"SW948人結(jié)腸腺癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

當(dāng)T25瓶復(fù)蘇細(xì)胞收到貨時(shí)，請觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，將T25細(xì)胞瓶壁進(jìn)行75%酒精消毒，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行首次傳代培養(yǎng)；干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞凍存管收到貨后，需立即轉(zhuǎn)入液氮保存或直接進(jìn)行復(fù)蘇(第三天換液并檢查復(fù)蘇細(xì)胞密度，以便進(jìn)行下一步)。 能夠在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行大量培養(yǎng)和繁殖。這種細(xì)胞系在分子生物學(xué)和生物技術(shù)研究中十分常用。

換液周期：每周2-3次

U138MG Cells;背景說明：星形細(xì)胞瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT3細(xì)胞、Y3.AG.1.2.3細(xì)胞、MSTO-211 H細(xì)胞

D6P2T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：５—１：１０傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：神經(jīng)元 ;相關(guān)產(chǎn)品有：HFL1細(xì)胞、SAS細(xì)胞、Hs 675.T細(xì)胞

JeKo-1 Cells;背景說明：一位套細(xì)胞淋巴瘤患者的巨細(xì)胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變，從其外周血單核細(xì)胞出發(fā)建立了MCL細(xì)胞株JeKo-１。 JeKo-１細(xì)胞EB病毒陰性，并表達(dá)一種B細(xì)胞表型的IgM。 細(xì)胞過表達(dá)cyclin D１, Bcl-２, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-１/J(H)基因重排得到了PCR證實(shí)。 JeKo-１細(xì)胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: ９７５３０６３];傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：UM2細(xì)胞、BCP-1細(xì)胞、H1734細(xì)胞

SW948人結(jié)腸腺癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動(dòng)物細(xì)胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動(dòng)物細(xì)胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細(xì)胞系。在世界范圍內(nèi)，這些細(xì)胞系，都在醫(yī)學(xué)、科學(xué)和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學(xué)術(shù)、健康、食品和獸醫(yī)機(jī)構(gòu)的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中使用。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫

SW948人結(jié)腸腺癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

UPCI-SCC090 Cells;背景說明：舌鱗癌細(xì)胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L M (TK-)細(xì)胞、Panc 1細(xì)胞、NCI.H460細(xì)胞

RPTEC/TERT1 Cells;背景說明：腎；近端小管上皮；HGNC-TERT轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PTK-2細(xì)胞、H1819細(xì)胞、NT2細(xì)胞

RL95 Cells;背景說明：這些細(xì)胞有α角蛋白，定義明確的連接復(fù)合體，張力絲和表面微絨毛。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MMVECs細(xì)胞、P30/0HK細(xì)胞、OCI/AML-2細(xì)胞

RS(4;11) Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：成淋巴細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Stanford University Pediatric T-cell line 1細(xì)胞、MUTZ1細(xì)胞、THLE2細(xì)胞

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

貼壁細(xì)胞的消化方法介紹：１、胰酶。這是用得Zui多的。一般濃度在０.２５-０.５%。作用時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類、作用溫度等因素而變化很大，從幾分鐘到幾十分鐘不等。０.２５%的胰酶作用于單層貼壁的細(xì)胞，在３７度條件下，一般消化１-５分鐘就足夠了。終止是用血清。主要作用于細(xì)胞間。配制時(shí)不能用含、鎂的平衡，否則影響活性。保存于-２０度。２、膠原酶。這種方法比較少，一般是用原代培養(yǎng)時(shí)，從組織消化下細(xì)胞。這種方法作用溫和，對細(xì)胞損傷較小，但是，價(jià)格也較貴。中止同樣是用血清。３、EDA。用得也是非常多。一般濃度在０.０２%左右。作用于細(xì)胞與間質(zhì)，對細(xì)胞間也有一定作用。注意，它能顯著影響pH值，而且在弱堿性條件下才易溶。因此，配制時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)HAO堿度。它不能被終和。因此，消化下來的細(xì)胞要洗一遍。４、商品化的無酶消化。個(gè)人的使用經(jīng)常覺得對細(xì)胞的損傷比較大，但是分離成單細(xì)胞懸的能力確實(shí)比較強(qiáng)。５、物理法。直接吹打或用細(xì)胞刮子將細(xì)胞刮下來。６、冷凍法。此方法僅能用于細(xì)胞傳代時(shí)。無法使組織上的細(xì)胞脫落下來。本方法的原理，我想是因細(xì)胞冷凍后收縮，從而從培養(yǎng)瓶上脫落下來。YOU點(diǎn)是：對細(xì)胞損傷小，不需要中止或洗細(xì)胞，方便，不需要另外配制消化。別適用那些貼壁不是別緊，又別嬌氣的細(xì)胞。不足是細(xì)胞常成小片脫落。此種方法曾用于因用其它方法傳代導(dǎo)致大量細(xì)胞死亡操作的間充質(zhì)干細(xì)胞、DC細(xì)胞的培養(yǎng)，效果非常滿意。具體過程是：１、用較多的４度的PBS 洗滌一遍細(xì)胞(以６孔板為例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，靜置操作臺上，很快細(xì)胞就小片脫落，３、輕輕吹打，細(xì)胞即完全脫落，４、按一定比例傳代。

