"769-P人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

【細胞培養(yǎng)經(jīng)驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞，細胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。好細胞要及時保種：細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細胞污染了，全軍覆沒。當(dāng)時可后悔沒有保種。細胞跟人一樣，不同的細胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會，不同細胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

H-2029 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCTC-929細胞、UM-UC3細胞、SK MES 1細胞

PC14 Cells;背景說明：肺腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LMTK-細胞、Sup T-1細胞、HOPC細胞

H378 Cells;背景說明：小細胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：McA-RH 8994細胞、H-929細胞、293H細胞

769-P人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：該細胞系１９７５年建系，源自一位６３歲白人女性的初期透明細胞腺癌組織，細胞呈圓形且邊界不清，核漿比大，有微絨毛及橋粒。該細胞可在軟瓊脂上生長。

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

絕大部分細胞消化只要用胰酶潤洗一遍即可：吸去胰酶后，殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細胞(絕大部分1min不到)。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞，連續(xù)這樣傳代，對細胞傷害很大。簡單的程序是PBS潤洗吸去，胰酶潤洗吸去，然后37℃消化。什么算是消化好了呢？不需要把細胞全部消化成間隔分布很離散的單個圓形才算消化好了，一般你肉眼觀察貼壁細胞層，只要能移動了，多半呈沙狀移動，其實已經(jīng)是可以了。一般能移動了，說明細胞與培養(yǎng)基質(zhì)材料的附著已經(jīng)消失了，細胞之間的附著也已經(jīng)消失了，細胞已經(jīng)獨立分布了(雖然沒有呈現(xiàn)很廣的離散分布)。這個時候應(yīng)該停止消化，不要等到看到鏡下所有細胞都分離得非常好，間隙很大，才停止。細胞系在貼壁的過程中仍然會聚集，這個是貼壁培養(yǎng)的細胞，尤其是腫瘤細胞的一個特性，你可以嘗試，準(zhǔn)備100%的單個細胞懸液，貼壁后觀察細胞，仍然是幾個幾個細胞聚集在一起。一些懸浮培養(yǎng)細胞也是如此，容易聚集，不要過幾個小時就拿出來吹打成單細胞懸液。細胞只要能從基質(zhì)上脫離下來，即使是成片的(比如Calu-3細胞)，吹打不超過20次(一般10次即可)，成小規(guī)模聚集(10個細胞左右)是正常的，不要再去延長消化時間，等待單細胞懸液出現(xiàn)。比較難消化的細胞：潤洗方法5min還不能消化，以結(jié)腸癌細胞為例，比如：HCT15、LS411和KM12細胞，胰酶消化，一般10 cm培養(yǎng)皿，一次加入300ul-500ul就足夠了。即使這樣難消化的細胞，一般不超過5min，即可見細胞成片移動，就應(yīng)該停止消化。一些正常細胞也會有難消化的時候，比如tsDC細胞，用胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙狀移動。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

769-P人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

KTA7 Cells;背景說明：肺腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NuTu-19細胞、M07e細胞、QGY7701細胞

SK ES 01 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MKN45細胞、PSN-1細胞、NCI-H1385細胞

HFF Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：５—１：７傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MAEC細胞、HuH 6細胞、P3.653細胞

SNT8 Cells;背景說明：NK/T細胞淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CCD33Co細胞、OCI-LY-10細胞、HP615細胞

