"Calu-6人退行性癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

公司細胞系形態(tài)漂亮、增殖倍數高、純度高、功能性強，細胞培養(yǎng)就跟養(yǎng)孩子一個樣。養(yǎng)孩子要喂奶，養(yǎng)細胞要加補液，都需要在前期補充足夠的營養(yǎng)，初始狀態(tài)的細胞或剛剛復蘇的細胞還要適量加入血清或細胞因子來幫助它們的存活增殖，如果營養(yǎng)物質缺乏，細胞就會不生長甚至死亡。養(yǎng)孩子要從小培養(yǎng)學習，養(yǎng)細胞也得培養(yǎng)寶寶順利生下來，你會經常撫摸他，給他看各種顏色，刺激他的五感。細胞也是一樣，分離后的細胞需要使用特定的細胞因子進行活化、增殖。另外加入因子的種類、因子的濃度、加入時間、加入順序都會影響細胞最終的結果。養(yǎng)孩子最怕孩子生病，養(yǎng)細胞最怕被污染，平時你會仔細觀察寶寶是否嘔吐、是否突然哭鬧，猜測寶寶是否生病了。對于細胞，我們也需要時刻進行觀察的，假如培養(yǎng)液渾濁(污染了)，則需要換液后加抗生素；假如細胞增殖不明顯，形態(tài)變差，則可能是因為營養(yǎng)不足了，對貼壁細胞可以消化后重新用新的培養(yǎng)基接種并加倍加入細胞因子含量；對懸浮細胞增殖能力不強的，則不著急補液，只是先補加血清、細胞因子看是否可以好轉。培養(yǎng)時還得全程在無菌的環(huán)境，一個小小的偏差，細胞就會死亡。

換液周期：每周2-3次

G 401 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：PC-9細胞、HO8910細胞、HEB細胞

HCC-366 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCIH2591細胞、A 549細胞、LC-1細胞

MBdSMC Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCIH810細胞、MC3T3-E細胞、HCT.116細胞

Calu-6人退行性癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見相關文獻介紹

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

細胞培養(yǎng)應用于分子生物學、細胞生物學、遺傳學、免疫學、腫瘤學及病毒學等領域，細胞培養(yǎng)是指將細胞從動物或植物體內取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機械方法進行解離，也可以來源于已建立的細胞系。傳代培養(yǎng)是指當細胞生長至高密度時，將其分殖至新的培養(yǎng)瓶中，以維持其生長和增殖。貼壁細胞是指在培養(yǎng)基表面附著生長的細胞，懸浮細胞是指在培養(yǎng)基中懸浮生長的細胞，不依附于培養(yǎng)皿表面。半貼壁半懸浮細胞同時具備貼壁細胞和懸浮細胞的特點，通常在培養(yǎng)基中部分附著生長，部分懸浮于培養(yǎng)基上。

產品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

Calu-6人退行性癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

ARPE19 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Balb/3T3-4-Cl31細胞、U 937細胞、IM 9細胞

Mouse Bladder Tumor line-2 Cells;背景說明：膀胱移行細胞癌；C３H/He;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NPA87-1細胞、Porcine Kidney-15細胞、IPLB-SF-21細胞

T-ALL-1 Cells;背景說明：該細胞源于一名復發(fā)T-ALL（急性T淋巴細胞性白血?。┑膬和耐庵苎?；具有很強的細胞毒性，體內體外實驗中都能破壞腫瘤細胞；IL-２可使細胞更好地生長；α/β TCR陽性，γ/δ TCR陰性；可產生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。;傳代方法：維持細胞密度在４×１０５-１×１０６ cells/ml之間，２-３天換液１次　;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：NCI-H716細胞、NCIH2342細胞、ReNcell CX細胞

ROS17/28 Cells;背景說明：骨肉瘤；ACI ９９３５;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Immortalized Human Hepatocytes細胞、MC57G細胞、IGROV-1細胞

