"Hep 3B2.1-7人肝癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞系的應(yīng)用：1)免疫組化研究2)RNA干擾研究3)藥物作用研究4)慢病毒轉(zhuǎn)染研究等其它應(yīng)用。細(xì)胞系通常用于實(shí)驗(yàn)研究，如增殖、遷移、侵襲等。細(xì)胞系在多個(gè)領(lǐng)域的研究中被廣泛應(yīng)用，包括基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床試驗(yàn)、藥物篩選和分子生物學(xué)研究。這些研究不僅在中國，也在日本、美國和歐洲等多個(gè)國家和地區(qū)進(jìn)行。

換液周期：每周2-3次

SV40-MES13 Cells;背景說明：腎小球系膜；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KRC Y細(xì)胞、G519細(xì)胞、149 PT細(xì)胞

ST486 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每２-３天換液;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：GalK1細(xì)胞、BNCL-2細(xì)胞、CHP100細(xì)胞

MDAMB436 Cells;背景說明：該細(xì)胞源于一名４３歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。;傳代方法：１：２傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-1990細(xì)胞、UMR-106細(xì)胞、SJRH-30細(xì)胞

Hep 3B2.1-7人肝癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：是一種人肝癌細(xì)胞系，是來自8歲男性黑人的組織。Hep 3B2.1-7細(xì)胞的染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。Hep 3B2.1-7細(xì)胞整合了完整的乙型肝炎病毒基因組。

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DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動(dòng)物細(xì)胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動(dòng)物細(xì)胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細(xì)菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細(xì)胞系。在世界范圍內(nèi)，這些細(xì)胞系，都在醫(yī)學(xué)、科學(xué)和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學(xué)術(shù)、健康、食品和獸醫(yī)機(jī)構(gòu)的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中使用。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫

Hep 3B2.1-7人肝癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

SK.MEL.2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形的;相關(guān)產(chǎn)品有：Strain KB細(xì)胞、NIH-3T3-L1細(xì)胞、95-D細(xì)胞

PaTu 8988s Cells;背景說明：胰腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：22Rv1細(xì)胞、HK2細(xì)胞、NCTC 929細(xì)胞

Walker/LLC-WRC 256 Cells;背景說明：乳腺癌；雌性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM05384細(xì)胞、Panc8.13細(xì)胞、HCT 8細(xì)胞

NCI.H23 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３傳代；３-４天１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE450細(xì)胞、751細(xì)胞、AG06814-J細(xì)胞

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形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞復(fù)蘇后貼壁細(xì)胞較少的問題分析：總結(jié)１：復(fù)蘇過程沒有問題，是否是從拿出直接放入溫水，還有培養(yǎng)箱，二氧化碳濃度，培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加GAO濃度FBS １５-２０%，看看能否幫助貼壁，當(dāng)然也需要考慮血清問題，還有確信拿來的細(xì)胞沒問題?？偨Y(jié)２：首先應(yīng)該懷疑凍存，實(shí)際上復(fù)蘇出問題的可能非常小，因?yàn)椴僮骱唵危宜腊?。１、你凍存的時(shí)候是不是消化的時(shí)間過長，這是一般人所注意不到的，即使書上也不講這個(gè)問題，太長的消化時(shí)間會(huì)讓細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)失去貼壁能力，表現(xiàn)為先貼后死，原因是在你復(fù)蘇的時(shí)候細(xì)胞已進(jìn)入凋亡程序，不可逆轉(zhuǎn)的死亡。２、你的凍存HAO不HAO，是什么，甘油還是DMSO，質(zhì)量非常重要，否則也會(huì)死亡。３、你的凍存的量加的是不是太多，AC推薦是不超過７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在凍存的時(shí)候是不是把DMSO混均勻，這個(gè)有一些影響，但不算太大。５、你的凍存是否按部就班，就是所溫度梯度是不是把握嚴(yán)格，很多人容易忘卻這個(gè)事情，因?yàn)檫@個(gè)東西流程長。６、如果你細(xì)胞污染，你是否能很快看到，我比我的導(dǎo)師能早一天看到污染。從這個(gè)角度講建議去除離心這步。７、你的細(xì)胞在凍存前是否過密。還有，不贊成孵箱污染這個(gè)概念的，所有在一個(gè)孵箱里的細(xì)胞都污染一個(gè)細(xì)菌的話，這個(gè)細(xì)菌是源于孵箱的，但這不代表孵箱污染，因?yàn)榉跸錈o論你如何處理都有大量的細(xì)菌，問題在操作。每次污染的原因都要盡可能的找，以后就不犯同樣的問題，這個(gè)很重要，不能靠猜，否則你就有可能細(xì)胞養(yǎng)絕Zui后換課題，這個(gè)見得太多了，別不當(dāng)會(huì)事。

