"A-673人橫紋肌肉瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

當(dāng)T25瓶復(fù)蘇細胞收到貨時，請觀察好細胞狀態(tài)后，將T25細胞瓶壁進行75%酒精消毒，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)，當(dāng)細胞密度達80%-90%，即可進行首次傳代培養(yǎng)；干冰運輸?shù)募毎麅龃婀苁盏截浐?，需立即轉(zhuǎn)入液氮保存或直接進行復(fù)蘇(第三天換液并檢查復(fù)蘇細胞密度，以便進行下一步)。 能夠在實驗室條件下進行大量培養(yǎng)和繁殖。這種細胞系在分子生物學(xué)和生物技術(shù)研究中十分常用。

換液周期：每周2-3次

S91 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；DBA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EFM192細胞、Walker-256細胞、MDAMB134細胞

SK-MEL-3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HBZY-1細胞、GM07404D細胞、Strain L-929細胞

Panc_05_04 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：JIMT1細胞、H2172細胞、McARH7777細胞

A-673人橫紋肌肉瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：是一株源自15歲女性的橫紋肌肉瘤的細胞株。A-673細胞在軟瓊脂上可形成克隆，亦能在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。A-673細胞有四個以上的標(biāo)志染色體，一個額外的F染色體和兩個異常的B染色體。是一種人橫紋肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma, RMS）細胞系。

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

ATCC細胞庫(American Type Culture Colection)，該中心一直致力于細胞分類、鑒定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物資源保藏中心，ATCC通過行業(yè)標(biāo)準產(chǎn)品、服務(wù)和創(chuàng)新解決方案支持全球?qū)W術(shù)、政府、生物技術(shù)、制藥、食品、農(nóng)業(yè)和工業(yè)領(lǐng)域的科學(xué)進步。ATCC提供的服務(wù)和定制解決方案包括細胞和微生物培養(yǎng)、鑒定、生物衍生物的開發(fā)和生產(chǎn)、性能測試和生物資源保藏服務(wù)。美國國家標(biāo)準協(xié)會(ANSI)認可了ATCC標(biāo)準開發(fā)組織，并制定了標(biāo)準協(xié)議，以確保生物材料的可靠性和可重復(fù)性。ATCC的使命是為了獲取、鑒定、保存、開發(fā)、標(biāo)準化和分發(fā)生物資源和生物信息，以提高和應(yīng)用生物科學(xué)知識。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

A-673人橫紋肌肉瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

H747 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SUD-4細胞、MDA MB 231細胞、SUM-52PE細胞

3T3 Cells;背景說明：３T３細胞株是１９６２年Todaro G和Green H從分離的瑞士小鼠胚胎中建立的；該細胞的生長受接觸性抑制，匯合狀態(tài)的單層細胞密度為４００００個細胞/平方厘米；檢測結(jié)果顯示該細胞鼠痘病毒陰性；在中生長較好，在某些玻璃表面上可能狀態(tài)不佳；細胞生長飽和時其密度可以達到約５００００ cells/cm２。;傳代方法：１：３傳代；３-４天１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Me-Wo細胞、WERIRb1細胞、Line 207細胞

H889 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB415細胞、MDA.MB.435細胞、Ramos 2G6 4C10細胞

HConEpic Cells;背景說明：結(jié)膜；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Vero 76 clone E-6細胞、KP-N-RT細胞、NCIH929細胞

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

貼壁細胞消化傳代時通常采用兩種方法：一、加入胰酶等細胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；二、加入胰酶后，鏡下觀察待細胞始脫落時，棄胰酶，加培養(yǎng)分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對細胞施加胰酶選擇，因為總是貼壁不牢的細胞先脫落，對腫瘤細胞來說，這部分細胞有可能是惡性程度較GAO的細胞亞群。一種簡單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，棄之，再加入適量胰酶作用１０s-４０s(根據(jù)細胞消化的難易程度)，棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將細胞消化單細胞。對于較難消化的細胞，可以用２%利多卡因消化５-８分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對細胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)吸的干凈一點，直接加酶消化應(yīng)該不會有什么問題。棄培養(yǎng)后，用０.０４%的EDA沖洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室溫孵育５min，棄取大部分EDA，加入與剩余EDA等量的胰酶(預(yù)熱)總體積１/１０v。消化到有細胞脫落。不過有人說EDA對細胞不HAO，有證據(jù)嗎？培養(yǎng)的BASMC：倒掉舊培養(yǎng)加入少量胰酶沖一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶約６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和，并分瓶這種方法簡單、省事；效果很HAO并且不損失細胞！

HNE-3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK ES 01細胞、SK 1細胞、HOS-MNNG細胞

Nb2a Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CEM clone 7細胞、PIGI細胞、Kato-III細胞

AG06814-N Cells;背景說明：LeonardHayflick建系；有限傳代細胞系；壽命為５０±１０代（倍增時間２４h）；來自妊娠３個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是第一個用于人制備的人二倍體細胞；培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細胞生長。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-838細胞、SKNO1細胞、TE8細胞

