"ACHN/GFP人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜<綠色熒光標(biāo)記>

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

【細胞培養(yǎng)經(jīng)驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞，細胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。好細胞要及時保種：細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細胞污染了，全軍覆沒。當(dāng)時可后悔沒有保種。細胞跟人一樣，不同的細胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會，不同細胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

OCI Ly19 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-3255細胞、M-20細胞、HCC70細胞

H-146 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-1359細胞、H64細胞、KALS1細胞

CDC/EU.HMEC-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH2227細胞、SKN-SH細胞、NCI-H209細胞

ACHN/GFP人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜<綠色熒光標(biāo)記>

背景信息：詳見相關(guān)文獻介紹

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

貼壁細胞的傳代培養(yǎng)，詳細步驟如下：首先倒掉培養(yǎng)基，在這一步驟可以收集一些細胞上清做支原體檢測；加入胰蛋白酶，一般T25是加2mL，蓋好瓶蓋，搖晃T25培養(yǎng)瓶，使胰蛋白酶均勻覆蓋在細胞表面，放入培養(yǎng)箱2-3min，期間可在顯微鏡下觀察，看到大部分細胞變圓，即可放入超凈臺，加入2倍的完全培養(yǎng)基，這里就是加4mL培養(yǎng)基，終止消化；將含有胰蛋白酶，細胞和培養(yǎng)基一起轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm/3min離心，去掉上清；新鮮的完全培養(yǎng)基重懸，根據(jù)細胞的生長特性和后續(xù)的實驗需求進行傳代，比如我養(yǎng)的Hepa1-6就長的比較快，不是著急用的話，我就會按1E6個細胞/T75培養(yǎng)瓶進行傳代；但如果后兩天要用，就會適當(dāng)多傳一點；還可通過顯微鏡計數(shù)后，直接用于細胞鋪板，繼續(xù)后續(xù)的實驗。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

ACHN/GFP人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜<綠色熒光標(biāo)記>

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

J774.A1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DMS114細胞、UMR 106細胞、RGC-6細胞

CAL62 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2405細胞、NCI-H-82細胞、AgC11x3A細胞

NCIADR.RES Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUNE 1細胞、SU-DHL-5細胞、3LL細胞

SC Cells;背景說明：急性單核細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DU145細胞、HT 115細胞、H87細胞

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞復(fù)蘇后貼壁細胞較少的問題分析：總結(jié)１：復(fù)蘇過程沒有問題，是否是從拿出直接放入溫水，還有培養(yǎng)箱，二氧化碳濃度，培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加GAO濃度FBS １５-２０%，看看能否幫助貼壁，當(dāng)然也需要考慮血清問題，還有確信拿來的細胞沒問題?？偨Y(jié)２：首先應(yīng)該懷疑凍存，實際上復(fù)蘇出問題的可能非常小，因為操作簡單，而且死板。１、你凍存的時候是不是消化的時間過長，這是一般人所注意不到的，即使書上也不講這個問題，太長的消化時間會讓細胞復(fù)蘇時失去貼壁能力，表現(xiàn)為先貼后死，原因是在你復(fù)蘇的時候細胞已進入凋亡程序，不可逆轉(zhuǎn)的死亡。２、你的凍存HAO不HAO，是什么，甘油還是DMSO，質(zhì)量非常重要，否則也會死亡。３、你的凍存的量加的是不是太多，AC推薦是不超過７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在凍存的時候是不是把DMSO混均勻，這個有一些影響，但不算太大。５、你的凍存是否按部就班，就是所溫度梯度是不是把握嚴格，很多人容易忘卻這個事情，因為這個東西流程長。６、如果你細胞污染，你是否能很快看到，我比我的導(dǎo)師能早一天看到污染。從這個角度講建議去除離心這步。７、你的細胞在凍存前是否過密。還有，不贊成孵箱污染這個概念的，所有在一個孵箱里的細胞都污染一個細菌的話，這個細菌是源于孵箱的，但這不代表孵箱污染，因為孵箱無論你如何處理都有大量的細菌，問題在操作。每次污染的原因都要盡可能的找，以后就不犯同樣的問題，這個很重要，不能靠猜，否則你就有可能細胞養(yǎng)絕Zui后換課題，這個見得太多了，別不當(dāng)會事。

