"SK-N-AS人神經母細胞瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

【細胞培養(yǎng)經驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準則，如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細胞吹打手法等等。要學會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞，細胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異常現象，也好及時解決這些意外，避免重復實驗帶來的更大痛苦。好細胞要及時保種：細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓，有一次細胞污染了，全軍覆沒。當時可后悔沒有保種。細胞跟人一樣，不同的細胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會，不同細胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

H-2171 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關產品有：H-2030細胞、MO59J細胞、HIT T-15細胞

HMC-1 Cells;背景說明：肥大 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：ML-2細胞、NCI-H711細胞、H35 Reuber細胞

H2195 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-SNU-449細胞、COLO679細胞、NCI H716細胞

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背景信息：詳見相關文獻介紹

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

ATCC細胞庫(American Type Culture Colection)，該中心一直致力于細胞分類、鑒定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物資源保藏中心，ATCC通過行業(yè)標準產品、服務和創(chuàng)新解決方案支持全球學術、政府、生物技術、制藥、食品、農業(yè)和工業(yè)領域的科學進步。ATCC提供的服務和定制解決方案包括細胞和微生物培養(yǎng)、鑒定、生物衍生物的開發(fā)和生產、性能測試和生物資源保藏服務。美國國家標準協會(ANSI)認可了ATCC標準開發(fā)組織，并制定了標準協議，以確保生物材料的可靠性和可重復性。ATCC的使命是為了獲取、鑒定、保存、開發(fā)、標準化和分發(fā)生物資源和生物信息，以提高和應用生物科學知識。

產品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

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物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

HSC2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HUT125細胞、HEC251細胞、NKM-1細胞

CWR22-Rv1 Cells;背景說明：２２RV１是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR２２嫁接后復發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。此細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激細胞生長，經westernblot檢測溶解產物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應。EGF刺激細胞生長，但TGFβ-１不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：P3-X63-Ag8-6-5-3細胞、Hs822T細胞、Panc203細胞

H35 Reuber Cells;背景說明：在糖皮質激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導下可以產生酪酸基轉移酶；可被逆轉錄病毒感染；可產生白蛋白、轉鐵蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：CV-1 in Origin Simian-1細胞、RN細胞、MMAc-SF細胞

CCRF/CEM-C7 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血?。慌?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SLMT-1細胞、COLO206細胞、SCCVII/St細胞

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

正確的細胞復蘇需知事項：細胞凍存HAO了，接下來要注意什么問題呢？沒錯，就是記得到時間了，拿出來復蘇。那么，細胞復蘇的過程中又有哪些該注意的事項呢？細胞活力和形態(tài)檢查的作用何在？活力檢查——千萬不要使用不健康的細胞，可能有污染(真菌、支原體等)，如果發(fā)現有污染毫不猶豫的丟棄!形態(tài)檢查——檢查細胞的固有形態(tài)和生長行為。凍存細胞：補充新的培養(yǎng)——在您開始凍存細胞的前一天補充新的培養(yǎng)。在細胞長至７０%單層時收獲細胞，計數活細胞數，用凍存調整細胞密度~５ x１０６  s/ml (根據不同的細胞類型調整)；凍存——用凍存洗細胞并用凍存重懸細胞，有不同類型的凍存，根據細胞類型選擇Zui合適的凍存(常用的凍存成分有)：５-１０% DMSO——注意確保DMSO不含有其他的毒性物質；５-１５%甘油；如果細胞在無血清培養(yǎng)基內生長，應在５０%條件培養(yǎng)基內(細胞在無血清培養(yǎng)基內生長２４小時)內凍存和復蘇。在凍存管上標記HAO細胞類型，日期，凍存人等信息，并保證每凍存管不超過１.５ml。放入罐之前記錄凍存管的數量和位置。以Zui快的速度轉移凍存管知罐內，因此，此步驟ZuiHAO使用干冰，或者把凍存管浸入裝有的小盒內。此外還要注意，在凍存管上沒有足夠的空間記錄細胞的詳細信息，做HAO記錄是非常非常重要的！還有一個Zui重要的，一定要在異地的罐內保存同樣的一份細胞，以免其中的一個罐出現問題！細胞正確的復蘇方式和正確的凍存方式同樣重要，熟記以下要點：當從罐內取出細胞時，有可能會出現凍存管破裂的情況，使用保護面罩和防護服十分必要；其實，細胞復蘇只是一個簡單的實驗，不過這其中卻不可避免有一些需要注意的細節(jié)，不然，也不一定會盡如人意。例如說，人身健康方面：一定要記得做HAO防凍工作，戴上護目鏡；盡量降低DMSO對細胞的損傷等等。