KE37 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H2107細胞、J111細胞、M14細胞

MDA361 Cells;背景說明：該細胞源自４０歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。;傳代方法： １：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC0038細胞、RCC 786-O細胞、QG56細胞

MN60 Cells;背景說明：B細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO-679細胞、VMRCRCZ細胞、WISH細胞

AGS Cells;背景說明：TheAGS細胞株源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊。在下述培養(yǎng)基中植板率為３４%。支原體感染后消除。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Glioma 261細胞、B 95.8細胞、H-596細胞

Panc327 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KPL-1細胞、BEL-7402細胞、COLO-320HSR細胞

MDA-415 Cells;背景說明：這株細胞表達WNT７B癌基因。８１６８０８８].帶瘤患者來自巴拉圭，雖然填報的是白人，但細胞表型存在G６PDＡ型，顯示其屬于混血。細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;傳代方法：消化５-１０分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HUVEC細胞、Mouse INsulinoma 6細胞、C22 (Clara)細胞

H661 Cells;背景說明：該細胞１９８２年建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。;傳代方法：１：３—１：５傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ABC1細胞、BHK21細胞、TSUpr1細胞

OK-WT Cells;背景說明：腎;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BBE細胞、AML-193細胞、PLA-801C細胞

C-33-A Cells;背景說明：C-３３A細胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株(參見ATCC CRL-１５９４和ATCC CRL-１５９５)中的一株。 細胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網(wǎng)膜細胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。 P５３表達上調(diào)，且有一個２７３位密碼子的點突變導(dǎo)致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PVEC細胞、293c18細胞、NCI-H2107細胞

YES2 Cells;背景說明：食管鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB175細胞、WM2664細胞、H-295R細胞

RIN-m Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MOLM-13細胞、DMS 53細胞、BMU-S1細胞

H716 Cells;背景說明：從一位經(jīng)５-尿嘧啶治療的患者腹水中得到的細胞建立了這個細胞株。 與其它結(jié)直腸癌細胞系不同，這株細胞有多巴脫羧酶，細胞質(zhì)中有核心致密的內(nèi)分泌型顆粒。 這株細胞不表達TAG-７２ 或CA１９-９抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長，聚團，少數(shù)貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Colo16細胞、BRL 3A細胞、NCI-H1666細胞

Clone 929 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Mv1Lu細胞、HET1A細胞、N1E-115細胞

SKNBE2C Cells;背景說明：神經(jīng)母細胞瘤；骨髓轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C17細胞、ECV細胞、JiyoyeP-2003細胞

225-G11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam HeLa PEG10 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG24242 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRH141 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XH204 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C0988 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CZH1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA05269 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GENEA008 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TK-1 Cells;背景說明：淋巴瘤；AKR/Cum;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TM3細胞、PC-3M細胞、GLC-15細胞

A-673人橫紋肌肉瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

WISH Cells;背景說明：最初以為這株細胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，證實該細胞是HeLa細胞污染的；角蛋白陽性。;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OLN 93細胞、OVCA433細胞、SW-1116細胞

OCI AML5 Cells;背景說明：急性髓系白血病細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1693細胞、Hs-688A-T細胞、X63Ag8.653細胞

RPMI8226 Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時可以看到細胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TERT-RPE1細胞、PLA801-95C細胞、LIPF178C細胞

Caov-3 Cells;背景說明：該細胞１９７６年建系，源自一位５４歲白人女性的卵巢腺癌組織。;傳代方法：１：３傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：BLO 11細胞、LUDLU 1細胞、SUM-52細胞

SW579 Cells;背景說明：在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤)。 ;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Human ErythroLeukemia細胞、HS766T細胞、Ej138細胞

1A12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MOLT3 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H660細胞、P3 (Jiyoye)細胞、293 c18細胞

U118MG Cells;背景說明：注意： 據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG細胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標(biāo)記染色體。 這是１９６６年至１９６９年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培養(yǎng)６周去除了支原體污染。 ;傳代方法： 消化３-５分鐘。１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2141細胞、TCCSUP細胞、SNU-878細胞

BPH-1 Cells;背景說明：良性前列腺增生；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H711細胞、HEK;293細胞、Hs-746T細胞

NCIH661 Cells;背景說明：該細胞１９８２年建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。;傳代方法：１：３—１：５傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：YTMLC-90細胞、H1618細胞、HUVEC-C[HUVEC]細胞

NCIH1819 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CW2細胞、SUM52PE細胞、SVEC 4-10細胞

N-2a Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUDHL16細胞、B16-BL6細胞、NCI.H226細胞

CCC-HHM-2 Cells;背景說明：心肌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CL40細胞、NCIH2171細胞、CCD19-Lu細胞

UPCI-SCC-90 Cells;背景說明：舌鱗癌細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI AML4細胞、SU-DHL-10細胞、HCCC-9810細胞

HAP1 ABCA7 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SAV1 (-) 4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FD-LSC-1 Cells;背景說明：喉鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DI-TNC1細胞、DK-MG細胞、C127細胞

TOV-21G Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H22-H8D8細胞、H865細胞、SNU-251細胞

