"BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)
生長特性:貼壁生長
細胞系的應(yīng)用:1)免疫組化研究2)RNA干擾研究3)藥物作用研究4)慢病毒轉(zhuǎn)染研究等其它應(yīng)用。細胞系通常用于實驗研究,如增殖、遷移、侵襲等。細胞系在多個領(lǐng)域的研究中被廣泛應(yīng)用,包括基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床試驗、藥物篩選和分子生物學(xué)研究。這些研究不僅在中國,也在日本、美國和歐洲等多個國家和地區(qū)進行。
換液周期:每周2-3次
YD38 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:AG06814-J細胞、OVCAR-8/ADR細胞、143B細胞
RCC4 Cells;背景說明:腎透明細胞癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:KM933細胞、NCI-SNU-423細胞、HEK 293-F細胞
SU86_86 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HFL-I細胞、Melan-a細胞、L-Wnt3A細胞
BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
背景信息:這個細胞株不表達囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)。CFTR陽性的細胞株是Capan-1(ACHTB-79)。
┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;
DSMZ菌株保藏中心成立于1969年,是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、質(zhì)粒、抗菌素、人體和動物細胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心,保藏有動物細胞500多株。Riken BRC成立于1920年,是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細胞系。在世界范圍內(nèi),這些細胞系,都在醫(yī)學(xué)、科學(xué)和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學(xué)術(shù)、健康、食品和獸醫(yī)機構(gòu)的研究工作,并在世界各地不同組織的微生物實驗室和研究機構(gòu)中使用。
產(chǎn)品包裝:復(fù)蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
來源說明:細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫
BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
物種來源:人源、鼠源等其它物種來源
HEL92.1.7 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:每周2-3次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:成淋巴細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:MLMEC細胞、MDA157細胞、GM05372細胞
143 B Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2—1:5傳代;每周換液2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:混合型;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-SNU-407細胞、ARO-81細胞、SKM-1細胞
RS411 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:每周2-3次;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:成淋巴細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:NT2-D1細胞、LAN-5細胞、HEK293-FT細胞
IPLB-SF 21AE Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SKO3細胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2細胞、HCC-2108細胞
┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;
形態(tài)特性:上皮細胞樣
細胞傳代培養(yǎng)實驗:體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代,以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞,并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后,由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭,將培養(yǎng)的細胞分散,從容器中取出,以1:2或1:3以上的比率轉(zhuǎn)移到另外的容器中進行培養(yǎng),即為傳代培養(yǎng);細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間,與細胞世代或倍增不同。在一代中,細胞培增3~6次。細胞傳代后,一般經(jīng)過三個階段:游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度,即細胞群的分裂相數(shù)/100個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于0.2%~0.5%,腫瘤細胞可達3~5%;細胞接種2~3天分裂增殖旺盛,是活力ZuiHAO時期,稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期),適宜進行各種試驗。實驗步驟:1.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出,在超凈工作臺中倒掉瓶內(nèi)的培養(yǎng),加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜),靜置5~10分鐘。2.在倒置鏡下觀察被消化的細胞,如果細胞變圓,相互之間不再連接成片,這時應(yīng)立即在超凈臺中將消化倒掉,加入3~5ml新鮮培養(yǎng),吹打,制成細胞懸。3.將細胞懸吸出2ml左右,加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加3ml左右培養(yǎng),蓋HAO瓶塞,送回二氧化碳培養(yǎng)箱中,繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況,傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上,2~4天就可在瓶內(nèi)形成單層,需要再次進行傳代。
Panc-02 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:UM-UC3細胞、LC-2 ad細胞、MARC-145細胞
L132 Cells;背景說明:胚肺;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SW 579細胞、UCLA SO M14細胞、SK-LMS-1細胞
Roswell Park Memorial Institute 8402 Cells;背景說明:急性T淋巴細胞白血??;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Centre Antoine Lacassagne-39細胞、NCI-H378細胞、CAL-33細胞
SKGIIIA Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:2x10^4 cells/ml;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:Strain L-929細胞、MDAMB415細胞、H1672細胞
