMed=24700732; DOI=10.1002/humu.22556; PMCID=PMC4451114

Leroy B., Girard L., Hollestelle A., Minna J.D., Gazdar A.F., Soussi T.

Analysis of TP53 mutation status in human cancer cell lines: a reassessment.

Hum. Mutat. 35:756-765(2014)


PubMed=25167228; DOI=10.1038/bjc.2014.475; PMCID=PMC4453732

Hamidi H., Lu M., Chau K., Anderson L., Fejzo M.S., Ginther C., Linnartz R., Zubel A., Slamon D.J., Finn R.S.

KRAS mutational subtype and copy number predict in vitro response of human pancreatic cancer cell lines to MEK inhibition.

Br. J. Cancer 111:1788-1801(2014)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)


PubMed=26216984; DOI=10.1073/pnas.1501605112; PMCID=PMC4538616

Daemen A., Peterson D., Sahu N., McCord R., Du X.-N., Liu B., Kowanetz K., Hong R., Moffat J., Gao M., Boudreau A., Mroue R., Corson L., O'Brien T., Qing J., Sampath D., Merchant M., Yauch R.L., Manning G., Settleman J., Hatzivassiliou G., Evangelista M.

Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112:E4410-E4417(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27259358; DOI=10.1074/mcp.M116.058313; PMCID=PMC4974343

Humphrey E.S., Su S.-P., Nagrial A.M., Hochgrafe F., Pajic M., Lehrbach G.M., Parton R.G., Yap A.S., Horvath L.G., Chang D.K., Biankin A.V., Wu J.-M., Daly R.J.

Resolution of novel pancreatic ductal adenocarcinoma subtypes by global phosphotyrosine profiling.

Mol. Cell. Proteomics 15:2671-2685(2016)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"


關鍵字: Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基;復蘇細胞系;細胞STR鑒定報告;細胞STR鑒定圖譜;ATCC|DSMZ細胞庫;

公司簡介

公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等細胞系
成立日期 2018-01-10 (8年) 注冊資本 635萬人民幣
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),細胞生物學,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿易,工廠,服務
  • 上海賓穗生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注冊資本:635萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:ATCC細胞、DSMZ細胞系、ECACC細胞系
  • 公司地址:手機號/微信號:13641930791 上海市紫竹科學園區(qū)
詢盤

Capan-2人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜相關廠家報價

更多
產品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP2年
廣州弗爾博生物科技有限公司
2025-02-07
詢價
VIP4年
上海冠導生物工程有限公司
2025-02-07
詢價
VIP6年
上海弘順生物科技有限公司
2025-02-06
詢價
VIP5年
上海賓穗生物科技有限公司
2025-02-06
詢價
VIP4年
上海冠導生物工程有限公司
2025-02-07
詢價
VIP5年
上海賓穗生物科技有限公司
2025-02-06
詢價
VIP4年
上海冠導生物工程有限公司
2025-02-07
內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
主頁 | 企業(yè)會員服務 | 廣告業(yè)務 | 聯(lián)系我們 | 舊版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化學品CAS列表 | 化工產品目錄 | 新產品列表 |投訴中心
Copyright ? 2008 ChemicalBook 京ICP備07040585號  京公海網(wǎng)安備110108000080號  All rights reserved.
400-158-6606