NB-19 Cells;背景說明：神經母細胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HREC細胞、PGLH7細胞、F98細胞

Vero C1008 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：COLO 206F細胞、SU 86.86細胞、TW01細胞

Rat Skin 1 Cells;背景說明：該細胞系來源于一大鼠的皮膚組織。２００７年由中國科學院昆明細胞庫建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：UCLA SO M21細胞、B16BL-6細胞、CAL39細胞

CD18 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：LUDLU 1細胞、MARC-145細胞、HCC0827細胞

MIA Paca2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HUT-28細胞、rRTEC細胞、BL2141細胞

L-M(TK-) Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GB-1細胞、BALB/3T3細胞、KMM1細胞

HLFa Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：H1563細胞、SNU-398細胞、H2196細胞

Instituto Biologico-Rim Suino-2 Cells;背景說明：腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SSP-25細胞、H6c7細胞、HANK細胞

MLOY4 Cells;背景說明：骨；SV４０轉化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PC615.3細胞、GM346細胞、GM00346細胞

MCF.7 Cells;背景說明：MCF-７細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復合物（domes）。該細胞含有Tx-４癌基因。腫瘤壞死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７細胞的生長。抗雌激素處理細胞能調變IGFBP＇S的分泌。;傳代方法：１：２傳代，３-４天長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：SKNEP1細胞、HCEC細胞、AGS細胞

COLO-738 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Roswell Park Memorial Institute 1846細胞、M3 Clone M-3細胞、GM05862細胞

CV-1.K Cells;背景說明：CV-１細胞株是１９６４年由JensenFC等建系的，源自成年雄性非洲綠猴腎，被用于Rous肉瘤病毒的轉染研究?？勺鳛镾V４０載體的轉染宿主。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產品有：OVMANA細胞、Ku812F細胞、RH8994細胞

WISH Cells;背景說明：最初以為這株細胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋法分析，證實該細胞是HeLa細胞污染的；角蛋白陽性。;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：OLN 93細胞、OVCA433細胞、SW-1116細胞

BEL 7405 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：NCI-H128細胞、D-341細胞、IOSE80UBC細胞

SNG-M Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形;相關產品有：SKMEL5細胞、OVCA432細胞、CCC-HIE-2細胞

KU-812-F Cells;背景說明：慢性粒細胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SEM細胞、Mevo細胞、OCIAML2細胞

Sf-21 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KAT5細胞、MiaPaca.2細胞、PC10細胞

1301-U2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam HeLa CEBPB KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG15982 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRE286 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XG128 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C0028 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CW10014 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA06468 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM01019 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CCLP-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NPC-TW-039細胞、CORL51細胞、A20細胞

SK-N-AS人神經母細胞瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

HMCB Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：６—１：１０傳代，２天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：Madin-Darby Bovine Kidney細胞、MDCKII-WT細胞、NPC-TW 01細胞

MKN 7 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：MCAEC細胞、COR-L279細胞、JEG-3細胞

OVTOKO Cells;背景說明：卵巢透明細胞癌；脾轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RL-65細胞、Tn 5B1-4細胞、ketr 3細胞

Hs840_T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４—１：８傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：LIXC002細胞、578T細胞、EoL-1 cell細胞

SW-1417 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液１-２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：Jurkat FHCRC細胞、NCI-H889細胞、JURKAT E-6.1細胞

30G8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PC 61.5.3 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：alpha TC1 clone 6細胞、SK-MEL-MeWo細胞、U-251-MG細胞

H-1435 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長，松散;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：YD15細胞、H-2135細胞、OCI/AML2細胞

HIEC-6 Cells;背景說明：腸；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM04679細胞、SW1573細胞、RPMI2650細胞

MKN 7 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：MCAEC細胞、COR-L279細胞、JEG-3細胞

PTK2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：JIII細胞、OVCAR3細胞、MDA-MB-435 S細胞

Jiyoye Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：ABC-1細胞、LNCaP C4-2細胞、3AO細胞

G292 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Nb 2細胞、HS940細胞、Lymph Node Carcinoma of the prostate細胞

RIN-m Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MOLM-13細胞、DMS 53細胞、BMU-S1細胞

GM24104 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 NDUFS3 (-) 3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma] Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RPMI8402細胞、NIH3T3細胞、C 643細胞

