評估 Cirsium setidens Nakai 提取物的果膠脂素含量和自由基清除相關抗肥胖活性。[

Cirsium setidens Nakai 含有發(fā)揮生物活性的生物活性化合物。
方法和結果：
使用 3T3-L1 細胞和 C57BL/6 小鼠分析栗子提取物 （CSE） 中果膠菜素含量和自由基清除相關抗肥胖活性的方法驗證。CSE 的 Pectolinarin 含量為 2.81±0.01 mg/g，校準曲線線性度高 （R 2=0.9999）。CSE 表現(xiàn)出自由基清除活性和還原能力。CSE 和 Pectolinarin 通過下調成脂轉錄因子抑制 3T3-L1 細胞脂肪生成過程中的脂質積累。CSE 補充劑抑制了喂食高脂肪飲食的 C57BL/6 小鼠的體重，并降低了血漿總膽固醇、甘油三酯、胰島素和葡萄糖水平。
結論：
富含果膠菜素的 CSE 可被認為是天然抗氧化劑和抗肥胖成分的良好來源。

從 Cirsium chanroenicum 中分離的果膠脂素和果膠脂素的抗炎活性

方法和結果：
為了鑒定 Cirsium chanroenicum （菊科） 中的活性抗炎成分，制備了其甲醇提取物和幾種溶劑餾分;甲醇提取物和乙酸乙酯組分分別抑制脂多糖處理的 RAW 264.7 細胞和 A23187 處理的大鼠嗜堿性白血病 （RBL-1） 細胞中環(huán)氧合酶-2 （COX-2） 介導的前列腺素 E2 （PGE2） 和 5-脂氧合酶 （5-LOX） 介導的白三烯 （LT） 的產生。使用柱色譜法對乙酸乙酯組分進行進一步的生物活性引導分級分離，導致分離出果膠素（5,7-二羥基-4'，6-二甲氧基黃酮）以及果膠素[果膠素7-鼠李糖基-（1->6）-葡萄糖苷]。Pectolinarigenin 在 >1 μM 時強烈抑制 COX-2 介導的 PGE2 和 5-LOX 介導的 LT 產生，表明它是 COX-2/5-LOX 的雙重抑制劑。然而，果膠脂素不影響 COX-2 表達或核轉錄因子 （NF-kappaB） 激活。此外，體內研究表明，以 20-100 mg/kg 的劑量口服這兩種化合物對幾種炎癥/過敏動物模型產生類似的抑制活性：花生四烯酸誘導的小鼠耳水腫、角叉菜膠誘導的小鼠爪水腫和被動皮膚過敏反應。
結論：
所有這些結果表明，果膠脂素和果膠素具有抗炎活性，它們可能抑制炎癥病變中類花生酸的形成。這些活動當然有助于 C. chanroenicum 的抗炎機制。

從 Cirsium subcoriaceum 中分離的果膠樹精和從 Buddleia cordata 中分離的樹皮素的鎮(zhèn)痛和抗炎活性的比較研究。

方法和結果：
對 Cirsium subcoriaceum （菊科） 地上部分的干燥水提取物及其主要類黃酮苷 Pectolinarin 分別對小鼠和大鼠的鎮(zhèn)痛和抗炎作用進行了評價。提取物和果膠素均發(fā)揮顯著且劑量依賴性的鎮(zhèn)痛和抗炎活性。此外，還評估了 Buddleia cordata 水提取物及其主要糖苷利納林的抗炎活性。
結論：
藥理學檢查結果證明，利那林是比 Pectolinarin 和吲哚美辛更好的抗炎劑。另一方面，Pectolinarin 比 linarin 發(fā)揮更好的鎮(zhèn)痛作用。