SKML-28 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：星形的;相關(guān)產(chǎn)品有：CT26.CL25細胞、TE32細胞、PG13細胞

KMM-1 Cells;背景說明：骨髓瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF12F細胞、RPMI 2650細胞、CCRFCEM細胞

CAL51 Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB231細胞、HEK/293細胞、HSC細胞

UCLA SO M14 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-220細胞、CEF細胞、C2BBe 1細胞

HOMEC Cells;背景說明：卵巢微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-MES細胞、KYSE-510細胞、BEL 7404細胞

NSI/1-Ag4-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2066細胞、Nthy-ori 3.1細胞、alpha TC1 clone 6細胞

HyCyte DLD-1 KO-hBRCA2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LB996-RCC Cells(提供STR鑒定圖譜)

MZ-45 Cells(提供STR鑒定圖譜)

OUMS-36T-6F Cells(提供STR鑒定圖譜)

RPMI-8226/MR20 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TVGH-iPSC-025-06 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UM-SCC-65 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 ZFX (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RA.1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TT細胞、H-1092細胞、COLO 680N細胞

L(TK-) Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MC57G細胞、SUNE-1細胞、RKO-AS-45-1細胞

SW-13 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：B35細胞、RH35細胞、MCF-7B細胞

PFSK-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GT38細胞、Tu-212細胞、Roswell Park Memorial Institute 8402細胞

KM932 Cells;背景說明：B淋巴細胞；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：T-24細胞、Caco-2細胞、HRC-99細胞

KM932 Cells;背景說明：B淋巴細胞；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：T-24細胞、Caco-2細胞、HRC-99細胞

Strain KB Cells;背景說明：最初認為這個細胞源自口腔表皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱KB細胞含有人乳頭狀瘤病毒１８ (HPV-１８)序列。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：6-T CEM細胞、RPMI 8226細胞、H-1792細胞

HEC1B Cells;背景說明：該細胞是H.Kuramoto１９６８年分離的HEC-１-A細胞亞株。不同於HEC-A-１的是：該亞株在培養(yǎng)第１３５天到１９０天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PTK 2細胞、MIMVEC細胞、OE-21細胞

NFS-60 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs-600-T細胞、MeSoTheliOma-211H細胞、293 H細胞

HuH7 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL-120細胞、MeT 5A細胞、M 1細胞

KLN205 Cells;背景說明：肺；鱗癌細胞；DBA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HeLa S 3細胞、ES-2細胞、H9c2 (2-1)細胞

KMS-18 Cells;背景說明：漿細胞骨髓瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MALME.3M細胞、TCam 2細胞、HH [Human lymphoma]細胞

MDAMB468 Cells;背景說明：該細胞是１９７７年由CailleauR等從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的５１歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G６PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現(xiàn)為G６PDA表型。P５３基因２７３位密碼子存在G→A突變，從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個細胞上存在１×１０６個EGF受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HT1080細胞、BC-023細胞、IM9細胞

RPMI-8226S Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時可以看到細胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RCSMC細胞、C32 mel細胞、HT115細胞

SKLMS-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：５傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NTERA2D1細胞、ASPC1細胞、16-HBE14o細胞

TC97-2947 Cells(提供STR鑒定圖譜)

B16/BL6 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ketr 3細胞、Huh-7.5細胞、RWPE2細胞

H-1184 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MES23.5細胞、Hamster Islet Transformed-Tioguanine resistant clone 15細胞、MH-22a細胞

MB468 Cells;背景說明：該細胞是１９７７年由CailleauR等從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的５１歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G６PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現(xiàn)為G６PDA表型。P５３基因２７３位密碼子存在G→A突變，從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個細胞上存在１×１０６個EGF受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Pt-K2細胞、BT325細胞、HEK-293A細胞

KPNRTBM1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成神經(jīng)細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：32D clone3細胞、H 9細胞、CP-70細胞

MESSA/Dx5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：８傳代；每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣　;相關(guān)產(chǎn)品有：KM12-SM細胞、HLEC-B3細胞、MEG01細胞

SKMEL-31 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NOMO1細胞、EST81細胞、b.End3細胞

A-673人橫紋肌肉瘤細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

CEM-T4 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB 468細胞、OCI-AML-2細胞、MDCK (NBL-2)細胞

C17.2 Cells;背景說明：神經(jīng)干細胞；C５７BL/６ x CD-１;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U 138 MG細胞、Eca109細胞、U266S細胞

RGC-5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：B16F0細胞、Human Epidermoid carcinoma #2細胞、A 72細胞

WPMY-1 Cells;背景說明：肌成纖維基質(zhì)細胞株,WPMY-１,與RWPE-１cells(ATCCCRL-１１６０９)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV４０大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。WPMY-１細胞，與RWPE-１細胞及其它上皮細胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于它們來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-１細胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細胞相互作用尤其有用。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成肌細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：8226細胞、SK-N-BE-2細胞、MC-3T3細胞

143BTK- Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：H9細胞、PANC403細胞、MLTC-1細胞

UWB1289 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：A 2780 CP細胞、MLA 144細胞、L-5178-Y細胞

H-2108 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：A 172細胞、C32r細胞、HCT/FU細胞

TOV112 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO.205細胞、MDAMB330細胞、LS-411細胞

BayGenomics ES cell line RRS111 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTA371 Cells(提供STR鑒定圖譜)

iBMK D3.zeo-2RED 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-PAX3-1B3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Jensen sarcoma Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPSI0614i-fovu_5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=375235; DOI=10.1073/pnas.76.3.1288; PMCID=PMC383236

Sherwin S.A., Sliski A.H., Todaro G.J.