IM9 Cells;背景說明：B淋巴細(xì)胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Chang Cells細(xì)胞、W256細(xì)胞、FTC133細(xì)胞

FDCP-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：２-３天換液１次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：M21細(xì)胞、HCC1599細(xì)胞、GT1-1細(xì)胞

OCILY-3 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 888Lu細(xì)胞、Walker/LLC-WRC256細(xì)胞、P3X63 Ag8.653細(xì)胞

SK-ML2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形的;相關(guān)產(chǎn)品有：COR L279細(xì)胞、Sp2/0-Ag14細(xì)胞、J 111細(xì)胞

Kit-225 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PLC8024細(xì)胞、ST486細(xì)胞、NCIH209細(xì)胞

H-II-E-C3 Cells;背景說明：在糖皮質(zhì)激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導(dǎo)下可以產(chǎn)生酪酸基轉(zhuǎn)移酶；可被逆轉(zhuǎn)錄病毒感染；可產(chǎn)生白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：beta-TC6細(xì)胞、MDCK-2細(xì)胞、NE1細(xì)胞

Ly18 Cells;背景說明：彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH28細(xì)胞、TC-1 [Mouse lung]細(xì)胞、P3.times.63 Ag8.653細(xì)胞

P3HRI Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每２-３天換液;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SCL I細(xì)胞、CCF-STTG1細(xì)胞、MDST8細(xì)胞

WISH Cells;背景說明：最初以為這株細(xì)胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，證實(shí)該細(xì)胞是HeLa細(xì)胞污染的；角蛋白陽性。;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OLN 93細(xì)胞、OVCA433細(xì)胞、SW-1116細(xì)胞

HCe-8693 Cells;背景說明：盲腸腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MOLM-16細(xì)胞、UACC893細(xì)胞、OCIAML5細(xì)胞

2PK-3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OC-3-VGH細(xì)胞、MLA 144細(xì)胞、A 2780 CP細(xì)胞

SW-837 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液１-２次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：P3HR-1細(xì)胞、WM451Lu細(xì)胞、TCam-2細(xì)胞

H1341 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：T47D:A細(xì)胞、TE354.T細(xì)胞、H-1666細(xì)胞

Ramos-RA1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-740細(xì)胞、H2052_MM細(xì)胞、870細(xì)胞

NCIH1963 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C1498細(xì)胞、NR-8383細(xì)胞、ES2細(xì)胞

H69C Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：懸浮生長，聚團(tuán);形態(tài)特性：聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：H522細(xì)胞、MEF (CF-1)細(xì)胞、Jurkat E6-1細(xì)胞

WC00079 Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：A549ATCC細(xì)胞、MKN74細(xì)胞、D 407細(xì)胞

Abcam HEK293T RNF181 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG12430 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRB114 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XE398 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BY00326 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CS7SE Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04449 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FHC1-hiPSC1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM08935 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H660 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：TE5細(xì)胞、MC3T3-E1(C4)細(xì)胞、UPCI-SCC-90細(xì)胞

SW948人結(jié)腸腺癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Roswell Park Memorial Institute 6666 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BC-019細(xì)胞、UM2細(xì)胞、LU-65M細(xì)胞

NCI-H1651 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Caco-2/ATCC細(xì)胞、NCI/ADRRES細(xì)胞、ARO 81-1細(xì)胞

LM TK negative Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SW1088細(xì)胞、P3J細(xì)胞、HR1K細(xì)胞