3T3F442A Cells;背景說明：脂肪前體細胞；雄性；Swiss albino;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Microbiological Associates-104細胞、JB-6 Cl 30細胞、NWA細胞

HO-1-N-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PGLH7細胞、Kobe university Oral Squamous Cell culture-2細胞、HUSMC細胞

UMC11 Cells;背景說明：肺腫瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U-373-MG細胞、KRC/Y細胞、NTERA-2 cl.D1細胞

P30/Ohkubo Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：OVCAR 433細胞、SUM 149細胞、CEM T4細胞

WC00097 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC0202細胞、MFE-296細胞、SEM細胞

HL7702 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HPAFII細胞、MCAEC細胞、H-1373細胞

H-1876 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：DHL-6細胞、SNU-182細胞、AML-193細胞

DMS-79 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U031細胞、AM38細胞、UMUC1細胞

NCI-H23 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代；３-４天１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HEL-92細胞、H676細胞、VSMC細胞

MV4;11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Transformed Human Liver Epithelial-2細胞、LICR-HN6細胞、PA1細胞

Ramos.G6.C10 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法： 維持細胞濃度在２×１０５/ml-１×１０６/ml；根據(jù)細胞濃度每２-３天補液１次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MC-3T3細胞、ONS-76細胞、HUC細胞

S180 Cells;背景說明：小鼠肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-N-BE(2)細胞、HT clone H9細胞、NCI-H1975細胞

T-47-D Cells;背景說明：浸潤性導(dǎo)管癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BTI-TN5B1-4細胞、Panc_08_13細胞、KMST6細胞

Hs888T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞和上皮細胞的混合樣;相關(guān)產(chǎn)品有：C4 I細胞、LPC-H12細胞、GOS3細胞

Sp 2/0-Ag 14 Cells;背景說明：該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P３X６３Ag８骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白，對２０μg/ml的８-氮鳥嘌呤有抗性，對HAT比較敏感；該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：SHP77細胞、MC3T3E1細胞、MX1細胞

MFE 280 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C57 Mouse Tumor 64細胞、SK ES 01細胞、HCC-1833細胞

A-375SM Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCa/16A3-F細胞、NCIH1355細胞、NR8383細胞

Abcam HEK293T MAPK9 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG11079 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RHA079 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XD127 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BW5147RicR.3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CREM019i-SS25-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04232 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA05311 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GENEA046-HD Cells(提供STR鑒定圖譜)

HBL1 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U2-OS細胞、VSMC細胞、D324細胞

ACHN/GFP人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜<綠色熒光標(biāo)記>

LN-229 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RGCs細胞、786-0細胞、hSCC-25細胞

CEM/C1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2106細胞、DH-82細胞、NK-92.05細胞

RPTC Cells;背景說明：腎小管；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MES13細胞、293A細胞、M.D. Anderson-Prostate Cancer-2b細胞

RPMI8226 Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時可以看到細胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TERT-RPE1細胞、PLA801-95C細胞、LIPF178C細胞

CG4 Cells;背景說明：少突膠質(zhì)前體細胞；SD大鼠;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PaTu 8988s細胞、PLC/PRF/5細胞、HCC1954-BL細胞

1B11E4B11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Mv1.Lu Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB-361細胞、H1975細胞、P3X63細胞

QBC939 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HRA-19細胞、TE9細胞、C518細胞

HUT 226 Cells;背景說明：１９８０年分離建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-2185細胞、HCoEpiC細胞、CMT 167細胞

D324 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：IMR32細胞、NCI-H211細胞、RMC-1細胞

SW-1417 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液１-２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Jurkat FHCRC細胞、NCI-H889細胞、JURKAT E-6.1細胞

COLO-829 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：A-10細胞、SW48細胞、CA 46細胞

COLO-829 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：A-10細胞、SW48細胞、CA 46細胞

Tu-177 Cells;背景說明：喉鱗癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MUG-Chor1細胞、NIH:OVCAR-10細胞、WM2664細胞

