"J82人膀胱移行癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

客戶收到復蘇的細胞的處理方式：如果是T25培養(yǎng)瓶的鮮活細胞，收到后請用75%的酒精對培養(yǎng)瓶表面進行消毒處理，然后轉入培養(yǎng)箱中靜置2-3h后再進行后續(xù)處理(細胞密度達到85-90%即可傳代或凍存)?？蛻羰盏絻龃婕毎奶幚矸椒ǎ喝绻歉杀\輸?shù)膬龃婕毎盏胶笳埩⒓崔D入液氮存儲或者短暫(24h)放置-80℃冰箱保存，或者直接進行細胞復蘇操作。

換液周期：每周2-3次

MKN 7 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：MCAEC細胞、COR-L279細胞、JEG-3細胞

R 1610 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：E0771細胞、PA1細胞、MLE12細胞

H-2172 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：B16-F10--RED細胞、H341細胞、GM04671細胞

J82人膀胱移行癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質網(wǎng)和突出微絲。 含ras (H-ras)癌基因。

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、質粒、抗菌素、人體和動物細胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動物細胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細胞系。在世界范圍內(nèi)，這些細胞系，都在醫(yī)學、科學和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學術、健康、食品和獸醫(yī)機構的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實驗室和研究機構中使用。

產(chǎn)品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

J82人膀胱移行癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

OVCAR.4 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CCRF/CEM細胞、BeWo細胞、MDCC MSB1細胞

Capan-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：COLO-1細胞、SNU-520細胞、RPMI1846細胞

Hs821T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產(chǎn)品有：ATC241細胞、HCC2279細胞、MZ-CRC-1細胞

MUVEC Cells;背景說明：臍靜脈；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SCC-25細胞、MOLT-3細胞、SNB19細胞

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞傳代培養(yǎng)實驗：體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉移到另外的容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增３～６次。細胞傳代后，一般經(jīng)過三個階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度，即細胞群的分裂相數(shù)/１００個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于０.２％～０.５％，腫瘤細胞可達３～５％；細胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時期，稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期)，適宜進行各種試驗。實驗步驟：１.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺中倒掉瓶內(nèi)的培養(yǎng)，加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細胞，如果細胞變圓，相互之間不再連接成片，這時應立即在超凈臺中將消化倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)，吹打，制成細胞懸。３.將細胞懸吸出２ml左右，加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細胞在２小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進行傳代。

INS1-E Cells;背景說明：胰島素瘤；NEDH;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PLA801-95D細胞、WEHI 3B細胞、COLO 699細胞

PMVEC Cells;背景說明：肺微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：BC3H1細胞、FM-88細胞、RMS1598細胞

H-660 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：P3X63細胞、WM266mel細胞、Y3-Ag123細胞

CCC-ESF-1 Cells;背景說明：胚胎；皮膚；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H1781細胞、Namalwa細胞、MB231細胞

MDA-361 Cells;背景說明：該細胞源自４０歲女性乳腺癌的腦轉移組織。;傳代方法： １：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：MCF7-CTRL細胞、C-28/I2細胞、MFE-280細胞

Panc 8.13 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：BC-3H-1細胞、TOV-112D細胞、Medical Research Council cell strain-5細胞

H22-H8D8 Cells;背景說明：肝癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CHL1細胞、NCI-H69C細胞、HS-294-T細胞

H1793 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代 ;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：TGW-nu-1細胞、SVEC 4-10細胞、SK Mel 1細胞

EAhy 926 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：SU86_86細胞、SK-MES-1細胞、huH 1細胞

Tn-5B1-4 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：OSC-19細胞、MNNG-HOS細胞、HL-60 Clone 15細胞

SUM52 Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PC-12細胞、NCIH2081細胞、NCI-H524細胞

HConEpic Cells;背景說明：結膜；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Vero 76 clone E-6細胞、KP-N-RT細胞、NCIH929細胞

BTI-Tn-5B1-4 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RMC細胞、H1581細胞、OKT 3細胞

NCIH1650 Cells;背景說明：該細胞是從一名２７歲白人男性（１０年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。;傳代方法：１：４-１：６傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：MUTZ1細胞、Anip973細胞、32Dc3細胞