VP303 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Huh-7細(xì)胞、COLO 205細(xì)胞、MOLP-8細(xì)胞

MCF7-GFP Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3/NS-1細(xì)胞、SW 1353細(xì)胞、CCRF-CEM C1細(xì)胞

Ba/F3 KIF5B-RET-V804L Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEK293T/17 Cells;背景說明：胚腎；５型腺病毒及SV４０轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKNSH細(xì)胞、University of Arizona Cell Culture-893細(xì)胞、SUM149PT細(xì)胞

LC-2 ad Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C17.2細(xì)胞、IMR-32細(xì)胞、SMA 560細(xì)胞

J82 COT Cells;背景說明：電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。 含ras (H-ras)癌基因。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TE-1細(xì)胞、Namalva細(xì)胞、NCIH196細(xì)胞

KPL1 Cells;背景說明：浸潤性導(dǎo)管癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HS-940-T細(xì)胞、C2BBe1細(xì)胞、MV 3細(xì)胞

D-407 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HTR-8細(xì)胞、138 MG細(xì)胞、SNU1040細(xì)胞

Centre Antoine Lacassagne-78 Cells;背景說明：軟骨肉瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-548細(xì)胞、LNT-229細(xì)胞、NTERA2-cloneD1細(xì)胞

NCI-H1299 Cells;背景說明：這株細(xì)胞來源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。患者接受了初期放療。細(xì)胞均一性的部分缺失p５３蛋白，并缺少p５３蛋白表達(dá)。細(xì)胞可以合成０.１pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽(GRP)。;傳代方法：１：２傳代；３天傳代一次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：COR-L23細(xì)胞、Madison 109細(xì)胞、C643細(xì)胞

AG06814-N Cells;背景說明：LeonardHayflick建系；有限傳代細(xì)胞系；壽命為５０±１０代（倍增時(shí)間２４h）；來自妊娠３個(gè)月的正常胚胎肺組織。該細(xì)胞系是第一個(gè)用于人制備的人二倍體細(xì)胞；培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細(xì)胞生長。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-838細(xì)胞、SKNO1細(xì)胞、TE8細(xì)胞

GM24143 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 NEK4 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

QGY7703 Cells;背景說明：該細(xì)胞系來自３５歲女性的肝癌。染色體數(shù)目變化大，異倍體多。免疫熒光間接法AFP陽性反應(yīng)。異體移植能力強(qiáng)。亞顯微結(jié)構(gòu)方面，核與細(xì)胞質(zhì)的比例高，大的多形核和多種細(xì)胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。在ConA作用下凝集。倍增時(shí)間約為２０.５小時(shí)。用Northernblot方法，未能檢測到細(xì)胞中１.３kbLFIRE-１/HFREP-１mRNA的表達(dá)。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Jurkat77細(xì)胞、PK-15細(xì)胞、SuDHL 5細(xì)胞

D-407 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HTR-8細(xì)胞、138 MG細(xì)胞、SNU1040細(xì)胞

OE-33 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MEC1細(xì)胞、Hs 934.T細(xì)胞、KM12 SM細(xì)胞

WM 239-A Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BCP1細(xì)胞、H-2106細(xì)胞、TE353.SK細(xì)胞

MC3T3-L1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：C-Li-7細(xì)胞、BV2細(xì)胞、MES-SA-Dx5細(xì)胞

NRK49F Cells;背景說明：腎；成纖維細(xì)胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SN4741細(xì)胞、GM04678細(xì)胞、3T3-L1 ad細(xì)胞

Hep 3B2.1-7 Cells;背景說明：肝癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB134細(xì)胞、LAPC4細(xì)胞、BT-325細(xì)胞

NKM-1 Cells;背景說明：急性髓系白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ZYM-SVEC01細(xì)胞、SCL-1細(xì)胞、Roswell Park Memorial Institute 1788細(xì)胞

HQ02556 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Kinsey Cells(提供STR鑒定圖譜)

MKL-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NPLC/PRF/5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RCPFi006-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

TMPi010-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

UE7T-13 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 TESK1 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEI-193 Cells;背景說明：神經(jīng)鞘瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HNSC細(xì)胞、NIH:OVCAR-5細(xì)胞、NCI-H1819細(xì)胞

NCI/ADR-RES Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：FM-88細(xì)胞、DC 2.4細(xì)胞、L-cell細(xì)胞