H727 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCM-1細(xì)胞、A2780/CP70細(xì)胞、NCI-H358細(xì)胞

Hs 832(C).T Cells;背景說明：卵巢，惡性囊腫;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2085細(xì)胞、NW38細(xì)胞、HCC-202細(xì)胞

Madin Darby Bovine Kidney Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LU65細(xì)胞、JB6 [Mouse]細(xì)胞、H1623細(xì)胞

NCI/ADR-RES Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：FM-88細(xì)胞、DC 2.4細(xì)胞、L-cell細(xì)胞

HNE1 Cells;背景說明：鼻咽部；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RINm5F細(xì)胞、TE-14細(xì)胞、AX-Mel細(xì)胞

PLC-PRF-5 Cells;背景說明：該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細(xì)胞系原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH345細(xì)胞、DU 4475細(xì)胞、207細(xì)胞

HUT 125 Cells;背景說明：腺鱗狀肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LTEP a2細(xì)胞、TPC1細(xì)胞、SW260細(xì)胞

KE-39 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs706T細(xì)胞、SUP-B1細(xì)胞、T47D:A細(xì)胞

RCF Cells;背景說明：心??；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HA細(xì)胞、Malme-3 M細(xì)胞、MRASMC細(xì)胞

SK-NSH Cells;背景說明：SK-N-SH細(xì)胞系由J.L.Bieder建系，它與SK-N-MC所不同的是倍增時(shí)間較長且多巴胺-β-羥基酶水平較高。 SK-N-SH在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：COV-362細(xì)胞、HCC 38細(xì)胞、C4-1細(xì)胞

HBdSMC Cells;背景說明：膀胱平滑肌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM 52細(xì)胞、IHH細(xì)胞、H526細(xì)胞

Caco-2 BBe Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：６—１：１０傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI 6666細(xì)胞、Human Lung Microvascular Endothelial Cell line-5a細(xì)胞、Colo-678細(xì)胞

J-774A.1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CEM-CCRF細(xì)胞、OCI-Ly 19細(xì)胞、PC12(高分化)細(xì)胞

SKBr3 Cells;背景說明：這株細(xì)胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒，肝糖原顆粒，大溶酶體，成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲。SK-BR-３細(xì)胞株過表達(dá)HER２/c-erb-２基因產(chǎn)物。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs-281-T細(xì)胞、HFTF細(xì)胞、OAW 42細(xì)胞

MDA MB 361 Cells;背景說明：該細(xì)胞源自４０歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。;傳代方法： １：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H3255_DA細(xì)胞、Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1細(xì)胞、HFF-1細(xì)胞

BEL 7405 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H128細(xì)胞、D-341細(xì)胞、IOSE80UBC細(xì)胞

S-16 Cells;背景說明：Schwann細(xì)胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs578Bst細(xì)胞、Vero 76 clone E-6細(xì)胞、QGY 7701細(xì)胞

14F Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam HeLa GNA13 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG21837 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRF269 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XG492 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C0209 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CW60131 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DT40-ATM(-/-)-RAD5L(-/-) hRad54 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM03918 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HIT Cells;背景說明：胰島β細(xì)胞；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM-52細(xì)胞、PLA801C細(xì)胞、MEL-526細(xì)胞

Hep 3B2.1-7人肝癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Uhth-74 Cells;背景說明：未分化甲狀腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HOS (TE85, Clone F5)細(xì)胞、P30-OHK細(xì)胞、OSKM-1細(xì)胞

MC-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUIT2細(xì)胞、PTK-2細(xì)胞、CAL-85-1細(xì)胞

DoTc2 4510 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO201細(xì)胞、SACC-83細(xì)胞、T-47-D細(xì)胞

