評(píng)估 Cirsium setidens Nakai 提取物的果膠脂素含量和自由基清除相關(guān)抗肥胖活性。[

Cirsium setidens Nakai 含有發(fā)揮生物活性的生物活性化合物。
方法和結(jié)果：
使用 3T3-L1 細(xì)胞和 C57BL/6 小鼠分析栗子提取物 （CSE） 中果膠菜素含量和自由基清除相關(guān)抗肥胖活性的方法驗(yàn)證。CSE 的 Pectolinarin 含量為 2.81±0.01 mg/g，校準(zhǔn)曲線線性度高 （R 2=0.9999）。CSE 表現(xiàn)出自由基清除活性和還原能力。CSE 和 Pectolinarin 通過下調(diào)成脂轉(zhuǎn)錄因子抑制 3T3-L1 細(xì)胞脂肪生成過程中的脂質(zhì)積累。CSE 補(bǔ)充劑抑制了喂食高脂肪飲食的 C57BL/6 小鼠的體重，并降低了血漿總膽固醇、甘油三酯、胰島素和葡萄糖水平。
結(jié)論：
富含果膠菜素的 CSE 可被認(rèn)為是天然抗氧化劑和抗肥胖成分的良好來源。

從 Cirsium chanroenicum 中分離的果膠脂素和果膠脂素的抗炎活性

方法和結(jié)果：
為了鑒定 Cirsium chanroenicum （菊科） 中的活性抗炎成分，制備了其甲醇提取物和幾種溶劑餾分;甲醇提取物和乙酸乙酯組分分別抑制脂多糖處理的 RAW 264.7 細(xì)胞和 A23187 處理的大鼠嗜堿性白血病 （RBL-1） 細(xì)胞中環(huán)氧合酶-2 （COX-2） 介導(dǎo)的前列腺素 E2 （PGE2） 和 5-脂氧合酶 （5-LOX） 介導(dǎo)的白三烯 （LT） 的產(chǎn)生。使用柱色譜法對(duì)乙酸乙酯組分進(jìn)行進(jìn)一步的生物活性引導(dǎo)分級(jí)分離，導(dǎo)致分離出果膠素（5,7-二羥基-4'，6-二甲氧基黃酮）以及果膠素[果膠素7-鼠李糖基-（1->6）-葡萄糖苷]。Pectolinarigenin 在 >1 μM 時(shí)強(qiáng)烈抑制 COX-2 介導(dǎo)的 PGE2 和 5-LOX 介導(dǎo)的 LT 產(chǎn)生，表明它是 COX-2/5-LOX 的雙重抑制劑。然而，果膠脂素不影響 COX-2 表達(dá)或核轉(zhuǎn)錄因子 （NF-kappaB） 激活。此外，體內(nèi)研究表明，以 20-100 mg/kg 的劑量口服這兩種化合物對(duì)幾種炎癥/過敏動(dòng)物模型產(chǎn)生類似的抑制活性：花生四烯酸誘導(dǎo)的小鼠耳水腫、角叉菜膠誘導(dǎo)的小鼠爪水腫和被動(dòng)皮膚過敏反應(yīng)。
結(jié)論：
所有這些結(jié)果表明，果膠脂素和果膠素具有抗炎活性，它們可能抑制炎癥病變中類花生酸的形成。這些活動(dòng)當(dāng)然有助于 C. chanroenicum 的抗炎機(jī)制。

從 Cirsium subcoriaceum 中分離的果膠樹精和從 Buddleia cordata 中分離的樹皮素的鎮(zhèn)痛和抗炎活性的比較研究。

方法和結(jié)果：
對(duì) Cirsium subcoriaceum （菊科） 地上部分的干燥水提取物及其主要類黃酮苷 Pectolinarin 分別對(duì)小鼠和大鼠的鎮(zhèn)痛和抗炎作用進(jìn)行了評(píng)價(jià)。提取物和果膠素均發(fā)揮顯著且劑量依賴性的鎮(zhèn)痛和抗炎活性。此外，還評(píng)估了 Buddleia cordata 水提取物及其主要糖苷利納林的抗炎活性。
結(jié)論：
藥理學(xué)檢查結(jié)果證明，利那林是比 Pectolinarin 和吲哚美辛更好的抗炎劑。另一方面，Pectolinarin 比 linarin 發(fā)揮更好的鎮(zhèn)痛作用。