Merwin Plasma Cell tumor-11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PAI細(xì)胞、SUM 190細(xì)胞、MCF12A細(xì)胞

6-T CEM Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：1.1B4細(xì)胞、TR146細(xì)胞、Walker256細(xì)胞

L-cells Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UPCI-SCC-090細(xì)胞、HCT 116細(xì)胞、Hopkins-92細(xì)胞

SK-NMC Cells;背景說明：這株細(xì)胞與HTB-１１都是神經(jīng)源的。１９７１年９月分離得到SK-N-MC后，發(fā)現(xiàn)它有中性多巴胺-β-羥化酶活性，也有細(xì)胞內(nèi)兒茶胺，用甲醛可以誘導(dǎo)出熒光。;傳代方法：１：６-１：１２傳代，每周２-３次換液。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Swiss 3T6細(xì)胞、PAI細(xì)胞、MAEC細(xì)胞

I90 Cells;背景說明：W.W. Nichols及其同事從一位１６周女嬰的肺中取材，建立了人二倍體成纖維細(xì)胞株IMR-９０。分裂潛能，病毒感受性和其它性質(zhì)都得到了充分研究，因而這株細(xì)胞可以作為WI-３８或其它標(biāo)準(zhǔn)人肺細(xì)胞株的替代株。有報(bào)道稱這株細(xì)胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增５８次。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MES 13細(xì)胞、SW1463細(xì)胞、INS-1細(xì)胞

H128 Cells;背景說明：小細(xì)胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Caco2BBe細(xì)胞、MBVP細(xì)胞、MGH-U3 (RN)細(xì)胞

MDA-361 Cells;背景說明：該細(xì)胞源自４０歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。;傳代方法： １：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF7-CTRL細(xì)胞、C-28/I2細(xì)胞、MFE-280細(xì)胞

H-1954 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OV 1063細(xì)胞、ZR75_1細(xì)胞、C-Lu65細(xì)胞

SK-N-F1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 274.T細(xì)胞、IM-95細(xì)胞、SW 1271細(xì)胞

SKNBE-2 Cells;背景說明：１９７２年１１月從一們多次化療及放療的擴(kuò)散性神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(２)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株。 該細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報(bào)道稱SK-N-BE(２)細(xì)胞的飽和濃度超過１x１０６細(xì)胞/平方厘米。細(xì)胞形態(tài)多樣，有的有長突觸，有的呈上皮細(xì)胞樣。 細(xì)胞會(huì)聚集，形成團(tuán)塊并浮起;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Laboratory of Allergic Diseases 2細(xì)胞、IMCD3細(xì)胞、SCL I細(xì)胞

LNCaP-Clone-FGC Cells;背景說明：人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對５-α-二睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時(shí)，以合細(xì)胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H1954細(xì)胞、3T6 Swiss Albino細(xì)胞、Tj-905細(xì)胞

NCIH1944 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KMM1細(xì)胞、H295R-S1細(xì)胞、HCC9204細(xì)胞

Colon-26 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LN 382細(xì)胞、PM6細(xì)胞、COLO 357細(xì)胞

STBCi037-B Cells(提供STR鑒定圖譜)

OCI-Ly 7 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H220細(xì)胞、253J-BV細(xì)胞、Tsup-1細(xì)胞

A172 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-Ly 8細(xì)胞、SN12C-PM6細(xì)胞、RPMI-7951細(xì)胞

HEL-92 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：成淋巴細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 737.T細(xì)胞、NCIH1184細(xì)胞、PT-K75細(xì)胞

H508 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ADR-RES細(xì)胞、U 138 MG細(xì)胞、H-1819細(xì)胞

HPAEC Cells;背景說明：肺動(dòng)脈；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Vero細(xì)胞、FBHE細(xì)胞、SK-SH-SY5Y細(xì)胞

GM00637B Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Neukoplast細(xì)胞、L-M(TK-)細(xì)胞、alphaTC1 Clone 6細(xì)胞

SW948人結(jié)腸腺癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Keio University-19-19 Cells;背景說明：膀胱癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SF539細(xì)胞、RPMI no 8226細(xì)胞、IHH-4細(xì)胞

SUM 190 Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SV-HUC-1細(xì)胞、SH-SY5Y Parental細(xì)胞、HPAF-II/CD18細(xì)胞