MS 751 Cells;背景說明:這株細胞是J. Sykes于1974年建立的(參考ATCC HTB-33)。有報告稱MS751細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。[22995] [23180]后來發(fā)現(xiàn)MS751細胞包含HPV-45基因組的一部分,而其中E6/E7區(qū)域表達呈poly(A)+RNA的形式。[49721];傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:OVCA5細胞、BALB 3T3 clone A31細胞、NCI-H520細胞
Fao Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:RPMI #8226細胞、Keio University-19-19細胞、BEL 7402細胞
E6-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:FRhK-4細胞、293 c18細胞、143 B細胞
HDLM-2 Cells;背景說明:霍奇金淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MHCC-97細胞、D407細胞、H2106細胞
LC1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:PAa細胞、EA. hy 926細胞、AN3 CA細胞
MCF-12A Cells;背景說明:非致瘤性乳腺上皮細胞;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:LSC-1細胞、SKHEP-1細胞、EB-2細胞
L-M[TK-] Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:FRTL 5細胞、H2286細胞、C57 Mouse Tumor 93細胞
TSU-Pr1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:H1568細胞、COLO-829細胞、R.K.13細胞
786O Cells;背景說明:該細胞源自一位原發(fā)性腎透明細胞癌患者。該細胞有微絨毛和橋粒,能在軟瓊脂上生長。此細胞生成一種PTH(甲狀旁腺素)樣的多肽,與乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列與PTH相似,具有PTH樣活性,分子量為6000D。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:OCI-Ly 1細胞、NCI/ADR-RES細胞、NCI-H441-4細胞
ARIP Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代;每周2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:AR4-2J細胞、H1666細胞、CFSC-2G細胞
WM 451-Lu Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HCC2185細胞、H-716細胞、MKN 45細胞
293 H Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RGC5細胞、NCI-H2291細胞、H-125細胞
A2780CP70 Cells;背景說明:卵巢癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:P3 NS1 Ag4/1細胞、THLE2細胞、B16 melanoma細胞
Abcam A-549 ISM1 KO 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Abcam U-87MG GABRA1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line CSG038 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RRT394 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line YTC444 Cells(提供STR鑒定圖譜)
CHO CT52 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DA02320 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DA05090 Cells(提供STR鑒定圖譜)
GAK14 Cells(提供STR鑒定圖譜)
TGBC11T Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:Co 205細胞、CLONE M3細胞、CMT167細胞
BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
MDA1386 Cells;背景說明:舌鱗癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:BT-549細胞、CEM/C1細胞、MN-60細胞
NCI-H2081 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:隨細胞的密度而增加;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-H102細胞、Mouse podocyte細胞、Evsa-T細胞
NCIH1648 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:NRK-49F細胞、Hs343T細胞、NS-1細胞
Human Lung Microvascular Endothelial Cell line-5a Cells;背景說明:肺微血管;內(nèi)皮細胞;SV40轉(zhuǎn)化;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HS940細胞、S.B.細胞、Ca761細胞
LS-411N Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;每周2次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:N-87細胞、H1648細胞、MESSA細胞
168FAR Cells(提供STR鑒定圖譜)
NCIH295R Cells;背景說明:腎上腺皮質(zhì)癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:TI-73細胞、NCIH1755細胞、NCI-H2591細胞
RAW 264.7 Cells;背景說明:單核巨噬細胞白血病;雄性;BALB/c;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-H2172細胞、MFM-223細胞、SK-GT-4細胞
H-1876 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:每周換液2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:DHL-6細胞、SNU-182細胞、AML-193細胞
ECV 304 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SK-MEL24細胞、NCI-H596細胞、THLE-2細胞
H-740 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:UACC 812細胞、H-1436細胞、HNE-2細胞
HUSMC Cells;背景說明:子宮;平滑肌細胞;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H-847細胞、Hep G2細胞、COLO 320F細胞
HIEC Cells;背景說明:腸;上皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Hs 600.T細胞、DoHH-2細胞、CCRF.CEM細胞
343MG Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Fox/NY細胞、ECC-12細胞、BCP-1細胞
GM18365 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 IFI44L (-) Cells(提供STR鑒定圖譜)
RH35 Cells;背景說明:在糖皮質(zhì)激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導(dǎo)下可以產(chǎn)生酪酸基轉(zhuǎn)移酶;可被逆轉(zhuǎn)錄病毒感染;可產(chǎn)生白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:Hs606T細胞、SK-N-BE(2)C細胞、HCE-T細胞
