"KLE人子宮內膜癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產量表達重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉移到另一個容器的過程，以擴大細胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長期保存細胞，而復蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復正常生長。

換液周期：每周2-3次

SRA 01/04 Cells;背景說明：晶狀體；上皮細胞；SV４０轉化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HN4細胞、CEM-0細胞、MC38細胞

NCI-H1105 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H1694細胞、RKO-E6細胞、Sup T-1細胞

P3-X63.Ag8.653 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MonoMac 6細胞、SU-DHL-6細胞、BEL7405細胞

KLE人子宮內膜癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：是一種廣泛用于研究人類子宮內膜癌的細胞系。是源自一名64歲白人女性的子宮內膜腫瘤組織，由G·R·Richardson于1984年建系。KLE細胞染色體為非整倍體，數(shù)目范圍在51-66之間。KLE細胞裸鼠植瘤后，其腫瘤標本在電鏡下顯示，細胞間見緊密相連，細胞表面具有微絨毛。KLE細胞形態(tài)特征與孕激素刺激后的子宮內膜相似。

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公司細胞系主要引進ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等細胞庫，細胞系體外培養(yǎng)，它們會成長為單層細胞，附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上，或懸浮在體外的溶液中，細胞系復蘇周期短，公司細胞系狀態(tài)良好，飽滿，有光澤等優(yōu)點。EDTA的作用：許多人不用胰酶，只用EDTA，或者用胰酶/EDTA聯(lián)合作用。這里要明白，胰酶切割細胞外基質的一些負責粘連和附著的蛋白，而EDTA通過螯合Ca離子，作用于整聯(lián)蛋白的活性，所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA，或者對付特別難消化的細胞，添加多一些EDTA，就是這個道理。一般不要試圖延長消化時間(如果10min還消化不下來的話)，而應該想其它辦法。

產品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

KLE人子宮內膜癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

NCI-H2170 Cells;背景說明：該細胞１９８９年建系，源自一位患有肺鱗狀細胞癌的男性，該患者不吸煙;傳代方法：１：３—１：６傳代，３—５天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2細胞、BHT101細胞、COLO-824細胞

H838 Cells;背景說明：該細胞于１９８４年建系，源于一位５９歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者，從患者淋巴結轉移灶分離而來。;傳代方法：１：３-１：６傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：E.G7-OVA細胞、Hs 600.T細胞、AML-2細胞

MESSA-DX5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：８傳代；每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣　;相關產品有：GLC-15細胞、PLA801D細胞、OCI-AML2細胞

HT22 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Ramos細胞、Kato-III細胞、MDA-MB453細胞

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形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞凍存復蘇材料與方法步驟：常用的細胞冷凍貯存器為貯存器，規(guī)格有３５L和５０L兩種。使用時要注意以下幾點：(１)一般兩周需充一次，至少一個月充一次。溫度達-１９６℃，使用時注意勿讓濺到皮膚上，以免引起凍傷。(２)容器為雙層結構，中間為真空層，瓶口有雙層焊接處，應防止焊接部裂開。(３)在裝入時，要注意緩慢小心，并用厚紙卷筒或制漏斗作引導，使直達瓶底，如有專用灌注裝置則更HAO。若為初次使用，加時更要緩慢，以免溫度驟降而使容器損壞。細胞凍存時常備的材料有：０.２５%胰蛋白酶，含１０%～２０%的血清培養(yǎng)，DMSO(分析純)或無色新鮮甘油(１２１°C蒸氣GAO壓消毒)，２mL安瓿(或專用細胞凍存管)、吸管、離心管、噴燈、紗布袋(或凍存管架)等。主要操作步驟為：(１)選擇處于對數(shù)生長期的細胞，在凍存前一天ZuiHAO換。將多個培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng) 去掉，用０.２５%胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶，加入少量新培養(yǎng)。用吸管吸取培養(yǎng)反復吹打瓶壁上的細胞，使其成為均勻分散的細胞懸。懸浮生產細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心(１０００r/min，１０分鐘)。(２)去上清，加入含２０%小牛血清的完全培養(yǎng)基，于４℃預冷１５分鐘后，逐滴加入已無菌的DMSO或甘油，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，細胞濃度為３×１０６～１×１０７/mL之間。(３)將上述細胞分裝于安瓿或專用冷凍塑料管中，安瓿裝１～１.５mL在火焰噴燈上封口，封口處要完全封閉，圓滑無勾。冷凍管要將蓋子蓋緊，并標記HAO細胞名稱和凍存日期，同時作HAO登記(日期、細胞種類及代次、凍存支數(shù))。(４)將裝HAO細胞的安瓿或凍存管裝入沙布袋內;置于容器頸口處存放過夜，次日轉入中。采用控制降溫速度的方法也可采用下列步驟：先將安瓿置入４℃冰箱中２～３小時，再移至冰箱冷凍室內３～４小時，再吊入容器頸氣態(tài)部分存放２小時，Zui后沉入中。細胞凍存在中可以長期保存，但為妥善起見，凍存半年后，ZuiHAO取出一只安瓿細胞復蘇培養(yǎng)，觀察生長情況，然后再繼續(xù)凍存。