Human melanoma cells have both nerve growth factor and nerve growth factor-specific receptors on their cell surfaces.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76:1288-1292(1979)

PubMed=6256643; DOI=10.1038/288724a0

Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Lubiniecki A.S., Girardi A.J., Galloway S.M., Bynum G.D.

Defective repair of alkylated DNA by human tumour and SV40-transformed human cell strains.

Nature 288:724-727(1980)

PubMed=22282976; DOI=10.1093/carcin/1.1.21

Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.

Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.

Carcinogenesis 1:21-32(1980)

PubMed=6954533; DOI=10.1073/pnas.79.7.2194; PMCID=PMC346157

Westin E.H., Gallo R.C., Arya S.K., Eva A., Souza L.M., Baluda M.A., Aaronson S.A., Wong-Staal F.

Differential expression of the amv gene in human hematopoietic cells.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79:2194-2198(1982)

PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199

Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. 3rd

Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.

Carcinogenesis 4:199-205(1983)

PubMed=3335022

Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.

Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.

Cancer Res. 48:589-601(1988)

PubMed=8275086; DOI=10.1038/ng1193-230

Galili N., Davis R.J., Fredericks W.J., Mukhopadhyay S., Rauscher F.J. 3rd, Emanuel B.S., Rovera G., Barr F.G.

Fusion of a fork head domain gene to PAX3 in the solid tumour alveolar rhabdomyosarcoma.

Nat. Genet. 5:230-235(1993)

PubMed=8378080

Kovar H., Auinger A., Jug G., Aryee D.N.T., Zoubek A., Salzer-Kuntschik M., Gadner H.

Narrow spectrum of infrequent p53 mutations and absence of MDM2 amplification in Ewing tumours.

Oncogene 8:2683-2690(1993)

PubMed=10379870; DOI=10.1002/(SICI)1098-2264(199907)25:3<241::AID-GCC6>3.0.CO;2-7

Roberts I., Wienberg J., Nacheva E., Grace C., Griffin D.K., Coleman N.

Novel method for the production of multiple colour chromosome paints for use in karyotyping by fluorescence in situ hybridisation.

Genes Chromosomes Cancer 25:241-250(1999)

PubMed=11423975; DOI=10.1038/sj.onc.1204437

Dauphinot L., De Oliveira C., Melot T., Sevenet N., Thomas V., Weissman B.E., Delattre O.

Analysis of the expression of cell cycle regulators in Ewing cell lines: EWS-FLI-1 modulates p57KIP2and c-Myc expression.

Oncogene 20:3258-3265(2001)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=12606131; DOI=10.1016/S0165-4608(02)00670-2

Martinez-Ramirez A., Rodriguez-Perales S., Melendez B., Martinez-Delgado B., Urioste M., Cigudosa J.C., Benitez J.

Characterization of the A673 cell line (Ewing tumor) by molecular cytogenetic techniques.

Cancer Genet. Cytogenet. 141:138-142(2003)

PubMed=14697648; DOI=10.1016/S0165-4608(03)00209-7

Coleman N., Roberts I.

Re: Characterization of the A673 cell line (Ewing tumor) by molecular cytogenetic techniques.

Cancer Genet. Cytogenet. 148:86-86(2004)

PubMed=16888811; DOI=10.1002/jcb.21073

Moneo V., Serelde B.G., Fominaya J.M., Martinez-Leal J.F., Blanco-Aparicio C., Romero L., Sanchez-Beato M., Cigudosa J.C., Tercero J.C., Piris M.A., Jimeno J.M., Carnero A.

Extreme sensitivity to Yondelis (Trabectedin, ET-743) in low passaged sarcoma cell lines correlates with mutated p53.

J. Cell. Biochem. 100:339-348(2007)

PubMed=17431109; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-06-0729

Moneo V., Serelde B.G., Leal J.F.M., Blanco-Aparicio C., Diaz-Uriarte R., Aracil M., Tercero J.C., Jimeno J.M., Carnero A.

Levels of p27(kip1) determine Aplidin sensitivity.

Mol. Cancer Ther. 6:1310-1316(2007)

PubMed=19787792; DOI=10.1002/gcc.20717

Ottaviano L., Schaefer K.-L., Gajewski M., Huckenbeck W., Baldus S.E., Rogel U., Mackintosh C., de Alava E., Myklebost O., Kresse S.H., Meza-Zepeda L.A., Serra M., Cleton-Jansen A.-M., Hogendoorn P.C.W., Buerger H., Aigner T., Gabbert H.E., Poremba C.

Molecular characterization of commonly used cell lines for bone tumor research: a trans-European EuroBoNet effort.