Tn5B1-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PC-2 [Human pancreatic carcinoma]細(xì)胞、B16/F10細(xì)胞、RCC10RGB細(xì)胞

H-920 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JVM3細(xì)胞、NCI660細(xì)胞、CHP 126細(xì)胞

Hs-606-T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SKES1細(xì)胞、1301細(xì)胞、K 562細(xì)胞

HemECs Cells;背景說明：血管瘤；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Beta-TC-6細(xì)胞、CMT-167細(xì)胞、Caco2-BBE細(xì)胞

BTI-Tn5B14 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JAR細(xì)胞、HOS/MNNG細(xì)胞、CaSki細(xì)胞

H-2106 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU-668細(xì)胞、RGC-5細(xì)胞、NCIH2110細(xì)胞

BayGenomics ES cell line RRK190 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XL637 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GG2EE Cells(提供STR鑒定圖譜)

OCT-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

YUMMER1.G1F Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCW030i-A2688 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=7104989; DOI=10.1016/0165-4608(82)90076-0

Chen T.-R., Hay R.J., Macy M.L.

Karyotype consistency in human colorectal carcinoma cell lines established in vitro.

Cancer Genet. Cytogenet. 6:93-117(1982)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163

Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.

Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)

PubMed=9294210; DOI=10.1073/pnas.94.19.10330; PMCID=PMC23362

Ilyas M., Tomlinson I.P.M., Rowan A.J., Pignatelli M., Bodmer W.F.

Beta-catenin mutations in cell lines established from human colorectal cancers.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94:10330-10334(1997)

PubMed=10737795; DOI=10.1073/pnas.97.7.3352; PMCID=PMC16243

Rowan A.J., Lamlum H., Ilyas M., Wheeler J.M.D., Straub J., Papadopoulou A., Bicknell D.C., Bodmer W.F., Tomlinson I.P.M.

APC mutations in sporadic colorectal tumors: a mutational 'hotspot' and interdependence of the 'two hits'.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97:3352-3357(2000)

PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105

Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.

Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.

J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=12584437; DOI=10.1159/000068544

Melcher R., Koehler S., Steinlein C., Schmid M., Mueller C.R., Luehrs H., Menzel T., Scheppach W., Moerk H., Scheurlen M., Koehrle J., Al-Taie O.

Spectral karyotype analysis of colon cancer cell lines of the tumor suppressor and mutator pathway.

Cytogenet. Genome Res. 98:22-28(2002)

PubMed=16418264; DOI=10.1073/pnas.0510146103; PMCID=PMC1327731

Liu Y., Bodmer W.F.

Analysis of p53 mutations and their expression in 56 colorectal cancer cell lines.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103:976-981(2006)

PubMed=18258742; DOI=10.1073/pnas.0712176105; PMCID=PMC2268141

Emaduddin M., Bicknell D.C., Bodmer W.F., Feller S.M.

Cell growth, global phosphotyrosine elevation, and c-Met phosphorylation through Src family kinases in colorectal cancer cells.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105:2358-2362(2008)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20570890; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-10-0192; PMCID=PMC2943514

Janakiraman M., Vakiani E., Zeng Z.-S., Pratilas C.A., Taylor B.S., Chitale D., Halilovic E., Wilson M., Huberman K., Ricarte Filho J.C.M., Persaud Y., Levine D.A., Fagin J.A., Jhanwar S.C., Mariadason J.M., Lash A., Ladanyi M., Saltz L.B., Heguy A., Paty P.B., Solit D.B.

Genomic and biological characterization of exon 4 KRAS mutations in human cancer.

Cancer Res. 70:5901-5911(2010)

PubMed=20606684; DOI=10.1038/sj.bjc.6605780; PMCID=PMC2920028

Bracht K., Nicholls A.M., Liu Y., Bodmer W.F.

5-fluorouracil response in a large panel of colorectal cancer cell lines is associated with mismatch repair deficiency.

Br. J. Cancer 103:340-346(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23272949; DOI=10.1186/1755-8794-5-66; PMCID=PMC3543849

Schlicker A., Beran G., Chresta C.M., McWalter G., Pritchard A., Weston S., Runswick S., Davenport S., Heathcote K., Castro D.A., Orphanides G., French T., Wessels L.F.A.

Subtypes of primary colorectal tumors correlate with response to targeted treatment in colorectal cell lines.