639V Cells;背景說明:膀胱癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Hs695T細胞、OPM2細胞、SUDHL-4細胞
Ramos.G6.C10 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法: 維持細胞濃度在2×105/ml-1×106/ml;根據(jù)細胞濃度每2-3天補液1次。;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MC-3T3細胞、ONS-76細胞、HUC細胞
P3JHR-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:每2-3天換液;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:SV40-MES13細胞、NCI-H920細胞、SKNBE細胞
KP-2 Cells;背景說明:胰腺癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NBL-S細胞、Colo-206F細胞、NCI-SNU-16細胞
HS-294 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:混合星狀和多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有:KPL-4細胞、RIN-m5F細胞、Huh 7.5細胞
A2008 Cells;背景說明:宮頸鱗癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:OsACL細胞、AU-Mel細胞、H-35 Reuber細胞
H7721 Cells;背景說明:用Northernblot方法,未能檢測到細胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表達。;傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:OCI-Ly 18細胞、NCIH2073細胞、PY8119細胞
HPS0248 Cells(提供STR鑒定圖譜)
JHU234i Cells(提供STR鑒定圖譜)
MDA-MB-231/Luc Cells(提供STR鑒定圖譜)
ND36883 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PrecisION hKv4.3/KCHiP1-CHO Cells(提供STR鑒定圖譜)
Ubigene A-549 CACNG6 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
UOK102 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Hep-G2-THRA MUT p.I116N;A225T;M388I Cells(提供STR鑒定圖譜)
COLO680N Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CCC-HSF-1細胞、SNU182細胞、LS411N細胞
B/C3T3 Cells;背景說明:胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;BALB/c;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-H1672細胞、HMC細胞、HNE3細胞
WERI-Rb 1 Cells;背景說明:WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細胞分化研究,腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:圓形細胞聚集成葡萄狀;相關(guān)產(chǎn)品有:C4-2細胞、RK13細胞、Y3-Ag1,2,3細胞
AN3-CA Cells;背景說明:AN3CA細胞建系于1964年。它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織,具有癌細胞的基本特性,能在體外長期傳代培養(yǎng),接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。但細胞的生物學(xué)特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究,僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細胞生物學(xué)及其相關(guān)特性研究。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:UCLA-SO-M20細胞、GM16136細胞、SNK-1細胞
SK-MEL-31 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:4-1:6傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:CHO cell clone K1細胞、Centre Antoine Lacassagne-39細胞、PC 61.5.3細胞
SK-MEL-31 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:4-1:6傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:CHO cell clone K1細胞、Centre Antoine Lacassagne-39細胞、PC 61.5.3細胞
GM-215 Cells;背景說明:肺;自發(fā)永生;雄性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H2286細胞、KP-N-YN細胞、MonoMac 6細胞
Calf Pulmonary Artery Endothelial Cells;背景說明:肺血管;內(nèi)皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:GTL16細胞、T47-D細胞、MDA-468細胞
HELF Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:BAR-T細胞、MBT-2細胞、CAL-120細胞
GM637A Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HO-8910 PM細胞、686LN-M4e細胞、Hs 746.T細胞
SK-MEL24 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:星形的;相關(guān)產(chǎn)品有:IGROV 1細胞、EFM192B細胞、COLO-1細胞
SK-MEL-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:維持細胞濃度在1×105-2×105,每周補液2-3次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:球形的;相關(guān)產(chǎn)品有:BV173細胞、ACC-M細胞、MDA-436細胞
HUT-226 Cells;背景說明:1980年分離建立。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:RCC23細胞、COLO-699細胞、OVCAR10細胞
MUS-M1 Cells;背景說明:小腸;平滑肌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:KE-37細胞、PCI-4M細胞、BNCL2細胞
BT Cells;背景說明:鼻甲;自發(fā)永生;Holstein;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:OCI-Ly 19細胞、SHP-77細胞、SCC25細胞
SL1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
H-2081 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:隨細胞的密度而增加;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有:PK 15細胞、NuTu-19細胞、HCC-1569細胞
HT144mel Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:3-1:8傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:MDAMB435細胞、HPAF細胞、CHL1細胞