N-87 Cells;背景說明：NCI-N８７細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。它們表達蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受體基因的重組。這個細胞株表達的c-myc和c-erb-B２RNA水平與其它細胞株相當。以下基因不表達:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素釋放肽。報道NCI-N８７細胞的植板率為４.３%。;傳代方法：消化１５-２０分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：108CC15細胞、Hs 895 T細胞、KYSE 520細胞

Kelly Cells;背景說明：神經母細胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：OSC19細胞、CHL-IU細胞、CCD-1095Sk細胞

YD-38 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H64細胞、293-FT細胞、MS 751細胞

MDA-MB-415 Cells;背景說明：這株細胞表達WNT７B癌基因。８１６８０８８].帶瘤患者來自巴拉圭，雖然填報的是白人，但細胞表型存在G６PDＡ型，顯示其屬于混血。細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;傳代方法：消化５-１０分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：NCI.H23細胞、QSG7701細胞、H-1930細胞

Chang Cells Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Z138細胞、G-361細胞、KYSE450細胞

RPMI-8402 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SuperTube細胞、ABE-8.1/2細胞、HDMEC細胞

HEC1A Cells;背景說明：這株細胞及其亞株HEC-１-B是H.Kuramoto及其同事１９６８年從一位IA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：NCIH2029細胞、GES1細胞、Bac12F5細胞

Hep G2-Luc Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SUDHL-5細胞、A673細胞、Ls-174-T細胞

Panc 05.04 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：KMST6細胞、CMEC/D3細胞、NUGC-4細胞

SHP77 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長，少量貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：HS-683細胞、PFSK細胞、TE-10細胞

HT(H9) Cells;背景說明：H９細胞是HUT７８（ATCCTIB１６１）的克隆系（Callo，RC，etal）。細胞表面帶有CD３、CD４標記。研究表明，該細胞系對人體免疫缺陷病毒（HIV-１）敏感，可用于檢測、分離和增殖HIV-１，也可用于其它人類Tcell病毒的研究。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：Jurkat E6-1細胞、PLA-801C細胞、CG-4細胞

DI TNC-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維母細胞樣;相關產品有：MXI細胞、KP-4細胞、SW948細胞

CV-1 in Origin Simian-1 Cells;背景說明：該細胞源自CV-１細胞株，經轉染編碼野生型T抗原、起始點缺陷突變的SV４０得到；細胞中整合有SV４０基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。該細胞表達T抗原，適用于需要SV４０T抗原表達的載體的轉染；保留SV４０溶細胞性生長的特性；支持４０℃時溫度敏感性A２０９病毒的復制；支持早期區(qū)段缺失的SV４０純體的復制。因含有SV４０的DNA序列，該細胞需要在２級生物安全柜中操作。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產品有：H-1993細胞、PG-4 (S+L-)細胞、TF-1a細胞

H-1568 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HKC細胞、Me Wo細胞、NP69SV40T細胞

OVCAR-3 Cells;背景說明：該細胞１９８２年由T.C. Hamilton等建系，源自一位６０卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：TE10細胞、SW1417細胞、LN-382細胞

MDA MB 231 Cells;背景說明：MDA-MB-２３１來自患有轉移乳腺腺癌的５１歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：L5178Y-R細胞、MX1細胞、E.G7-OVA細胞

HCC-1599 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每３-４天換液;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：B/C3T3細胞、HBEpiC細胞、Human ErythroLeukemia細胞

Abcam A-549 LRP5 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam U-87MG STMN1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSG181 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRT682 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC557 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHO Pro-4 MtxRI-1-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA02399 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ESC/LCM71T-N Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM07057 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SVEC 4-10 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-711細胞、RMG-1細胞、GLC-82細胞

KLE人子宮內膜癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Huh7.5.1 Cells;背景說明：肝癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H716細胞、MM96L細胞、LoMeT-ccRcc細胞

DU 145 Cells;背景說明：DU １４５ 是從一位有３年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結構分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：Fetal Human Lens-124細胞、McA-RH 8994細胞、U118-MG細胞

MT-3 [Human leukocytes] Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PAMC82細胞、Hs 729T細胞、RPMI 8226/S細胞

LY-R Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：EJ1細胞、A498細胞、Colon-26細胞

LM-TK- Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RPTC細胞、ID8細胞、GC-2spd(ts)細胞

AML-2-23 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SKO3 Cells;背景說明：SK-OV-３由G.Trempe和L.J.Old在１９７３年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：143 B細胞、NCIH460細胞、CV-1 in Origin Simian-7細胞