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞株(系)的使用，為醫(yī)學(xué)研究和測試工作帶來了大的方便。但細胞的傳代是有限制的，長期連續(xù)傳代的細胞，不僅消耗大量的人力和物力，而且細胞的生長與形態(tài)等會有一定退變或轉(zhuǎn)化，因而細胞失去原有的遺傳性，有時還會由于細胞污染而造成傳代中斷，種子丟失。因此，在實際工作中常需凍存一定數(shù)量的細胞，以備替換使用。細胞冷凍與復(fù)蘇是細胞培養(yǎng) 室的常規(guī)工作和通用技術(shù)。目前，細胞凍存Zui常用的技術(shù)是冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞。細胞在不加任何保護劑的情況下直接冷凍，細胞內(nèi)外的水分會很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應(yīng)。如細胞脫水使局部電解質(zhì)濃度增GAO，pH值改變，部分蛋白質(zhì)由于上述原因而變性，引起細胞內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)紊亂，溶酶體膜由此遭到損傷而釋放出溶酶體酶，使細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)成分造成破壞，線粒體腫脹，功能丟失，并造成能量代謝障礙。胞膜上的類脂蛋白復(fù)合體也易破壞引起細胞膜通透性的改變，使細胞內(nèi)容物丟失。如果細胞內(nèi)冰晶形成較多，隨冷凍溫度的降低，冰晶體積膨脹造成細胞核DNA空間構(gòu)型發(fā)生不可逆的損傷，而致細胞死亡。因此，細胞冷凍技術(shù)的關(guān)鍵是盡可能地減少細胞內(nèi)水分，減少細胞內(nèi)冰晶的形成。采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)分子量小，溶解度大，易穿透細胞，可以使冰點下降，提GAO細胞膜對水的通透性，且對細胞無明顯毒性。慢速冷凍方法又可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少胞內(nèi)形成冰結(jié)晶的機會，從而減少冰晶對細胞的損傷。

HN4 Cells;背景說明：喉鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LA4細胞、MDA361細胞、H-1618細胞

SCL-2 Cells;背景說明：皮膚鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BNCL-2細胞、LNCaP subline C4-2細胞、PIG3細胞

SK-ChA-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CHL細胞、PC-3細胞、TOV-112D細胞

CEK Cells;背景說明：胚腎;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BEAS 2B細胞、HS 445T細胞、Calu-1細胞

K562 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM52細胞、LWnt-3A細胞、EO771細胞

RPMI2650 Cells;背景說明：頭頸鱗癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H747細胞、HEC-1-A細胞、HS688AT細胞

HARA-B Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HUCCT1細胞、MARC145細胞、DR2R1610細胞

Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1 Cells;背景說明：小腸；上皮細胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OVCAR-5細胞、A-101D細胞、FCCH1018細胞

RM-1 Cells;背景說明：前列腺癌；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ChaGo K-1細胞、HOP-92細胞、159PT細胞

NCI-H1694 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：H1048細胞、OKAC1細胞、NCI-H441細胞

H220 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-676細胞、L cells細胞、EL 4細胞

SupT1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣　;相關(guān)產(chǎn)品有：HB611細胞、HCC1171細胞、H4-IIE-C3細胞

ARPE19 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Balb/3T3-4-Cl31細胞、U 937細胞、IM 9細胞

PC 61.5.3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：alpha TC1 clone 6細胞、SK-MEL-MeWo細胞、U-251-MG細胞

KBM-5 Cells;背景說明：慢性髓白血?。慌?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BPH-1細胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1細胞、Oregon J-111細胞

COLO-1 Cells;背景說明：角質(zhì)形成層;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 766T細胞、OACP4 C細胞、Hs-675-T細胞

RBL-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RBVEC細胞、Hs 604.T細胞、GM00215細胞

Abcam A-549 SP1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG01262 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSH575 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRZ226 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BCNS1BI Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHO-K1/MC3/Galpha15 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA02787 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA06483 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM01044 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RBL-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RBVEC細胞、Hs 604.T細胞、GM00215細胞

769-P人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

GT1-1 Cells;背景說明：GT１-１為GT１細胞系的亞克隆，GT１來源于穩(wěn)定表達SV４０大T抗原的轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌促性腺激素釋放激素LHRH的腫瘤。GT１-１細胞可以表達pro-LHRHmRNA，并向培養(yǎng)基中分泌LHRH樣的免疫反應(yīng)性的物質(zhì)。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LY-R細胞、BCaP 37細胞、2B4細胞

SUIT2 Cells;背景說明：胰腺管癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：rRMECs細胞、PG-4(S+L-)細胞、CHO Lec1細胞

J.E6-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JROECL 33細胞、SU86_86細胞、18G3.cl 1細胞

FAT Cells;背景說明：鼻咽癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Dunn LM8細胞、IPLB-SF 21AE細胞、H1650_CO細胞