COLO 679 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAOV4細(xì)胞、BHK 21細(xì)胞、NCIH2066細(xì)胞

SSP-25 Cells;背景說明：肝內(nèi)膽管癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NIH 3T3細(xì)胞、MDCK細(xì)胞、MCF10-A細(xì)胞

6G10-46-63 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MDA-MB-134VI Cells;背景說明：該細(xì)胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液，細(xì)胞生長緩慢，松散貼壁，生長過程中會(huì)脫落到培養(yǎng)基，不會(huì)匯合，過表達(dá)FGF受體;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-AML3細(xì)胞、LM-TK-細(xì)胞、NCI-H2087細(xì)胞

SP2-0-Ag14 Cells;背景說明：該細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P３X６３Ag８骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對(duì)２０μg/ml的８-氮鳥嘌呤有抗性，對(duì)HAT比較敏感；該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：KNS-81細(xì)胞、Toledo細(xì)胞、MHH-CALL2細(xì)胞

Earle's L cells Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MGECs細(xì)胞、NCI-SNU-620細(xì)胞、JHH7細(xì)胞

P3/NS1/Ag4-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個(gè)不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報(bào)道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：2008細(xì)胞、AA-Mel細(xì)胞、SMMC-7721細(xì)胞

GM16136 Cells;背景說明：肺；自發(fā)永生；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RGM1細(xì)胞、MUS-M1細(xì)胞、C3H10T1-2細(xì)胞

CORL51 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1299細(xì)胞、CF Pac1細(xì)胞、Hs746-T細(xì)胞

CORL51 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1299細(xì)胞、CF Pac1細(xì)胞、Hs746-T細(xì)胞

Rca-B Cells;背景說明：鱗癌；SD大鼠;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GT39細(xì)胞、MDA-MB 231細(xì)胞、NCI-H1792細(xì)胞

GM09679 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 B4GALT7 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

L-Wnt3A Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hk-2細(xì)胞、Hs1.Tes細(xì)胞、MUGCHOR1細(xì)胞

HKC Cells;背景說明：胚胎；腎小管；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-982細(xì)胞、PL9細(xì)胞、BL1339細(xì)胞

TK+/- (clone 3.7.2C) Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2106細(xì)胞、130 T細(xì)胞、PLC-8024細(xì)胞

32D:cl3 Cells;背景說明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Farage OL細(xì)胞、LS174細(xì)胞、HepG2/C3A細(xì)胞

GM03569 Cells;背景說明：該細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P３X６３Ag８骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對(duì)２０μg/ml的８-氮鳥嘌呤有抗性，對(duì)HAT比較敏感；該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：UCLA NPA-87-1細(xì)胞、NCIH3255細(xì)胞、BV2細(xì)胞

293GP Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BT.549細(xì)胞、H-23細(xì)胞、R3/1細(xì)胞

MLA 144 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ATDC-5細(xì)胞、CAL 51細(xì)胞、NCI-H1650細(xì)胞

SU-DHL-6 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，３—４天換液１次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SL-1細(xì)胞、H2227細(xì)胞、B-CPAP細(xì)胞

HG03115 Cells(提供STR鑒定圖譜)

iBMK W4-E1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LM 112 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H1304 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PathHunter CHO-K1 mCCR7 beta-arrestin Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HEK293 MYO19 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WG2883 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEV0207 Cells(提供STR鑒定圖譜)

VMM-5A Cells;背景說明：黑色素瘤；神經(jīng)節(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CC-LP-I細(xì)胞、AtT20細(xì)胞、PL-9細(xì)胞

HO8910PM Cells;背景說明：高轉(zhuǎn)移卵巢癌 Cells;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TGBC-11-TKB細(xì)胞、SK.MEL.5細(xì)胞、NCI-H220細(xì)胞

Hs729 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Panc 08.13細(xì)胞、HONE1細(xì)胞、MC3T3-E細(xì)胞

TOV21G Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-4細(xì)胞、PANC-1細(xì)胞、SNU398細(xì)胞

NCI-H-128 Cells;背景說明：小細(xì)胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI 8226/S細(xì)胞、NRK-49F細(xì)胞、C-127細(xì)胞

NCI-H-128 Cells;背景說明：小細(xì)胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI 8226/S細(xì)胞、NRK-49F細(xì)胞、C-127細(xì)胞