Genes Chromosomes Cancer 49:40-51(2010)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=21822310; DOI=10.1038/onc.2011.317

Mackintosh C., Ordonez J.L., Garcia-Dominguez D.J., Sevillano V., Llombart-Bosch A., Szuhai K., Scotlandi K., Alberghini M., Sciot R., Sinnaeve F., Hogendoorn P.C.W., Picci P., Knuutila S., Dirksen U., Debiec-Rychter M., Schaefer K.-L., de Alava E.

1q gain and CDT2 overexpression underlie an aggressive and highly proliferative form of Ewing sarcoma.

Oncogene 31:1287-1298(2012)

PubMed=22142829; DOI=10.1158/1078-0432.CCR-11-2056; PMCID=PMC3271129

Shukla N., Ameur N., Yilmaz I., Nafa K., Lau C.-Y., Marchetti A., Borsu L., Barr F.G., Ladanyi M.

Oncogene mutation profiling of pediatric solid tumors reveals significant subsets of embryonal rhabdomyosarcoma and neuroblastoma with mutated genes in growth signaling pathways.

Clin. Cancer Res. 18:748-757(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23882450; DOI=10.3389/fonc.2013.00183; PMCID=PMC3713458

Hinson A.R.P., Jones R., Crose L.E.S., Belyea B.C., Barr F.G., Linardic C.M.

Human rhabdomyosarcoma cell lines for rhabdomyosarcoma research: utility and pitfalls.

Front. Oncol. 3:183.1-183.12(2013)

PubMed=24312454; DOI=10.1371/journal.pone.0080060; PMCID=PMC3846563

May W.A., Grigoryan R.S., Keshelava N., Cabral D.J., Christensen L.L., Jenabi J., Ji L.-Y., Triche T.J., Lawlor E.R., Reynolds C.P.

Characterization and drug resistance patterns of Ewing's sarcoma family tumor cell lines.

PLoS ONE 8:E80060-E80060(2013)

PubMed=24758355; DOI=10.1186/1471-2407-14-281; PMCID=PMC4023704

Moneo V., Serelde B.G., Blanco-Aparicio C., Diaz-Uriarte R., Aviles P., Santamaria G., Tercero J.C., Cuevas C., Carnero A.

Levels of active tyrosine kinase receptor determine the tumor response to Zalypsis.

BMC Cancer 14:281.1-281.10(2014)

PubMed=25010205; DOI=10.1371/journal.pgen.1004475; PMCID=PMC4091782

Brohl A.S., Solomon D.A., Chang W., Wang J.-J., Song Y., Sindiri S., Patidar R., Hurd L., Chen L., Shern J.F., Liao H.-L., Wen X.-Y., Gerard J., Kim J.-S., Lopez Guerrero J.A., Machado I., Wai D.H., Picci P., Triche T.J., Horvai A.E., Miettinen M.M., Wei J.S., Catchpoole D., Llombart-Bosch A., Waldman T., Khan J.

The genomic landscape of the Ewing sarcoma family of tumors reveals recurrent STAG2 mutation.

PLoS Genet. 10:E1004475-E1004475(2014)

PubMed=25223734; DOI=10.1158/2159-8290.CD-14-0622; PMCID=PMC4264969

Tirode F., Surdez D., Ma X.-T., Parker M., Le Deley M.-C., Bahrami A., Zhang Z.-J., Lapouble E., Grossetete-Lalami S., Rusch M., Reynaud S., Rio-Frio T., Hedlund E., Wu G., Chen X., Pierron G., Oberlin O., Zaidi S., Lemmon G., Gupta P., Vadodaria B., Easton J., Gut M., Ding L., Mardis E.R., Wilson R.K., Shurtleff S., Laurence V., Michon J., Marec-Berard P., Gut I.G., Downing J.R., Dyer M.A., Zhang J.-H., Delattre O.

International Cancer Genome Consortium

St. Jude Children's Research Hospital-Washington University Pediatric Cancer Genome Project

Genomic landscape of Ewing sarcoma defines an aggressive subtype with co-association of STAG2 and TP53 mutations.

Cancer Discov. 4:1342-1353(2014)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26351324; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-15-0074; PMCID=PMC4636476

Teicher B.A., Polley E.C., Kunkel M., Evans D., Silvers T.E., Delosh R.M., Laudeman J., Ogle C., Reinhart R., Selby M., Connelly J., Harris E., Monks A., Morris J.

Sarcoma cell line screen of oncology drugs and investigational agents identifies patterns associated with gene and microRNA expression.

Mol. Cancer Ther. 14:2452-2462(2015)

PubMed=26428435; DOI=10.1016/j.ejca.2015.08.020

Sand L.G.L., Scotlandi K., Berghuis D., Snaar-Jagalska B.E., Picci P., Schmidt T., Szuhai K., Hogendoorn P.C.W.

CXCL14, CXCR7 expression and CXCR4 splice variant ratio associate with survival and metastases in Ewing sarcoma patients.