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞復蘇后貼壁細胞較少的問題分析：總結１：復蘇過程沒有問題，是否是從拿出直接放入溫水，還有培養(yǎng)箱，二氧化碳濃度，培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加GAO濃度FBS １５-２０%，看看能否幫助貼壁，當然也需要考慮血清問題，還有確信拿來的細胞沒問題?？偨Y２：首先應該懷疑凍存，實際上復蘇出問題的可能非常小，因為操作簡單，而且死板。１、你凍存的時候是不是消化的時間過長，這是一般人所注意不到的，即使書上也不講這個問題，太長的消化時間會讓細胞復蘇時失去貼壁能力，表現(xiàn)為先貼后死，原因是在你復蘇的時候細胞已進入凋亡程序，不可逆轉的死亡。２、你的凍存HAO不HAO，是什么，甘油還是DMSO，質量非常重要，否則也會死亡。３、你的凍存的量加的是不是太多，AC推薦是不超過７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在凍存的時候是不是把DMSO混均勻，這個有一些影響，但不算太大。５、你的凍存是否按部就班，就是所溫度梯度是不是把握嚴格，很多人容易忘卻這個事情，因為這個東西流程長。６、如果你細胞污染，你是否能很快看到，我比我的導師能早一天看到污染。從這個角度講建議去除離心這步。７、你的細胞在凍存前是否過密。還有，不贊成孵箱污染這個概念的，所有在一個孵箱里的細胞都污染一個細菌的話，這個細菌是源于孵箱的，但這不代表孵箱污染，因為孵箱無論你如何處理都有大量的細菌，問題在操作。每次污染的原因都要盡可能的找，以后就不犯同樣的問題，這個很重要，不能靠猜，否則你就有可能細胞養(yǎng)絕Zui后換課題，這個見得太多了，別不當會事。

COLO-824 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Med 341細胞、Rat Skin 1細胞、M1細胞

HEC-251 Cells;背景說明：子宮內膜癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM17346細胞、SV40-MES13細胞、MDA-MB361細胞

B16 BL6 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KOSC2細胞、HeLa/S3細胞、Jurkat-77細胞

MHH-CALL2 Cells;背景說明：急性B淋巴細胞白血?。慌?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：D-283MED細胞、W133細胞、BE(2)-C細胞

Hs 729 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：SK Hep1細胞、YES-2細胞、JB-6 Cl 30細胞

Potorous tridactylus Kidney 1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Caco-2BBe細胞、Eca-109細胞、H157細胞

253J Cells;背景說明：膀胱癌；淋巴結轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM3569細胞、Mouse Podocyte Clone-5細胞、RT4P細胞

ME1 Cells;背景說明：急性髓系白血病；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TE9細胞、Tb 1 Lu (NBL-12)細胞、NCI-H2228細胞

SBC5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-SNU-C2A細胞、KLE細胞、RD細胞

8505C Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：６傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：BGC823細胞、NCI-H1930細胞、Danio rerio Gill細胞

U118MG Cells;背景說明：注意： 據報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。 這是１９６６年至１９６９年間J. Ponten和同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培養(yǎng)６周去除了支原體污染。 ;傳代方法： 消化３-５分鐘。１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合型;相關產品有：NCI-H2141細胞、TCCSUP細胞、SNU-878細胞

MDA1386 Cells;背景說明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：BT-549細胞、CEM/C1細胞、MN-60細胞

H-157 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：U266 B1細胞、NCI-H1876細胞、Panc10.05細胞

P388D1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MCF7ADR細胞、LTEP-sm細胞、HCC-70細胞

SK-MES1 Cells;背景說明：源于一位６５歲患有肺鱗狀細胞癌的白人男性，自轉移性胸腔積液分離而來。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：G519細胞、MCF7-CTRL細胞、MB468細胞

NCI-SNU-886 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SJSA-1細胞、MGC-803細胞、R 2 C細胞

