藤黃 mangostana Linn 的果殼。已在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中用于治療各種炎癥性疾病。因此，本研究旨在探討β芒果素 （βM） 的體外和體內(nèi)抗炎作用，βM 是藤黃中的主要化合物。方法和結(jié)果：通過分子對(duì)接進(jìn)行環(huán)氧合酶 （COX） 和核因子-κ B （NF-kB） 等炎癥介質(zhì)的計(jì)算機(jī)分析。在脂多糖 （LPS） 誘導(dǎo)的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞中進(jìn)一步評(píng)估抗炎作用。通過高內(nèi)涵篩選分析活化 NF-kB 的抑制。使用生化試劑盒在體外研究 βM 觸發(fā)的 COX-1 和 COX-2 抑制。本研究中使用的體內(nèi)模型是角叉菜膠誘導(dǎo)的腹膜炎模型，其中角叉菜膠誘導(dǎo)的腹膜炎的減少是通過白細(xì)胞遷移和血管通透性來測(cè)量的。此外，還進(jìn)行了 βM?s 對(duì)角叉菜膠誘導(dǎo)的 TNF-α 和 IL-1β 釋放對(duì)腹膜液的影響評(píng)價(jià)。 βM 處理可以抑制 LPS 誘導(dǎo)的 NO 產(chǎn)生，但不能抑制 RAW 264.7 的活力。同樣，βM 抑制 PGE2 的產(chǎn)生和細(xì)胞因子：TNF-α 和 IL-6。COX 催化的前列腺素生物合成測(cè)定顯示選擇性 COX-2 抑制，在 20 μg/ml 時(shí)抑制率為 53.0±6.01%。除此之外，βM 能夠抑制 NF-kB 易位到細(xì)胞核中。這些結(jié)果與分子對(duì)接同時(shí)進(jìn)行，分子對(duì)接揭示了 COX-2 選擇性和 NF-kB 抑制。體內(nèi)分析顯示，腹膜炎 4 小時(shí)后，βM 不能降低血管通透性，但可以減少總白細(xì)胞遷移;特別是中性粒細(xì)胞。同時(shí)，地塞米松 0.5 mg/kg，成功降低了血管通透性。βM 處理可顯著降低腹腔液中 TNF-α 和 IL-1β 水平。結(jié)論：目前的研究支持傳統(tǒng)使用藤黃果殼治療炎癥。此外，很明顯，這種植物的抗炎功效不僅限于α和γ的存在，而且β還具有顯著的活性。
方法和結(jié)果：對(duì)藤黃未成熟果實(shí)中丙酮提取物的植物化學(xué)研究導(dǎo)致分離出兩種新型四氧氧雜蒽酮，藤黃酮 A （1） 和 B （2），以及八種已知的四氧雜蒽酮。它們的結(jié)構(gòu)是通過光譜分析確定的。評(píng)價(jià)所有分離化合物對(duì)蠟樣芽孢桿菌 TISTR 688、枯草芽孢桿菌 TISTR 008、黃微球菌 TISTR 884、金黃色葡萄球菌 TISTR 1466、大腸桿菌 TISTR 780、銅綠假單胞菌 TISTR 781、鼠傷寒沙門氏菌 TISTR 292 和表皮葡萄球菌 ATCC 12228 的抗菌活性。結(jié)論：α-mangostin 對(duì) 3 株革蘭陽性菌株表現(xiàn)出強(qiáng)效活性 （MIC 0.25-1 μg/mL），garcicowanone A 和 β-mangostin 對(duì)蠟樣芽孢桿菌表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗菌活性，MIC 值為 0.25 μg/mL。
藤黃菌種已被用于非洲和亞洲傳統(tǒng)藥物中的瘧疾，包括阿育吠陀。方法和結(jié)果：在目前的研究中，我們通過檢測(cè)對(duì)惡性瘧原蟲的體外抑制活性，從食用藤黃物種中鑒定出抗瘧原蟲二苯甲酮和氧雜蒽酮化合物。提取藤黃果、芒果、皮卡塔藤和利文石藤的整個(gè)果實(shí)，并檢測(cè)其抗?jié){膜活性。藤黃氏菌 （Garcinia xanthochymus） 進(jìn)行生物活性引導(dǎo)的分級(jí)分離以識(shí)別活動(dòng)分區(qū)。然后在漿膜乳酸脫氫酶測(cè)定中篩選純化的二苯甲酮 （1-9） 和氧雜蒽酮 （10-18），并檢測(cè)對(duì)哺乳動(dòng)物 （Vero） 細(xì)胞的細(xì)胞毒性。從芒果蠶中分離的二苯甲酮 guttiferone E （4）、isoxanthochymol （5） 和 guttiferone H （6），以及從 G. mangostana 中分離的 α-mangostin （15）、β-mangostin （16） 和 3-isomangostin （17） 的二苯甲酮顯示出抗瘧原蟲活性，IC50 值在 4.71-11.40 μM 范圍內(nèi)。青蒿素和氯喹用作陽性對(duì)照，IC50 值在 0.01-0.24 μM 范圍內(nèi)。結(jié)論：從 G. xanthochymus 和 G. mangostana 中鑒定出抗瘧原蟲二苯甲酮和氧雜蒽酮化合物為藤黃菌物種的抗瘧原蟲活性提供了證據(jù)，并保證進(jìn)一步研究這些水果作為化學(xué)預(yù)防化合物的膳食來源。