KRC/Y Cells;背景說明：腎透明細胞癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：VMM5細胞、GT1-1細胞、P31/FUJ細胞

TNC-1B12B4 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Pa18C細胞、G-402細胞、U373MG細胞

Ramos 2G6 4C10 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法： 維持細胞濃度在２×１０５/ml-１×１０６/ml；根據(jù)細胞濃度每２-３天補液１次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：PANC-04-03細胞、TE-85細胞、Statens Seruminstitut Rabbit Cornea細胞

78-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam MCF-7 DROSHA KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

ASZ001 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRN204 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YHA275 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CC-B1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00929 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EW 7476 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM07380 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NG108-15 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MRAEC細胞、Centre Antoine Lacassagne-78細胞、AA-Mel細胞

J82人膀胱移行癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

OV-90 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：P3JHR-1細胞、RK-13細胞、OK-WT細胞

OCILY-3 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Hs 888Lu細胞、Walker/LLC-WRC256細胞、P3X63 Ag8.653細胞

SU.86.86 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：D6P2T細胞、U031細胞、IMR90細胞

MDA 435 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SP2細胞、A-375.S2細胞、T47D細胞

BJAB-1 Cells;背景說明：Burkitt's淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SF767細胞、SkMel31細胞、Hs739T細胞

ATDC-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCIH446 Cells;背景說明：該細胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等從一位小細胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細胞的原始形態(tài)并不具有小細胞肺癌特征。這個細胞株是小細胞肺癌的生化和形態(tài)學上的變種，表達神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達到可檢測水平。與正常細胞相比，該細胞c-mycDNA序列擴增約２０倍，RNA增加１５倍。最初傳代培養(yǎng)基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰島素、０.０１mg/ml轉鐵;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁/懸浮生長，混合;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：Medical University of Graz-Chordoma 1細胞、Ketr3細胞、HRA 19細胞

BSC-40 Cells;背景說明：腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MC/9細胞、WiDrTC細胞、ANA1細胞

AR42J Cells;背景說明：在腎上腺皮質激素刺激下可誘導出外分泌活性，并伴有廣泛的內(nèi)質網(wǎng)重構。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：COR-L88細胞、TI-73細胞、HeLa S 3細胞

293E Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：INS-1E細胞、LS 174 T細胞、SHP77細胞

CTSC-3 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HFF細胞、Nb2-11細胞、SU-DHL-5細胞

G 292 Clone A 141B1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：T-HEECs細胞、COV504細胞、X63-AG 8.653細胞

Lung cancer-1/squamous Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：UM-UC-3細胞、QBC-939細胞、H220細胞

Jurkat-77 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Human fetal lung fibroblast 1細胞、CP-70細胞、686LN-M4e細胞

GM14238 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 GCH1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SUDHL-1 Cells;背景說明：間變性大細胞淋巴瘤；胸腔積液轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NCI-SNU-119細胞、JIMT-1細胞、COS1細胞

Walker/LLC-WRC256 Cells;背景說明：腹水癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：INS1-E細胞、CL1-0細胞、Vero 76 clone E-6細胞

SPCA1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Hep-G2細胞、DHL-5細胞、CCD 966 SK細胞

Bx-PC3 Cells;背景說明：這個細胞株不表達囊腫性纖維化跨膜電導調(diào)節(jié)子(CFTR)。CFTR陽性的細胞株是Capan-１(ATCCHTB-７９)。;傳代方法：消化５-１０分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：Hs832T細胞、HOMEC細胞、L78細胞

CALU1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：消化１０分鐘。１：２。３-４天長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：LUDLU1細胞、NCI-HUT-69細胞、H1770細胞

WSU-DLCL2 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RL-95-2細胞、MIO-M1細胞、CEM/C1細胞

R1610 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H510細胞、Murine Thymic Epithelial Cell line 1細胞、HUT 28細胞

U343 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HEK AD293細胞、FO [Mouse myeloma]細胞、SKNBE(2)細胞

HNEEC/HL-014 Cells(提供STR鑒定圖譜)