NCIH2227 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：該細胞既有懸浮生長，又有貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：OK細胞、RCC-JF細胞、HMrSV5細胞

5TGM1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam K-562 PKLR KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AP39S(SVT) Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRM025 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XN277 Cells(提供STR鑒定圖譜)

cAMP Hunter CHO-K1 GPR81 Gi Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00710 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DT40-RASGRP1(-/-) Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM04111 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Hs 636 T Cells;背景說明：宮頸鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SNG-M細胞、Hs.27細胞、A-101D細胞

Calu-6人退行性癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Cloudman S91 melanoma clone M-3 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；DBA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：451Lu細胞、BNL CL.2細胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]細胞

SW1417 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液１-２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：B-16細胞、Kuramochi細胞、L細胞

IAR-20 Cells;背景說明：肝； BDVI;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：LM1細胞、VA-ES-BJ細胞、BE(2)-M17細胞

SKCO1 Cells;背景說明：該細胞來源于結直腸病人的轉移性腹水。;傳代方法：１：２-１：３傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：PC3M-1E8細胞、NG108-15細胞、RBVEC細胞

MPC 11 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KLE細胞、H1105細胞、SEG-1細胞

7.8B3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CCD 841 CoN Cells;背景說明：結腸上皮細胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SUD4細胞、DF-1細胞、GM05887A細胞

NCI-H102 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：圓形；淋巴母細胞樣;相關產品有：KHYG1細胞、B/C3T3細胞、WIL2 S細胞

SW 948 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液１-２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：MGc80-3細胞、U-87-MG細胞、Murine Thymic Epithelial Cell line 1細胞

U 266 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：SUDHL-4細胞、AML-EOL-1細胞、HCS-2/8細胞

H-1876 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：DHL-6細胞、SNU-182細胞、AML-193細胞

U20-S Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MCF-12F細胞、OPM-2細胞、HuT-102細胞

NEC-8 Cells;背景說明：睪丸胚胎性癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TE-10細胞、Panc2_03細胞、KTA7細胞

LA-N-6(OAN) Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Mel RM細胞、MHCC97H細胞、NG 108-15細胞

GM14729 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 GLUL (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MDA-435 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GA-10 (Clone 4)細胞、SK-RC-20細胞、F-36P細胞

BC-009 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MCF-7細胞、L-540細胞、Pt-K1細胞

B16BL6 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HEI193細胞、Rat Basophilic Leukemia-1細胞、MSF細胞

SU-DHL-5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：WiDr-TC細胞、PC3-M細胞、MCA 38細胞

H1568 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MSTO-211細胞、NCIH1694細胞、H-676細胞

JIII Cells;背景說明：單核細胞白血病;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MDA-MB-468細胞、LS1034細胞、3D4/21細胞

BMSC/hBMSCs Cells;背景說明：骨髓間充質干 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-SNU-398細胞、H-820細胞、251MG細胞

Rat 1 Cells;背景說明：成纖維細胞；自發(fā)永生；Fischer ３４４;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HMrSV5細胞、NCI-H1792細胞、ACT-1細胞

hntES Cells(提供STR鑒定圖譜)

J27.2 Cw7neo Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCF7 tTS Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND15929 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PR00245 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HeLa GPR137B KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

XF11.1F8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 UBE4A (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HS5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：huH 1細胞、PLB985細胞、COLO829細胞

H8 Cells;背景說明：宮頸；上皮細胞；永生化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SNU-354細胞、HCC-78細胞、Jurkat Clone E6-1細胞

MDA-MB-435 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H28細胞、3T3 L1細胞、HEK 293FT細胞

HEC1B Cells;背景說明：該細胞是H.Kuramoto１９６８年分離的HEC-１-A細胞亞株。不同於HEC-A-１的是：該亞株在培養(yǎng)第１３５天到１９０天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：PTK 2細胞、MIMVEC細胞、OE-21細胞