LP-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE520細(xì)胞、Colon26細(xì)胞、HIBEC細(xì)胞

B16 melanoma Cells;背景說明：該細(xì)胞源于C５７BL/６J小鼠黑色素瘤，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：梭形;相關(guān)產(chǎn)品有：As-PC1細(xì)胞、End1/E6E7細(xì)胞、H889細(xì)胞

C-33-A Cells;背景說明：C-３３A細(xì)胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細(xì)胞株(參見ATCC CRL-１５９４和ATCC CRL-１５９５)中的一株。 細(xì)胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細(xì)胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。 P５３表達(dá)上調(diào)，且有一個(gè)２７３位密碼子的點(diǎn)突變導(dǎo)致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PVEC細(xì)胞、293c18細(xì)胞、NCI-H2107細(xì)胞

MG-HU-3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TE-32細(xì)胞、CCD-1112sk細(xì)胞、LTEPa2細(xì)胞

NCIH1435 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長，松散;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CHG-5細(xì)胞、293-GP細(xì)胞、JIII細(xì)胞

NCI-H1581 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：混合型;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ROS1728細(xì)胞、NCI-SNU-C2A細(xì)胞、GBC-SD細(xì)胞

OKT3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TNC-1B12B4細(xì)胞、Experimental Mammary Tumour-6細(xì)胞、343 MG細(xì)胞

SKLU1 Cells;背景說明：該細(xì)胞系源于一位６０歲的白人女性患者的肺腺癌組織。;傳代方法：１：２傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：BTI-Tn-5B1-4細(xì)胞、H2085細(xì)胞、CNE2細(xì)胞

Potorous tridactylus Kidney 1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Caco-2BBe細(xì)胞、Eca-109細(xì)胞、H157細(xì)胞

S5C1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SNU761 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH1694細(xì)胞、H1755細(xì)胞、Bac 1.2F5細(xì)胞

NCI-H1299 Cells;背景說明：這株細(xì)胞來源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移?；颊呓邮芰顺跗诜暖煛＜?xì)胞均一性的部分缺失p５３蛋白，并缺少p５３蛋白表達(dá)。細(xì)胞可以合成０.１pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽(GRP)。;傳代方法：１：２傳代；３天傳代一次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：COR-L23細(xì)胞、Madison 109細(xì)胞、C643細(xì)胞

XWLC-05 Cells;背景說明：肺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1770細(xì)胞、V79-1細(xì)胞、Hela-mock細(xì)胞

TF-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：維持細(xì)胞濃度在３×１０４-５×１０５ cells/ml；２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣　;相關(guān)產(chǎn)品有：Chang liver細(xì)胞、Alexander cells細(xì)胞、hTERT RPE1細(xì)胞

KMS-26 Cells;背景說明：多發(fā)性骨髓瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ARH-77細(xì)胞、H-2110細(xì)胞、HME1細(xì)胞

A-431 Cells;背景說明：該細(xì)胞源自一位患有皮膚鱗狀細(xì)胞癌的８５歲女性，是GiardDJ等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。該細(xì)胞在免疫抑制小鼠體內(nèi)可成瘤，在瓊脂上培養(yǎng)可形成克??；是一個(gè)超三倍體人細(xì)胞株。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RL95-2細(xì)胞、Raji細(xì)胞、SKBR-3細(xì)胞

Hep 3B2.1-7人肝癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

ROS 17/2.8 Cells;背景說明：骨肉瘤；ACI ９９３５;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HLFa細(xì)胞、293 Ad5細(xì)胞、UMNSAH-DF 1細(xì)胞

MDA453 Cells;背景說明：該細(xì)胞系由CailleauR在１９７６年從一名４８歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：EMT-6細(xì)胞、CEM clone 7細(xì)胞、P3/X63-Ag8細(xì)胞

HCC1937 Cells;背景說明：這株細(xì)胞１９９５年１０月１３日最初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了１１.５個(gè)月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, ３級(jí)。BRCA１分析表明這株細(xì)胞是BRCA１ ５３８２C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的。 另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變; 一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細(xì)胞有一個(gè)后天的TP５３突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個(gè)PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個(gè)與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變。這株細(xì)胞Her２-neu和p５３表達(dá)都呈陰性。;傳代方法：１：２傳代；４-５天傳代一次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：JROECL 21細(xì)胞、SHSY-5Y細(xì)胞、DMS53細(xì)胞