GM16268 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 GRHL1 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HET-1A Cells;背景說明：食管；上皮細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM3190細胞、Caco2-BBE細胞、LX-2細胞

NCIH1694 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：GC1-SPG細胞、S3-HeLa細胞、Hs 636 T細胞

X63-Ag8.653 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LU451細胞、H-196細胞、SHIN3細胞

MKN74 Cells;背景說明：胃癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：AtT20細胞、NCI-H838細胞、VeroC1008細胞

SK Mel 24 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：星形的;相關(guān)產(chǎn)品有：Earle's L cells細胞、SNK-6細胞、Mono Mac 6細胞

NIH/3T3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAPC2B細胞、MDA-MB 468細胞、MX-1細胞

MUVEC Cells;背景說明：臍靜脈；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SCC-25細胞、MOLT-3細胞、SNB19細胞

VP 267 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Statens Seruminstitut Rabbit Cornea細胞、ELD-1細胞、GM03190細胞

HONE-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JCaM1/Lck+ Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCM-B2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND20030 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PR00445 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Tu 159 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UM-SCC-11B Cells(提供STR鑒定圖譜)

HF-1 [Human foreskin] Cells(提供STR鑒定圖譜)

NFS-60 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs-600-T細胞、MeSoTheliOma-211H細胞、293 H細胞

COLO-HSR Cells;背景說明：該細胞１９８４年建系，源自一位３３歲患有大腸腺癌男性經(jīng)５-fu治療后的腹水。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H.Ep. #2細胞、HOC1細胞、rRTEC細胞

ANA1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C-127細胞、KBM7細胞、H-2081細胞

N1S1 Cells;背景說明：肝癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NTera2 cl.D1細胞、373MG細胞、RCF細胞

MGc80-3 Cells;背景說明：１９８０年建系，人胃癌低分化黏液腺癌組織小塊用RPMI-１６４０培養(yǎng)液培養(yǎng)４天細胞開始生長，首次傳代８日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hep 3B細胞、T98-G細胞、OVCAR432細胞

P3X63Ag8 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK293A細胞、SCC-7細胞、SNU407細胞

LNCaP FGC Cells;背景說明：人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細胞對５-α-二睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時內(nèi)不應(yīng)擾動。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時，以合細胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H446細胞、SMC-1細胞、H1092細胞

RL-952 Cells;背景說明：這些細胞有α角蛋白，定義明確的連接復(fù)合體，張力絲和表面微絨毛。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：B16細胞、BEND細胞、TE3A細胞

AHH-1 Cells;背景說明：B淋巴細胞；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Be Wo細胞、3T6-Swiss albino細胞、WEHI231細胞

COLO 320DM Cells;背景說明：該細胞可產(chǎn)生５-羥色胺、去甲、、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性。培養(yǎng)條件： RPMI １６４０  １０%FBS;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮+貼壁;形態(tài)特性：淋巴細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：4T1.2細胞、R2C細胞、C3H/10T1/2 CL8細胞

P3-X63-Ag8-653 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H250細胞、JKT1細胞、SJSA細胞

PA1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２-３次?！?生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Nb2a細胞、EJ-1細胞、K-562細胞

IOSE 29 Cells;背景說明：卵巢；上皮細胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：293-EBNA1細胞、F442A細胞、Hx147細胞

NCI.H226 Cells;背景說明：１９８０年分離建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HEC1-B細胞、5-8F細胞、NCI H508細胞

PC-3M-2B4 Cells;背景說明：前列腺癌；骨轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GBC-SD細胞、HUT125細胞、Jurkat77細胞

SK-MEL-83 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-N87 Cells;背景說明：NCI-N８７細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。它們表達蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受體基因的重組。這個細胞株表達的c-myc和c-erb-B２RNA水平與其它細胞株相當(dāng)。以下基因不表達:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素釋放肽。報道NCI-N８７細胞的植板率為４.３%。;傳代方法：消化１５-２０分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NRK細胞、NCI-H2196細胞、Fetal Bovine Heart Endothelial細胞

SW1573 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JEKO細胞、MOLM-16細胞、Hs1.Tes細胞

no-11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MiaPaca.2細胞、KMB-17細胞、HRIF細胞