MIMVEC Cells;背景說明：腸粘膜微血管；內皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：A2780細胞、CCLP1細胞、SW-780細胞

MIMVEC Cells;背景說明：腸粘膜微血管；內皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：A2780細胞、CCLP1細胞、SW-780細胞

CALU 1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：消化１０分鐘。１：２。３-４天長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：GM00637I細胞、NCI H226細胞、Hs 695.T細胞

HL-60 clone15 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：維持細胞濃度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：MLOY4細胞、Tn-5B1-4細胞、NIH-OVCAR-3細胞

rUCMSCs Cells;背景說明：臍帶；間充質干 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HEK.EBNA細胞、SB細胞、ME16C細胞

MT4 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣；圓形;相關產品有：B6Tert-1細胞、XWLC-05細胞、MRC-5細胞

MIN-6 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SCC090細胞、DCS細胞、Caov-4細胞

MKN28 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TOV112細胞、D324細胞、SKLU1細胞

LNCaP.FGC Cells;背景說明：人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離，該患者經確診為前列腺癌轉移。 這株細胞對５-α-二睪酮(生長調節(jié)子和酸性脂酶產物)有響應。這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時內不應擾動。當培養(yǎng)瓶封包后，多數細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時，以合細胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：NB-19細胞、B10BR細胞、SW-1417細胞

U20S Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GP-293細胞、HNE-1細胞、GA-10(Clone 4)細胞

PCI-4M Cells;背景說明：喉鱗癌；淋巴結轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：hTERT RPE1細胞、52PE細胞、WM451Lu細胞

SK-L1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

A20 Cells;背景說明：淋巴瘤；BALB/cAnN;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HNE2細胞、HME1細胞、95C細胞

THPI Cells;背景說明：該細胞從一名１歲的患有急性單核細胞性白血病的男孩的外周血中分離建立。該細胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細胞，細胞膜和胞漿內均沒有免疫球蛋白，表達C３R和FcR；可受佛波酯TPA誘導向單核系方向分化；可作為轉染宿主。;傳代方法：維持細胞濃度在２-４×１０５-８×１０５/ml，勿超過１×１０６/ml；２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：單核細胞;相關產品有：SK-N-BE(2C)細胞、NBL-12細胞、HS940細胞

SN4741 Cells;背景說明：多巴胺能神經 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Tb1.Lu細胞、Tn-5細胞、Fetal Human Lens-124細胞

LMH Cells;背景說明：肝癌；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SAOS 2細胞、Madin-Darby Canine Kidney細胞、NCI-H920細胞

NCI-HUT-125 Cells;背景說明：腺鱗狀肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Ramos.2G6.4C10細胞、Jurkat E6細胞、C33細胞

HT-29/CX-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：231-luc細胞、PC-3/M細胞、HL60細胞

Calu-6人退行性癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

HSF2 Cells;背景說明：皮膚；成纖維細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：ssMCF-7細胞、Homo sapiens No. 578, breast cells細胞、NCI-H2196細胞

GM2219C Cells;背景說明：MOLT-４與MOLT-３來源于一名１９歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合化療。MOLT-４細胞系為T淋巴細胞起源，p５３基因的第２４８位密碼子有一個G→A突變，不表達p５３，不表達免疫球蛋白或EB病毒；可產生高水平的末端脫氧核糖轉移酶；表達CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣；圓形;相關產品有：AK細胞、HEK 293-EBNA細胞、Loucy細胞

GM00637I Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCIH292細胞、Medical University of Graz-Chordoma 1細胞、HS-940-T細胞

NCI-SNU-1040 Cells;背景說明：結腸癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：DHL-2細胞、C26細胞、MBT-2細胞

OCI-Ly 1 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TE8細胞、OCI Ly10細胞、HBEpiC細胞

Colon-26 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：LN 382細胞、T 84細胞、SUM-149PT細胞

H4-II-E Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SW948細胞、CCC-HPF-1細胞、NCI-H1954細胞

JROECL19 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Li-7細胞、Hs 742.T細胞、LA-N-1細胞

BayGenomics ES cell line RRC076 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XE482 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CY19 Cells(提供STR鑒定圖譜)

mHypoA-57 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Subclone 707 DAP2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LSA-D6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=3940644

Brower M., Carney D.N., Oie H.K., Gazdar A.F., Minna J.D.