WiDrTC Cells;背景說明：結腸癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SNU-251細胞、H-1954細胞、CHO-K1細胞

NCIH2106 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM03190細胞、RCF細胞、MN 60細胞

Hepa-RG Cells;背景說明：肝癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SF 763細胞、DHL4細胞、NCIH1373細胞

A498 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-196細胞、C2-C12細胞、OSC19細胞

SU-86-86 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCA 7細胞、NCIH820細胞、OVCA8細胞

C-4 I Cells;背景說明：宮頸鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1細胞、THP-1(ATCC)細胞、CCRF/CEM細胞

KNS62 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：LLC-MK-2細胞、AML12細胞、SKNEP-1細胞

GSC#318 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 PPP1R15A (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCTC-929 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SW1417細胞、HGSMC細胞、HO8910PM細胞

SMA560 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Kit 225 K6細胞、CEM/0細胞、PECAPJ34細胞

NCI-SNU-119 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NRK clone 49F細胞、MDAMB134細胞、H-2172細胞

MDA.MB.231 Cells;背景說明：MDA-MB-２３１來自患有轉移乳腺腺癌的５１歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：PANC 203細胞、VP267細胞、KY70細胞

B-16 Cells;背景說明：該細胞源于C５７BL/６J小鼠黑色素瘤，可以產生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：梭形;相關產品有：SU-86-86細胞、U-2 OS細胞、H1975細胞

Sp2/mIL-6 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：MDAPCa2b細胞、WM239A細胞、UCLA RO-81-A-1細胞

P-36 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：星形的;相關產品有：HCT_116細胞、Chinese Hamster Ovary細胞、VM-CUB-1細胞

TMK-1 Cells;背景說明：胃癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MGHU3細胞、SF 295細胞、BOWES細胞

HTFU Cells(提供STR鑒定圖譜)

KU-YS Cells(提供STR鑒定圖譜)

MRC-iPS-54 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ObSSC Cells(提供STR鑒定圖譜)

RL7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene A-549 NFKBIA KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

UT-SCC-32 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HCT116-SLC25A22-KO-c27 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ishikawa Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３傳代，３-４天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：C166細胞、CCD19Lu細胞、SUM-102PT細胞

L-WRN Cells;背景說明：皮下結締組織；自發(fā)永生；雄性；C３H/An;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：LC-1細胞、NCIH1836細胞、CW-2細胞

HS-445 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PC.3細胞、HLE-SRA-01/04細胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3細胞

SK-ChA-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CHL細胞、PC-3細胞、TOV-112D細胞

MDA-MB468 Cells;背景說明：該細胞是１９７７年由CailleauR等從一位患有轉移性乳腺癌的５１歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G６PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現(xiàn)為G６PDA表型。P５３基因２７３位密碼子存在G→A突變，從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在１×１０６個EGF受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：MDA MB 453細胞、A375S2細胞、U-343MG細胞

MDA-MB468 Cells;背景說明：該細胞是１９７７年由CailleauR等從一位患有轉移性乳腺癌的５１歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G６PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現(xiàn)為G６PDA表型。P５３基因２７３位密碼子存在G→A突變，從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在１×１０６個EGF受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：MDA MB 453細胞、A375S2細胞、U-343MG細胞

SiHa Cells;背景說明：該細胞來源于一位日本病人的手術切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質中大量的張力絲。１９７５年發(fā)現(xiàn)有支原體污染，而后被去除。該細胞整合有HPV１６基因組，每個細胞中有１~２個拷貝。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：SW 620細胞、HCT8細胞、A.704細胞

GOS3 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCIH660細胞、H-28細胞、LAN-1細胞

RT4P Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角 ;相關產品有：Hep 3B2細胞、DMS153細胞、FRhK-4細胞

SW954 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：KNS81細胞、MIA-Pa-Ca-2細胞、HCC15細胞

MDAMB468 Cells;背景說明：該細胞是１９７７年由CailleauR等從一位患有轉移性乳腺癌的５１歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G６PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現(xiàn)為G６PDA表型。P５３基因２７３位密碼子存在G→A突變，從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在１×１０６個EGF受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：HT1080細胞、BC-023細胞、IM9細胞

MDA-MB-435 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H28細胞、3T3 L1細胞、HEK 293FT細胞

PCI-4M Cells;背景說明：喉鱗癌；淋巴結轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：hTERT RPE1細胞、52PE細胞、WM451Lu細胞

Nb 2 Cells;背景說明：惡性淋巴瘤；雄性；Nb;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：3T3F442A細胞、A-549細胞、G401細胞

SMMC-7721 Cells;背景說明：用Northernblot方法，未能檢測到細胞中１.３kbLFIRE-１/HFREP-１mRNA的表達。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：CCD841CoN細胞、NCIH1651細胞、L Wnt-3A細胞