UACC-812 Cells;背景說明：該細胞是由Liebovitz A等于１９８６年從一名４３歲的白人女性乳腺導管癌患者的乳腺切除腫瘤組織中分離建立的；手術前該病人曾接受過廣泛的化療。該細胞HER-２/neu癌基因序列有１５倍的擴增；雌激素受體ER、孕激素受體PR和糖蛋白P陰性。;傳代方法：１：３傳代；５-７天１次?！?生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：HT144-mel細胞、CL 1-5細胞、H69C細胞

GT39 Cells;背景說明：胃癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI.H460細胞、RPMI8226細胞、HCC1588細胞

Loucy Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣　;相關產品有：Hep G2/C3A細胞、Mc Ardle 7777細胞、Hs294T細胞

EFO-27 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PLA-802細胞、NCIH1092細胞、PNT1A細胞

SKES1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Madison 109細胞、Hs819.T細胞、HONE1細胞

HOSEpiC Cells;背景說明：卵巢；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Toledo細胞、Hs-27細胞、P-36細胞

HUVEC-C[HUVEC] Cells;背景說明：臍靜脈；內皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：N1S1細胞、M-07e細胞、Virginia Mason Research Center-Lung Cancer D細胞

HQ02285 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KHm-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MIZMe011-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

NP3 [Human lung] Cells(提供STR鑒定圖譜)

RCM-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HeLa TPCN1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

XPH13PV Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEK-Blue IL-18 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GP-293 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Mo7e細胞、NCI-522細胞、LCMS細胞

HSC1 Cells;背景說明：皮膚鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PC 61 5.3細胞、HLMVEC細胞、HT1376細胞

MDA231-LM2-4175 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CSQT-2細胞、Leukemia L1210細胞、HCT-FET細胞

NCI-H-295 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KM932細胞、LN-229細胞、NCCIT細胞

CCD-966SK Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：P3X63Ag8653細胞、H-1836細胞、PJ34細胞

CCD-966SK Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：P3X63Ag8653細胞、H-1836細胞、PJ34細胞

KOSC2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：２.２ x １０^４ cells/ml ;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：TALL-104細胞、SU-DHL2細胞、HGF-1細胞

U373-MG Cells;背景說明：膠質瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Human Melanoma Cell Bowes細胞、HCC1954細胞、Me-Wo細胞

Human Epidermoid carcinoma #2 Cells;背景說明：最初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現，起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：HCC1569細胞、NBL-4細胞、NS20Y細胞

K299 Cells;背景說明：間變性大細胞淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CL34細胞、H-2347細胞、NK-92細胞

CCRF-SB Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RT-BM 1細胞、NS1-1 Ag4.1細胞、C12細胞

CEF Cells;背景說明：胚胎；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A細胞、343 MG細胞、MALME 3M細胞

NB19-RIKEN Cells;背景說明：神經母細胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MODE-K細胞、NCI-H2342細胞、IPEC-J2細胞

G-Olig2 Cells;背景說明：胚胎干細胞；１２９X１/SvJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：C3H10T1-2細胞、SNUC1細胞、Calu 6細胞

JCA-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NTC-200細胞、H-1975細胞、Fox/NY細胞

STBCi020-B Cells(提供STR鑒定圖譜)

L6565 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM00637F細胞、MB157細胞、DU145細胞

211H Cells;背景說明：MSTO-２１１H細胞株是１９８５年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。這個病人接受過多種藥物聯合前期化療。MSTO-２１１H細胞具有高親和力的EGF結合位點，并表達神經元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基。未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)，邦巴辛與神經tensin。細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表達呈陽性。未檢測到N-m;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產品有：Gejiu Lung Carcinoma-82細胞、TO175T細胞、HSC 3細胞

8505C Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：６傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：BGC823細胞、NCI-H1930細胞、Danio rerio Gill細胞

SNU-5 Cells;背景說明：該細胞來源于一名低分化胃癌患者的轉移性腹水，１９８７年分離建立。該細胞表達CEA和TAG-７２。;傳代方法：２-３天補液一次。;生長特性：多細胞聚集、懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：SKLU01細胞、HCT_116細胞、KYSE-50細胞

NCI-H1395 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；５-６天傳代一次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關產品有：NCI-HUT-520細胞、MESSA細胞、H-748細胞

DU 145 Cells;背景說明：DU １４５ 是從一位有３年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結構分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：Fetal Human Lens-124細胞、McA-RH 8994細胞、U118-MG細胞

SK-N-AS人神經母細胞瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Cor L88 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H1573細胞、SW-900細胞、CV1細胞

M059K Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：６-１：８傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：NMCG1細胞、C-Lu65細胞、M07e細胞

Vero C1008 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：COLO 206F細胞、SU 86.86細胞、TW01細胞