J111 Cells;背景說明：單核細胞白血病;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH650細胞、Hs819T細胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14細胞

HR8348 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DHL10細胞、LS174T細胞、DMS153細胞

Pt-K1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC0070細胞、Kasumi-6細胞、NCI-H1373細胞

ACHN/GFP人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜<綠色熒光標(biāo)記>

SNU-475 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SuDHL 10細胞、TF-1a細胞、SuDHL 10細胞

Doubling time: ~50 hours (ATCC). Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OV1/P細胞、HFL細胞、RBSMC細胞

GM03569D Cells;背景說明：該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P３X６３Ag８骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白，對２０μg/ml的８-氮鳥嘌呤有抗性，對HAT比較敏感；該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：MSTO-211H細胞、MDA MB 175 VII細胞、HL-60 clone15細胞

Hs 839.T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H661細胞、NCI-BL6細胞、MDA-MB-436細胞

SVG(P12) Cells;背景說明：星形膠質(zhì)細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BPH1細胞、H508細胞、IOSE-29細胞

JROECL33 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LS-411N細胞、SNU182細胞、H.Ep.-2細胞

SW-756 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LLC-WRC 256細胞、16-HBE14o細胞、Ra No. 1細胞

LoVo Cells;背景說明：LoVo建自１９７１年，從診斷為結(jié)腸腺癌的５６歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系。癌基因Ｃ-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos的表達呈陽性。癌基因N-myc的表達未做檢測。它在裸鼠中能成瘤。與１０７細胞聯(lián)合皮下接種５只裸鼠２１天后全部成瘤。表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-３和CC-４。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：JIMT1細胞、MOLT16細胞、HBdSMC細胞

BayGenomics ES cell line CSH428 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRY282 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BF-32 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KMM-L2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-ZZZ3-1B11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PC12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=10074909; DOI=10.1002/(SICI)1097-0215(19990315)80:6<799::AID-IJC1>3.0.CO;2-U

Dumas F., Gala J.-L., Berteau P., Brasseur F., Eschwege P., Paradis V., Lacour B., Philippe M., Loric S.

Molecular expression of PSMA mRNA and protein in primary renal tumors.

Int. J. Cancer 80:799-803(1999)

PubMed=10700174; DOI=10.1038/73432

Ross D.T., Scherf U., Eisen M.B., Perou C.M., Rees C., Spellman P.T., Iyer V.R., Jeffrey S.S., van de Rijn M., Waltham M.C., Pergamenschikov A., Lee J.C.F., Lashkari D., Shalon D., Myers T.G., Weinstein J.N., Botstein D., Brown P.O.

Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines.

Nat. Genet. 24:227-235(2000)

PubMed=10929426; DOI=10.1007/s002400000103

Shintaku I., Kawagoe N., Yutani S., Hoshi S., Orikasa S., Yoshizumi O., Itoh K.

Expression of the SART1 tumor rejection antigen in renal cell carcinoma.

Urol. Res. 28:178-184(2000)

PubMed=11146448; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1034>3.0.CO;2-S

Kondo K.-i., Yao M., Kobayashi K., Ota S., Yoshida M., Kaneko S., Baba M., Sakai N., Kishida T., Kawakami S., Uemura H., Nagashima Y., Nakatani Y., Hosaka M.

PTEN/MMAC1/TEP1 mutations in human primary renal-cell carcinomas and renal carcinoma cell lines.

Int. J. Cancer 91:219-224(2001)

PubMed=11414198; DOI=10.1007/s004320000207

Lahm H., Andre S., Hoeflich A., Fischer J.R., Sordat B., Kaltner H., Wolf E., Gabius H.-J.

Comprehensive galectin fingerprinting in a panel of 61 human tumor cell lines by RT-PCR and its implications for diagnostic and therapeutic procedures.

J. Cancer Res. Clin. Oncol. 127:375-386(2001)

PubMed=15748285; DOI=10.1186/1479-5876-3-11; PMCID=PMC555742

Adams S., Robbins F.-M., Chen D., Wagage D., Holbeck S.L., Morse H.C. 3rd, Stroncek D., Marincola F.M.

HLA class I and II genotype of the NCI-60 cell lines.