Human Epidermoid carcinoma #2 Cells;背景說明:最初認為這個細胞源自喉上皮癌,但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:HCC1569細胞、NBL-4細胞、NS20Y細胞
NCI-H508 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:293-H細胞、NCI660細胞、JVM3細胞
NCIH64 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Colo-201細胞、HL-1細胞、HOP62細胞
HR-8348 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MV(4;11)細胞、NCI-H441細胞、PLC/PRF5細胞
BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
EFM-192C Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:C-33A細胞、MDAPC2B細胞、293-H細胞
HCC-1806 Cells;背景說明:該細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性,表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:D324 Med細胞、RBL 2H3細胞、HCS2/8細胞
PC-9/GR Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:PC 61-5-3細胞、NCI-H2172細胞、MDA MB 134VI細胞
GalK1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CaEs17細胞、OVCAR 432細胞、CEMC7細胞
K 562 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Walker/LLC-WRC 256細胞、Lewis lung carcinoma line 1細胞、SNU16細胞
SG231 Cells;背景說明:肝內(nèi)膽管癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:K7M2細胞、BCP1細胞、HuH7細胞
MX-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:QBC-939細胞、LS-411N細胞、L-6 myoblast細胞
Mo 59J Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:6-1:8傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有:Hs852細胞、NCI-SNU-668細胞、MRC 5細胞
BayGenomics ES cell line CSG413 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RRU317 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line YTC771 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Keck MirKO ES cell line Mir124a-3 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PCRP-ZNF202-1C2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
mTX3 Cells(提供STR鑒定圖譜)
" "PubMed=8426738
Kalthoff H., Schmiegel W.H., Roeder C., Kasche D., Schmidt A., Lauer G., Thiele H.-G., Honold G., Pantel K., Riethmuller G., Scherer E., Maurer J., Maacke H., Deppert W.
p53 and K-RAS alterations in pancreatic epithelial cell lesions.
Oncogene 8:289-298(1993)
PubMed=7961102; DOI=10.1111/j.1349-7006.1994.tb02898.x; PMCID=PMC5919355
Suwa H., Yoshimura T., Yamaguchi N., Kanehira K., Manabe T., Imamura M., Hiai H., Fukumoto M.
K-ras and p53 alterations in genomic DNA and transcripts of human pancreatic adenocarcinoma cell lines.
Jpn. J. Cancer Res. 85:1005-1014(1994)
PubMed=8026879; DOI=10.1002/ijc.2910580207
Berrozpe G., Schaeffer J., Peinado M.A., Real F.X., Perucho M.
Comparative analysis of mutations in the p53 and K-ras genes in pancreatic cancer.
Int. J. Cancer 58:185-191(1994)
PubMed=8194712; DOI=10.1016/0016-5085(94)90422-7
Simon B., Weinel R., Hohne M., Watz J., Schmidt J., Kortner G., Arnold R.
Frequent alterations of the tumor suppressor genes p53 and DCC in human pancreatic carcinoma.
Gastroenterology 106:1645-1651(1994)
PubMed=8286197; DOI=10.1038/bjc.1994.24; PMCID=PMC1968784
Lohr J.-M., Trautmann B., Gottler M., Peters S., Zauner I., Maillet B., Kloppel G.
Human ductal adenocarcinomas of the pancreas express extracellular matrix proteins.
Br. J. Cancer 69:144-151(1994)
PubMed=21607521; DOI=10.3892/or.1.6.1223
Iguchi H., Morita R., Yasuda D., Takayanagi R., Ikeda Y., Takada Y., Shimazoe T., Nawata H., Kono A.
Alterations of the p53 tumor-suppressor gene and ki-ras oncogene in human pancreatic cancer-derived cell-lines with different metastatic potential.
Oncol. Rep. 1:1223-1227(1994)
PubMed=9788440; DOI=10.1038/sj.onc.1202118
Villanueva A., Garcia C., Paules Blazquez A.B., Vicente M., Megias M., Reyes G., de Villalonga P., Agell N., Lluis F., Bachs O., Capella G.
Disruption of the antiproliferative TGF-beta signaling pathways in human pancreatic cancer cells.
Oncogene 17:1969-1978(1998)
PubMed=10027410; DOI=10.1016/S0002-9440(10)65298-4; PMCID=PMC1850008
Ghadimi B.M., Schrock E., Walker R.L., Wangsa D., Jauho A., Meltzer P.S., Ried T.
Specific chromosomal aberrations and amplification of the AIB1 nuclear receptor coactivator gene in pancreatic carcinomas.