Eur. J. Cancer 51:2624-2633(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=26979953; DOI=10.1073/pnas.1521251113; PMCID=PMC4822608

Town J., Pais H., Harrison S.M., Stead L.F., Bataille C., Bunjobpol W., Zhang J., Rabbitts T.H.

Exploring the surfaceome of Ewing sarcoma identifies a new and unique therapeutic target.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 113:3603-3608(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=30879952; DOI=10.1016/j.ymthe.2019.02.014; PMCID=PMC6520468

Kailayangiri S., Altvater B., Lesch S., Balbach S.T., Gottlich C., Kuhnemundt J., Mikesch J.-H., Schelhaas S., Jamitzky S., Meltzer J., Farwick N., Greune L., Fluegge M., Kerl K., Lode H.N., Siebert N., Muller I., Walles H., Hartmann W., Rossig C.

EZH2 inhibition in Ewing sarcoma upregulates GD2 expression for targeting with gene-modified T cells.

Mol. Ther. 27:933-946(2019)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)

PubMed=31978347; DOI=10.1016/j.cell.2019.12.023; PMCID=PMC7339254

Nusinow D.P., Szpyt J., Ghandi M., Rose C.M., McDonald E.R. 3rd, Kalocsay M., Jane-Valbuena J., Gelfand E.T., Schweppe D.K., Jedrychowski M.P., Golji J., Porter D.A., Rejtar T., Wang Y.K., Kryukov G.V., Stegmeier F., Erickson B.K., Garraway L.A., Sellers W.R., Gygi S.P.

Quantitative proteomics of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Cell 180:387-402.e16(2020)"

"AAV-293人胚腎細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產(chǎn)量表達重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復(fù)蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉(zhuǎn)移到另一個容器的過程，以擴大細胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長期保存細胞，而復(fù)蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復(fù)正常生長。

換液周期：每周2-3次

NCI-H1944 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RBL2H3細胞、RA細胞、NCI-H596細胞

95D Cells;背景說明：這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OCUM-1細胞、C4-2細胞、NTHY-ORI3.1細胞

Y79 Cells;背景說明：１９７１年１月，該細胞由ReidTW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強的視網(wǎng)膜母細胞瘤的母系家族遺傳性。該細胞的超微結(jié)構(gòu)，如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形，成簇生長;相關(guān)產(chǎn)品有：CHL-1細胞、MAVER細胞、NCI-H211細胞

AAV-293人胚腎細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：我們推薦使用AAV-２９３細胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。 AAV-２９３源自普遍使用的 HEK２９３細胞株，但產(chǎn)生的病毒滴度更高。 HEK２９３細胞是剪切過的腺病毒５型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞。 跟HEK２９３細胞一樣，AAV-２９３細胞反式表達腺病毒E１基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個AAV助質(zhì)粒(一個含ITR的質(zhì)粒，pAAV-RC, 和E１缺失助質(zhì)粒)時，可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒。

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

貼壁細胞的傳代培養(yǎng)，詳細步驟如下：首先倒掉培養(yǎng)基，在這一步驟可以收集一些細胞上清做支原體檢測；加入胰蛋白酶，一般T25是加2mL，蓋好瓶蓋，搖晃T25培養(yǎng)瓶，使胰蛋白酶均勻覆蓋在細胞表面，放入培養(yǎng)箱2-3min，期間可在顯微鏡下觀察，看到大部分細胞變圓，即可放入超凈臺，加入2倍的完全培養(yǎng)基，這里就是加4mL培養(yǎng)基，終止消化；將含有胰蛋白酶，細胞和培養(yǎng)基一起轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm/3min離心，去掉上清；新鮮的完全培養(yǎng)基重懸，根據(jù)細胞的生長特性和后續(xù)的實驗需求進行傳代，比如我養(yǎng)的Hepa1-6就長的比較快，不是著急用的話，我就會按1E6個細胞/T75培養(yǎng)瓶進行傳代；但如果后兩天要用，就會適當(dāng)多傳一點；還可通過顯微鏡計數(shù)后，直接用于細胞鋪板，繼續(xù)后續(xù)的實驗。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

AAV-293人胚腎細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

NCI-H211 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H22細胞、JG細胞、P3 (Jiyoye)細胞

SNU484 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs819T細胞、NCIH64細胞、OV-2008細胞

B16 melanoma Cells;背景說明：該細胞源于C５７BL/６J小鼠黑色素瘤，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：梭形;相關(guān)產(chǎn)品有：As-PC1細胞、End1/E6E7細胞、H889細胞

H1703 Cells;背景說明：該細胞１９８７年建系，源自一位５４歲患有非小細胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：DAKIKI Clone 1細胞、MDA1386細胞、CACO2細胞