EPC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：M059J細(xì)胞、293A細(xì)胞、HRA-19細(xì)胞

MDA468 Cells;背景說明：該細(xì)胞是１９７７年由CailleauR等從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的５１歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G６PD等位基因雜合，但此細(xì)胞株始終表現(xiàn)為G６PDA表型。P５３基因２７３位密碼子存在G→A突變，從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個(gè)細(xì)胞上存在１×１０６個(gè)EGF受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：QSG-7701細(xì)胞、KS-1 [Human glioblastoma]細(xì)胞、A-375.S2細(xì)胞

EL4 Cells;背景說明：EL４是從用９,１０-二甲基-１,２-并蒽在C５７BL小鼠中誘導(dǎo)的淋巴瘤中建立的。 能抗０.１ mM 化可的松，對(duì)２０ mcg/ml PHA敏感。 還有一個(gè)亞株(EL４.IL-２, ATCC TIB-１８１)可以生成高水平的IL-２。 檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDCK.2細(xì)胞、MKN-28細(xì)胞、CT26細(xì)胞

Caco-2 BBe Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：６—１：１０傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NR 8383細(xì)胞、CCD841CoTr細(xì)胞、hESC細(xì)胞

LU65 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：１０傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：CAKI1細(xì)胞、LS123細(xì)胞、L-M[TK-]細(xì)胞

BayGenomics ES cell line RRF351 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XG558 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EE7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MS-K Cells(提供STR鑒定圖譜)

TRAMP-C3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MA IV Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=6288577; DOI=10.1002/ijc.2910300106

Simon D., Aden D.P., Knowles B.B.

Chromosomes of human hepatoma cell lines.

Int. J. Cancer 30:27-33(1982)

Patent=US4393133

Knowles B.B., Aden D.P.

Human hepatoma derived cell line, process for preparation thereof, and uses therefor.

Patent number US4393133, 12-Jul-1983

PubMed=3023526; DOI=10.1099/0022-1317-67-11-2315

Aspinall S., Alexander J.J., Bos P.

Comparative expression of hepatitis B virus antigens in several cell model systems.

J. Gen. Virol. 67:2315-2323(1986)

DOI=10.1007/978-4-431-68349-0_4

Alexander J.J.

Human hepatoma cell lines.

(In book chapter) Neoplasms of the liver; Okuda K., Ishak K.G. (eds.); pp.47-56; Springer; Tokyo; Japan (1987)

PubMed=2439335; DOI=10.1111/j.1432-1033.1987.tb11497.x

Vincent C., Marceau M., Blangarin P., Bouic P., Madjar J.-J., Revillard J.-P.

Purification of alpha 1-microglobulin produced by human hepatoma cell lines. Biochemical characterization and comparison with alpha 1-microglobulin synthesized by human hepatocytes.

Eur. J. Biochem. 165:699-704(1987)

PubMed=3431441; DOI=10.1016/s0076-6879(87)51006-0

Darlington G.J.

Liver cell lines.

Methods Enzymol. 151:19-38(1987)

PubMed=8224613; DOI=10.1096/fasebj.7.14.8224613

Puisieux A., Galvin K., Troalen F., Bressac B., Marcais C., Galun E., Ponchel F., Yakicier C., Ji J.-W., Ozturk M.

Retinoblastoma and p53 tumor suppressor genes in human hepatoma cell lines.

FASEB J. 7:1407-1413(1993)

PubMed=8389256; DOI=10.1093/carcin/14.5.987

Hsu I.-C., Tokiwa T., Bennett W.P., Metcalf R.A., Welsh J.A., Sun T.-T., Harris C.C.

p53 gene mutation and integrated hepatitis B viral DNA sequences in human liver cancer cell lines.

Carcinogenesis 14:987-992(1993)

PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163

Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.

Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)

PubMed=8050184; DOI=10.1111/j.1365-2249.1994.tb06089.x; PMCID=PMC1534706

Wadee A.A., Paterson A., Coplan K.A., Reddy S.G.

HLA expression in hepatocellular carcinoma cell lines.