Am. J. Pathol. 154:525-536(1999)
PubMed=10408907; DOI=10.1016/S0304-3835(98)00380-2
Bartsch D.K., Barth P., Bastian D., Ramaswamy A., Gerdes B., Chaloupka B., Deiss Y., Simon B., Schudy A.
Higher frequency of DPC4/Smad4 alterations in pancreatic cancer cell lines than in primary pancreatic adenocarcinomas.
Cancer Lett. 139:43-49(1999)
PubMed=11115575; DOI=10.3892/or.8.1.89
Sun C.-L., Yamato T., Furukawa T., Ohnishi Y., Kijima H., Horii A.
Characterization of the mutations of the K-ras, p53, p16, and SMAD4 genes in 15 human pancreatic cancer cell lines.
Oncol. Rep. 8:89-92(2001)
PubMed=11169959; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1049>3.0.CO;2-C
Sirivatanauksorn V., Sirivatanauksorn Y., Gorman P.A., Davidson J.M., Sheer D., Moore P.S., Scarpa A., Edwards P.A.W., Lemoine N.R.
Non-random chromosomal rearrangements in pancreatic cancer cell lines identified by spectral karyotyping.
Int. J. Cancer 91:350-358(2001)
PubMed=12692724; DOI=10.1007/s00428-003-0784-4
Sipos B., Moser S., Kalthoff H., Torok V., Lohr J.-M., Kloppel G.
A comprehensive characterization of pancreatic ductal carcinoma cell lines: towards the establishment of an in vitro research platform.
Virchows Arch. 442:444-452(2003)
PubMed=15126341; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-3159
Heidenblad M., Schoenmakers E.F.P.M., Jonson T., Gorunova L., Veltman J.A., van Kessel A.G., Hoglund M.
Genome-wide array-based comparative genomic hybridization reveals multiple amplification targets and novel homozygous deletions in pancreatic carcinoma cell lines.
Cancer Res. 64:3052-3059(2004)
PubMed=15367885; DOI=10.1097/00006676-200410000-00004
Loukopoulos P., Kanetaka K., Takamura M., Shibata T., Sakamoto M., Hirohashi S.
Orthotopic transplantation models of pancreatic adenocarcinoma derived from cell lines and primary tumors and displaying varying metastatic activity.
Pancreas 29:193-203(2004)
PubMed=15688027; DOI=10.1038/sj.onc.1208383
Heidenblad M., Lindgren D., Veltman J.A., Jonson T., Mahlamaki E.H., Gorunova L., van Kessel A.G., Schoenmakers E.F.P.M., Hoglund M.
Microarray analyses reveal strong influence of DNA copy number alterations on the transcriptional patterns in pancreatic cancer: implications for the interpretation of genomic amplifications.
Oncogene 24:1794-1801(2005)
PubMed=16912165; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-0721
Calhoun E.S., Hucl T., Gallmeier E., West K.M., Arking D.E., Maitra A., Iacobuzio-Donahue C.A., Chakravarti A., Hruban R.H., Kern S.E.
Identifying allelic loss and homozygous deletions in pancreatic cancer without matched normals using high-density single-nucleotide polymorphism arrays.
Cancer Res. 66:7920-7928(2006)
PubMed=18298655; DOI=10.1111/j.1582-4934.2008.00289.x; PMCID=PMC3828895
Pilarsky C., Ammerpohl O., Sipos B., Dahl E., Hartmann A., Wellmann A., Braunschweig T., Lohr J.-M., Jesenofsky R., Friess H., Wente M.N., Kristiansen G., Jahnke B., Denz A., Ruckert F., Schackert H.K., Kloppel G., Kalthoff H., Saeger H.-D., Grutzmann R.
Activation of Wnt signalling in stroma from pancreatic cancer identified by gene expression profiling.
J. Cell. Mol. Med. 12:2823-2835(2008)
PubMed=18380791; DOI=10.1111/j.1349-7006.2008.00779.x; PMCID=PMC11158928
Suzuki A., Shibata T., Shimada Y., Murakami Y., Horii A., Shiratori K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.
Identification of SMURF1 as a possible target for 7q21.3-22.1 amplification detected in a pancreatic cancer cell line by in-house array-based comparative genomic hybridization.
Cancer Sci. 99:986-994(2008)
CLPUB00416
Oberlin L.
