"Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

公司細胞系形態(tài)漂亮、增殖倍數(shù)高、純度高、功能性強，細胞培養(yǎng)就跟養(yǎng)孩子一個樣。養(yǎng)孩子要喂奶，養(yǎng)細胞要加補液，都需要在前期補充足夠的營養(yǎng)，初始狀態(tài)的細胞或剛剛復蘇的細胞還要適量加入血清或細胞因子來幫助它們的存活增殖，如果營養(yǎng)物質(zhì)缺乏，細胞就會不生長甚至死亡。養(yǎng)孩子要從小培養(yǎng)學習，養(yǎng)細胞也得培養(yǎng)寶寶順利生下來，你會經(jīng)常撫摸他，給他看各種顏色，刺激他的五感。細胞也是一樣，分離后的細胞需要使用特定的細胞因子進行活化、增殖。另外加入因子的種類、因子的濃度、加入時間、加入順序都會影響細胞最終的結(jié)果。養(yǎng)孩子最怕孩子生病，養(yǎng)細胞最怕被污染，平時你會仔細觀察寶寶是否嘔吐、是否突然哭鬧，猜測寶寶是否生病了。對于細胞，我們也需要時刻進行觀察的，假如培養(yǎng)液渾濁(污染了)，則需要換液后加抗生素；假如細胞增殖不明顯，形態(tài)變差，則可能是因為營養(yǎng)不足了，對貼壁細胞可以消化后重新用新的培養(yǎng)基接種并加倍加入細胞因子含量；對懸浮細胞增殖能力不強的，則不著急補液，只是先補加血清、細胞因子看是否可以好轉(zhuǎn)。培養(yǎng)時還得全程在無菌的環(huán)境，一個小小的偏差，細胞就會死亡。

換液周期：每周2-3次

ECV 304 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SK-MEL24細胞、NCI-H596細胞、THLE-2細胞

COR-L88 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：FLC-7細胞、JCA1細胞、H-1385細胞

D562 Cells;背景說明：器官：咽頭 疾病：癌 取材轉(zhuǎn)移灶：胸水;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：MIA-PaCa-2細胞、HFT8810細胞、SHSY5Y細胞

Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：這株細胞是從小腸腸系膜轉(zhuǎn)移灶的細胞中建立的。據(jù)報道，它含有完整的HPV-１６(每個細胞大約６００個拷貝)和HPV-１８相關序列。

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DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動物細胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動物細胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細胞系。在世界范圍內(nèi)，這些細胞系，都在醫(yī)學、科學和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學術、健康、食品和獸醫(yī)機構的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實驗室和研究機構中使用。

產(chǎn)品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

16-HBE Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MN60細胞、Transformed Human Liver Epithelial-2細胞、IPLB-Sf21-AE細胞

QGP-1 Cells;背景說明：胰腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：BALB 3T3 clone A31細胞、HSC-1細胞、JB6 Cl 30細胞

AR4-2J Cells;背景說明：在腎上腺皮質(zhì)激素刺激下可誘導出外分泌活性，并伴有廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：Epithelioma Papulosum Cyprini細胞、HNEpC細胞、HS0578T細胞

ROS-17/2.8 Cells;背景說明：骨肉瘤；ACI ９９３５;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MDA2B細胞、COLO 824細胞、GM03570E細胞

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形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞傳代培養(yǎng)實驗：體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉(zhuǎn)移到另外的容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增３～６次。細胞傳代后，一般經(jīng)過三個階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度，即細胞群的分裂相數(shù)/１００個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于０.２％～０.５％，腫瘤細胞可達３～５％；細胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時期，稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期)，適宜進行各種試驗。實驗步驟：１.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺中倒掉瓶內(nèi)的培養(yǎng)，加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細胞，如果細胞變圓，相互之間不再連接成片，這時應立即在超凈臺中將消化倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)，吹打，制成細胞懸。３.將細胞懸吸出２ml左右，加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細胞在２小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進行傳代。

NCI-H520 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Hs888T細胞、DC2.4細胞、HIEC-6細胞

Centre Antoine Lacassagne-62 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MESSA細胞、IHC-ST1細胞、CEM-CCRF (CAMR)細胞

Mouse podocyte Cells;背景說明：腎；足 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PANC 813細胞、MEC-1細胞、L5178Y-R細胞

H-1436 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：隨細胞的密度而增加;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PNT1/A細胞、SUM-52-PE細胞、Hca-F細胞

DoTc2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：Hs 688(A).T細胞、FU-OV-1細胞、MV4:11細胞

NRK 52E Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：OVCAR8細胞、Human Fetal Thymocyte-8810細胞、GC-1細胞

