分子式:.
分子量:162.15.
別名:吲唑 - 3 - 羧酸、3 (1H)- 吲唑羧酸、3 - 羧基 - 1H - 吲唑、3 - 羧基吲唑等.
外觀:通常為淺黃色固體.
熔點:266-270℃.
溶解性:在水中溶解度較小,微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于一些極性有機溶劑,如二甲基亞砜等.
酸性:具有酸性,可與堿發(fā)生中和反應(yīng).
酯化反應(yīng):羧基能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成酯類化合物.
與胺反應(yīng):可與胺發(fā)生反應(yīng),生成酰胺類化合物.
環(huán)上的反應(yīng):吲唑環(huán)具有芳香性,可發(fā)生親電取代反應(yīng)等,但受羧基影響,反應(yīng)的活性和位置選擇性會有所變化.
氧化法:可通過氧化吲唑 - 3 - 甲醇等前體化合物來制備,常用氧化劑有高錳酸鉀、瓊斯試劑等.
環(huán)合反應(yīng)法:由含有氨基和羧基等官能團的化合物,在加熱、催化劑存在等條件下發(fā)生環(huán)合反應(yīng)生成.
醫(yī)藥領(lǐng)域:作為重要的藥物合成中間體,用于合成抗癌、抗炎、抗菌等藥物.
有機合成領(lǐng)域:可與其他化合物反應(yīng)構(gòu)建新的碳 - 碳鍵和碳 - 雜原子鍵,合成具有特殊結(jié)構(gòu)和功能的有機分子.
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陳經(jīng)理