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

貼壁細胞消化傳代時通常采用兩種方法：一、加入胰酶等細胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；二、加入胰酶后，鏡下觀察待細胞始脫落時，棄胰酶，加培養(yǎng)分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對細胞施加胰酶選擇，因為總是貼壁不牢的細胞先脫落，對腫瘤細胞來說，這部分細胞有可能是惡性程度較GAO的細胞亞群。一種簡單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，棄之，再加入適量胰酶作用１０s-４０s(根據(jù)細胞消化的難易程度)，棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將細胞消化單細胞。對于較難消化的細胞，可以用２%利多卡因消化５-８分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對細胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)吸的干凈一點，直接加酶消化應(yīng)該不會有什么問題。棄培養(yǎng)后，用０.０４%的EDA沖洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室溫孵育５min，棄取大部分EDA，加入與剩余EDA等量的胰酶(預(yù)熱)總體積１/１０v。消化到有細胞脫落。不過有人說EDA對細胞不HAO，有證據(jù)嗎？培養(yǎng)的BASMC：倒掉舊培養(yǎng)加入少量胰酶沖一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶約６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和，并分瓶這種方法簡單、省事；效果很HAO并且不損失細胞！

EPC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：M059J細胞、SPCA1細胞、HCC1419細胞

U373 Cells;背景說明：膠質(zhì)瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ASPC1細胞、BIC1細胞、Y-79細胞

CAL51 Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB231細胞、HEK/293細胞、HSC細胞

JB-6 Cells;背景說明：表皮；自發(fā)永生；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H322細胞、NCIH740細胞、COLO 824細胞

Y3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KLN205細胞、MuM-2B細胞、hRMECs細胞

OAW-42 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKNDZ細胞、Granta519細胞、NCIH2085細胞

D324 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：IMR32細胞、NCI-H211細胞、RMC-1細胞

SAOS 2 Cells;背景說明：該細胞是FoghJ和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；該細胞來自一位１１歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過放療以及甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和aramycin-C等多種藥物治療。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細胞表達表皮生長因子EGF受體、轉(zhuǎn)化生長因子β（１型和２型）受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：EO771細胞、SU.86細胞、Toledo細胞

H2122 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HTR-8/SV-neo細胞、H2023細胞、RMa-bm細胞

NCIH2172 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MCA-205細胞、KY-50細胞、HBMEC細胞

DMS-114 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB-231細胞、253J細胞、293AD細胞

NCI-H647 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCCLM6細胞、SPC-A-1細胞、Intestinal Epithelioid Cell line No. 6細胞

D-341 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：髓母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NHA細胞、COLO684細胞、BE2-M17細胞

MB49 Cells;背景說明：膀胱癌；雄性；C５７BL/Icrfa(t);傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HOC細胞、SF-763細胞、Mhh-Call 2細胞

NCI-H1238 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1668細胞、BAC1.2F5細胞、SKMEL-31細胞

PA1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２-３次?！?生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Nb2a細胞、EJ-1細胞、K-562細胞

CRFK Cells;背景說明：腎；自發(fā)永生；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TCC-PAN2細胞、JVM3細胞、NCI.H522細胞

Abcam HCT 116 DLL3 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG05838 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSI497 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RST612 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BIHi001-B-6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHS-4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA03160 Cells(提供STR鑒定圖譜)

E-E12[ts] mal[1] Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM04376 Cells(提供STR鑒定圖譜)

751-NA Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EFO27細胞、HeLa.S3細胞、138MG細胞

AAV-293人胚腎細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

OAW 42 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RMG-I細胞、ME-180細胞、RPMI no 8226細胞

MSF Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H2227細胞、U87-MG細胞、Panc 10.05細胞

LCD Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-SNU-520細胞、ISHI細胞、GM12878細胞

HEK-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC0366細胞、SUM-102細胞、Namalva細胞

hMSC-BM Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：YT細胞、FAO-1細胞、NCIH1755細胞

7B6.15.11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCIH1975 Cells;背景說明：這株細胞于１９８８年七月建株。組織提供者是一位非吸煙人士。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 480細胞、Tb 1 Lu細胞、ME-1 [Human leukemia]細胞

SN12CPM6 Cells;背景說明：腎癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SV40-HCEC細胞、COLO 320HSR細胞、Hs-274-T細胞

Hs-688A-T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：LNCaP.FGC細胞、ANA1細胞、HTR-8/SV-neo細胞

PLMVEC Cells;背景說明：肺微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JB6 clone 30, subclone 7b細胞、HTh-74細胞、L(TK-)細胞

HEC-1-A Cells;背景說明：這株細胞及其亞株HEC-１-B是H.Kuramoto及其同事１９６８年從一位IA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導(dǎo)其c-fos的表達。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：WSU-DLCL2細胞、U-87 MG細胞、Ramos.2G6.4C10細胞

U251MG Cells;背景說明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：3AO細胞、Cattle chondrocytes細胞、MCF10A細胞

MDCK-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代，３-４天傳１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Ku812F細胞、HS578T細胞、Swiss/3T3細胞

HCC0202 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：B-CPAP細胞、HT-29/CX-1細胞、OV-1063細胞

HAD-C 107 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 RNF8 (-) Cells(提供STR鑒定圖譜)

TCCPAN2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HLEC細胞、QGP-1細胞、OP9細胞

GM03190A Cells;背景說明：１９６７年，該細胞系KleinE和KleinG建系，源于一名１６歲患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性，beta-２-微球蛋白陰性，表達EBNA,VCA，sIg。該細胞攜帶EB病毒，是一個典型的B淋巴母細胞系，可用于白血病發(fā)病機制的研究。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：A-253細胞、Fu97細胞、TEC細胞