Clin. Exp. Immunol. 97:328-333(1994)

PubMed=8835345; DOI=10.1002/(SICI)1096-9071(199602)48:2<133::AID-JMV3>3.0.CO;2-A

Tsuboi S., Nagamori S., Miyazaki M., Mihara K., Fukaya K.-i., Teruya K., Kosaka T., Tsuji T., Namba M.

Persistence of hepatitis C virus RNA in established human hepatocellular carcinoma cell lines.

J. Med. Virol. 48:133-140(1996)

DOI=10.11418/jtca1981.16.3_173

Mihara K., Miyazaki M., Fushimi K., Tsuji T., Inoue Y., Fukaya K.-i., Ohashi R., Namba M.

The p53 gene status and other cellular characteristics of human cell lines maintained in our laboratory.

Tissue Cult. Res. Commun. 16:173-178(1997)

PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::AID-MC5>3.0.CO;2-D

Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.

Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.

Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)

PubMed=9359923; DOI=10.18926/AMO/30789

Mihara K., Miyazaki M., Kondo T., Fushimi K., Tsuji T., Inoue Y., Fukaya K.-i., Ishioka C., Namba M.

Yeast functional assay of the p53 gene status in human cell lines maintained in our laboratory.

Acta Med. Okayama 51:261-265(1997)

PubMed=10523694; DOI=10.3892/or.6.6.1267

Gao C., Ohashi R., Pu H., Inoue Y., Tsuji T., Miyazaki M., Namba M.

Yeast functional assay of the p53 gene status in 11 cell lines and 26 surgical specimens of human hepatocellular carcinoma.

Oncol. Rep. 6:1267-1271(1999)

PubMed=11050057; DOI=10.1053/jhep.2000.19349

Wong N., Lai P.B.-S., Pang E., Leung T.W.-T., Lau J.W.-Y., Johnson P.J.

A comprehensive karyotypic study on human hepatocellular carcinoma by spectral karyotyping.

Hepatology 32:1060-1068(2000)

PubMed=12029633; DOI=10.1053/jhep.2002.33683

Yasui K., Arii S., Zhao C., Imoto I., Ueda M., Nagai H., Emi M., Inazawa J.

TFDP1, CUL4A, and CDC16 identified as targets for amplification at 13q34 in hepatocellular carcinomas.

Hepatology 35:1476-1484(2002)

PubMed=15767549; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-04-0234

Nakatsu N., Yoshida Y., Yamazaki K., Nakamura T., Dan S., Fukui Y., Yamori T.

Chemosensitivity profile of cancer cell lines and identification of genes determining chemosensitivity by an integrated bioinformatical approach using cDNA arrays.

Mol. Cancer Ther. 4:399-412(2005)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20454443; DOI=10.1155/2010/904767; PMCID=PMC2861168

Uphoff C.C., Denkmann S.A., Steube K.G., Drexler H.G.

Detection of EBV, HBV, HCV, HIV-1, HTLV-I and -II, and SMRV in human and other primate cell lines.

J. Biomed. Biotechnol. 2010:904767.1-904767.23(2010)

PubMed=20937217; DOI=10.1170/149

Di Masi A., Viganotti M., Antoccia A., Magrelli A., Salvatore M., Azzalin G., Tosto F., Lorenzetti S., Maranghi F., Mantovani A., Macino G., Tanzarella C., Taruscio D.

Characterization of HuH6, Hep3B, HepG2 and HLE liver cancer cell lines by WNT/beta-catenin pathway, microRNA expression and protein expression profile.

Cell. Mol. Biol. 56:OL1299-OL1317(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23505090; DOI=10.1002/hep.26402

Wang K., Lim H.Y., Shi S., Lee J., Deng S.-B., Xie T., Zhu Z., Wang Y.-L., Pocalyko D., Yang W.J., Rejto P.A., Mao M., Park C.-K., Xu J.-C.

Genomic landscape of copy number aberrations enables the identification of oncogenic drivers in hepatocellular carcinoma.

Hepatology 58:706-717(2013)

PubMed=23887712; DOI=10.1038/ncomms3218; PMCID=PMC3731665

Nault J.-C., Mallet M., Pilati C., Calderaro J., Bioulac-Sage P., Laurent C., Laurent A., Cherqui D., Balabaud C., Zucman-Rossi J.