Growth of cell lines and clinical specimens of human non-small cell lung cancer in a serum-free defined medium.

Cancer Res. 46:798-806(1986)

PubMed=3129183

Hubbard W.C., Alley M.C., McLemore T.L., Boyd M.R.

Evidence for thromboxane biosynthesis in established cell lines derived from human lung adenocarcinomas.

Cancer Res. 48:2674-2677(1988)

PubMed=3335022

Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.

Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.

Cancer Res. 48:589-601(1988)

PubMed=2388294; DOI=10.1093/jnci/82.17.1420

McLemore T.L., Litterst C.L., Coudert B.P., Liu M.C., Hubbard W.C., Adelberg S., Czerwinski M.J., McMahon N.A., Eggleston J.C., Boyd M.R.

Metabolic activation of 4-ipomeanol in human lung, primary pulmonary carcinomas, and established human pulmonary carcinoma cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 82:1420-1426(1990)

PubMed=1855224

Lehman T.A., Bennett W.P., Metcalf R.A., Welsh J.A., Ecker J., Modali R.V., Ullrich S., Romano J.W., Appella E., Testa J.R., Gerwin B.I., Harris C.C.

p53 mutations, ras mutations, and p53-heat shock 70 protein complexes in human lung carcinoma cell lines.

Cancer Res. 51:4090-4096(1991)

PubMed=8385084; DOI=10.1111/j.1349-7006.1993.tb02851.x; PMCID=PMC5919128

Suzuki S., Takahashi T., Nakamura S., Koike K., Ariyoshi Y., Takahashi T., Ueda R.

Alterations of integrin expression in human lung cancer.

Jpn. J. Cancer Res. 84:168-174(1993)

PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163

Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.

Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)

PubMed=7834619

Washimi O., Nagatake M., Osada H., Ueda R., Koshikawa T., Seki T., Takahashi T., Takahashi T.

In vivo occurrence of p16 (MTS1) and p15 (MTS2) alterations preferentially in non-small cell lung cancers.

Cancer Res. 55:514-517(1995)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=12794755; DOI=10.1002/ijc.11184

Endoh H., Yatabe Y., Shimizu S., Tajima K., Kuwano H., Takahashi T., Mitsudomi T.

RASSF1A gene inactivation in non-small cell lung cancer and its clinical implication.

Int. J. Cancer 106:45-51(2003)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20679594; DOI=10.1093/jnci/djq279; PMCID=PMC2935474

Gazdar A.F., Girard L., Lockwood W.W., Lam W.L., Minna J.D.

Lung cancer cell lines as tools for biomedical discovery and research.

J. Natl. Cancer Inst. 102:1310-1321(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22961666; DOI=10.1158/2159-8290.CD-12-0112; PMCID=PMC3567922

Byers L.A., Wang J., Nilsson M.B., Fujimoto J., Saintigny P., Yordy J.S., Giri U., Peyton M., Fan Y.-H., Diao L.-X., Masrorpour F., Shen L., Liu W.-B., Duchemann B., Tumula P., Bhardwaj V., Welsh J., Weber S., Glisson B.S., Kalhor N., Wistuba I.I., Girard L., Lippman S.M., Mills G.B., Coombes K.R., Weinstein J.N., Minna J.D., Heymach J.V.

Proteomic profiling identifies dysregulated pathways in small cell lung cancer and novel therapeutic targets including PARP1.

Cancer Discov. 2:798-811(2012)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540

McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.

Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.

Cell 173:864-878.e29(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"