Treatment of pancreatic carcinoma cell lines in vitro and vivo with a monoclonal antibody against the transferrin receptor.
Thesis VMD (2009); Justus-Liebig-Universitat Giessen; Giessen; Germany
PubMed=20037478; DOI=10.4161/cbt.8.21.9685; PMCID=PMC2824894
Kent O.A., Mullendore M.E., Wentzel E.A., Lopez-Romero P., Tan A.-C., Alvarez H., West K.M., Ochs M.F., Hidalgo M., Arking D.E., Maitra A., Mendell J.T.
A resource for analysis of microRNA expression and function in pancreatic ductal adenocarcinoma cells.
Cancer Biol. Ther. 8:2013-2024(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20418756; DOI=10.1097/MPA.0b013e3181c15963; PMCID=PMC2860631
Deer E.L., Gonzalez-Hernandez J., Coursen J.D., Shea J.E., Ngatia J.G., Scaife C.L., Firpo M.A., Mulvihill S.J.
Phenotype and genotype of pancreatic cancer cell lines.
Pancreas 39:425-435(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396
Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.
Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.
Cancer Discov. 2:172-189(2012)
DOI=10.4172/2324-9293.1000104
Wagenhauser M.U., Ruckert F., Niedergethmann M., Grutzmann R., Saeger H.-D.
Distribution of characteristic mutations in native ductal adenocarcinoma of the pancreas and pancreatic cancer cell lines.
Cell Biol. Res. Ther. 2:1000104.1-1000104.5(2013)
PubMed=25167228; DOI=10.1038/bjc.2014.475; PMCID=PMC4453732
Hamidi H., Lu M., Chau K., Anderson L., Fejzo M.S., Ginther C., Linnartz R., Zubel A., Slamon D.J., Finn R.S.
KRAS mutational subtype and copy number predict in vitro response of human pancreatic cancer cell lines to MEK inhibition.
Br. J. Cancer 111:1788-1801(2014)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26216984; DOI=10.1073/pnas.1501605112; PMCID=PMC4538616
Daemen A., Peterson D., Sahu N., McCord R., Du X.-N., Liu B., Kowanetz K., Hong R., Moffat J., Gao M., Boudreau A., Mroue R., Corson L., O'Brien T., Qing J., Sampath D., Merchant M., Yauch R.L., Manning G., Settleman J., Hatzivassiliou G., Evangelista M.
Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112:E4410-E4417(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27073551; DOI=10.3892/ol.2016.4289; PMCID=PMC4812595
Fujiwara M., Kanayama K., Hirokawa Y.S., Shiraishi T.
ASF-4-1 fibroblast-rich culture increases chemoresistance and mTOR expression of pancreatic cancer BxPC-3 cells at the invasive front in vitro, and promotes tumor growth and invasion in vivo.
Oncol. Lett. 11:2773-2779(2016)
PubMed=27229158; DOI=10.1038/cgt.2016.23; PMCID=PMC5007605
Schreiber R., Mezencev R., Matyunina L.V., McDonald J.F.
Evidence for the role of microRNA 374b in acquired cisplatin resistance in pancreatic cancer cells.
Cancer Gene Ther. 23:241-245(2016)
PubMed=27259358; DOI=10.1074/mcp.M116.058313; PMCID=PMC4974343
Humphrey E.S., Su S.-P., Nagrial A.M., Hochgrafe F., Pajic M., Lehrbach G.M., Parton R.G., Yap A.S., Horvath L.G., Chang D.K., Biankin A.V., Wu J.-M., Daly R.J.
Resolution of novel pancreatic ductal adenocarcinoma subtypes by global phosphotyrosine profiling.
Mol. Cell. Proteomics 15:2671-2685(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27910856; DOI=10.1038/cgt.2016.71; PMCID=PMC5159445
Mezencev R., Matyunina L.V., Wagner G.T., McDonald J.F.
Acquired resistance of pancreatic cancer cells to cisplatin is multifactorial with cell context-dependent involvement of resistance genes.
Cancer Gene Ther. 23:446-453(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826
Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.
Differential effector engagement by oncogenic KRAS.
Cell Rep. 22:1889-1902(2018)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)"
關(guān)鍵字: BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞代次低|培;復(fù)蘇細胞系;細胞STR鑒定報告;細胞STR鑒定圖譜;ATCC|DSMZ細胞庫;
公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等細胞系