HuH-28 Cells;背景說明：肝內(nèi)膽管癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MCCAR細胞、Hs934T細胞、Jurkat, Clone E6-1細胞

HCC366 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：L-363細胞、KYSE70細胞、GM00637H細胞

RD-ES Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：８傳代：每周換液２-３次;生長特性：貼壁和懸浮混合;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：BSC1細胞、H-810細胞、OCI-AML-4細胞

MKN74 Cells;背景說明：胃癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：AtT20細胞、NCI-H838細胞、VeroC1008細胞

CCRF-CEM C1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HIMEC細胞、FaDu細胞、HCT-GEO細胞

L 428 Cells;背景說明：霍奇金淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SNU475細胞、HCC-1833細胞、QGP1細胞

SUDHL-6 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，３—４天換液１次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：MCF-10 Attached細胞、University of Michigan-Renal Carcinoma-2細胞、RGC-5細胞

U251MG Cells;背景說明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產(chǎn)品有：3AO細胞、Cattle chondrocytes細胞、MCF10A細胞

HuO9 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SW1990細胞、MDA-436細胞、BT.549細胞

RERFLCMS Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：DI TNC-1細胞、Murine Leydig Tumor Cell line-1細胞、CV-1 in Origin Simian-1細胞

Caco-2BBe Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：６—１：１０傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：SW 954細胞、SCC-9細胞、NCI-H2141細胞

Abcam A-549 BCAR1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam Raji SORD KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line BGB424 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRS077 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTA340 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHDIi041-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA01854 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DD0547 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM01739 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LC-1 sq Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CEM/C1細胞、NCI-H1618細胞、Bac1 2F5細胞

Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

PANC-02-03 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：HEK-293-EBNA細胞、MSTO211H細胞、MeWo細胞

CEM Cells;背景說明：G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是１９６４年１１月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4細胞、HEK-293H細胞、H740細胞

HEp-2 Cells;背景說明：最初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：Jurkat-E6細胞、HCC38細胞、beta TC6細胞

Clone 15 HL-60 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：維持細胞濃度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：Hs-578Bst細胞、CW-2細胞、KU-19-19細胞

SHZ-88 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PF382細胞、NCIH1648細胞、Metastatic Variant 522細胞

3E6 [Mouse hybridoma against human RPSA] Cells(提供STR鑒定圖譜)

hRPTC Cells;背景說明：近端腎小管；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PANC0504細胞、Medical Research Council cell strain-9細胞、KCL-22細胞

KTCTL-140 Cells;背景說明：腎透明細胞癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：C518細胞、COLO 684細胞、H-1954細胞

IPLB-Sf21 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：OV-2008細胞、HNTEC細胞、KYSE-510細胞

HBE 135-E6E7 Cells;背景說明：支氣管上皮細胞；HPV１６轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SaOS細胞、HPAEpiC細胞、Clone 929細胞

As-PC1 Cells;背景說明：該細胞來源于人胰腺癌裸鼠異種移植產(chǎn)生的癌性腹水，可以表達CEA，人胰腺相關抗原、人胰腺特異性抗原和黏蛋白。;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：MDA-MB-435-S細胞、U373細胞、L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)細胞

CFPAC-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１０傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：TMK1細胞、ACT-1細胞、JeKo-1細胞

TE-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：OC316細胞、Sf-21細胞、HCC-1395細胞

COLO 206F Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：PLA 802細胞、CCD 966 SK細胞、Hi-five細胞

HAP1 ARHGEF7 (-) 3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SLC35C2 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MM1S Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：L-1210細胞、FAT細胞、B5537SKIN細胞

CAL33 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RPMI-1846細胞、Menschliche Und Tierische Zellkulture-1細胞、F-81細胞

OCI-Ly01 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Hs 578Bst細胞、COLO 699細胞、E6-1細胞

NCI-H2110 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：E6-1細胞、G-292 clone A141B1細胞、Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1細胞

NGEC Cells;背景說明：胃黏膜；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Duke University 145細胞、TCam-2細胞、SF-763細胞

32Dc3 Cells;背景說明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：L-M(TK-)細胞、BMSCs（mBMSCs）細胞、BE(2)M-17細胞

MHHCALL2 Cells;背景說明：急性B淋巴細胞白血病；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SK-MEL-24細胞、Mouse Forestomach Carcinoma細胞、WM35細胞