J. Transl. Med. 3:11.1-11.8(2005)

PubMed=17088437; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-06-0433; PMCID=PMC2705832

Ikediobi O.N., Davies H.R., Bignell G.R., Edkins S., Stevens C., O'Meara S., Santarius T., Avis T., Barthorpe S., Brackenbury L., Buck G., Butler A.P., Clements J., Cole J., Dicks E., Forbes S., Gray K., Halliday K., Harrison R., Hills K., Hinton J., Hunter C., Jenkinson A., Jones D., Kosmidou V., Lugg R., Menzies A., Miroo T., Parker A., Perry J., Raine K.M., Richardson D., Shepherd R., Small A., Smith R., Solomon H., Stephens P.J., Teague J.W., Tofts C., Varian J., Webb T., West S., Widaa S., Yates A., Reinhold W.C., Weinstein J.N., Stratton M.R., Futreal P.A., Wooster R.

Mutation analysis of 24 known cancer genes in the NCI-60 cell line set.

Mol. Cancer Ther. 5:2606-2612(2006)

PubMed=17409424; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-4571

Furge K.A., Chen J.-D., Koeman J., Swiatek P.J., Dykema K., Lucin K., Kahnoski R., Yang X.-M.J., Teh B.T.

Detection of DNA copy number changes and oncogenic signaling abnormalities from gene expression data reveals MYC activation in high-grade papillary renal cell carcinoma.

Cancer Res. 67:3171-3176(2007)

PubMed=19372543; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-08-0921; PMCID=PMC4020356

Lorenzi P.L., Reinhold W.C., Varma S., Hutchinson A.A., Pommier Y., Chanock S.J., Weinstein J.N.

DNA fingerprinting of the NCI-60 cell line panel.

Mol. Cancer Ther. 8:713-724(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22068913; DOI=10.1073/pnas.1111840108; PMCID=PMC3219108

Gillet J.-P., Calcagno A.M., Varma S., Marino M., Green L.J., Vora M.I., Patel C., Orina J.N., Eliseeva T.A., Singal V., Padmanabhan R., Davidson B., Ganapathi R., Sood A.K., Rueda B.R., Ambudkar S.V., Gottesman M.M.

Redefining the relevance of established cancer cell lines to the study of mechanisms of clinical anti-cancer drug resistance.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108:18708-18713(2011)

PubMed=22336246; DOI=10.1016/j.bmc.2012.01.017

Kong D.-X., Yamori T.

JFCR39, a panel of 39 human cancer cell lines, and its application in the discovery and development of anticancer drugs.

Bioorg. Med. Chem. 20:1947-1951(2012)

PubMed=22347499; DOI=10.1371/journal.pone.0031628; PMCID=PMC3276511

Ruan X.-Y., Kocher J.-P.A., Pommier Y., Liu H.-F., Reinhold W.C.

Mass homozygotes accumulation in the NCI-60 cancer cell lines as compared to HapMap trios, and relation to fragile site location.

PLoS ONE 7:E31628-E31628(2012)

PubMed=22384151; DOI=10.1371/journal.pone.0032096; PMCID=PMC3285665

Lee J.-S., Kim Y.K., Kim H.J., Hajar S., Tan Y.L., Kang N.-Y., Ng S.H., Yoon C.N., Chang Y.-T.

Identification of cancer cell-line origins using fluorescence image-based phenomic screening.

PLoS ONE 7:E32096-E32096(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22628656; DOI=10.1126/science.1218595; PMCID=PMC3526189

Jain M., Nilsson R., Sharma S., Madhusudhan N., Kitami T., Souza A.L., Kafri R., Kirschner M.W., Clish C.B., Mootha V.K.

Metabolite profiling identifies a key role for glycine in rapid cancer cell proliferation.

Science 336:1040-1044(2012)

PubMed=22949125; DOI=10.1002/ijc.27822

Pawlowski R., Muhl S.M., Sulser T., Krek W., Moch H., Schraml P.

Loss of PBRM1 expression is associated with renal cell carcinoma progression.