H-146 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-1359細胞、H64細胞、KALS1細胞

310-5F5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Baby Hamster Kidney-21 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代，每周換液１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：UMC-11細胞、SW527細胞、HCC4006細胞

PCI-04B Cells;背景說明：喉鱗癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL 39細胞、SUM 190PT細胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4細胞

SupB15WT Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1944細胞、IGROV 1細胞、ME 180細胞

CEK Cells;背景說明：胚腎;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BEAS 2B細胞、HS 445T細胞、Calu-1細胞

H-209 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：懸浮生長，有少數(shù)細胞疏松貼壁;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：253J-BV細胞、UCLA RO-81A-1細胞、KS-1 [Human glioblastoma]細胞

huH 1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Lewis lung carcinoma細胞、D283 Med細胞、343MG細胞

U-266 AR1 Cells;背景說明：骨髓瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DI TNC1細胞、SU86.86細胞、H1819細胞

Tu686 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UCLA-RO 81細胞、SUM102細胞、RPMI8402細胞

GM13052 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 FASTK (-) 3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LCLC-103H Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Mouse Forestomach Carcinoma細胞、RPMI 7666細胞、PA-TU-8988S細胞

SK-Mel1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：維持細胞濃度在１×１０５-２×１０５,每周補液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：球形的;相關(guān)產(chǎn)品有：PC-3M-2B4細胞、OVCAR-433細胞、Ketr3細胞

HME-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ACT-1細胞、GM02219C細胞、MIHA細胞

P3/NSI/1-AG4-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 1088細胞、Alexander細胞、CAL-148細胞

Hepa 1-6 Cells;背景說明：此細胞株源自C５７/L小鼠中引發(fā)的BW７７５６肝癌；表達AFP、α１抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒陰性。此細胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖，培養(yǎng)基成分是：DMEM,７５%;Waymouth＇sMAB８７/３培養(yǎng)基，２５%。添加３x１０-８M。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2122細胞、UCH-1細胞、OCM1細胞

BE2_C Cells;背景說明：神經(jīng)母細胞瘤；骨髓轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SJRH30細胞、HN4細胞、AE1201細胞

H1092 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：隨細胞的密度而增加;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MM134細胞、C166細胞、MCF/Adr細胞

KCL-22 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Central Adrenergic TH-expressing a細胞、MKN28細胞、SaOS細胞

HL-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

iPSC A1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCC148c Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND11895 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PNT2-LSD Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HEK293 BSG KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WCMC-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HCT116-SLC17A5-KO-c3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-460 Cells;背景說明：該細胞１９８２年由A.F.Gazdar建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL12T細胞、GFP-Olig2細胞、MKN-7細胞

H2342 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代 ;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HGE細胞、3AA細胞、MC 3T3-E1細胞

SNU886 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Huh 7.5細胞、SNU-719細胞、Hu-P-T3細胞

NCIH250 Cells;背景說明：小細胞肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH322細胞、8305-C細胞、SNU-761細胞

CCK-81 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H6c7細胞、MA-c細胞、Mouse Colon 38細胞

CCK-81 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H6c7細胞、MA-c細胞、Mouse Colon 38細胞

MDA-MB 361 Cells;背景說明：該細胞源自４０歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。;傳代方法： １：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Roswell Park Memorial Institute 6666細胞、HUASMC細胞、SF-126細胞

WPMY-1 Cells;背景說明：肌成纖維基質(zhì)細胞株,WPMY-１,與RWPE-１cells(ATCCCRL-１１６０９)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV４０大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。WPMY-１細胞，與RWPE-１細胞及其它上皮細胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于它們來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-１細胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細胞相互作用尤其有用。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成肌細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：8226細胞、K7M2-WT細胞、VM Cub 1細胞

GM00215 Cells;背景說明：肺；自發(fā)永生；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OS-RC-2細胞、NCIH524細胞、OCI AML2細胞

HVSMC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-AML5細胞、1.1B4細胞、BLO 11細胞

CDC/EU.HMEC-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH2227細胞、SKN-SH細胞、NCI-H209細胞

CEM C7 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NPC-TW 039細胞、A2008細胞、BeWo細胞