OVCAR3 Cells;背景說明：該細胞１９８２年由T.C. Hamilton等建系，源自一位６０卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：BLO-11細胞、MAntle cell VERona-1細胞、HBE細胞

HRGEC Cells;背景說明：腎小球；內皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：OCI-LY-18細胞、MDA-231細胞、TCam-2細胞

SUM190PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PLA-801C細胞、HCT.116細胞、RL95細胞

LM TK negative Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCC941122細胞、Normal Rat Kidney-49F細胞、GP2d細胞

RA Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：LA-N-5細胞、H-2073細胞、HUC細胞

BayGenomics ES cell line RHA082 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XD135 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CPTC-S100A4-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MECA-89 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SFA1.2B4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LNCaP-luc2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50006-X

Israel M.A., Thiele C.J.

Tumor cell lines of the peripheral nervous system.

(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.43-78; Academic Press; New York; USA (1994)

PubMed=7838528

Cheng N.C., Van Roy N., Chan A., Beitsma M., Westerveld A., Speleman F., Versteeg R.

Deletion mapping in neuroblastoma cell lines suggests two distinct tumor suppressor genes in the 1p35-36 region, only one of which is associated with N-myc amplification.

Oncogene 10:291-297(1995)

PubMed=9283597; DOI=10.1016/S0165-4608(96)00362-7

Van Roy N., Jauch A., Van Gele M., Laureys G., Versteeg R., De Paepe A., Cremer T., Speleman F.

Comparative genomic hybridization analysis of human neuroblastomas: detection of distal 1p deletions and further molecular genetic characterization of neuroblastoma cell lines.

Cancer Genet. Cytogenet. 97:135-142(1997)

DOI=10.1007/0-306-46872-7_2

Thiele C.J.

Neuroblastoma.

(In book chapter) Human cell culture. Vol. 1. Cancer cell lines part 1; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.21-53; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)

PubMed=11550280; DOI=10.1002/gcc.1174

Van Roy N., Van Limbergen H., Vandesompele J., Van Gele M., Poppe B., Salwen H.R., Laureys G., Manoel N., De Paepe A., Speleman F.

Combined M-FISH and CGH analysis allows comprehensive description of genetic alterations in neuroblastoma cell lines.

Genes Chromosomes Cancer 32:126-135(2001)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=12702577

Saito-Ohara F., Imoto I., Inoue J., Hosoi H., Nakagawara A., Sugimoto T., Inazawa J.

PPM1D is a potential target for 17q gain in neuroblastoma.

Cancer Res. 63:1876-1883(2003)

PubMed=15892104; DOI=10.1002/gcc.20198

Mosse Y.P., Greshock J., Margolin A.A., Naylor T., Cole K.A., Khazi D., Hii G., Winter C., Shahzad S., Asziz M.U., Biegel J.A., Weber B.L., Maris J.M.

High-resolution detection and mapping of genomic DNA alterations in neuroblastoma.

Genes Chromosomes Cancer 43:390-403(2005)

PubMed=16822308; DOI=10.1186/1471-2407-6-177; PMCID=PMC1533846

Dam V., Morgan B.T., Mazanek P., Hogarty M.D.

Mutations in PIK3CA are infrequent in neuroblastoma.

BMC Cancer 6:177.1-177.10(2006)

PubMed=17506115; DOI=10.1002/nbm.1181

Peet A.C., McConville C.M., Wilson M.P., Levine B.A., Reed M., Dyer S.A., Edwards E.C., Strachan M.C., McMullan D.J., Wilkes T.M., Grundy R.G.

1H MRS identifies specific metabolite profiles associated with MYCN-amplified and non-amplified tumour subtypes of neuroblastoma cell lines.

NMR Biomed. 20:692-700(2007)

PubMed=18082704; DOI=10.1016/j.jpedsurg.2007.08.026

Komuro H., Saihara R., Shinya M., Takita J., Kaneko S., Kaneko M., Hayashi Y.

Identification of side population cells (stem-like cell population) in pediatric solid tumor cell lines.

J. Pediatr. Surg. 42:2040-2045(2007)

PubMed=18534018; DOI=10.1186/1476-4598-7-50; PMCID=PMC2442611

Combaret V., Boyault S., Iacono I., Brejon S., Rousseau R., Puisieux A.

Effect of bortezomib on human neuroblastoma: analysis of molecular mechanisms involved in cytotoxicity.