HK2 Cells;背景說明：該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導入HPV-１６ E６/E７基因而獲得永生化。將含有HPV-１６ E６/E７基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN １６ E６/E７轉(zhuǎn)染外生包裝細胞Psi-２，Psi-２細胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA３１７，最后將PA３１７產(chǎn)生的病毒顆粒導入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細胞。盡管pLXSN １６ E６/E７中含有新霉素抗性，但未用G４１８篩選轉(zhuǎn)導克隆。Southern和FISH分析顯示HK-２細胞來源于單克隆。PCR檢測證實HK-２細胞基因組中含有E６/E７基因。;傳代方法：１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：OCI-Ly 10細胞、2E8細胞、H-4-II-E細胞

IB-RS-2 clone 13 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LiCo 16-86 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCC-cOV1-C1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PAS [Rat] Cells(提供STR鑒定圖譜)

S005804 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HEK293 P2RX4 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WG3183 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 USP19 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCIH1930 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Hs888Lu細胞、LLC1細胞、NCI-H676細胞

HB611 Cells;背景說明：肝母細胞癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HTR8/SVneo細胞、Human Kidney-2細胞、HCFB（HCF）細胞

TB1 Lu Cells;背景說明：肺;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SK_HEP1細胞、P3HR-1細胞、LA-N-1細胞

HS5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：huH 1細胞、PLB985細胞、COLO829細胞

SLMT-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)細胞、SNU1細胞、BV173細胞

H1581 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：混合型;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：HSC-6細胞、L 132細胞、SPDC-CCL141細胞

H-1734 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：JM-1細胞、3T3NIH細胞、HBL-100細胞

OCI-Ly01 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Hs 578Bst細胞、COLO 699細胞、E6-1細胞

HIT T-15 Cells;背景說明：胰島β細胞；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CORL23細胞、SGC 7901細胞、SK RC 20細胞

H-82 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：NCIH295R細胞、HEL 299細胞、PG-BE1細胞

H1522 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Swiss 3T3細胞、AML193細胞、CTLA4Ig-24細胞

H1651 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：OVSAHO細胞、LC-2-Ad細胞、SkChA1細胞

CCD18 Cells;背景說明：結(jié)腸；成纖維細胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：T-98G細胞、IM9細胞、NCI-H2110細胞

SNU638 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NIH:OVCAR3細胞、SP2-0-Ag14細胞、AD293細胞

Ramos-2G6-4C10 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法： 維持細胞濃度在２×１０５/ml-１×１０６/ml；根據(jù)細胞濃度每２-３天補液１次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：BT 549細胞、PANC0327細胞、COS7細胞

TIG-1-20 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma Cells;背景說明：AN３CA細胞建系于１９６４年。它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養(yǎng)，接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結(jié)構尚未深入研究，僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細胞生物學及其相關特性研究。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：U251細胞、SNU1040細胞、MLFC細胞

NRK-49F Cells;背景說明：腎；成纖維細胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SK-MEL 28細胞、SK-N-BE細胞、MCCAR細胞

G-401 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：NCIH889細胞、OC316細胞、Asian Medical Center-Head and Neck cancer-8細胞

M07e Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：BS-C-1細胞、SW 1271細胞、LTEPsm細胞

SKNMC Cells;背景說明：這株細胞與HTB-１１都是神經(jīng)源的。１９７１年９月分離得到SK-N-MC后，發(fā)現(xiàn)它有中性多巴胺-β-羥化酶活性，也有細胞內(nèi)兒茶胺，用甲醛可以誘導出熒光。;傳代方法：１：６-１：１２傳代，每周２-３次換液。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：KU812-F細胞、BC-028細胞、CAL 39細胞

MRC-5 Cells;背景說明：MRC-５細胞系來自１４周齡男性胎兒的正常肺組織，該細胞老化前能傳代４２~４６個倍增時間。;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產(chǎn)品有：Huh7.5細胞、SW 780細胞、ST2細胞

Ca Ski人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

MLA 144 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：ATDC-5細胞、CAL 51細胞、NCI-H1650細胞

Mono-Mac-1 Cells;背景說明：急性單核細胞白血病；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：ssMCF7細胞、ATC241細胞、Normal Rat Kidney細胞

MUG-Chor1 Cells;背景說明：骶骨脊索瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Mv1.Lu細胞、L細胞、SW 1783細胞

CHP100 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NIH:OVCAR-5細胞、Z310細胞、HSC6細胞

OVCA433 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：EC-9706細胞、SW-1353細胞、Sp2/O細胞

PA317 Cells;背景說明：胚胎；成纖維細胞；NIH Swiss;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：R 2 C細胞、B16 F10細胞、ZYM-DIEC02細胞

Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B Cells;背景說明：從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。這些細胞用腺病毒１２-SV４０病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-２B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。細胞角蛋白及SV４０抗原染色陽性。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：EFO-27細胞、OKT3細胞、SJRH30細胞

OVCAR 420 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Pt K2 (NBL-5)細胞、SK-MES1細胞、IR 983F細胞

BayGenomics ES cell line Ex204 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XA274 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CE/F11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MAb-G4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Royan D20 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TR-CSFB1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=3371749; DOI=10.1016/0090-8258(88)90029-7

Grenman S.E., Shapira A., Carey T.E.