Int. J. Cancer 132:E11-E17(2013)

PubMed=23856246; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-12-3342; PMCID=PMC4893961

Abaan O.D., Polley E.C., Davis S.R., Zhu Y.-L.J., Bilke S., Walker R.L., Pineda M.A., Gindin Y., Jiang Y., Reinhold W.C., Holbeck S.L., Simon R.M., Doroshow J.H., Pommier Y., Meltzer P.S.

The exomes of the NCI-60 panel: a genomic resource for cancer biology and systems pharmacology.

Cancer Res. 73:4372-4382(2013)

PubMed=23933261; DOI=10.1016/j.celrep.2013.07.018

Moghaddas Gholami A., Hahne H., Wu Z.-X., Auer F.J., Meng C., Wilhelm M., Kuster B.

Global proteome analysis of the NCI-60 cell line panel.

Cell Rep. 4:609-620(2013)

PubMed=24279929; DOI=10.1186/2049-3002-1-20; PMCID=PMC4178206

Dolfi S.C., Chan L.L.-Y., Qiu J., Tedeschi P.M., Bertino J.R., Hirshfield K.M., Oltvai Z.N., Vazquez A.

The metabolic demands of cancer cells are coupled to their size and protein synthesis rates.

Cancer Metab. 1:20.1-20.13(2013)

PubMed=24477694; DOI=10.1007/s00432-014-1593-7

Tanaka T., Torigoe T., Hirohashi Y., Sato E., Honma I., Kitamura H., Masumori N., Tsukamoto T., Sato N.

Hypoxia-inducible factor (HIF)-independent expression mechanism and novel function of HIF prolyl hydroxylase-3 in renal cell carcinoma.

J. Cancer Res. Clin. Oncol. 140:503-513(2014)

PubMed=24670534; DOI=10.1371/journal.pone.0092047; PMCID=PMC3966786

Varma S., Pommier Y., Sunshine M., Weinstein J.N., Reinhold W.C.

High resolution copy number variation data in the NCI-60 cancer cell lines from whole genome microarrays accessible through CellMiner.

PLoS ONE 9:E92047-E92047(2014)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=26972028; DOI=10.1016/j.jprot.2016.03.008

Masuishi Y., Kimura Y., Arakawa N., Hirano H.

Identification of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins and omega-sites using TiO2-based affinity purification followed by hydrogen fluoride treatment.

J. Proteomics 139:77-83(2016)

PubMed=27141528; DOI=10.1016/j.dib.2016.04.001; PMCID=PMC4838930

Masuishi Y., Kimura Y., Arakawa N., Hirano H.

Data for identification of GPI-anchored peptides and omega-sites in cancer cell lines.

Data Brief 7:1302-1305(2016)

PubMed=27377824; DOI=10.1038/sdata.2016.52; PMCID=PMC4932877

Mestdagh P., Lefever S., Volders P.-J., Derveaux S., Hellemans J., Vandesompele J.

Long non-coding RNA expression profiling in the NCI60 cancer cell line panel using high-throughput RT-qPCR.

Sci. Data 3:160052-160052(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=27807467; DOI=10.1186/s13100-016-0078-4; PMCID=PMC5087121

Zampella J.G., Rodic N., Yang W.R., Huang C.R.L., Welch J., Gnanakkan V.P., Cornish T.C., Boeke J.D., Burns K.H.

A map of mobile DNA insertions in the NCI-60 human cancer cell panel.

Mob. DNA 7:20.1-20.11(2016)

PubMed=27993170; DOI=10.1186/s12943-016-0565-8; PMCID=PMC5168717

Brodaczewska K.K., Szczylik C., Fiedorowicz M., Porta C., Czarnecka A.M.

Choosing the right cell line for renal cell cancer research.

Mol. Cancer 15:83.1-83.15(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=28489074; DOI=10.1038/ncomms15165; PMCID=PMC5436135

Sinha R., Winer A.G., Chevinsky M.S., Jakubowski C., Chen Y.-B., Dong Y.-Y., Tickoo S.K., Reuter V.E., Russo P., Coleman J.A., Sander C., Hsieh J.J.-D., Hakimi A.A.

Analysis of renal cancer cell lines from two major resources enables genomics-guided cell line selection.

Nat. Commun. 8:15165.1-15165.10(2017)"