【適應癥】用于糜爛性食管炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的治療。2014年2月28日武田制藥向日本勞動衛(wèi)生福利部（MHLW）提交了vonoprazan(TAK-438)的新藥申請（NDA），此次新藥申請的提交是基于III期臨床試驗的良好數(shù)據(jù)。武田制藥在日本已開展了數(shù)個III期臨床試驗，旨在調(diào)查TAK-438用于糜爛性食管炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門螺桿菌根除適應證的療效。

在臨床試驗中，相比目前當?shù)赖馁|(zhì)子泵抑制劑（PPIs），由于沃諾拉贊(TAK-438)不存在CYP2C19代謝，所以在臨床試驗中表現(xiàn)出較好的療效：治療胃潰瘍/十二指腸潰瘍、反流性食管炎、根除幽門螺桿等療效均優(yōu)于蘭索拉唑，同時具有良好的耐受性和安全性。2014年12月26日富馬酸沃諾拉贊（TAK-438,Vonoprazanfumarate）在日本獲批上市（商品名為Takecab），用于酸相關疾病的治療。與傳統(tǒng)的不可逆質(zhì)子泵抑制劑（如奧美拉唑、埃索美拉唑等）相比，富馬酸沃諾拉贊（Takecab）具有以下優(yōu)點：①起效迅速，第1天給藥就會達到最大的抑酸效果；②口服給藥，不受胃酸破壞影響，毋需做成腸溶給藥形式；③對夜間酸突破現(xiàn)象有一定的改善做用。