SU86_86 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HFL-I細胞、Melan-a細胞、L-Wnt3A細胞

H1581 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：混合型;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HSC-6細胞、L 132細胞、SPDC-CCL141細胞

OCI-AML-5 Cells;背景說明：急性髓系白血病細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU398細胞、16HBE細胞、SK-N-BE(2C)細胞

CAL39 Cells;背景說明：外陰鱗癌細胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-UT-1細胞、RBE細胞、BT-20細胞

SNU-475 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SuDHL 10細胞、TF-1a細胞、SuDHL 10細胞

Ramos Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL51細胞、PC-9細胞、C32 mel細胞

HyCyte 4T1-Luc Cells(提供STR鑒定圖譜)

LanthaScreen ERK2 A375 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MV-1i1b1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

OSRi007-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

RPMI-1120 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TLR1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UCT0097 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 VPS11 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HBVP Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH1793細胞、Panc-8_13細胞、Reuber H35細胞

NCIH1581 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：混合型;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-125細胞、EB-2細胞、Soleus clone 8細胞

OCI-AML5 Cells;背景說明：急性髓系白血病細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JURKAT E-6.1細胞、HCe-8693細胞、GM07404A細胞

HCC9724 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BIU87細胞、MRAEC細胞、T-47D細胞

Jurkat E6-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CLL-CII細胞、Colon-26細胞、HB 611細胞

Jurkat E6-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CLL-CII細胞、Colon-26細胞、HB 611細胞

Centre Antoine Lacassagne-39 Cells;背景說明：外陰鱗癌細胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Mv 1 Lu (NBL-7)細胞、High 5細胞、CD 18細胞

S37 Cells;背景說明：肉瘤 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HBE135-E6E7細胞、Jurkat, Clone E6-1細胞、NCIH716細胞

PC 61-5-3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM637細胞、NIH-3T3細胞、BNL.CL2細胞

H-748 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Mel624細胞、MARC 145細胞、SK-RC 39細胞

JM-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：換液２-３次一周;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI No. 1846細胞、Clone Y-1細胞、H7721細胞

JVM-3 Cells;背景說明：慢性髓白血病；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE180細胞、HEL92.1.7細胞、Tca8113細胞

SK-ES1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HS-5細胞、PSN1細胞、PFSK1細胞

50.B1 Cells;背景說明：角膜上皮；Ad１２-SV４０；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TOV21G細胞、WIL2 S細胞、SW579細胞

NE-4C Cells;背景說明：神經(jīng)干 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PK-136細胞、rRMECs細胞、NuTu-19細胞

TAT2SF T4-F Cells(提供STR鑒定圖譜)

A549-Taxol Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MLM細胞、KYSE410細胞、LNCaP-Clone-FGC細胞

RGC-5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：B16F0細胞、Human Epidermoid carcinoma #2細胞、A 72細胞

H-1770 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：隨細胞的生長而換液;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RSC 96細胞、Fetal Human Lens-124細胞、PLC/PRF/5細胞

LoVo Cells;背景說明：LoVo建自１９７１年，從診斷為結(jié)腸腺癌的５６歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系。癌基因Ｃ-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos的表達呈陽性。癌基因N-myc的表達未做檢測。它在裸鼠中能成瘤。與１０７細胞聯(lián)合皮下接種５只裸鼠２１天后全部成瘤。表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-３和CC-４。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE 270細胞、SNU878細胞、NCI-H1105細胞

KU 19-19 Cells;背景說明：膀胱癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Bovine Turbinate細胞、NCIH2141細胞、Caco-2BBe細胞

HBVSMC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL-27細胞、Kelly細胞、OCI AML4細胞

AAV-293人胚腎細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

NIH:OVCAR-8 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：X63-Ag8.653細胞、QBI-HEK 293A細胞、IEC-6細胞

BPH1 Cells;背景說明：良性前列腺增生；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U118MG細胞、MDA-MB-435-S細胞、Lewis lung carcinoma line 1細胞

GM346 Cells;背景說明：皮下結(jié)締組織；自發(fā)永生；雄性；C３H/An;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LN 229細胞、HS-766-T細胞、NCI-H2286細胞

NCI H295R Cells;背景說明：腎上腺皮質(zhì)癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1092細胞、OV2008細胞、Hep-G2/C3A細胞

C28/I2 Cells;背景說明：軟骨；SV４０轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CHO/dhFr-細胞、SK_HEP1細胞、HSKMC細胞

Hs294 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合星狀和多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：HIT細胞、SKml2細胞、PC 61細胞

SVGp12 Cells;背景說明：星形膠質(zhì)細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：624-mel細胞、Tu212細胞、NCI-H865細胞

U251n Cells;背景說明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MGHU1細胞、NCI-H2141細胞、MCA 205細胞

BayGenomics ES cell line RRP230 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YHC260 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Hepa1-6-iRFP-Puro Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-DBX2-1D8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C6/lacZ7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPS0818 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" 詳見相關(guān)文獻<br/>