Mol. Cancer 7:50.1-50.12(2008)

PubMed=18724359; DOI=10.1038/nature07261; PMCID=PMC2672043

Mosse Y.P., Laudenslager M., Longo L., Cole K.A., Wood A., Attiyeh E.F., Laquaglia M.J., Sennett R., Lynch J.E., Perri P., Laureys G., Speleman F., Kim C., Hou C.-P., Hakonarson H., Torkamani A., Schork N.J., Brodeur G.M., Tonini G.P., Rappaport E., Devoto M., Maris J.M.

Identification of ALK as a major familial neuroblastoma predisposition gene.

Nature 455:930-935(2008)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20655465; DOI=10.1016/j.cell.2010.06.004; PMCID=PMC2913027

Holzel M., Huang S.-D., Koster J., Ora I., Lakeman A., Caron H.N., Nijkamp W., Xie J., Callens T., Asgharzadeh S., Seeger R.C., Messiaen L.M., Versteeg R., Bernards R.

NF1 is a tumor suppressor in neuroblastoma that determines retinoic acid response and disease outcome.

Cell 142:218-229(2010)

PubMed=22213050; DOI=10.1002/ijc.27415; PMCID=PMC3757132

Gawecka J.E., Geerts D., Koster J., Caliva M.J., Sulzmaier F.J., Opoku-Ansah J., Wada R.K., Bachmann A.S., Ramos J.W.

PEA15 impairs cell migration and correlates with clinical features predicting good prognosis in neuroblastoma.

Int. J. Cancer 131:1556-1568(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23202128; DOI=10.1038/ng.2493; PMCID=PMC3557959

Sausen M., Leary R.J., Jones S., Wu J., Reynolds C.P., Liu X.-Y., Blackford A.L., Parmigiani G., Diaz L.A. Jr., Papadopoulos N., Vogelstein B., Kinzler K.W., Velculescu V.E., Hogarty M.D.

Integrated genomic analyses identify ARID1A and ARID1B alterations in the childhood cancer neuroblastoma.

Nat. Genet. 45:12-17(2013)

PubMed=24466371; DOI=10.1593/tlo.13544; PMCID=PMC3890703

Loschmann N., Michaelis M., Rothweiler F., Zehner R., Cinatl J., Voges Y., Sharifi M., Riecken K., Meyer J., von Deimling A., Fichtner I., Ghafourian T., Westermann F., Cinatl J. Jr.

Testing of SNS-032 in a panel of human neuroblastoma cell lines with acquired resistance to a broad range of drugs.

Transl. Oncol. 6:685-696(2013)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28192521; DOI=10.1371/journal.pone.0172140; PMCID=PMC5305101

Saintas E., Abrahams L., Ahmad G.T., Ajakaiye A.-O.M., AlHumaidi A.S.H.A.M., Ashmore-Harris C., Clark I., Dura U.K., Fixmer C.N., Ike-Morris C., Mato Prado M., McCullough D., Mishra S., Scholer K.M.U., Timur H., Williamson M.D.C., Alatsatianos M., Bahsoun B., Blackburn E., Hogwood C.E., Lithgow P.E., Rowe M., Yiangou L., Rothweiler F., Cinatl J. Jr., Zehner R., Baines A.J., Garrett M.D., Gourlay C.W., Griffin D.K., Gullick W.J., Hargreaves E., Howard M.J., Lloyd D.R., Rossman J.S., Smales C.M., Tsaousis A.D., von der Haar T., Wass M.N., Michaelis M.

Acquired resistance to oxaliplatin is not directly associated with increased resistance to DNA damage in SK-N-ASrOXALI4000, a newly established oxaliplatin-resistant sub-line of the neuroblastoma cell line SK-N-AS.

PLoS ONE 12:E0172140-E0172140(2017)

PubMed=28350380; DOI=10.1038/sdata.2017.33; PMCID=PMC5369315

Harenza J.L., Diamond M.A., Adams R.N., Song M.M., Davidson H.L., Hart L.S., Dent M.H., Fortina P., Reynolds C.P., Maris J.M.

Transcriptomic profiling of 39 commonly-used neuroblastoma cell lines.

Sci. Data 4:170033-170033(2017)

PubMed=30459281; DOI=10.1126/scisignal.aar5680

Van den Eynden J., Umapathy G., Ashouri A., Cervantes-Madrid D., Szydzik J., Ruuth K., Koster J., Larsson E., Guan J.-K., Palmer R.H., Hallberg B.

Phosphoproteome and gene expression profiling of ALK inhibition in neuroblastoma cell lines reveals conserved oncogenic pathways.

Sci. Signal. 11:eaar5680.1-eaar5680.16(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"