IZD-Cp-2507 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCF10A_CDKN2C_163 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND14853 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PR00100 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UCLi004-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

ZP121 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEK-Blue mTLR3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SKM1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：QBC-939細胞、KBM-5細胞、NCIH647細胞

Hs 606.T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產(chǎn)品有：NCI-SNU-16細胞、TM3細胞、HDSMC細胞

PVEC Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：L-5178-Y細胞、MDAMB453細胞、HeLaS3細胞

no-11 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：MiaPaca.2細胞、KMB-17細胞、HRIF細胞

CAOV3 Cells;背景說明：該細胞１９７６年建系，源自一位５４歲白人女性的卵巢腺癌組織。;傳代方法：１：３傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：CEL細胞、ACHN細胞、B16-F1細胞

CAOV3 Cells;背景說明：該細胞１９７６年建系，源自一位５４歲白人女性的卵巢腺癌組織。;傳代方法：１：３傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：CEL細胞、ACHN細胞、B16-F1細胞

CAL 33 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HO1-N1細胞、HOP 92細胞、KM932細胞

P388 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：KG1細胞、H-378細胞、NH-6細胞

SVGp12 Cells;背景說明：星形膠質細胞；SV４０轉化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H-2066細胞、SW-1573細胞、TE354T細胞

L6 Cells;背景說明：該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的最初兩代細胞中分離得到的；在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因此細胞應低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。鼠痘病毒陰性。該細胞應在達匯合狀態(tài)前傳代，以延緩細胞分化能力的喪失。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成肌細胞樣;相關產(chǎn)品有：SKCO 1細胞、DU4475細胞、Michigan Cancer Foundation-12F細胞

Capan1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：SK-RC-20細胞、UWB1-289細胞、HRMC細胞

CaSki Cells;背景說明：這株細胞是從小腸腸系膜轉移灶的細胞中建立的。 據(jù)報道，它含有完整的HPV-１６(每個細胞大約６００個拷貝)和HPV-１８相關序列。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：HSF2細胞、EL 4細胞、KMS26細胞

BIC Cells;背景說明：食管腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NCI-H1563細胞、Adeno 293細胞、Panc-3_27細胞

BRL 3A Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PFSK細胞、UO.31細胞、HCC1954BL細胞

N-Tera-2 Cells;背景說明：畸胎瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RBL-2H3細胞、IEC 18細胞、PC-3M IE8細胞

SK-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HTR-8/SVneo Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：DV-90細胞、hCMEC/D3細胞、PC-12細胞

MOVAS-1 Cells;背景說明：主動脈平滑??；SV４０轉化；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Human Liver-7702細胞、NCI-H460細胞、WM266細胞

LS 174 T Cells;背景說明：LS １７４T是LS １８０ (ATCC CL １８７)結腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代，象LS １８０一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細胞質粘液素液泡。 直腸抗原３陽性。 p５３抗原表達陰性，但mRNA表達陽性。 與ATCC CL-１８７來源于同一個腫瘤。LS １７４T細胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達呈陽性。 癌基因k-ras和sis的表達未做檢測。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：WILL2細胞、HepG2-luc細胞、MPP89細胞

SF 767 Cells;背景說明：腦瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：TSUpr1細胞、ESC細胞、PE/CA-PJ-34細胞

CCC-HEH-2 Cells;背景說明：心肌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SK-GT-4細胞、Tn5 B1-4細胞、MESSADX5細胞

RPMI-8402 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SuperTube細胞、ABE-8.1/2細胞、HDMEC細胞

J82人膀胱移行癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

UMR-106 Cells;背景說明：注射放射性同位素磷(３２P)誘導產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-１０６細胞株。 細胞對PTH，前列腺素及破骨甾體有響應。 對PTH的響應度，UMR-１０６比相關細胞株UMR-１０８(ATCC CRL-１６６３)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導的胞內(nèi)水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：NK 10a細胞、T8細胞、HOS-TE85細胞

TGW Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：神經(jīng)元細胞;相關產(chǎn)品有：Clone Y-1細胞、ARO細胞、RCC-JF細胞