High frequency of telomerase reverse-transcriptase promoter somatic mutations in hepatocellular carcinoma and preneoplastic lesions.

Nat. Commun. 4:2218.1-2218.7(2013)

PubMed=24116068; DOI=10.1371/journal.pone.0075692; PMCID=PMC3792989

Weiskirchen R., Weimer J., Meurer S.K., Kron A., Seipel B., Vater I., Arnold N., Siebert R., Xu L.-M., Friedman S.L., Bergmann C.

Genetic characteristics of the human hepatic stellate cell line LX-2.

PLoS ONE 8:E75692-E75692(2013)

PubMed=25574106; DOI=10.3748/wjg.v21.i1.311; PMCID=PMC4284350

Cevik D., Yildiz G., Ozturk M.

Common telomerase reverse transcriptase promoter mutations in hepatocellular carcinomas from different geographical locations.

World J. Gastroenterol. 21:311-317(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29610054; DOI=10.1016/j.dmpk.2018.03.003; PMCID=PMC6309175

Shi J., Wang X.-W., Lyu L.-Y., Jiang H., Zhu H.-J.

Comparison of protein expression between human livers and the hepatic cell lines HepG2, Hep3B, and Huh7 using SWATH and MRM-HR proteomics: Focusing on drug-metabolizing enzymes.

Drug Metab. Pharmacokinet. 33:133-140(2018)

PubMed=30629668; DOI=10.1371/journal.pone.0210404; PMCID=PMC6328144

Uphoff C.C., Pommerenke C., Denkmann S.A., Drexler H.G.

Screening human cell lines for viral infections applying RNA-Seq data analysis.

PLoS ONE 14:E0210404-E0210404(2019)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=31063779; DOI=10.1053/j.gastro.2019.05.001

Caruso S., Calatayud A.-L., Pilet J., La Bella T., Rekik S., Imbeaud S., Letouze E., Meunier L., Bayard Q., Rohr-Udilova N., Peneau C., Grasl-Kraupp B., de Koning L., Ouine B., Bioulac-Sage P., Couchy G., Calderaro J., Nault J.-C., Zucman-Rossi J., Rebouissou S.

Analysis of liver cancer cell lines identifies agents with likely efficacy against hepatocellular carcinoma and markers of response.

Gastroenterology 157:760-776(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)

PubMed=31378681; DOI=10.1016/j.ccell.2019.07.001; PMCID=PMC7505724

Qiu Z.-X., Li H., Zhang Z.-T., Zhu Z.-F., He S., Wang X.-J., Wang P.-C., Qin J.-J., Zhuang L.-P., Wang W., Xie F.-B., Gu Y., Zou K.-K., Li C., Li C., Wang C.-H., Cen J., Chen X.-T., Shu Y.-J., Zhang Z., Sun L.-L., Min L.-H., Fu Y., Huang X.-W., Lv H., Zhou H., Ji Y., Zhang Z.-G., Meng Z.-Q., Shi X.-L., Zhang H.-B., Li Y.-X., Hui L.-J.

A pharmacogenomic landscape in human liver cancers.

Cancer Cell 36:179-193.e11(2019)

PubMed=31395879; DOI=10.1038/s41467-019-11415-2; PMCID=PMC6687785

Yu K., Chen B., Aran D., Charalel J., Yau C., Wolf D.M., van 't Veer L.J., Butte A.J., Goldstein T., Sirota M.

Comprehensive transcriptomic analysis of cell lines as models of primary tumors across 22 tumor types.

Nat. Commun. 10:3574.1-3574.11(2019)

PubMed=31978347; DOI=10.1016/j.cell.2019.12.023; PMCID=PMC7339254

Nusinow D.P., Szpyt J., Ghandi M., Rose C.M., McDonald E.R. 3rd, Kalocsay M., Jane-Valbuena J., Gelfand E.T., Schweppe D.K., Jedrychowski M.P., Golji J., Porter D.A., Rejtar T., Wang Y.K., Kryukov G.V., Stegmeier F., Erickson B.K., Garraway L.A., Sellers W.R., Gygi S.P.

Quantitative proteomics of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Cell 180:387-402.e16(2020)"