SW48 EGFR (S492R/+/+) Cells(提供STR鑒定圖譜)

H-378 Cells;背景說明：小細胞肺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SW839細胞、NCI-H87細胞、Alpha Mouse Liver 12細胞

CCRF-CEM C1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HIMEC細胞、FaDu細胞、HCT-GEO細胞

KPL-4 Cells;背景說明：炎性乳腺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCIH1417細胞、SW626細胞、BMDC細胞

PK13 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：MIA PaCa-2細胞、MM1S細胞、BEAS-2B細胞

Leukemia L1210 Cells;背景說明：該細胞源于用０.２%甲基膽蒽（溶解）涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤，鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：Normal Rat, August 3, 1983細胞、NCI.H226細胞、HCGC細胞

RS1 Cells;背景說明：該細胞系來源于一大鼠的皮膚組織。２００７年由中國科學院昆明細胞庫建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HT 144細胞、MSTO-211細胞、Namalwa細胞

KLE人子宮內膜癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Dysplastic Oral Keratinocyte Cells;背景說明：口腔異常增生；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：ACC2細胞、SK-RC-42細胞、SKMEL1細胞

H-2029 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCTC-929細胞、UM-UC3細胞、SK MES 1細胞

Jurkat FHCRC Cells;背景說明：該細胞源自一位１４歲患有T淋巴細胞白血病男性的外周血;傳代方法：保持細胞密度在３—９×１０５cells/ml之間，１：５—１：１０傳代，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形，單個或呈片;相關產品有：SCC-1395細胞、KMY1022細胞、SNK6細胞

COLO-357 Cells;背景說明：胰腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SNU449細胞、BS-C-1細胞、H2291細胞

HEK293EBNA Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：OACP4 C細胞、RKN細胞、ECC1細胞

GH3 Cells;背景說明：GH３細胞系是由TashjianAH等在１９６５年７月從一只７月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH３細胞系不是直接來源于GH１細胞系的克隆，而是從原代培養(yǎng)的GH１細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮樣的GH３細胞比GH１分泌更高水平的生長激素，也可產生催乳素。對調控GH３細胞分泌蛋白類激素的研究表明，化可的松可以刺激生長激素的分泌、抑制催乳素的產生。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：疏松貼壁，有漂浮的細胞簇;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：UPCI-SCC090細胞、AM-38細胞、SK-N-DZ細胞

CAOV3 Cells;背景說明：該細胞１９７６年建系，源自一位５４歲白人女性的卵巢腺癌組織。;傳代方法：１：３傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：TJ905細胞、BEAS2B細胞、EBC-1細胞

Lung cancer-1/squamous Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HOP-92細胞、SW-620細胞、HS-695T細胞

BayGenomics ES cell line RRR644 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTA123 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HyHEL-10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-MBD3-2C4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H4TG Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPSI0314i-xagu_1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=7798295; DOI=10.1007/BF01194268

Rantanen V., Grenman S.E., Kulmala J., Alanen K., Lakkala T., Grenman R.

Sublethal damage repair after fractionated irradiation in endometrial cancer cell lines tested with the 96-well plate clonogenic assay.

J. Cancer Res. Clin. Oncol. 120:712-716(1994)

PubMed=8123477; DOI=10.1038/bjc.1994.87; PMCID=PMC1968845

Rantanen V., Grenman S.E., Kulmala J., Grenman R.

Comparative evaluation of cisplatin and carboplatin sensitivity in endometrial adenocarcinoma cell lines.

Br. J. Cancer 69:482-486(1994)

PubMed=9887230; DOI=10.1006/gyno.1998.5194

Rantanen V., Grenman S.E., Kurvinen K., Hietanen S.H., Raitanen M., Syrjanen S.M.

p53 mutations and presence of HPV DNA do not correlate with radiosensitivity of gynecological cancer cell lines.

Gynecol. Oncol. 71:352-358(1998)

PubMed=12893190; DOI=10.1016/S0090-8258(03)00335-4

Tanaka R., Saito T., Ashihara K., Nishimura M., Mizumoto H., Kudo R.

Three-dimensional coculture of endometrial cancer cells and fibroblasts in human placenta derived collagen sponges and expression matrix metalloproteinases in these cells.

Gynecol. Oncol. 90:297-304(2003)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22710073; DOI=10.1016/j.ygyno.2012.06.017; PMCID=PMC3432677

Korch C.T., Spillman M.A., Jackson T.A., Jacobsen B.M., Murphy S.K., Lessey B.A., Jordan V.C., Bradford A.P.

DNA profiling analysis of endometrial and ovarian cell lines reveals misidentification, redundancy and contamination.

Gynecol. Oncol. 127:241-248(2012)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"