BMC Med. Genomics 5:66.1-66.15(2012)

PubMed=24042735; DOI=10.1038/oncsis.2013.35; PMCID=PMC3816225

Ahmed D., Eide P.W., Eilertsen I.A., Danielsen S.A., Eknaes M., Hektoen M., Lind G.E., Lothe R.A.

Epigenetic and genetic features of 24 colon cancer cell lines.

Oncogenesis 2:e71.1-e71.8(2013)

PubMed=24755471; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-14-0013

Mouradov D., Sloggett C., Jorissen R.N., Love C.G., Li S., Burgess A.W., Arango D., Strausberg R.L., Buchanan D., Wormald S., O'Connor L., Wilding J.L., Bicknell D.C., Tomlinson I.P.M., Bodmer W.F., Mariadason J.M., Sieber O.M.

Colorectal cancer cell lines are representative models of the main molecular subtypes of primary cancer.

Cancer Res. 74:3238-3247(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=25926053; DOI=10.1038/ncomms8002

Medico E., Russo M., Picco G., Cancelliere C., Valtorta E., Corti G., Buscarino M., Isella C., Lamba S., Martinoglio B., Veronese S., Siena S., Sartore-Bianchi A., Beccuti M., Mottolese M., Linnebacher M., Cordero F., Di Nicolantonio F., Bardelli A.

The molecular landscape of colorectal cancer cell lines unveils clinically actionable kinase targets.

Nat. Commun. 6:7002.1-7002.10(2015)

PubMed=25944804; DOI=10.1158/1078-0432.CCR-14-2457

Bazzocco S., Dopeso H., Carton-Garcia F., Macaya I., Andretta E., Chionh F., Rodrigues P., Garrido M., Alazzouzi H., Nieto R., Sanchez A., Schwartz S. Jr., Bilic J., Mariadason J.M., Arango D.

Highly expressed genes in rapidly proliferating tumor cells as new targets for colorectal cancer treatment.

Clin. Cancer Res. 21:3695-3704(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=26537799; DOI=10.1074/mcp.M115.051235; PMCID=PMC4762531

Holst S., Deuss A.J.M., van Pelt G.W., van Vliet S.J., Garcia-Vallejo J.J., Koeleman C.A.M., Deelder A.M., Mesker W.E., Tollenaar R.A.E.M., Rombouts Y., Wuhrer M.

N-glycosylation profiling of colorectal cancer cell lines reveals association of fucosylation with differentiation and caudal type homebox 1 (CDX1)/villin mRNA expression.

Mol. Cell. Proteomics 15:124-140(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28683746; DOI=10.1186/s12943-017-0691-y; PMCID=PMC5498998

Berg K.C.G., Eide P.W., Eilertsen I.A., Johannessen B., Bruun J., Danielsen S.A., Bjornslett M., Meza-Zepeda L.A., Eknaes M., Lind G.E., Myklebost O., Skotheim R.I., Sveen A., Lothe R.A.

Multi-omics of 34 colorectal cancer cell lines -- a resource for biomedical studies.

Mol. Cancer 16:116.1-116.16(2017)

PubMed=28854368; DOI=10.1016/j.celrep.2017.08.010; PMCID=PMC5583477

Roumeliotis T.I., Williams S.P., Goncalves E., Alsinet C., Del Castillo Velasco-Herrera M., Aben N., Ghavidel F.Z., Michaut M., Schubert M., Price S., Wright J.C., Yu L., Yang M., Dienstmann R., Guinney J.H., Beltrao P., Brazma A., Pardo M., Stegle O., Adams D.J., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Choudhary J.S.

Genomic determinants of protein abundance variation in colorectal cancer cells.

Cell Rep. 20:2201-2214(2017)

PubMed=29101300; DOI=10.15252/msb.20177701; PMCID=PMC5731344

Frejno M., Zenezini Chiozzi R., Wilhelm M., Koch H., Zheng R.-S., Klaeger S., Ruprecht B., Meng C., Kramer K., Jarzab A., Heinzlmeir S., Johnstone E., Domingo E., Kerr D.J., Jesinghaus M., Slotta-Huspenina J., Weichert W., Knapp S., Feller S.M., Kuster B.

Pharmacoproteomic characterisation of human colon and rectal cancer.

Mol. Syst. Biol. 13:951-951(2017)

PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826

Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.

Differential effector engagement by oncogenic KRAS.

Cell Rep. 22:1889-1902(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"