L-02 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H4IIE細胞、H-2330細胞、ECC 12細胞

UCLA SO M21 Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MAVER-1細胞、Mono Mac 6細胞、SF-295細胞

LNCaP.FGC Cells;背景說明：人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細胞對５-α-二睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時內(nèi)不應(yīng)擾動。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時，以合細胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NB-19細胞、B10BR細胞、SW-1417細胞

SHG-44/ADM Cells(提供STR鑒定圖譜)

HANK-1 Cells;背景說明：NK/T細胞淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HPAF-II/CD18細胞、Hs274T細胞、NCI-H1618細胞

TE-32 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：梭型和大的多核細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：P3-Jiyoye細胞、hTERT-RPE細胞、EVSAT細胞

NK62a Cells;背景說明：這株細胞有EB病毒基因組。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OV-1063細胞、ZYM-SVEC01細胞、PG-LH7細胞

HIT T-15 Cells;背景說明：胰島β細胞；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CORL23細胞、SGC 7901細胞、SK RC 20細胞

M14 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK MEL-28細胞、T1-73細胞、Douglas Foster-1細胞

KMS-26 Cells;背景說明：多發(fā)性骨髓瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ARH-77細胞、H-2110細胞、HME1細胞

769-P人腎細胞腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

COV504 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H341細胞、Rh30細胞、Hs 27細胞

T/G HA VSMC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：10T1/2細胞、AsPC-1細胞、HARAB細胞

ST2 Cells;背景說明：基質(zhì)；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：R D細胞、RS4:11細胞、Hs675細胞

HDLM-2 Cells;背景說明：霍奇金淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MHCC-97細胞、Ramos細胞、769-P細胞

CCD-33Co Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HMC細胞、EFO-27細胞、Tn-5細胞

H-747 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HPC-Y5細胞、H-3255細胞、NCI-H1770細胞

HCC0366 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-747細胞、JeKo-1細胞、H-2081細胞

CCRF-CEM C1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DHL2細胞、P3X63 Ag8.653細胞、MGc80-3細胞

BayGenomics ES cell line CSH352 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRY059 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Beta-LG MAb 38 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KM3842 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-ZNFX1-1E6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

OX-80 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=17178751; DOI=10.1093/nar/gkl1030; PMCID=PMC1807964

Fiegler H., Geigl J.B., Langer S., Rigler D., Porter K., Unger K., Carter N.P., Speicher M.R.

High resolution array-CGH analysis of single cells.

Nucleic Acids Res. 35:e15.1-e15.10(2007)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22185343; DOI=10.1186/1471-2407-11-523; PMCID=PMC3292516

Matsuura K., Nakada C., Mashio M., Narimatsu T., Yoshimoto T., Tanigawa M., Tsukamoto Y., Hijiya N., Takeuchi I., Nomura T., Sato F., Mimata H., Seto M., Moriyama M.

Downregulation of SAV1 plays a role in pathogenesis of high-grade clear cell renal cell carcinoma.

BMC Cancer 11:523.1-523.10(2011)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22949125; DOI=10.1002/ijc.27822

Pawlowski R., Muhl S.M., Sulser T., Krek W., Moch H., Schraml P.

Loss of PBRM1 expression is associated with renal cell carcinoma progression.

Int. J. Cancer 132:E11-E17(2013)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=27993170; DOI=10.1186/s12943-016-0565-8; PMCID=PMC5168717

Brodaczewska K.K., Szczylik C., Fiedorowicz M., Porta C., Czarnecka A.M.

Choosing the right cell line for renal cell cancer research.

Mol. Cancer 15:83.1-83.15(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=28489074; DOI=10.1038/ncomms15165; PMCID=PMC5436135

Sinha R., Winer A.G., Chevinsky M.S., Jakubowski C., Chen Y.-B., Dong Y.-Y., Tickoo S.K., Reuter V.E., Russo P., Coleman J.A., Sander C., Hsieh J.J.-D., Hakimi A.A.

Analysis of renal cancer cell lines from two major resources enables genomics-guided cell line selection.

Nat. Commun. 8:15165.1-15165.10(2017)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)"