方法和結(jié)果：一種新的異戊二烯化氧雜蒽酮，5-O-甲基塞勒巴克蒽酮 （1），以及 6 種已知的化合物;從交趾木根中分離出西來蒽酮 （2）、1,3,7-三羥基-2,4-二（3-甲基丁-2-烯基）氧雜蒽酮 （3）、交穢菌酮 A （4）、α-山竹素 （5）、β-山竹素 （6） 和交秸品秦酮 C （7）。它們的結(jié)構(gòu)是通過光譜方法闡明的。結(jié)論：化合物 2 和 4-7 對(duì)人肺癌細(xì)胞系 （NCI-H187） 具有細(xì)胞毒活性，IC（50） 值范圍為 0.65 至 5.2 μg/ml?；衔?1、2、6 和 7 也顯示出對(duì)惡性瘧原蟲的抗瘧活性，IC（50） 值分別為 3.2、4.9、7.2 和 2.6 μg/ml。
方法和結(jié)果：從果殼和藤黃果的可食用假種皮和種子中分離的異戊二烯化氧雜蒽酮，對(duì)其抗結(jié)核潛力進(jìn)行了測(cè)試。 α-和 β-山果素s 和藤黃酮 B 對(duì)結(jié)核分枝桿菌表現(xiàn)出很強(qiáng)的抑制作用，最低抑菌濃度 （MIC） 值為 6.25 μg/ml。具有 di-C5 單元或具有 C5 和修飾 C5 基團(tuán)的三氧和四氧雜蒽酮對(duì)于高活性至關(guān)重要。結(jié)論：A 環(huán)和 C 環(huán)中的取代已被證明會(huì)改變化合物的生物活性。
CAS號(hào)20931-37-7對(duì)應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)是β-倒捻子素（Beta-mangostin），以下是對(duì)該化學(xué)物質(zhì)的詳細(xì)介紹：
英文名稱：Beta-mangostin
CAS號(hào)：20931-37-7
分子式：C25H28O6
分子量：424.49
外觀：淺黃色針狀結(jié)晶
熔點(diǎn)：175.5°C（實(shí)驗(yàn)值）
沸點(diǎn)：616.5±55.0°C（預(yù)測(cè)值）
密度：1.212±0.06 g/cm3（預(yù)測(cè)值，條件為20°C）
pKa值：7.05±0.20（預(yù)測(cè)值，條件為最酸性25°C）
溶解性：溶于氯仿、丙酮、甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑
提取來源：β-倒捻子素是從藤黃科藤黃屬植物山竹子（Garcinia mangostana L.）的果殼中提取得到的。
結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：β-倒捻子素是一種具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，其分子中含有多個(gè)羥基和甲氧基等官能團(tuán)。
用途：β-倒捻子素主要用于含量測(cè)定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)以及活性篩選等方面。
藥理作用：具有殺菌、抗阿米巴等活性，在藥理學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
保存條件：β-倒捻子素應(yīng)在干燥、避光、密封的條件下保存，通常建議儲(chǔ)存溫度為2~8°C，以保證其穩(wěn)定性和活性。
注意事項(xiàng)：在使用過程中，應(yīng)注意避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸等物質(zhì)接觸，以免發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致性質(zhì)改變。同時(shí)，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存和使用，確保安全有效。
綜上所述，CAS號(hào)20931-37-7代表的化學(xué)物質(zhì)是β-倒捻子素，它是一種從山竹子果殼中提取得到的具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理活性的化合物。在科學(xué)研究、醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用開發(fā)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
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王玲