MLMA Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產(chǎn)品有：NCI-H727細胞、COLO-16細胞、SW1417細胞

Anip[973] Cells;背景說明：肺腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：B16BL6細胞、PNT-1A細胞、GTL16細胞

MS1 Cells;背景說明：MS１是１９９４年建株的胰島內(nèi)皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細胞用抗G４１８的溫度敏感型SV４０大T抗原(tsA-５８-３)轉染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細胞保留了內(nèi)皮細胞的許多特性，如吸收乙?；疞DL和表達八因子相關抗原及BEGF受體。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H1522細胞、GM05372E細胞、PTK 2細胞

293 H Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RGC5細胞、SJCRH30細胞、NCIH2170細胞

BALL-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產(chǎn)品有：NCI-H69細胞、H-2405細胞、NCI-H1915細胞

Fetal Human Colon Cells;背景說明：胎兒；結腸；自發(fā)永生；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Emory University-2細胞、NUGC2細胞、MGECs細胞

BayGenomics ES cell line RRO546 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YHC071 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HCA-656 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-CBFB-1E12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Bn3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPS0256 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x

Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.

Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.

Tissue Antigens 11:279-286(1978)

PubMed=571047

Fogh J.

Cultivation, characterization, and identification of human tumor cells with emphasis on kidney, testis, and bladder tumors.

Natl. Cancer Inst. Monogr. 49:5-9(1978)

PubMed=687519; DOI=10.1038/bjc.1978.164; PMCID=PMC2009694

O'Toole C.M., Price Z.H., Ohnuki Y., Unsgaard B.

Ultrastructure, karyology and immunology of a cell line originated from a human transitional-cell carcinoma.

Br. J. Cancer 38:64-76(1978)

PubMed=6244232

Williams R.D.

Human urologic cancer cell lines.

Invest. Urol. 17:359-363(1980)

PubMed=6220172

Dracopoli N.C., Fogh J.

Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)

PubMed=6823318; DOI=10.1038/301429a0

O'Toole C.M., Povey S., Hepburn P.J., Franks L.M.

Identity of some human bladder cancer cell lines.

Nature 301:429-430(1983)

PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720

Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.

Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)

PubMed=4057431; DOI=10.1016/S0022-5347(17)47713-5

Bishai M.B., Kagawa S., Narayan K.S., Jones L.W., Kirk D.

Growth of a malignant human urothelial cell line (J82) in a serum-free medium (HMRI-1) developed previously for normal human urothelium.

J. Urol. 134:1287-1290(1985)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=3708594

Masters J.R.W., Hepburn P.J., Walker L., Highman W.J., Trejdosiewicz L.K., Povey S., Parkar M., Hill B.T., Riddle P.N., Franks L.M.

Tissue culture model of transitional cell carcinoma: characterization of twenty-two human urothelial cell lines.

Cancer Res. 46:3630-3636(1986)

PubMed=3413074; DOI=10.1073/pnas.85.16.6042; PMCID=PMC281901

Pereira-Smith O.M., Smith J.R.

Genetic analysis of indefinite division in human cells: identification of four complementation groups.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:6042-6046(1988)

PubMed=2594029; DOI=10.1056/NEJM198912213212501

Yandell D.W., Campbell T.A., Dayton S.H., Petersen R., Walton D., Little J.B., McConkie-Rosell A., Buckley E.G., Dryja T.P.

Oncogenic point mutations in the human retinoblastoma gene: their application to genetic counseling.

N. Engl. J. Med. 321:1689-1695(1989)

PubMed=7787250

Cooper M.J., Haluschak J.J., Johnson D., Schwartz S., Morrison L.J., Lippa M., Hatzivassiliou G., Tan J.

p53 mutations in bladder carcinoma cell lines.

Oncol. Res. 6:569-579(1994)

PubMed=8077054; DOI=10.1002/ijc.2910580512

Xu B.H., Gupta V., Singh S.V.

Characterization of a human bladder cancer cell line selected for resistance to mitomycin C.

Int. J. Cancer 58:686-692(1994)

PubMed=9137463

Debal V., Breillout F., Manfait M.

