產(chǎn)品描述
gelred是一種獨(dú)特的油性大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。不易揮發(fā)升華，人體不會吸入。艾姆斯氏測試結(jié)果也表明gelred在凝膠染色濃度下完全無誘變性，相對于EB的強(qiáng)致癌性是一種安全無毒的核酸染料。gelred與EB具有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置（普通紫外凝膠透射儀），在300nm處紫外光激發(fā)檢測即可。gelred適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA,ssDNA以及RNA染色，可以選擇膠染法或泡染法進(jìn)行染色，使用非常方便和靈活。
使用方法
一、膠染法（同EB，電泳前染色）
1) 制膠時(shí)加入gelred 核酸染料（每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL gelred 10,000×水溶液）。

2) 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

注意事項(xiàng)

1）此方法比較節(jié)省染料，500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。

2) 由于gelred具有良好的熱穩(wěn)定性，可以直接添加到熱的瓊脂糖溶液中而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將gelred儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。

3）gelred兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

4）含有染料的預(yù)制凝膠溶液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。

5）如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

6）膠染法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。

二、泡染法（電泳后染色）
1. 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2. 用H2O將gelred 10,000×水溶液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。（如將15μL gelred 10,000×水溶液和  5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。

3.將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚  度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10％聚丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30min到1h，并隨聚丙烯酰胺含  量增加而延長。

注意事項(xiàng)
1）用泡染法染色時(shí)，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。

2）3× gelred染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。