In vitro response of cervical cancer cell lines CaSki, HeLa, and ME-180 to the antiestrogen tamoxifen.

Gynecol. Oncol. 30:228-238(1988)

PubMed=7751322; DOI=10.1007/BF01366967

Rantanen V., Grenman S.E., Kulmala J., Grenman R.

The intrinsic radiosensitivity and sublethal damage repair capacity of five cervical carcinoma cell lines tested with the 96-well-plate assay.

J. Cancer Res. Clin. Oncol. 121:230-234(1995)

CLPUB00481

Kuno H., Yoshida T.

Detection of human papillomavirus types 16, 18, and 33 in cell lines derived from human genital organs by polymerase chain reaction.

Res. Commun. Inst. Ferment. 18:6-12(1997)

PubMed=9887230; DOI=10.1006/gyno.1998.5194

Rantanen V., Grenman S.E., Kurvinen K., Hietanen S.H., Raitanen M., Syrjanen S.M.

p53 mutations and presence of HPV DNA do not correlate with radiosensitivity of gynecological cancer cell lines.

Gynecol. Oncol. 71:352-358(1998)

PubMed=10423141; DOI=10.1099/0022-1317-80-7-1725

Meissner J.D.

Nucleotide sequences and further characterization of human papillomavirus DNA present in the CaSki, SiHa and HeLa cervical carcinoma cell lines.

J. Gen. Virol. 80:1725-1733(1999)

PubMed=15531914; DOI=10.1038/sj.onc.1208235

Baldus S.E., Schwarz E., Lohrey C., Zapatka M., Landsberg S., Hahn S.A., Schmidt D., Dienes H.-P., Schmiegel W.H., Schwarte-Waldhoff I.

Smad4 deficiency in cervical carcinoma cells.

Oncogene 24:810-819(2005)

PubMed=17311676; DOI=10.1186/1471-2164-8-53; PMCID=PMC1805756

Kloth J.N., Oosting J., van Wezel T., Szuhai K., Knijnenburg J., Gorter A., Kenter G.G., Fleuren G.J., Jordanova E.S.

Combined array-comparative genomic hybridization and single-nucleotide polymorphism-loss of heterozygosity analysis reveals complex genetic alterations in cervical cancer.

BMC Genomics 8:53.1-53.13(2007)

PubMed=17611311

Yang C., Li G.-C., Li Y.-H., Hu J.-Y., Xiao Y., Zhang Z.-J.

Biological properties of Caski cell lines induced by exposing to the space environment.

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban 32:380-386(2007)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=21439369; DOI=10.1016/j.mcp.2011.03.003

Schmitt M., Pawlita M.

The HPV transcriptome in HPV16 positive cell lines.

Mol. Cell. Probes 25:108-113(2011)

PubMed=22412903; DOI=10.1371/journal.pone.0032667; PMCID=PMC3296745

Vazquez-Mena O., Medina-Martinez I., Juarez-Torres E., Barron V., Espinosa A., Villegas-Sepulveda N., Gomez-Laguna L., Nieto-Martinez K., Orozco L., Roman-Bassaure E., Munoz Cortez S., Borges Ibanez M., Venegas-Vega C.A., Guardado-Estrada M., Rangel-Lopez A., Kofman S., Berumen J.

Amplified genes may be overexpressed, unchanged, or downregulated in cervical cancer cell lines.

PLoS ONE 7:E32667-E32667(2012)

PubMed=24134916; DOI=10.1186/1755-8166-6-44; PMCID=PMC3879223

McCormack A., Fan J.-L., Duesberg M., Bloomfield M., Fiala C., Duesberg P.H.

Individual karyotypes at the origins of cervical carcinomas.

Mol. Cytogenet. 6:44.1-44.23(2013)

PubMed=24201445; DOI=10.1101/gr.164806.113; PMCID=PMC3912410

Akagi K., Li J.-F., Broutian T.R., Padilla-Nash H.M., Xiao W.-H., Jiang B., Rocco J.W., Teknos T.N., Kumar B., Wangsa D., He D., Ried T., Symer D.E., Gillison M.L.

Genome-wide analysis of HPV integration in human cancers reveals recurrent, focal genomic instability.

Genome Res. 24:185-199(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)"