Concomitant decrease of resistance and modifications of the cytoskeleton after all-trans retinoic acid and phorbol ester treatments in a navelbine-resistant bladder carcinoma cell line.

Anticancer Res. 17:1147-1154(1997)

PubMed=9850064

Markl I.D.C., Jones P.A.

Presence and location of TP53 mutation determines pattern of CDKN2A/ARF pathway inactivation in bladder cancer.

Cancer Res. 58:5348-5353(1998)

PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459

Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.

Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)

PubMed=11921286; DOI=10.1002/gcc.10050

Williams S.V., Sibley K.D., Davies A.M., Nishiyama H., Hornigold N., Coulter J., Kennedy W.J., Skilleter A., Habuchi T., Knowles M.A.

Molecular genetic analysis of chromosome 9 candidate tumor-suppressor loci in bladder cancer cell lines.

Genes Chromosomes Cancer 34:86-96(2002)

PubMed=12127398; DOI=10.1016/S0165-4608(01)00648-3

Strefford J.C., Lillington D.M., Steggall M., Lane T.M., Nouri A.M.E., Young B.D., Oliver R.T.D.

Novel chromosome findings in bladder cancer cell lines detected with multiplex fluorescence in situ hybridization.

Cancer Genet. Cytogenet. 135:139-146(2002)

PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104

Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.

High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.

Genome Res. 14:287-295(2004)

PubMed=15846775; DOI=10.1002/gcc.20166

Williams S.V., Adams J., Coulter J., Summersgill B.M., Shipley J.M., Knowles M.A.

Assessment by M-FISH of karyotypic complexity and cytogenetic evolution in bladder cancer in vitro.

Genes Chromosomes Cancer 43:315-328(2005)

PubMed=16885334; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-1182

Lopez-Knowles E., Hernandez S., Malats N., Kogevinas M., Lloreta J., Carrato A., Tardon A., Serra C., Real F.X.

PIK3CA mutations are an early genetic alteration associated with FGFR3 mutations in superficial papillary bladder tumors.

Cancer Res. 66:7401-7404(2006)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23401075; DOI=10.1002/path.4176

Guo Y.-N., Chekaluk Y., Zhang J.-M., Du J.-Y., Gray N.S., Wu C.-L., Kwiatkowski D.J.

TSC1 involvement in bladder cancer: diverse effects and therapeutic implications.

J. Pathol. 230:17-27(2013)

PubMed=24367658; DOI=10.1371/journal.pone.0084411; PMCID=PMC3867501

Ross R.L., Burns J.E., Taylor C.F., Mellor P., Anderson D.H., Knowles M.A.

Identification of mutations in distinct regions of p85 alpha in urothelial cancer.

PLoS ONE 8:E84411-E84411(2013)

PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057

Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.

Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.

Eur. Urol. 65:367-369(2014)

PubMed=25997541; DOI=10.1186/s12864-015-1450-3; PMCID=PMC4470036

Earl J., Rico D., Carrillo-de-Santa-Pau E., Rodriguez-Santiago B., Mendez-Pertuz M., Auer H., Gomez G., Grossman H.B., Pisano D.G., Schulz W.A., Perez-Jurado L.A., Carrato A., Theodorescu D., Chanock S.J., Valencia A., Real F.X.

The UBC-40 Urothelial Bladder Cancer cell line index: a genomic resource for functional studies.

BMC Genomics 16:403.1-403.16(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=27270441; DOI=10.1038/onc.2016.172; PMCID=PMC5140783

Nickerson M.L., Witte N., McGee Im K., Turan S., Owens C.R., Misner K., Tsang S.X., Cai Z.-M., Wu S., Dean M., Costello J.C., Theodorescu D.

Molecular analysis of urothelial cancer cell lines for modeling tumor biology and drug response.

Oncogene 36:35-46(2017)

PubMed=29732388; DOI=10.3233/BLC-180167; PMCID=PMC5929350

Zuiverloon T.C.M., de Jong F.C., Costello J.C., Theodorescu D.

Systematic review: characteristics and preclinical uses of bladder cancer cell lines.

Bladder Cancer 4:169-183(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"